Главная страница

Тесты и вопросы к экз токс. химия. Вопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов


Скачать 0.68 Mb.
НазваниеВопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов
АнкорТесты и вопросы к экз токс. химия.doc
Дата17.03.2017
Размер0.68 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаТесты и вопросы к экз токс. химия.doc
ТипВопросы к экзамену
#3874
страница3 из 5
1   2   3   4   5
Тема 4: Химико-токсикологический анализ при отравлении угарным газом. Изолирование, обнаружение и определение веществ после их извлечения из биологического материала диализом (извлечением водой). Химико-токсикологический анализ минеральных кислот, щелочей и их солей.


  1. Значение рН=1 при предварительном испытании водного извлечения из объекта исключает необходимость исследования на наличие:

  1. Азотной кислоты

  2. Гидроксида натрия

  3. Серной кислоты

  4. Гидроксида калия

  5. Уксусной кислоты

  1. Качественное определение нитритов в водном извлечении проводят:

  1. Со щелочным раствором β-нафтола

  2. С ализарином

  3. Реакцией восстановления йода

  4. С йодидом калия в присутствии серной кислоты

  5. Реакцией Грисса

  1. Обязательное исследование на наличие минеральных кислот, щелочей, нитратов, нитритов проводится в тех случаях, когда:

  1. От внутренних органов ощущается «гнилостный» запах

  2. Предварительные испытания с индикаторами дают для этого основание

  3. Внутренние органы трупа содержат вкрапления

  4. Материалы дела указывают на возможность отравления этими веществами

  1. Качественно соляную кислоту определяют по реакциям с:

  1. Фенолфталеином

  2. Щелочным раствором β-нафтола

  3. Раствором нитрата серебра

  4. Раствором гексацианоферратом калия

  5. Хлоратом калия

  1. В химико-токсикологическом анализе соли исследуют:

  1. Реакцией с уксусной кислотой

  2. Реакцией с щавелевой кислотой

  3. Реакцией образования азокрасителя

  4. Реакцией выделения йода

  1. Азотную кислоту качественно обнаруживают:

    1. Ксантопротеиновой реакцией

    2. Реакцией Грисса

    3. Реакцией с пиридинродановым реактивом

    4. Реакцией с раствором дифениламина

  1. Оксид углерода (II) имеет токсикологическое значение, так как:

  1. Является естественной составной частью воздушных масс

  2. Не имеет запаха, легко проникает в организм через дыхательные пути и связывает гемоглобин крови

  3. Является метаболитом летучих ядов

  4. Дает частые отравления при неполном сгорании топлива в быту, выделения в атмосферу автомобильным транспортом, а также при пожарах, взрывах

  5. Накапливается в организме (липидах, жирах)

  1. Оксид углерода (II) в исследуемой крови может быть обнаружен:

  1. Химическим методом – при добавлении к пробам крови различных реагентов, цвет крови изменяется (зеленый, черный)

  2. Химическим методом – при добавлении различных реагентов цвет крови не меняется (остается алым)

  3. Спектроскопическим методом – обнаружение двух темных полос, переходящих в одну сплошную при добавлении восстановителя

  4. Спектроскопическим методом – обнаружении двух темных полос, не исчезающих при добавлении восстановителя.

  5. По реакции с ализарином

  1. Исследование на наличие кислот необходимо начинать с:

      1. Серной кислоты

      2. Щавелевой кислоты

      3. Азотной кислоты

      4. Соляной кислоты

      5. Уксусной кислоты

  2. В результате отравления оксид углерода (II) прочно связывается с гемоглобином с образованием:

  1. Дезоксигемоглобина

  2. Оксигемоглобина

  3. Метгемоглобина

  4. Карбоксигемоглобина

  5. Не образует соединений с гемоглобином

  1. Сущность химико-токсикологического исследования на отравление минеральными кислотами заключается в обнаружении свободных кислот:

  1. Осадительными методами

  2. Перегонкой

  3. С помощью индикаторов

  4. Алкалиметрическими методами

  1. Для количественного определения нитритов используют метод:

  1. Гравиметрический

  2. Кислотно-основного титрования

  3. Фотоэлектро-колориметрический по цветной реакции

  4. Экстракционно-фотометрический

  1. Соляную кислоту количественно определяют методами:

  1. Фотоэлектроколориметрическим

  2. Аргентометрическим по Фольгарду

  3. Гравиметрическим

  4. Комплексонометрическим

  5. Йодометрическим

  1. Количественное определение серной кислоты проводят методами:

      1. Алкалиметрическим

      2. Ацидиметрическим

      3. Фотоэлектроколориметрическим

      4. Гравиметрическим

      5. Комплексонометрическим

  1. Объектами исследования для обнаружения оксида углерода (II) главным образом являются:

  1. Кровь

  2. Печень

  3. Моча

  4. Воздух

  5. Промывные воды желудка

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г, 2-д, 3-в, 4-б)

Качественная реакция на СО

Состав реактива

  1. Кункеля–Ветцеля

  2. Либмана

  3. Гоппе-Зейлера

  4. Бюркера

    1. 10% NaOH

    2. Гексацианоферрат калия

    3. 30% NaOH

    4. 3% раствор танина

    5. 40% раствор формальдегида


ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА


  1. Опишите с помощью уравнений химизм перегонки азотной кислоты.

