Тесты и вопросы к экз токс. химия. Вопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов

• Название: Вопросы к экзамену по дисциплине токсикологическая химия для студентов
• Анкор: Тесты и вопросы к экз токс. химия.doc
• Дата: 17.03.2017
• Размер: 0.68 Mb.
• Имя файла: Тесты и вопросы к экз токс. химия.doc
• Тип: Вопросы к экзамену; #3874
• страница: 4 из 5

Самолечение, доступность

Хорошая растворимость в биожидкостях

Немедицинское применение

Большая поверхность всасывания слизистой

Небрежное хранение в быту

39. 
    При ХТС-скрининге на вещества основного характера на пластинке не получено окрашенных пятен при детектировании раствором хлорида железа (III). Какие группы лекарственных соединений можно исключить из дальнейшего исследования:
    

1. 
   Производные тропана
   
2. 
   Производные пиразолона
   
3. 
   Производные хинолина
   
4. 
   Производные фенотиазина
   
5. 
   Производные изохинолина
   

40. 
    На какие вещества следует проводить основное исследование, если в условиях ХТС-скрининга получились окрашенные пятна при обработке пластинки реактивом Марки:
    

1. 
   Морфин
   
2. 
   Пахикарпин
   
3. 
   Кодеин
   
4. 
   Скополамин
   

41. 
    Во внутренних органах эфедрин:
    

1. 
   Разрушается быстро
   
2. 
   Способен сохраняться в трупе после смерти до 3 недель и более
   
3. 
   Может сохраняться в биологическом материале животного происхождения до 2 лет
   
4. 
   Данные противоречивы
   
5. 
   Противостоит гниению до 3–3,5 месяца
   

42. 
    Реактив Миллона имеет следующий состав:
    

1. 
   Раствор ацетата ртути в азотистой кислоте
   
2. 
   Раствор нитрата серебра в азотной кислоте
   
3. 
   Раствор нитрата ртути в серной кислоте
   
4. 
   Раствор нитрата ртути в азотной кислоте
   

43. 
    Количественное определение салициловой кислоты проводят:
    

1. 
   Алкалиметрией
   
2. 
   Ацидиметрией
   
3. 
   Броматометрией
   
4. 
   Йодометрией
   

44. 
    Эффектом реакции салициловой кислоты с хлоридом железа является:
    

1. 
   Осадок сине-фиолетового цвета
   
2. 
   Сине-фиолетовое окрашивание
   
3. 
   Сине-зеленое окрашивание
   
4. 
   Красно-кирпичное окрашивание
   

45. 
    Экстракцию салициловой кислоты хлороформом из кислых растворов проводят:
    

1. 
   1 % раствором гидроксида натрия
   
2. 
   1 % раствором ацетата натрия
   
3. 
   1 % раствором карбоната натрия
   

46. 
    Реакция бромирования салициловой кислоты имеет:
    

1. 
   Только отрицательное значение
   
2. 
   Только положительное значение
   
3. 
   Не используется для качественного обнаружения кислоты
   

47. 
    В трупном материале барбитураты обнаруживают в течение:
    

1. 
   Нескольких часов
   
2. 
   Нескольких дней
   
3. 
   Нескольких месяцев
   
4. 
   Нескольких лет
   

48. 
    При целенаправленном исследовании барбитуратов частными методами изолирования являются:
    

1. 
   Васильевой
   
2. 
   П. Валова
   
3. 
   Поповой
   
4. 
   Стаса-Отто
   

49. 
    Для качественного обнаружения производных фенотиазина используют реактивы:
    

1. 
   Эрдмана
   
2. 
   Фреде
   
3. 
   Манделина
   
4. 
   Марки
   

50. 
    Количественно производные фенотиазина определяют фотоэлектроколориметрически по реакции с:
    

1. 
   Фосфорномолибденовой кислотой
   
2. 
   Концентрированной азотной
   
3. 
   Хлоридом железа
   
4. 
   Концентрированной серной кислотой
   

51. 
    При химико-токсикологическом анализе анальгин качественно обнаруживают реакциями с:
    

1. 
   Раствором нитрата ртути в азотной кислоте
   
2. 
   Раствором KIO₃ в кислой среде
   
3. 
   Раствором нитрита натрия в серной кислоте
   
4. 
   Раствором a – нафтиламина
   
5. 
   Раствором резорцина в конц. H₂SO₄
   

52. 
    Эффектом реакции образования нитрозоантипирина является:
    

