ответы эпизоотология. Вопросы итогового контроля
 Скачать 129.68 Kb.
|
|
Вопросы итогового контроля (вопросы к экзамену 8 семестр): 1. Предмет и задачи эпизоотологии, связь ее с другими науками. Методы исследования в эпизоотологии. 2. История развития эпизоотологии, роль отечественных и зарубежных ученых в развитии науки, достижения, 3. Эпизоотология и санитарная охрана окружающей среды экономический ущерб при инфекционных болезнях животных и экономическая эффективность противоэпизоотических мероприятий 4. Задачи эпизоотологии на современном этапе развития животноводства. Охрана здоровья людей от болезней, общих человеку и животным. 5. Условия возникновения инфекционной болезни. Эпизоотический процесс как эпизоотологическая категория. 6. Источник возбудителя инфекции. Больные и переболевшие животные, микробоносители как источники возбудителя инфекции. 7. Понятие о резервуаре возбудителя инфекции. Значение диких животных, паразитических членистоногих в развитии эпизоотического процесса. 8. Механизмы передачи возбудителя инфекции. Понятие о горизонтальном и вертикальном механизмах передачи возбудителя болезни Горизонтальный путь-наиболее распространенный (классический) способ передачи возбудителя инф связанный с его выходом во внеш среду.он свойственен большинству иб и факторы внешней среды играют при них активную роль. Горизонтальный путь характеризуется проникновением возбудителя инф зараженных жив к здоровым этого же или др вида при их прямом или косвенном контакте, трансмиссивно, аэрогенно, энтерально, через факторы внешней среды.вертикальный путь -передача возбудителя от родителей потомству без выхода его во внеш среду через:генетический аппарат;плаценту;трансовариально;с молоком;при травмах родовых путей.при этом возбудитель непосредственно во внеш среду не выделяется и факторы ее существенного влияния не оказывают. Вертикальный путь характерен в основном для вирусных инф, возбудители которых слабо устойчивы и быстро погибают вне орг (лейкоз, микоплазмозы, пуллороз птиц). . 9. Меры личной профилактики при работе с заразным материалом (взятие проб, вскрытие трупов и т.д.). 1)работать в защитной одежде: халаты, головные уборы, резиновые сапоги, нарукавники, респираторы, маски, защитные очки и т.д.;2)по окончании работы\ спецодежда снимается, подвергается санитарной обработке и хранится в специальных шкафах. Выход из производственных помещений в спецодежде строго запрещен;3)место, где работали с заразным материалом, инструменты, дезинфицируют. Использованные пастеровские пипетки, предметные стёкла во время работы помещаются в сосуд с дез ра-ром, затем-уничтожаются, предметные стёкла кипятят и моют. Метал предметы во время работы или прокаливаются или помещаются в дез ра-р, после чего кипятятся или автоклавируются. Во время работы следить, чтобы заразный материал не попал на окруж предметы, а если это случилось, то сразу это место дезинфицируется во избежание разноса инфекции.весь отработанный инфекционный материал тщательно обезвреживают: автоклавируют, сжигают.место, где лежал труп жив, заливают 10 % ра-ом naoн или ра-ом хлорной извести с содержанием не менее 5 % активного хлора из расчёта 10 литров на 1 м². При особо опасных заболеваниях земля перекапывается на глубине 25 см и смешивается с сухой хлорной известью с содержанием не менее 25% активного хлора из расчета 5 кг извести на 1м².если заразный материал во время работы попал в рот человека, сплюнуть в сосуд с дезраствором и рот полость прополаскивают ра-ом йода (5 капель настойки йода на 1 стакан воды, или ра-р марганцовки в разведении 1:1000);- запрещено во время работы:принимать пищу, пить, курить, отвлекаться, касаться незащищённых участков тела руками и т.