Главная страница

Вазодилататорами являются кинины, гистамин, оксид азота


Скачать 76.03 Kb.
НазваниеВазодилататорами являются кинины, гистамин, оксид азота
Дата30.11.2020
Размер76.03 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtest_PATFZ (1).docx
ТипДокументы
#155155
страница3 из 4
1   2   3   4

увеличение массы опухоли,

  • селекция более злокачественных клонов клеток,

  • ускользание опухоли от иммунного надзора,

  • начало синтеза онкобелков,

  • метастазирование опухолевых клеток.

    1. Развитие раковой кахексии может быть обусловлено:

    1. повышенной выработкой ФНО-α,

    2. развитием ДВС-синдрома,

    3. способностью опухоли быть субстратной «ловушкой»,

    4. развитием вторичного иммунодефицита,

    5. диспепсическим синдромом.

    1. К антиканцерогенным механизмам противоопухолевой защиты относятся:

    а) инактивация канцерогена в микросомальной системе детоксикации клетки,

    б) воздействие ФНО-α,

    в) лаброцитоз,

    г) репарация ДНК,

    д) элиминация канцерогена из организма.

    1. Укажите состояния, сопровождающиеся развитием гипоксии гемического типа:

      1. отравление цианидами,

      2. отравление нитритами,

      3. отравление окисью углерода,




      1. серповидноклеточная анемия,

      2. гипертоническая болезнь.




    2. К механизмам компенсации при острой гипоксии относятся:

    1. централизация кровообращения,

    2. увеличение вентиляции легких,

    3. уменьшение вентиляции легких,

    1. тахикардия,

    2. брадикардия.

    1. сывороточной болезни,

    1. феномена Артюса,

    2. системной красной волчанки,

    3. резус-конфликта матери и плода.



  • Укажите причины ренальной ОПН:

    1. действие нефротоксических ядов,

    2. массивная кровопотеря,

    3. лекарственное поражение почек,

    1. острый гломерулонефрит,

    2. мочекаменная болезнь,

    3. миеломная болезнь.

  • Укажите механизмы, обусловливающие развитие отека:

    1. повышение онкотического давления крови,

    2. понижение онкотического давления крови,

    3. повышение онкотического давления межклеточной жидкости,

    г) повышение осмотического давления

    межклеточной жидкости,

    д) повышение осмотического давления крови,

    е) увеличение венозного давления,

    ж) снижение венозного давления.


  • Выберите лабораторные критерии печеночно-клеточной желтухи:

    1. ахолия,

    2. уменьшение стеркобилина в кале,

    3. появление билирубина в моче,

    4. повышение непрямого билирубина крови,

    1. повышения обеих фракций билирубина в крови,

    2. повышение уровня трансаминаз крови.

  • Выберите состояния, сопровождающиеся развитием надпеченочной желтухи:

    1. железодефицитная анемия,

    2. врожденные гемолитические анемии,

    3. вирусный гепатит,

    1. отравление уксусной кислотой,

    2. малярия,

    3. желчнокаменная болезнь.

  • Укажите вещества – вазодилататоры:

      1. АДГ,

      2. альдостерон,

      3. кинины,

      1. гистамин,

      2. аденозин,

      3. оксид азота.

  • Укажите изменения крови, характерные для В12-дефицитной анемии:

    1. мегалобластический тип кроветворения,

    2. нормобластический тип кроветворения,

    3. гипохромия,

    1. гиперхромия,

    2. микроцитоз,

    3. макроцитоз.

  • Укажите анемии, сопровождающиеся лейкопенией:

    1. В12 –дефицитная,

    2. острая постгеморрагическая,

    3. гемолитическая микросфероцитарная,

    1. апластическая,

    2. гипопластическая.




    1. Укажите механизмы развития анемии при остром лейкозе:

    1. механическое вытеснение лейкозными клетками нормальных,

    2. иммуноопосредованная деструкция эритроцитов,

    3. феномен субстратного обкрадывания,

    4. дефицит железа,

    5. действие ингибиторов клеточного деления,

    6. кровопотери.

    К механизмам развития тромбоцитопений относятся:

    1. нарушение адгезии к коллагену,

    2. нарушение секреции содержимого гранул,

    3. снижение образования тромбоцитов,




    1. нарушение агрегации,

    2. уничтожение тромбоцитов в селезенке,

    3. укорочение длительности жизни тромбоцитов.




    24. Выберите факторы, благодаря которым стресс способствует развитию язвенной

    болезни желудка:

    1. повышение тонуса блуждающего нерва,

    2. повышение секреции желудочного сока,

    3. усиление синтеза простагдандина Е2 эпителием желудка,

    4. спазм сосудов микроциркуляторного русла стенки желудка.

    25. Коронарная недостаточность чаще возникает в результате:

    1. стенозирующего атеросклероза коронарных сосудов,

    2. тромбоза коронарных сосудов,

    3. эндокардита,

    4. спазма коронарных сосудов,

    5. накопления аденозина в миокарде.

    26. Сердечную недостаточность в результате «перегрузки сопротивлением» могут вызвать:

    1. стеноз аортального отверстия,

    2. артериальная гипертензия,

    3. стеноз устья легочной артерии,

    4. недостаточность митрального клапана,

    5. коарктация аорты.

