Генетика. мед генетика тесты (копия). Вопрос 1 Выполнен Баллов 1,00 из 1,00 Отметить вопрос Текст вопроса
 Скачать 0.53 Mb.
|
|
Вопрос 1 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00  Отметить вопросТекст вопроса Фрагмент ДНК имеет следующий нуклеотидный состав: АЦГТЦГАГГ. Напишите дочерние молекулы ДНК, образовавшиеся в процессе реликации данного фрагмента ДНК  c. ТГЦАГЦТЦЦ Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 2 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Одна из исходных цепей ДНК имеет следующий состав нуклеотидов: АТТГГЦТАГ. Напишите нуклеотидный состав молекулы мРНК, синтезированной (переписанной) с данного участка ДНК. d. ТААЦАГТТЦ Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 3 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Дан участок полипептида, состоящий из трех аминокислот: МЕТ-АСП-ВАЛ. Пользуясь таблицей генетического кода, закодируйте в кодонах ДНК этот участок. Сколько нуклеотидов содержится в кодирующем участке молекулы ДНК? e. 9 нуклеотидов Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 4 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Кодирующий участок ДНК состоит из следующих нуклеотидов: ГЦА ТТТ АГА ТГА ААТ ЦАА. Из каких аминокислот будет состоять полипептид? . c. аланина, глицина, цистеина, фенилаланина, триптофана и аспарагина. Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 5 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: АААГААЦАЦ. Как изменится последовательность амино- кислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех кодонах заменить первые нуклеотиды: в первом кодоне А на Г, во втором – Г на А, в третьем – Ц на Т?
Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 6 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Известно, что определенный ген эукариотической клетки содержит 4 интрона (два по 24 нуклеотида и два по 36 нуклеотидов) и 3 экзона (два по 120 нуклеотидов и один 96 нуклеотидов). Определите: количество нуклеотидов в мРНК; количество кодонов в мРНК; количество аминокислот в полипептидной цепи; количество тРНК, участвующих в трансляции. Решите задачу, выберите правильный ответ. e. 336:112:112:112 Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 1 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Как изменится соотношение нуклеотидов в ДНК, копией которой является следующая мРНК – УУГГАЦЦГГУУА, если произошли следующие изменения: после 1-го триплета был вставлен тимин, после второго и третьего добавлен аденин (используйте при решении, правило Чаргаффо)? d. с 1 до 1,99 Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 1 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Известно, что расстояние между нуклеотидами в цепочках ДНК составляет 34×10-11 м. Какую длину имеет ген, определяющий белок, со- стоящий из 134 аминокислот? e. длина данного гена равняется ≈ 1,36×10-7 м. Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 1 Выполнен Баллов: 3,00 из 3,00 Отметить вопросТекст вопроса Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пробанд болен, и его родословная имеет следующий вид:  Жена пробанда здорова и не содержит в своем генотипе патологических аллелей. Чему равна вероятность рождения у пробанда здорового ребенка? (ответ д.б. : число от 0 до 100) Ответ:  Вопрос 2 Нет ответа Балл: 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Определить тип наследования признака. Установить возможные генотипы всех членов родословной.  пример записи: [x-сцепленный]; [X^AY^A],[X^BY^B];[X^AX^A],[X^BX^B] NB! Для записи важно- сначала указывается генотип муж с патолог.признаком (A), затем здорового (B), женский генотип -аналогично. Регистр ввода-англ. Ответ:  Вопрос 3 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Составьте родословную семьи со случаем сахарного диабета. Пробанд – больная женщина, ее брат, сестра и родители здоровы. Со стороны отца имеются следующие родственники: больной сахарным диабетом дядя и две здоровые тети. Одна из них имеет трех здоровых детей, вторая – здорового сына. Дедушка и бабушка со стороны отца – здоровы. Сестра бабушки болела сахарным диабетом. Мать пробанда, дядя дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы. У дяди два здоровых ребенка. Определите характер наследования болезни и вычислите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину  a. аутосомно-рецессивный тип  b. d. 100% здоровы e. 50/50 здоровые и больные Вопрос 1 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Если мы умеем определять последовательность ДНК (секвенировать ДНК), то какую реакцию нам нужно провести с РНК, чтобы определить ее последовательность? b. Обратной транскрипции Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 2 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Какие клетки обычно используются при проведении цитогенетического анализа? b. Лимфоциты крови Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 3 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса В реакции ПЦР использовали 20 нг исходной ДНК, произведя 20 циклов. Считая средний выход реакции равным 90%, какой будет масса конечного продукта (в мг)? a. 2,54 Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 4 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Какие наследственны заболевания диагностируются с помощью цитогенетического исследования? b. Хромосомные заболевания Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 5 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Для расшифровки ДНК -определения последовательности нуклеотидов (секвенирование) применяется метод.. b. NGS - методы c. метод Сэнгера Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 6 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Группа методов диагностики наследственной патологии, позволяющей выявить микроделеции и микродупликации, называется.. a. молекулярно-цитогенетические методы Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 7 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Выберите из нижеследующих примеров вариативности генома те, которые можно отнести к структурным вариантам ... b. Делеция участка 12-й хромосомы, содержащего 14 генов c. Трисомия 22-й хромосомы d. "Филадельфийская хромосома" - сбалансированная транслокация между хромосомами 9 и 22 e. "Славянская делеция" - делеция участка ДНК длиной 21kb, вызывающая муковисцидоз Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 8 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Для косвенной ДНК -диагностики верным является утверждение: c. не требует знания гена и спектра мутаций в нем Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 9 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Метод ПЦР используется для... a. значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) в биологическом материале (пробе) b. входит в состав методик, используемых при NGS d. для диагностики точечных мутаций в геноме Отзыв Ваш ответ верный. Вопрос 10 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопроса Какое время отводится колхинизации при получении метафазных пластинок, пригодных для нормального кариотипирования? b. 2 часа Отзыв Ваш ответ верный. |