д.;- при оказании лечебной помощи-акушерской, во время операции, при вскрытии трупов руки перед работой осматривают, поврежденную кожу обрабатывают настойкой йода, одевают перчатки;- после работы руки моют в перчатках, дезинфицируют, снова моют, сушат, обсыпают тальком и выворачивают. В некоторых случаях при особо опасных болезнях – уничтожают. 10. Правила взятия и пересылки патологического материала для лабораторных исследований. 11. Навоз, как фактор передачи возбудителей инфекционных болезней, методы его обеззараживания. Н., полученный от больных и переболевших животных, а также от микробо- и паразитоносителей, содержит возбудителей мн. Опасных заразных болезней с.-х. Животных и человека (сиб. Язвы, туберкулёза, бруцеллёза, рожи свиней, мыта, сальмонеллёзов, ящура, инфекц. Анемии, классич. Чумы свиней, гельмиптозов и др.) И может быть фактором передачи возбудителей инфекции и инвазии. Н.— среда, в к-рой возбудители инфекц. И инвазионных болезней сохраняют жизнеспособность длительный срок; напр., в условиях центрального р-на рсфср в жидком н. Возбудители бруцеллёза сохраняются 108—174 сут, сальмонеллёза — 95—157, рожи свиней — 92—157, ящура — 42—192, туберкулёза— более 457 сут. Яйца гельминтов выживают в жидком свином н. 12—15 мес, в н. Крупного рогатого скота — 7— 8 мес.обеззараживание навоза. При получении н. От животных, больных или подозрительных по заболеванию сиб. Язвой, эмфизематозным карбункулом, сапом, инфекц. Анемией, бешенством, энцефаломиелитом, эпизоотич. Лимфангитом, брадзотом, паратуберкулёзом и чумой кр. Рог. Скота, его предварительно увлажняют дезинфицирующим р-ром, а затем сжигают. На каждом животноводч. Объекте должны быть предусмотрены технич. Средства, обеспечивающие обеззараживание н. При возникновении заразных болезней.ля этого перед подачей на поля необеззараженного н. Необходимо иметь карантинные ёмкости, обеспечивающие его шестисуточное выдерживание. Обеззараживание жидкого н. Может осуществляться естеств. Способом путём длит. Выдерживания его в навозохранилищах открытого или закрытого типа. Время выдержки для н. Кр. Рог, скота 6 мес, свиней — 12 мес. Обеззараживание твёрдого н. Производится биотермич. Способом на площадках с твёрдым покрытием в штабелях выс. До 2м, шир. По верху 2—2,5 м. Время выдерживания в штабелях в тёплый период года 1 мес, в холодный — 2 мес. Обеззараживание жидкого н. Может производиться р-ром формальдегида в карантинных ёмкостях в течение 24—72 ч, при периодич. Перемешивании — в течение 3—6 ч. Расход р-ра формальдегида составляет от 0,04 до 0,3% объёма н. (рис. 1). Тепловая обработка жидкого н. На установке со струйными аппаратами проводится при t 130°c, давлении 2 ат в течение 10—25 мин (рис. 2). Дегельминтизацию жидкого н. В аппарате контактного нагрева с погружной горелкой проводят при t 60°с, а дезинфекцию — при t 70 °с с добавлением р-ра формальдегида от 0,04 до 0,3% объёма н.обеззараживание н. Кр. Рог. Скота может быть достигнуто в метантенках и аэротенках при термофильном процессе сбраживания. Сточные воды ферм, прошедшие биол. Очистку, обеззараживают с помощью жидкого хлора. 12. Уборка и уничтожение трупов животных, павших от заразных болезней. 13. Инфекционная болезнь. Понятие о вирулентности, патогенности и контагиозности возбудителей инфекций. 14. Общие принципы классификации инфекционных болезней животных. Понятие о зоонозах, антропонозах, антропозоонозах. В. Б. Башенин (1936), который на основе способов распространения возбудителей инфекций разделил все инфекционные болезни на четыре группы: 1) воздушно-капельные, 2) пищевые и водные, 3) передающиеся прямым контактом, 4) переносимые насекомыми и клещами. В дальнейшем это направление было развито л. В. Громашевским (1941), и его классификация получила широкое признание. 