Генетика. мед генетика тесты (копия). Вопрос 1 Выполнен Баллов 1,00 из 1,00 Отметить вопрос Текст вопроса
 Скачать 0.53 Mb.
|
Вопрос 11Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00  Отметить вопросТекст вопроса Данный фенотип характерен для синдрома.. a. Синдром Корнели-Де-Ланги b. Синдром Дауна c. синдром Патау  d. синдром Мартина – Бела…. Вопрос 12Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаХромосомы с концевым расположением центромеры называются: a. метацентриками; b. субметацентриками; c. акроцентриками;…. d. дицентриками. Вопрос 13Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаПри аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной: a. признак передается от матери к сыну b. отсутствует передача признака от отца к сыну c. признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикалиª) d. наблюдается «наследование по горизонтали и оба пола поражаются в одинаковой степени… Вопрос 14Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаС применением цитогенетических методов диагностируются: a. болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом….. b. наследственные дефекты обмена веществ; c. мультифакториальные болезни Вопрос 15Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаДля диагностики синдрома Клайнфельтера применяют метод: a. популяционно-статистический b. определения полового хроматина…. c. близнецовый d. биохимический; Вопрос 16Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаОбследуется мальчик 12 лет по поводу гинекомастии и задержки интеллектуального развития. При проведении анализа на половой хроматин из клеток буккального эпителия пациента выявлено, что более 50% клеток имеют два тельца Барра. Сделайте заключение о возможном кариотипе мальчика? a. 46. XXY b. 48, ХХХХ…. c. 48, ХХХY d. 47 XY +21 |