  2. Опишите клиническую картину отравления угарным газом.

  3. Опишите с помощью уравнений химизм перегонки серной кислоты.

  4. Приведите формулу расчета при количественном определении процентного содержания связанного гемоглобина с угарным газом.



Тема 5: Общие и частные методы изолирования лекарственных и наркотических веществ из биологического материала. Особенности химико-токсикологического анализа отдельных групп соединений, изолируемых экстракцией полярными растворителями. Частные вопросы токсикологии. Токсические вещества органической природы. Группа токсикологически важных веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией.


  1. Кислотный гидролиз мочи при пробоподготовке к анализу на наркотические вещества необходим для:

    1. Разрушения связи наркотического вещества с белком

    2. Создания определенного рН среды

    3. Разрушения конъюгатов с глюкуроновой кислотой

    4. Переведения в ионизированную форму

    5. Избежания потерь при анализе

  1. Какие из названных соединений, производных морфина, имеют особое токсикологическое значение в связи с немедицинским использованием в качестве наркотических:

  1. Морфин

  2. Этилморфин

  3. Героин

  4. Папаверин

  5. Кодеин

  1. Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования «лекарственных» ядов из биообъектов на I этапе (настаивание с полярным растворителем):

  1. Степень измельчения объекта

  2. Объем и природа растворителя

  3. Время настаивания

  4. Степень ионизации токсического вещества, рКа

  5. рН среды

  1. При настаивании объекта исследования с полярным растворителем чаще всего используются способы экстракции:

  1. Непрерывная

  2. Однократная

  3. Трехкратная

  4. Мацерация

  1. Для разрушения комплексов лекарственных веществ с белками оптимальным значением pH является:

    1. 2,5 — 3,0

    2. 6,2

    3. 7,3–7,5

    4. 8,5–9,0

  2. Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования «лекарственных» ядов на II этапе (экстрагирование органическим растворителем):

  1. рН среды

  2. Степень ионизации, рКа

  3. Присутствие электролита

  4. Природа и объем экстрагента

  5. Время и кратность экстракции

  1. Для очистки извлечений от сопутствующих балластных (соэкстрактивных) веществ применяют методы:

  1. Сублимации

  2. Хроматографии

  3. Экстракции

  4. Электродиализа

  5. Высаливания электролитом

  1. Какие алкалоиды должны быть обязательно обнаружены в извлечениях из биожидкостей (кровь), чтобы обосновать прием опия:

  1. Героин

  2. Морфин

  3. Этилморфин

  4. Наркотин

  5. Тебаин

  1. На экстракцию барбитуратов большое влияние оказывают следующие факторы:

  1. Температура

  2. Значение рН среды

  3. Природа органического растворителя

  4. Природа электролита

  5. Количество электролита

  1. Качественно пахикарпин обнаруживают реакциями с:

  1. Раствором роданида аммония

  2. Пикриновой кислотой

  3. Раствором йода в йодиде калия

  4. Бромом

  5. Раствора серной кислоты

  1. Для быстрого изолирования пахикарпина применяют следующие методы:

  1. Извлечение подкисленным спиртом

  2. Извлечение подкисленной водой

  3. Электродиализ

  4. Электрофорез

  5. Настаивание с водой в сочетании с диализом

  1. Анабазин количественно определяют методами:

  1. Спектрофотометрическим

  2. Визуально-колориметрическим

  3. Фотоэлектроколориметрическим

  4. Комплексонометрическим

  5. Гравиметрическим

  1. Исследование на наличие хинина производится:

  1. Обязательно

  2. Необязательно

  3. При специальных заданиях или наводящих данных

  1. Никотин при качественном определении с раствором йодида висмута дает характерный кристаллический осадок:

  1. Оранжево-красных кристаллов

  2. Золотисто-зеленых кристаллов

  3. Желто-зеленых призм

  4. Голубых пластинок

  1. Пахикарпин по классификации алкалоидов относится к производным:

  1. Хинолизина

  2. Хинолина

  3. Пиридина

  4. Изохинолина

  5. Тропана

  1. В медицинской практике никотин:

  1. Применяется

  2. Не применяется

  3. Применяется ограниченно

  1. В условиях химико-токсикологического анализа при исследовании на никотин применяют реакцию:

