лесоведение. Лесоведение. Вопрос Охарактеризуйте следующие признаки древостоя состав, форма, возраст. Установите их в следующих примерах
 Скачать 0.52 Mb.
|
|
Факторы, влияющие на устойчивость против ветровала: Почвенно–гидрологические условия Свойства пород, возраст, фитопатологическое состояние Состав древостоя Ветроустойчивость породы (корневая система – поверхностная, якорная, стержневая). Ель, пихта – не устойчивые. Наиболее устойчивы к ветру – сосна, дуб, берёза, кедр. Меры борьбы с отрицательным влиянием ветра: Разреживание со стадии молодняков, для формирования корневой системы. Ветроопрные опушки Система защитных полос Выполнение нормативов, при РГП Меры повышения ветроустойчивости древостоев. 1. создание смешанных древостоев с включением пород со стержневой корневой системой; 2. формирование ветроупорных опушек (удаление крупных, старых деревьев и деревьев с большой парусностью кроны - с большим опрокидывающим моментом); 3. увеличение дренированности почв, что приведет к углублению корневых систем всех пород. Вопрос № 50. Действие радиационного облучения на травяной покров, микроорганизмы, грибы, животных. Присутствие в окружающей среде космического излучения, а также радионуклидов природного и антропогенного происхождения означает, что все земные популяции организмов находятся под воздействием ионизирующего излучения. Поскольку радиочувствительность разных видов растений и животных существенно различна, то облучение природных биоценозов приводит к значительным сдвигам в структуре сообществ: одни виды заменяются другими, меняются межвидовые и внутривидовые отношения. Меняется также устойчивость сообщества организмов по отношению к внешним условиям (тепло, свет, влага). Биоценоз — исторически сложившаяся совокупность животных, растений, грибов и микроорганизмов, населяющих относительно однородное жизненное пространство (определённый участок суши или акватории), и связанных между собой окружающей их средой. В ряде регионов живые организмы обитают в условиях увеличенного природного радиационного фона. В таких регионах наблюдается большее число генетических нарушений, но такие популяции более устойчивы к радиационной нагрузке. Диапазон устойчивости к радиации в живой природе необычайно широк. У высших растений чувствительность к ионизирующему излучению пропорциональна размеру клеточного ядра, т.е. объёму хромосом и содержанию ДНК. При изменении объёма хромосом их чувствительность к облучению изменяется на три порядка. Растения с большим объёмом хромосом гибнут при дозе <ю Зв, а растения с мелкими хромосомами или малым их количеством устойчивы к дозе 500 Зв или выше. Это связано с тем, что при увеличении хромосомной «мишени» повышается вероятность прямого «попадания» излучения. Для растений, длительное время произраставших в условиях повышенного радиационного фона, характерна адаптация к нему, увеличение их радиорезистентности. Это — результат действия естественного отбора. У высших животных не обнаружено такой прямой зависимости между чувствительностью и клеточной структурой; для них важнее чувствительность отдельных органов. Так, млекопитающие плохо переносят даже низкие дозы вследствие высокой чувствительности к облучению быстро делящейся кроветворной ткани костного мозга. Для того чтобы та или иная система могла переносить более высокий уровень излучения, чем тот, при котором она эволюционировала, должна произойти адаптация, сопровождающаяся гибелью чувствительных видов. Радиационный стресс может изменить основные межпопуляционные взаимодействия, например, равновесие между хищниками и жертвами, или вызвать внезапное нашествие вредителей. Таблица 3. Радиочувствительность различных растений при хроническом облучении.