1. 
   Кроваво-красное окрашивание
   
2. 
   Зеленый осадок
   
3. 
   Сине-фиолетовое окрашивание
   
4. 
   Желтое окрашивание
   

53. 
    При тяжелой форме отравления производными пиразолона моча окрашивается в:
    

1. 
   Лиловый цвет
   
2. 
   Красно-бурый цвет
   
3. 
   Желто-зеленый цвет
   

54. 
    При изолировании производных пиразолона главная их часть экстрагируется хлороформом из:
    

1. 
   Кислого раствора
   
2. 
   Щелочной раствора
   
3. 
   Нейтрального раствора
   

55. 
    Фосфорная кислота является продуктом гидролиза:
    

1. 
   Карбофоса
   
2. 
   Метафоса
   
3. 
   Фосфамида
   
4. 
   Хлорофоса
   

56. 
    Дихлорацетальдегид является продуктом метаболизма:
    

1. 
   Фосфамида
   
2. 
   Метафоса
   
3. 
   Хлорофоса
   
4. 
   Дихлофоса
   

57. 
    Диметилтиофосфорная кислота образуется в процессе биотрансформации:
    

1. 
   Метафоса
   
2. 
   Фоксима
   
3. 
   Байтекса
   
4. 
   Сумитиона
   

58. 
    Изолирование хлорофоса возможно:
    

1. 
   Перегонкой с водяным паром
   
2. 
   Сублимацией в вакууме
   
3. 
   Жидкостной экстракцией
   
4. 
   Минерализацией
   

59. 
    В качестве реактива в реакции Фудживара служит:
    

1. 
   Нитропруссид натрия
   
2. 
   Пиридин в щелочной среде
   
3. 
   Хлорид железа в растворе серной кислоты
   
4. 
   Резорцин в растворе натрия карбоната
   

60. 
    Реакцией Фудживара качественно обнаруживают:
    

1. 
   Кетонную группу в структурах молекул
   
2. 
   Гидроксильную группу в структурах молекул
   
3. 
   Нитрогруппу в структурах молекул
   
4. 
   Атом хлора в структурах молекул
   

61. 
    Качественная реакция хлорофоса с ортотолуидином в H₂O₂ имеет:
    

1. 
   Положительное химико-токсикологическое значение
   
2. 
   Отрицательное химико-токсикологическое значение
   

62. 
    Метафос легко гидролизуется:
    

1. 
   В щелочной среде
   
2. 
   В кислой среде
   
3. 
   Устойчив к действию кислот и щелочей
   

63. 
    Впервые ФОС были синтезированы:
    

1. 
   Тенаром
   
2. 
   Арбузовым
   
3. 
   Шееле
   

64. 
    Паранитрофенол является продуктом гидролиза:
    

1. 
   Карбофоса
   
2. 
   Хлорофоса
   
3. 
   Метафоса
   
4. 
   Тиофоса
   

65. 
    Особенностями неорганических пестицидов являются:
    

1. 
   Малый расход на единицу обрабатываемой площади
   
2. 
   Отсутствие избирательности действия
   
3. 
   Высокая дозировка
   
4. 
   Стойкость во внешней среде (природе)
   
5. 
   Небольшая персистентность и разложение с образованием продуктов, не токсичных для человека и животных
   

66. 
    Отличительными особенностями группы ФОС являются:
    

1. 
   Небольшая персистентность
   
2. 
   Отсутствие избирательности действия
   
3. 
   Малый расход на единицу обрабатываемой площади
   
4. 
   Отсутствие способности кумулироваться
   
5. 
   Высокая дозировка
   
6. 
   Стойкость во внешней среде (природе)
   

67. 
    При изолировании методами Стаса-Отто или Васильевой хлорофос находится:
    

1. 
   В кислом извлечении
   
2. 
   В щелочном извлечении
   

68. 
    Отличительной реакцией дихлофоса от хлорофоса является реакция:
    

1. 
   Фудживара
   
2. 
   С ортотолуидином в H₂O₂ и NaOH
   
3. 
   С резорцином в растворе К₂СО₃
   
4. 
   2,4-динитрофенилгидразином
   

69. 
    Количественное определение карбофоса методом фотоэлектроколориметрии проводят по реакцию с:
    

1. 
   Раствором бромтимолового синего
   
2. 
   Диазотированной сульфаниловой кислотой
   
3. 
   Спиртовым раствором йодмонохлорида
   
4. 
   Раствором сульфата меди
   

70. 
    Для определения пестицидов в природных водах, почвах, моче используют:
    