1) зоонозы – болезни, свойственные только животным, при которых источник возбудителя инфекции – животное; 2) антропонозы – болезни, присущие только человеку, при которых источник возбудителя инфекции – человек; 3) зооантропонозы (антропозоонозы) – болезни, общие человеку и животным, источник возбудителя инфекции – животные и очень редко – человек. В настоящее время в мире насчитывается более 150 зооантропонозных болезней, включая инвазионные. 15. Динамика инфекционной болезни, ее течение и формы проявления. 16. Понятие об инфекции и формах ее проявления. Эндогенная и экзогенная инфекция, реинфекция, рецидив и суперинфекция. Инфекция - заражение живых организмов микроорганизмами (бактериями, грибами, простейшими). В категорию «инфекция» могут также включаться заражения вирусами, прионами, риккетсиями, микоплазмами, протеями, вибрионами, паразитами, насекомыми и членистоногими (очень редко).по происхождению, в зависимости от способа проникновения возбудителя в организм различают инфекции экзогенные, возникающие в результате внедрения возбудителя инфекции в организм из окружающей среды (дизентерия, холера) и эндогенные(или аутоинфекции), возбудителямикоторых являются условно-патогенные микроорганизмы – представители нормальной микрофлоры (например, стафилококки).в зависимости от проявления признаков существуют инфекции клинически выраженные, когда основные симптомы заболевания типичные и выявляются четко, и латентные(или скрытые) – это стертые, атипичные, бессимптомные формы инфекций. Такое разделение является условным, так как между этими формами существуют переходные формы.в зависимости от характера локализации возбудителя и путей егораспространения в организме различают очаговые (местные) инфекции, при которых возбудители в организме сосредоточены в местно ограниченном очаге, и генерализованные инфекции, при которых возбудители распространены по всему организму.спонтанная (или естественная) инфекция передается естественным путем, свойственными ей способами передачи возбудителя болезни. Искусственная инфекция создается преднамеренно путем искусственного введения возбудителя в макроорганизм.бактериемия (вирусемия)– форма инфекционного процесса, при которой возбудитель поступает из имеющегося в организме первичного очага поражения в кровь, но в крови не размножается, а только переносится в другие органы и ткани, инфицируя их. Следовательно, пребывание микроорганизма в крови кратковременно.септицемия, или сепсис (гр.sepsis – гниение) - возбудитель проникает в организм, размножается в крови и распространяется в органах и тканях, вызывая патологические процессы.септикопиемия – форма проявления инфекции, при которой одновременно с циркуляцией возбудителя в крови возникают очаги гнойного воспаления в органах.токсинемия – отравление организма токсинами, которые выделяют патогенные микроорганизмы. При некоторых инфекциях микроорганизмы могут размножаться только в местах их внедрения или в отдельных органах, при этом выделяемые микроорганизмами экзотоксины могут распространяться в организме током крови или лимфы.простаяинфекция (моноинфекция) вызывается одним видом возбудителем, а смешанная инфекция вызывается двумя и более возбудителями. Смешанная инфекция, как правило, протекает более тяжело.вторичная (секундарная) инфекция возникает при наличии первичной (основной) инфекции, в результате чего новый возбудитель становится ведущим в инфекционном процессе.реинфекция– повторное заражение тем же видом возбудителя после выздоровления. Это возможно, если заболевание не оставляет иммунитетасуперинфекция – новое заражение тем же возбудителем при наличии еще не окончившегося заболевания. Некоторые инфекционные болезни протекают с рецидивом , характеризующимся тем, что наблюдается возврат симптомов болезни за счет оставшихся в организме возбудителей (например, возвратный тиф, малярия). 17. Понятие о панзоотии, эпизоотии, энзоотии. 