Грибы всей поверхностью плодового тела и мицелием (грибницей) поглощают различные микроэлементы, но особенно хорошо – радиоактивный цезий-137, который концентрируется в верхнем слое почвы. Таким образом, один гриб способен поглощать радионуклиды с территории площадью свыше одного квадратного метра и содержать в двадцать раз больше цезия-137, чем в окружающей почве. При этом еще один радиоактивный изотоп – стронций-90, наличие которого СанПин отслеживает во всех продуктах питания, они практически не накапливают. На концентрацию радионуклидов в грибах оказывают влияние несколько факторов: · видовая принадлежность; · степень увлажнения и тип почвы; · плотность радиоактивных осадков; · погодные условия. Однако, в зависимости от вида, грибы обладают разной способностью поглощать радионуклиды цезия-137, какие-то больше, какие-то – в меньшей степени. Исходя из способности накапливать изотопы цезия, грибы подразделяются на четыре группы: · аккумуляторы – польский гриб, масленок, моховик; · сильные накопители – груздь, волнушка, зеленка; · средние накопители – белый гриб, подберезовик, рядовка, подосиновик; · минимальные накопители – опенок, дождевик, шампиньон, лисички, гриб-зонтик, паненка, строчок, сыроежка, зонтик пестрый. Грибы – повышенный источник радиации. Микроорганизмы, по чувствительности к радиационному действию, обычно располагают в таком порядке: - наиболее чувствительны бактерии, затем плесени, дрожжи, споры бактерий, вирусы. Однако это разделение не абсолютно, так как среди бактерий есть виды более радиоустойчивые, чем вирусы. Радиочувствительность микроорганизмов модифицируют различные факторы, как внутренние: генетическая природа самой клетки, жизненная фаза клетки и другие, так и внешние: температура, концентрация кислорода и других газов, состав и свойства среды в которой производится облучение, а также тип радиационного воздействия и его мощность и другие факторы. Радиочувствительность микроорганизмов значительно ниже, чем у растений и животных на 1-2 порядка, в ряде случаев бактерицидный эффект для некоторых видов может быть достигнут только при значительных дозах: 1-2 Мрад. Для получения одинакового биологического эффекта у различных видов микроорганизмов требуются различные дозы излучения. Эти различия зависят от ряда биологических особенностей облучаемых бактерий, условий облучения, влияния внешней среды и других факторов. Особое значение придается неодинаковой чувствительности нуклеинового обмена и ДНК различных организмов к радиационному облучению. Чувствительность бактерий к радиации значительно изменяется внутри одного и того же вида и, даже, популяции бактериальных клеток. Популяция клеток состоит из бактерий, располагающихся по устойчивости к радиации в вариационный ряд, так же, как и по другим биологическим признакам. Поэтому в популяции всегда присутствуют особо радиорезистентные клетки, для того, чтобы их убить, нужно облучать более мощными дозами, чем те, при которых погибает основная масса клеток более радиочувствительных. Грамположительные бактерии менее чувствительны к облучению, чем грамотрицательные. Споры бактерий обладают очень низкой радиочувствительностью, но и среди неспорообразующих микроорганизмов известны организмы радиоустойчивость которых может превышать устойчивость спор. Чаще всего они принадлежат к кокам или сарцинам. Примером высокой радиоустойчивости могут быть также бактерии, выделяемые из вод атомных реакторов. Все живые организмы существуют и выживают в окружающей среде, где они в большей или меньшей степени подвержены излучению как от природных, так и антропогенных источников, включая загрязнение в результате глобального выпадения радиоактивных веществ — продуктов испытания ядерного оружия в атмосфере Вопрос № 56. Условия и причины смены сосны дубом и обратное восстановление сосны. Смешанные сосново-дубовые насаждения широко распространены в пределах дубового ареала, особенно в южной полосе таежной зоны и в Лесостепи. В местах, исторически давно заселенных, особенно в Лесостепи, сосново-дубовые насаждения зачастую превращены в чистые дубняки с единичной примесью березы. Подобные смены происходят в результате сплошных рубок, а также многовековой рубки на прииск, объектом которой являлась более дефицитная в местных условиях сосна. В отдаленные времена эта порода ценилась выше, чем дуб, так как ее древесина легче обрабатывалась примитивными орудиями. В сельских местностях сосна и в наше время осталась самой излюбленной породой для строительства. Процесс смены сосны дубом в суборях проходит исключительно как процесс, связанный с деятельностью человека. Сплошные рубки чаще всего застигали сосну «врасплох», не подготовленной к смене поколений, так как обычно в рубку шли насаждения, не достигшие той стадии, когда под изреженным пологом сосны появляется ее надежный подрост. Кроме того, в процессе валки материнских деревьев и их последующей вывозки этот подрост, если он был в наличии, выбивался и вытаптывался. Дубовая же поросль, появлявшаяся после рубки, благодаря свойственному ей быстрому росту заглушала более молодые сосенки, появившиеся из семян последнего плодоношения или сохранявшиеся под мягким снежным покровом от выбивания и вытаптывания при валке и вывозке деревьев. Особенность взаимоотношений дуба и сосны заключается в следующем. Сосна под пологом дуба поселяться и произрастать не может в связи с: имеющейся там плотной подстилкой