1. 
   Перегонку с водяным паром
   
2. 
   Сублимацию в вакууме
   
3. 
   Жидкостную экстракцию
   
4. 
   Твердофазную экстракцию
   

71. 
    Для изолирования металлоорганических пестицидов можно использовать методы:
    

1. 
   Твердофазную экстракцию
   
2. 
   Жидкостную экстракцию
   
3. 
   Минерализацию
   
4. 
   Сублимацию в вакууме
   
5. 
   Перегонку с водяным паром
   

72. 
    В зависимости от назначения пестициды делятся на:
    

1. 
   Фунгициды
   
2. 
   Инсектициды
   
3. 
   Зооциды
   
4. 
   Фумиганты
   
5. 
   Акарициды
   

73. 
    Для высоко токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:
    

1. 
   До 50 мг/кг живого веса животного
   
2. 
   50—200 мг/кг
   
3. 
   200—1000 мг/кг
   
4. 
   Выше 1000 мг/кг
   

74. 
    При исследовании плазмы крови на активность холинэстеразы желтая окраска индикатора указывает на:
    

1. 
   Отсутствие ФОС
   
2. 
   Отравление ФОС
   

75. 
    При определении активности холинэстеразы окраска индикатора сохраняется, когда:
    

1. 
   Ацетилхолин гидролизуется
   
2. 
   Ацетилхолин не гидролизуется
   

76. 
    Изолирование карбарила из биологического материала производится:
    

1. 
   Хлороформом
   
2. 
   Эфиром
   
3. 
   Этанолом
   
4. 
   Бензолом
   

77. 
    Фотоэлектрометрию карбарила проводят по реакции с:
    

1. 
   Купробромидом натрия
   
2. 
   Хлоридом железа
   
3. 
   Сульфаниловой кислотой
   
4. 
   Нитритом натрия
   

78. 
    К пестицидам, ингибирующим ацетилхолинэстеразу, фермента, ответственного за разрушение и прекращение биологической активности медиатора ацетилхолина относят:
    

1. 
   Хлорорганические соединения
   
2. 
   ФОС
   
3. 
   Нитросоединения
   
4. 
   Эфиры карбаминовой кислоты
   
5. 
   Производные бипиридила
   

79. 
    Основным методом изолирования пестицидов является:
    

1. 
   Минерализация
   
2. 
   Жидкостная экстракция
   
3. 
   Твердофазная экстракция
   
4. 
   Перегонка с водяным паром
   

80. 
    Для мало токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:
    

1. 
   Выше 1000 мг/кг
   
2. 
   200—1000 мг/кг
   
3. 
   50—200 мг/кг
   
4. 
   До 50 мг/кг живого веса животного
   

81. 
    Персистентность вещества – это:
    

1. 
   Способность выделяться организмом
   
2. 
   Способность продолжительно сохраняться во внешней среде
   
3. 
   Способность накапливать в живом организме
   
4. 
   Способность подвергаться различным неблагоприятным условиям
   

82. 
    В гидроксамовой реакции красно-фиолетовое окрашивание указывает на:
    

1. 
   На отсутствие сложноэфирной связи
   
2. 
   Наличие сложноэфирной связи
   

83. 
    Выберите правильную структуру карбарила:
    

Бензил Фенил α-Нафтил -Нафтил

84. 
    Выберите правильную химическую структуру ДДТ:
    

А. В.
Б. Г.

85. 
    Исходным продуктом для получения ДДТ является:
    

1. 
   Дихлорацетальдегид
   
2. 
   Хлороформ
   
3. 
   Хлораль
   
4. 
   Гексахлорцеклогексан
   
5. 
   Бензол
   

86. 
    Конечным продуктом превращения ДДТ в организме является:
    

1. 
   Дихлорфенилдихлорэтилен
   
2. 
   Дихлордифенилуксусная кислота
   
3. 
   Дихлорфенилоксиуксусная кислота
   
4. 
   Дихлорфенилтрихлорэтан
   

87. 
    При отравлении пентахлорпропаном основные симптомом отравления является:
    

1. 
   Судорожное действие
   
2. 
   Наркотическое действие
   
3. 
   Раздражающее действие
   
4. 
   Поражение паренхиматозных органов
   

88. 
    Эффектом реакции нитрования молекулы ДДТ является:
    

1. 
   Белый осадок
   
2. 
   Сине-фиолетовое окрашивание
   
3. 
   Красно-бурое окрашивание
   
4. 
   Желто-оранжевое окрашивание
   

89. 
    При химико-токсикологическом исследовании изолирование гекасахлорциклогексана проводят:
    

