Дипломная работа по сорбции. Выпускная квалификационная работа бакалавра
 Скачать 0.76 Mb.
|
  Рисунок 10 – Внешний вид волокон, окрашенные красителем а) кислотным зеленым; б) катионным розовым 2С. Окрашенные волокна имели яркие устойчивые окраски. 2.7 Методика определения концентрации красителя в сточной воде до и после сорбции спектральным методом Для каждого красителя определили максимум светопоглощения. С этой целью на спектрофотометре ПЭ-5400 УФ были определены значения оптической плотности (А) при разных длинах волн (λ, нм), построены спектры поглощения и определены длина волны для каждого красителя, при которых происходит максимум светопоглощения: для катионного розового 2С эта величина составила 490 нм, для кислотного зеленого – 615 нм. Для установления зависимости между оптической плотностью и концентрацией красителей готовили серию стандартных растворов каждого красителя с концентрациями 0,001 моль/л; 0,005 моль/л; 0,01 моль/л; 0,015 моль/л. Для каждого стандартного раствора измеряли оптическую плотность при λmax и по полученным данным для каждого красителя построили калибровочный график зависимости А=f(с). Калибровочные графики спектрофотометрического определения концентраций промышленных красителей при длине волн максимального светопоглощения представлены на рисунке 11.  Рисунок 11- Калибровочный график спектрофотометрического определения концентраций промышленных красителей Измерив оптическую плотность исходных растворов изучаемых красителей до и после сорбции, по графику определяли исходную и равновесную концентрацию красителя в сточной воде. За окончательный результат принято среднее арифметическое трех измерений. 2.8 Методика определения термодинамических параметров сорбции Термодинамические параметры изучали, проводя одноступенчатую сорбцию в статических условиях. Для построения изотерм сорбции из исходного раствора красителя с концентрацией 0,1 г/л методом разбавления готовили серию растворов: 0,05г/л; 0,015г/л; 0,01г/л; 0,005г/л; 0,0015г/л; 0,001г/л.В конические колбы на 250мл помещали навески сорбента массой 0,1г. Затем добавляли растворы красителей различных концентраций объемом 50 мл. В течение 10 минут растворы перемешивали с помощью магнитной мешалки до установления состояния равновесия. Растворы фильтровали через фильтр «синяя лента». Затем измеряли оптическую плотность фильтрата и по калибровочному графику определяли в нем остаточную концентрацию красителя. Степень сорбции, показывающую долю абсолютного количества вещества, которое улавливается сорбентом и дает достаточное полное представление о характере процесса [74], рассчитывали по формуле (20): |