18. Методы диагностики инфекционных болезней, ее особенности. Значение комплексной диагностики. Чтобы распознать инф болезнь и выявить больных жив, проводят клинический осмотр, аллергические, серологические, микроскопические, бактериологические исследования, биологическую пробу и патологоанатомпческие вскрытия. Клиническому осмотру подвергают все поголовье жив в хозяйстве, где появилось заболевание. Жив с явно выраженными неясными клиническими признаками выделяют для уточнения диагноза. Аллергические исследования заключаются в введении в организм жив (на конъюнктиву глаза, подкожно или внутрикожно) специфических препаратов, вызывающих у больного жив характерную реакцию. Имеются препараты для выявления лошадей, больных сапом (маллеин), животных, больных туберкулезом (туберкулин), бруцеллезом (бруцеллизат) и другие. Эти препараты называются аллергенами. При введении двух-трех капель маллеина в глаз больной сапом лошади у нее через несколько часов начинается слезотечение из этого глаза, с выделением гноя. У здоровой лошади такой реакции не наблюдается. Серологическим исследованием называется исследование сыворотки крови жив, позволяющее выявить зараженных живх. В вет практике широко применяют исследование сыворотки крови по реакции агглютинации (ра) и реакции связывания комплемента (рск). Микроскопическому исследованию подвергают мазки крови или отпечатки из органов жив. При этом удается увидеть возбудителей болезни под микроскопом. Бактериологическим исследованием выделяют из органов павшего жив культуру возбудителя болезни посевами зараженного материала на спец питательные среды. Био проба позволяет воспроизвести заболевание у здоровых жив заражением их материалом, взятым от больного жив, или культурой возбудителя. Патологоанатомическое вскрытие трупа жив нередко помогает подтвердить прижизненный диагноз. Иногда кусочки органов посылают в лабораторию для гистологического исследования, т. Е. Исследования под микроскопом ткани, ее характера и строения. 19. Правила взятия и пересылки биоматериала для лабораторного исследования. Для прижизненной диагностики. В зависимости от вида инфекции у клинически больных жив берут соответствующий, специфический для данной болезни материал, соблюдая меры личной безопасности.секрет молочных желез (туберкулез, бруцеллез, сальмонеллез, мастит):у коров вымя обмывают теплой водой с мылом, соски обрабатывают 70%-м спиртом. Первые струйки молока удаляют, в стерильные сосуды набирают 15...20 мл секрета из первой и последней порций, полученных при выдаивании.у овец и коз пробы получают путем пункции цистерны вымени поле операции готовят у основания соска, стерильной иглой, соединенной со шприцем, делают пункцию, набирают в шприц секрет и переносят его в стерильные пробирки с резиновыми пробками.моча чаще всего при подозрении на лептоспироз. У коров и свиноматок мочу можно брать непосредственно из моч пузыря с помощью катетера или собирать при естественном мочеиспускании в чистые пробирки, банки. Легче всего мочу получать после утреннего подъема жив, а у свиней-в любое время дня после 1 ...2-часового лежания.кал берут из прямой кишки в стерильную посуду, которую закрывают плотной крышкой. При обнаружении на стенке прямой кишки слизи, утолщений или др пат изменений дополнительно делают соскобы; их помещают в отдельную посуду.выделения из верх дых путей и ротовой полости собирают в посуду при естественном истечении или поступают так:крылья носа и переднюю часть носовых ходов обмывают водой, после чего выделения собирают стерильными тампонами из глубоких частей носа. Тампоны помещают в стерильные пробирки, содержащие по 0,5 мл стерильного физ раствора.содержимое синовиальных бурс и абсцессов берут следующим образом. Шерсть выстригают, кожный покров обрабатывают 70%-м спиртом и смазывают настойкой йода. Затем стерильным шприцем с иглой большого диаметра делают пункцию и переносят пунктат в стерильную пробирку с резиновой пробкой. Материал из язв и ран получают методом соскоба на границе пораженной и здоровой тканей.