Генетика. мед генетика тесты (копия). Вопрос 1 Выполнен Баллов 1,00 из 1,00 Отметить вопрос Текст вопроса

• Название: Вопрос 1 Выполнен Баллов 1,00 из 1,00 Отметить вопрос Текст вопроса
• Анкор: Генетика
• Дата: 21.09.2022
• Размер: 0.53 Mb.
• Имя файла: мед генетика тесты (копия).docx
• Тип: Документы; #688205
• страница: 11 из 12

Вопрос 6

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Основным повреждающим агентом при болезни Вильсона-Коновалова является..


a.

накопление меди…..



b.

накопление липофусцина



c.

накопление гликогена



d.

накопление  железа

Отзыв

Ваш ответ верный.

Вопрос 7

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Основным методом лечения тирозинемии является..



a.

диета с пониженным содержанием фенилаланина  и тирозина…..



b.

высокоуглеводная диета



c.

антиконвульсанты



d.

диета с повышенным содержанием полиненасыщенных жирных кислот

Отзыв

Ваш ответ верный.

Вопрос 8

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

При митохондриальных заболеваниях назначают в лечении..



a.

высокие дозы витаминов….



b.

препараты улучшающие метаболизм мышц…..



c.

коррекция лактат ацидоза…..



d.

антиконвульсанты….



e.

кофакторы дыхательной цепи…..

Отзыв

Ваш ответ верный.

Вопрос 9

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Причиной возникновения НБО является..



a.

геномные мутации



b.

хромосомные мутации



c.

тератогении



d.

сбалансированные транслокации



e.

генные мутации…..

Отзыв

Ваш ответ верный.

Вопрос 10

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

У больных ФКУ уровень фенилаланина должен находиться в средних пределах..



a.

болеее 360 ммоль/л



b.

180-240 ммоль/л…..



c.

менее 120 ммоль/л

Отзыв

Ваш ответ верный.

Вопрос 1

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

По данным электрофореграмм (см.рис. 1), полученных при проведении секвенирования участка гена дистрофина у здорового индивида (а) и у пациента с мышечной дистрофией Дюшенна (б), установите:

а) последовательность нуклеотидов в этом участке в норме и при патологии;

б) тип мутации патологического гена.






a.

произошла мутация : цитозин заменен на тимин



b.

произошла мутация : цитозин заменен на тимин



c.

произошла мутация : цитозин заменен на аденин



d.

у здорового индивида -AССAGACTGAТTCCGTA , у пациента –  АСGAGACTGAATTCGTA



e.

у здорового индивида- ACGAGACTGAATTCGTA, у пациента – ACGAGACTGAATCCGTA…..



f.

произошла мутация : тимин заменен на цитозин…..



g.

у здорового индивида -AGСAGACTGAТTCCGTA , у пациента –  СAGAGACTGAATTCGTA



h.

у здорового индивида -ACGAGACTGAATCCGTA , у пациента –  ACGAGACTGAATTCGTA

Отзыв

Ваш ответ верный.