    27. Для гипертонической болезни характерно:

    а) возникает при поражении почек,

    б) наличие наследственной предрасположенности,

    в) возникает при поражении надпочечников,

    г) повышение АД происходит при отсутствии первичного повреждения

    внутренних органов.

    28. К ЭКГ-критериям предсердной экстрасистолии относятся:

    1. наличие зубца Р перед внеочередным желудочковым комплексом,

    2. деформация зубца Р экстрасистолы,

    3. уширение и деформация желудочкового комплекса экстрасистолы,

    неполная компенсаторная пауза.

    1. Выберите возможные условия развития заболеваний:

      1. возраст,

      2. пол,

      3. конституция,

      4. генетический дефект,

      1. наследственная предрасположенность,

      2. действие высоких температур,

      3. воздействие патогенных бактерий,

      4. расовая принадлежность.

    2. Для гнилостного экссудата характерно:

      1. большое количество гнойных телец,

      2. высокая протеолитическая активность,

      3. чаще встречается при хроническом воспалении,

      1. небольшое содержание белка,

      2. большое количество разрушенных тканевых элементов.




    3. Изменения микроциркуляции при воспалении характеризуются:

      1. кратковременным спазмом артериол,

      2. артериальной гиперемией, сменяющейся венозной,

      3. повышением проницаемости сосудистой стенки,

      1. снижением проницаемости сосудистой стенки,

      2. увеличением лимфооттока.




    4. Укажите изменения, развивающиеся при первой стадии лихорадки:

      1. периферическая вазоконстрикция,

      2. периферическая вазодилятация,

      3. уменьшение потоотделения,

      1. увеличение потоотделения,

      2. активация окислительных процессов.



    5. Выберите клинические признаки, характерные для второй стадии лихорадки:

      1. озноб,

      2. ощущение жара,

      3. бледность кожных покровов,

      1. гиперемия кожных покровов,

      2. увеличение диуреза,

      3. уменьшение диуреза.

    6. Выберите признаки, характерные для аллергических реакций:

    1. в основе лежит только гуморальный иммунный ответ,

    2. в основе может лежать как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ,

    3. носят только повреждающий характер,

    4. выполняют защитную роль, но сопровождаются повреждением тканей,

    5. направлены на распознавание и элиминацию антигена.

    1. Аллергические реакции клеточного типа лежат в основе:



    1. В развитии аллергических реакций II типа участвую:

      1. В-лимфоциты,

      2. Т-helper 1 типа,

      3. Т-helper 2 типа,

      4. макрофаги,

      1. тучные клетки,

      2. NK-клетки,

      3. CD8-лимфоциты.

    2. При ВИЧ-инфекции поражаются:

      1. эритроциты,

      2. Т-helper лимфоциты,

      3. дендритные клетки,

      1. макрофаги,

      2. клетки нейроглии,

      3. тромбоциты.

    3. Выберите вещества, обладающие канцерогенными свойствами:

      1. 3,4-бензпирен,

      2. асбест,

      3. абрикосовое масло,

      1. пыльца полыни,

      2. бензидин,

      3. уксусная кислота.

    4. Способность опухоли метастазировать обусловлена:

    1. повышенной гидратацией опухоли,

    2. отсутствием десмосом на цитоплазматической мембране,

    3. антигенным упрощением,

    4. феноменом «ускользания» от иммунной системы.

    1. Опухолевые клетки активно «захватывают» из крови:

    1. аминокислоты,

    2. молекулы воды,

    3. глюкозу,

    1. фосфолипиды,

    2. молочную кислоту.

    1. Укажите причины возникновения гипоксии тканевого типа:

      1. отравление цианидами,

      2. инфаркт миокарда,

      3. отравление алкоголем,

      1. серповидноклеточная анемия,

      2. тиреотоксикоз,

      3. хронический бронхит.




    2. Патогенетическими механизмами развития респираторного типа гипоксии являются:

    1. нарушение кровообращения в малом круге,

    2. нарушение кровообращения в большом круге,

    3. повышение активности ферментов тканевого дыхания,

    4. нарушение вентиляции легких,

    5. нарушение диффузии газов в легких.



    1. Укажите лабораторные признаки, характерные для нефритического синдрома:

      1. протеинурия менее 3,5 г/сут.,

      2. глюкозурия,

      3. микрогематурия,

      1. кетонурия,

      2. диспротеинемия,

      3. цилиндрурия.




    2. Укажите варианты отеков, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит повышению проницаемости сосудистой стенки:

    1. при голодании,

    2. при отеке Квинке,

    3. при воспалении,




    1. при бронхиальной астме,

    2. при печеночной недостаточности,

    3. при нефротическом синдроме.




    1. Выберите лабораторные критерии подпеченочной желтухи:

    1. увеличение стеркобилина в кале,

    2. уменьшение стеркобилина в кале,

    3. появление билирубина в моче,

    1. повышение непрямого билирубина крови,

    2. повышение прямого билирубина крови,

    3. нормальный уровень трансаминаз крови.




    1. Гепатогенная печеночная недостаточность может развиться:

      1. при вирусном гепатите,

      2. при сердечной недостаточности,

      3. при циррозе печени,

      1. при карциноме печени,

      2. при лекарственном гепатите,

      3. при желчнокаменной болезни.



      1   2   3   4


  • написать администратору сайта