1. 
   Экстракцией полярными растворителями
   
2. 
   Экстракцией водой в сочетании с диализом
   
3. 
   Дистилляцией с водяным паром
   
4. 
   Минерализацией
   

90. 
    В состав реактива Давидова—Радомского входят:
    

1. 
   Метилэтиламин
   
2. 
   Диэтаноламина
   
3. 
   Гидроксид калия
   
4. 
   Нитрат натрия
   
5. 
   Метанол
   

91. 
    Эффектом реакции гептахлора с реактивом Давидова—Радомского является:
    

1. 
   Розовое окрашивание
   
2. 
   Желтый осадок
   
3. 
   Красно-бурое окрашивание
   
4. 
   Фиолетово-сиреневого окрашивание
   

92. 
    Качественная реакция гептахлора с реактивом Давидова—Радомского:
    

1. 
   Специфична
   
2. 
   Неспецифична
   

93. 
    По химической структуре ДДТ представляет собой:
    

1. 
   4-хлорфенил-2,2,2-трихлорэтан
   
2. 
   1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтилен
   
3. 
   1,2-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан
   
4. 
   1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан
   

94. 
    Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека в качестве растворителя используют:
    

1. 
   Хлороформ
   
2. 
   Этанол
   
3. 
   Эфир
   
4. 
   Бензол
   

95. 
    Продуктом реакции отщепления хлороводорода от молекулы ДДТ является:
    

А. В.
Б.

96. 
    При отравлении пропиленхлоридом основным симптомом отравления является:
    

1. 
   Раздражающее действие
   
2. 
   Наркотическое действие
   
3. 
   Судорожное действие
   
4. 
   Поражение паренхиматозных органов
   

97. 
    Колориметрическое определение ДДТ проводят после реакции:
    

1. 
   С этилатом натрия
   
2. 
   С нитратом серебра
   
3. 
   Нитрования
   
4. 
   Гидролиза
   

98. 
    Для определения ГХЦГ в крови, моче и каловых массах проводят экстракцию пестицида из объекта исследования:
    

1. 
   Эфиром
   
2. 
   Спиртом
   
3. 
   Бензолом
   
4. 
   Хлороформом
   
5. 
   Гексаном
   

99. 
    При химико-токсикологическом анализе изолирование гептахлора из объектов исследования проводят:
    

1. 
   Экстракцией органическим растворителем
   
2. 
   Дистилляцией водой с последующим диализом
   
3. 
   Дистилляцией с водяным паром
   
4. 
   Минерализацией
   

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-в, 3-б, 4-а)

Название метода	Назначение метода
Стаса-Отто Васильевой Крамаренко Валова	Частный для изолирования барбитуратов Частный для изолирования алкалоидов Общий для изолирования «нелетучих» ядов

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Метод изолирования	Экстрагент
Частный для алкалоидов Частный для барбитуратов Общий для «нелетучих» ядов	Подщелоченная вода Вода, подкисленная щавелевой кислотой Вода, подкисленная серной кислотой

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-г)

Метод изолирования	Время настаивания с полярным растворителем
Водой подкисленной щавелевой кислотой Водой, подкисленной серной кислотой Спиртом, подкисленным щавелевой кислотой	1 час 2 часа 3 часа 1 сутки 3 суток

Установите соответствие. Экстрагирование органическим растворителем на II этапе изолирования (по общим методам): (1-б, 2-в)

Соединения	рН среды
Барбитураты Алкалоиды и синтетические азотсодержащие вещества слабоосновного характера	7 1-2 10

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-в)

Реакция обнаружения хинина	Эффект реакции
С раствором серной кислоты Образование таллейохина Образования эритрохинина	Ярко-зеленое окрашивание Голубая флуоресценция Розовое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

Алкалоид	Растение
Пахикарпин Анабазин Никотин	Табак Софора толстоплодная Ежовник безлистный

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Алкалоид	Растение
Атропин Скополамин Кокаин	Белена Листья кока Корень красавки

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

Название реактива для реакций окрашивания	Химический состав: конц.H2SO4, содержащая
Марки Фреде Манделина Эрдмана	Формальдегид Ванадиевую кислоту Азотную кислоту Модибденовую кислоту

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, в)

Группы веществ	Оптимальный экстрагент на II этапе изолирования
Барбитураты Алкалоиды	Хлороформ Эфир Дихлорэтан

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-б, 3-в)

Вещество	Эффект реакции с реактивом Марки
Морфин Героин Наркотин	Фиолетовое Красное → фиолетовое Фиолетовое → зеленое →желтое