волосы и участки кожи:волосы выщипывают, а соскобы с кожи делают скальпелем на границе пораженной и здоровой тканей.кровь для серологических исследований берут в разгар заболевания, а в некоторых случаях повторно через 10...20 дней по 10 мл от двух-трех больных жив в разные пробирки.для посмертной диагностики. Пат материал необходимо взять как можно раньше: не позднее 12ч после гибели жив зимой и 6 ч-в теплое время года, законсервировать или отправить в свежем виде. Аутолизированный пат-материал для выделения возбудителя непригоден. Для бактериологического исследования в лабораторию отправляют кусочки кожи, слизистых оболочек, паренхиматозных органов, трубчатую кость, спинной и головной мозг, лимф узлы, пробы жидкости из грудной и брюшной полостей, отрезок кишечника, изолированный лигатурами, плод, плодные оболочки и т.д. Пробы из каждого органа помещают в отдельную посуду и маркируют. Для вирусологического исследования материалом могут служить:кровь или ее сыворотка, смывы из носоглотки и др жидкости орг, стенки и содержимое афт, папулы (узелки), везикулы (серозные пузырьки), пустулы (гнойные пузырьки), кусочки гол мозга, печени, легких, селезенки или кусочки др органов и тк.для гистологического исследования патматериал берут только от свежих трупов. В лабораторию отправляют кусочки площадью 3...4 см2, толщиной не более 1 см, при этом следят, чтобы в них вошли пораженные и граничащие с ними неизмененные участки ткани.поверхность органа или тк трупа на участке очищают от загрязнений, обеззараживают спиртом, 3%-м р-ром фенола или прижигают нагретой металлической пластинкой (шпателем). Материал берут стерильными инструментами и помещают в стерильную посуду (пенициллиновые флаконы, пробирки и другие стеклянные сосуды с резиновыми пробками). Жидкий патматериал (кровь, слизь мочу, желчь и т. Д.) Можно набирать в одноразовые шприцы или пастеровские пипетки, которые затем с обоих концов запаивают. Кроме того, различные выделения можно посылать в виде мазков или мазков-отпечатков, которые фиксируют на воздухе, заворачивают каждый в отдельности в пергаментную бумагу и маркируют. Трупы мелких жив, части трупов крупных жив и отдельные органы в свежем виде направляют для исследования в лабораторию только нарочным. Посылаемый материал тщательно упаковывают в плотный деревянный или металлический ящик, чтобы предупредить рассеивание возбудителя по пути следования.консервирование патматериала. Полученные пробы отправляют в лабораторию в свежем виде; если невозможно отправить в течение ближайших 24...30 ч, то их фиксируют в консерванте.патматериал для гистологического исследования консервируют 10%-м водным р-ром формалина или 96%-м этиловым спиртом. Объем консерванта должен в 10 раз превышать объем взятого материала.материал, предназначенный для бак-ого исследования фиксируют 30%-м химически чистым глицерином (лучше физра-ре) или вазелиновым маслом. Соотношение патматериала и консерванта 1:4 или 1:5. Трубчатую кость и кишечник обычно консервируют поваренной солью.для вирусологического исследования материал консервируют 50% -м глицерином на стерильном физра-ре наилучший и простой метод сохранения биологических свойств вирусов в патматериале — охлаждение. Надежно закрытые (флаконы заворачивают в вату или упаковочную бумагу и плотно укладывают в термос, заполненный на 1/3 снегом или льдом. При этом в термосе в течение 12...24 ч удерживается температура 26 ос.оформление документов на отправляемый материал. На взятый патматериал вет врач составляет сопроводительный документ (форма 3). В документе необходимо указать также эпизоотическую ситуацию хозяйства, лечили жив или нет если лечили, то какими препаратами, как законсервирован материал; число отправленных упаковок с пробами. |