из опада его листьев. светолюбием. Дуб же под сосновым пологом заселяется достаточно успешно. Он может сначала выйти во второй, а затем и в первый ярус. Данный процесс наиболее активно протекает на плодородных почвах. Вопрос № 72. Классификация деревьев в лесу по росту (по Крафту), ее практическое использование в лесном хозяйстве. Для лесоводов очень важно уметь правильно выделять деревья будущего и вести за ними уход, регулировать, а иногда заменять естественный отбор искусственным. В связи с этим необходимо определенным образом классифицировать деревья в лесу. Одной из первых классификаций подобного рода была классификация Г. Крафта (немецкого лесовода), предложенная им в 1884 г. в целях ухода за лесом в чистых, одновозрастных древостоях. Данная классификация наиболее удачная, ей пользуются и в настоящее время. Согласно рассматриваемой классификации, все деревья разбиваются на две большие группы: господствующие (по терминологии Крафта) и подчиненные (рис. 2). Основными критериями отнесения дерева к той или иной группе являются характер кроны и его высота. В пределах каждой группы выделяют несколько классов. Распределение деревьев по классам Г. Крафта проводится только в границах небольших биогрупп, где проявляются конкурентные взаимоотношения отдельных растений.  Рис. 2. Классификация деревьев в лесных насаждениях по Г. Крафту I класс — исключительно господствующие деревья (прегосподствующие) с мощно развитой кроной и крупными по высоте и диаметру стволами. В насаждении их около 10 % от общего количества, но они составляют до 20 % запаса. II класс — господствующие деревья с относительно хорошо развитыми кронами и почти такой же высотой, что и деревья I класса. В насаждении их 20—40 % от общего количества и около 40—60 % по запасу. III класс — менее господствующие деревья (согосподствую-щие), по высоте несколько уступают деревьям I и II классов, кроны их менее развиты, сужены, нередко с признаками начинающегося угнетения. В насаждении их 20—30 % от общего количества и около 15—20 % по запасу. Кроны деревьев I, II и III классов создают основной, господствующий полог древостоя. IV класс — угнетенные деревья, кроны сжаты равномерно со всех сторон или односторонне, но вершины их входят в нижнюю часть основного полога. По количеству деревьев их может быть до 30 %, но они создают не более 10 % запаса. Деревья IV класса делятся на два подкласса: IVа - имеют узкую, но равностороннюю крону; IV6 - имеют одностороннюю, флагоподобную крону. V класс — деревья, которые сильно отстают в росте, не достигают вершиной общего полога, отмирающие и мертвые. Деревья V класса делятся на два подкласса: Vа - с еще живой кроной; V6 — отмирают или усохли, но стоят на корнях. Преимущества классификации Крафта'. • отражает сущность дифференциации деревьев по росту в чистых одновозрастных насаждениях; • относительно проста и удобна в использовании; • помогает правильно назначать деревья в рубку ухода при низовом методе (вырубка деревьев преимущественно из нижней, подчиненной части полога). Недостатки классификации Крафта'. • субъективность и неоднозначность классов, выделенных для разных биогрупп одного и того же древостоя; • ограниченность применения (только для чистых, одновозрастных, преимущественно хвойных древостоев); • затруднение в применении в высокопродуктивных, сложных по форме древостоях. Вопрос № 89. Сущность обобщенной системы типов леса по В.Н. Сукачеву. В. Н. Сукачёв рассматривал тип леса как тип лесного биогеоценоза, понимая под биогеоценозом растительное сообщество (фитоценоз), населяющий это сообщество животный мир (зооценоз) и мир микроорганизмов (микробоце- ноз) и соответствующий этому сообществу участок земной поверхности с присущими ему почвенно-грунтовыми условиями (эдатоп) и прилегающими слоями атмосферы (климатоп) (Сукачёв, 1972). Тип леса, по Сукачёву, - это совокупность участков леса, однородных по составу древесных пород и другим ярусам растительности, фауне, комплексу лесорастительных условий (климатических и почвенно - грунтовых), по взаимоотношению между растениями и средой, лесовосстановительным процессам, по направлению смен пород и при одинаковых экономических условиях требующие проведения одинаковых лесохозяйственных мероприятий. Тип леса В. Н. Сукачёв определял по преобладающей древесной породе и напочвенному покрову. Типология Сукачёва более применима к лесам, незатронутым или в малой степени затронутым хозяйственной деятельностью, так как в результате сильного изреживания леса или сплошной рубки напочвенный покров резко изменяется и определение типа леса в этом случае затруднено. В. Н. Сукачёв разработал детальную классификацию сосновых (рис. 3) и еловых (рис. 4) типов леса и обобщенную схему для многих пород. Сосняки и ельники он показал на двух аналогичных схемах, в виде координат на плоскости, включающей все имеющиеся условия окружающей среды. Пересечение координат является наиболее оптимальным местом для произрастания сосны и ели. В данных условиях они в наибольшей степени оказывают воздействие на условия окружающей среды в наиболее выгодном для себя направлении.  Условные обозначения: лиш - лишайниковый; бр - брусничный; оссф - осоково - сфагновый; сф - сфагновый; треф - травяно - сфагновый; дгм - долго- мошный; чер - черничный; кис - кисличный; лип - липовый; лещ - лещиновый; дуб - дубовый; тр - травяной. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||