  1. С бромцианом

  2. С раствором BiI3 в KI

  3. С раствором CdI2 в KI

  4. С бромной водой в присутствии капель аммиака

  1. Для количественного определения пахикарпина в моче было предложено использовать реакцию:

  1. С роданидом кобальта

  2. С медно-йодидной комплексной солью

  3. С раствором пикриновой кислоты

  4. С бромфеноловым синим

  5. С феноловым реактивом

  1. В медицинской практике пахикарпин:

  1. Применяется

  2. Не применяется

  3. Применяется ограниченно

  1. В присутствии морфина, хинина и ряда других алкалоидов пахикарпин качественно можно обнаружить:

  1. Реакцией окисления бромом

  2. Реакцией с пикриновой кислотой

  3. Реакцией с роданидным комплексом кобальта

  4. Реакцией с раствором йода в йодиде калия

  5. Реакцией флюоресценции

  1. При извлечении никотина из растений используют способность алкалоида:

  1. Хорошо растворяться в органических растворителях

  2. Вращать плоскость поляризации света

  3. Образовывать с водой азеотропную смесь

  4. Давать растворы сильно щелочной реакции

  5. Быстро окисляться на воздухе

  1. Количественно пахикарпин определяют методами:

    1. Фотоколориметрическим

    2. Экстракционно-фотометрическим

    3. Спектрофотометрическим

    4. Комплексонометрическим

    5. Гравиметрическим

  2. Количественно кофеин определяют методами:

  1. ТСХ

  2. Весовым

  3. Фотоэлектроколориметрическим

  4. Спектрофотометрическим

  5. ВЭЖХ

  1. Реакцию Витали–Морена используют для качественного обнаружения:

  1. Кодеина

  2. Стрихнина

  3. Атропина

  4. Наркотина

  5. Скополамина

  1. К химическим тестам на каннабиноиды относят реакции с:

  1. Реактивом Паули

  2. Реактивом Марме

  3. Реактивом Драгендорфа

  4. Реактивом прочного синего Б

  5. Реактивом Дюкенуа

  1. Условиями проведения фотоэлектроколориметрического метода анализа являются:

  1. Окрашенные растворы

  2. Бесцветные растворы

  3. Полихроматический свет

  4. Монохроматический свет

  5. Видимая область спектра

  1. Для изолирования анабазина, никотина при химико-токсикологических анализах могут быть использованы методы изолирования:

  1. Подкисленной водой

  2. Подщелоченной водой

  3. Подкисленным спиртом

  4. Минерализация

  5. Дистилляция с водяным паром

  1. Для изолирования стрихнина используют методы:

        1. Прямой экстракции органическим растворителем при определенном значении рН среды

        2. Извлечение подкисленным спиртом

        3. Извлечение подкисленной водой

        4. Электродиализ

        5. Электрофорез

  1. Принцип изолирования алкалоидов подкисленным спиртом впервые предложен:

  1. Робертом Отто

  2. Драгендорфом

  3. В.Ф. Краморенко

  4. Стасом

  5. А.А. Васильевой

  1. Метод изолирования подкисленной водой методом Краморенко – это:

  1. Изолирование из биологических объектов смесью хлороформа и эфира

  2. Частный метод (только для веществ основного характера)

  3. Частный метод (только для веществ кислого характера)

  1. Окисление бромной водой используется для обнаружения:

  1. Анабазина

  2. Стрихнина

  3. Пахикарпина

  4. Кокаина

  5. Эфедрина

  1. Образование мурексида является характерной реакцией обнаружения:

  1. Эфедрина

  2. Стрихнина

  3. Кофеина

  4. Кокаина

  1. Основное качественно-количественное определение стрихнина основано на реакции:

  1. Нитрования

  2. Окисления бихроматом калия в кH2SO4

  3. Окисления кH2SO4, содержащей ванадиевую кислоту

  4. Восстановления водородом при последующем добавлении нитрита натрия

  5. Окисления перманганатом калия

  1. Количественное определение эфедрина фотоэлектроколориметрическим методом основано на реакции:

  1. С йодидом висмута в калии йодиде

  2. Окисления перманганатом калия

  3. С сероуглеродом и аммиачным раствором сульфата меди

  4. Образования азокрасителя

  1. Для отличия морфина от кодеина может служить реакция с:

  1. Реактивом Марки

  2. Реактивом Фреде

  3. Реактивом Манделина

  4. Хлоридом окисного железа

  1. В группу жидких алкалоидов входят все, кроме:

  1. Стрихнин

  2. Анабазин

  3. Пахикарпин

  4. Никотин

  1. Применение каких химических и лекарственных соединений классифицируется как использование их в качестве наркотических средств:

  1. Этаминал

  2. Эфедрин

  3. Морфин

  4. Атропин

  5. Кокаин

  1. Большое токсикологическое значение лекарственных веществ обуславливают:
  1. 1   2   3   4   5


написать администратору сайта