Тестовая книжка № 1 - для 1 и 2 коллоквиума - 5 издание 2010 год. Вопросы к тестовым заданиям по курсу общей микробиологии для самоподготовки студентов факультетов лечебного, медикопрофилактического и военного обучения

• Название: Вопросы к тестовым заданиям по курсу общей микробиологии для самоподготовки студентов факультетов лечебного, медикопрофилактического и военного обучения
• Анкор: Тестовая книжка № 1 - для 1 и 2 коллоквиума - 5 издание 2010 год.doc
• Дата: 24.04.2017
• Размер: 294 Kb.
• Имя файла: Тестовая книжка № 1 - для 1 и 2 коллоквиума - 5 издание 2010 год.doc
• Тип: Документы; #4351
• Категория: Биология. Ветеринария. Сельское хозяйство
• страница: 7 из 8

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

24. Мутация

25. Рекомбинация

26. Репарация

1. 
   Процесс образования вирусного потомства
   
2. 
   Исправление поврежденных участков ДНК
   
3. 
   Наследственное скачкообразное изменение признака
   
4. 
   Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента
   

27. Первичные культуры клеток

28. Перевиваемые культуры клеток

29. Полуперевиваемые культуры клеток

1. 
   Выдерживают от 40 до 50 пассажей
   
2. 
   Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)
   
3. 
   Оба
   
4. 
   Ни то, ни другое
   

30. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белков и обладающие инфекционностью

31. Белковые инфекционные частицы

32. Сформированная вирусная частица

1. 
   Прион
   
2. 
   Порин
   
3. 
   Вирион
   
4. 
   Профаг
   
5. 
   Вироид
   

33. Способ восстановления поврежденной ДНК

34. Участие трансмиссивной плазмиды

35. Участие вирулентного бактериофага

1. 
   Конъюгация
   
2. 
   Репарация
   
3. 
   Оба
   
4. 
   Ни то, ни другое
   

36. Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага

37. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага

38. Симбиоз бактериальных клеток с профагом

1. 
   Трансдукция
   
2. 
   Трансформация
   
3. 
   Виропексис
   
4. 
   Лизогения
   
5. 
   Фаговая конверсия
   

39. Способ передачи генетической информации

40. Процесс с участием умеренного бактериофага

41. Восстановление поврежденной ДНК

1. 
   Репарация
   
2. 
   Трансдукция
   
3. 
   Оба
   
4. 
   Ни то, ни другое
   

42. Трансформация

43. Трансдукция

44. Конъюгация

1. 
   Передача генетического материала при контакте бактериальных клеток разной "половой" направленности
   
2. 
   Восстановление поврежденной ДНК
   
3. 
   Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК
   
4. 
   Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов
   

45. Содержат два типа нуклеиновой кислоты

46. Содержат один тип нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК)

47. Имеет суперкапсид

1. 
   Простоорганизованные вирусы
   
2. 
   Сложноорганизованные вирусы
   
3. 
   Оба
   
4. 
   Ни то, ни другое
   

48. Транспозоны

49. Плазмиды

50. Бактериофаги

1. 
   Самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследственности
   
2. 
   Осуществляют репарацию
   
3. 
   Осуществляют специфическую трансдукцию
   
4. 
   Подвижные генетические элементы
   

51. Специфичность действия

52. Лизогения

53. Фаговая конверсия

1. 
   Умеренный бактериофаг
   
2. 
   Вирулентный бактериофаг
   
3. 
   Оба
   
4. 
   Ни то, ни другое
   

54. Вирусы человека

55. Риккетсии

56. Бактериофаги

1. 
   Культивируют в культуре клеток человека
   
2. 
   Культивируют в куриных эмбрионах
   
3. 
   Оба
   
4. 
   Ни то, ни другое
   

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

57. В бактериальной клетке геном в основном сохраняет стабильность на протяжении поколений даже при воздействии природных мутагенов (ультрафиолетовое облучение и др.) потому, что

• 
  в бактериальной клетке существуют репарационные системы.
  

58. R-плазмида способствует созданию популяции бактерий, устойчивых к действию антибиотиков потому, что

• 
  R-плазмида может перемещаться в популяции бактериальных клеток вследствие своей трансмиссивности или мобилизации трансмиссивной плазмидой.
  

59. Транспозоны препятствуют распространению генов среди популяции бактерий потому, что

• 
  транспозоны могут перемещаться с хромосомы на трансмиссивную плазмиду
  

60. Транспозоны способствуют распространению генов в популяции бактерий потому, что

• 
  транспозоны не могут мигрировать с хромосомы на трансмиссивную плазмиду.
  

61. Ультрафиолетовые лучи являются мутагеном потому, что

• 
  ультрафиолетовые лучи вызывают образование тиминовых димеров.
  

62. Трансформация является способом передачи генетической информации у бактерий потому, что

• 
  трансформация осуществляет передачу всей хромосомы донора или ее части при взаимном контакте клеток донора и реципиента.
  

63. Только в случае встраивания F-фактора в хромосому (т.е. в состоянии Hfr) осуществляется передача бактериальной хромосомы из клетки-донора в клетку-реципиент при конъюгации потому, что

• 
  при встраивании F-фактора в бактериальную хромосому происходит лизогенизация бактерии.
  

64. Полимеразная цепная реакция представляет собой реакцию увеличения количества плазмид в бактериальной клетке потому, что

• 
  полимеразная цепная реакция происходит при встраивании транспозона в геном.
  

65. Полимеразная цепная реакция является диагностическим тестом потому, что

• 
  полимеразная цепная реакция позволяет идентифицировать микроб по его гену без выделения чистой культуры бактерий.
  

66. Вирусы человека инфицируют клетку, впрыскивая в нее свою нуклеиновую кислоту потому, что

• 
  вирусы человека имеют стержень хвостового отростка, “прокалывающий” мембрану клетки .
  

67. Вирусы не имеют клеточного строения потому, что

• 
  каждый вирус содержит только один тип нуклеиновой кислоты.
  

68. При взаимодействии вирусов с клеткой всегда образуется новое поколение вирусов потому, что

• 
  при взаимодействии вирусов с клеткой вирионная ДНК не способна интегрировать в хромосому клетки.
  

69. Вирусы размножаются только в биологических моделях потому, что

• 
  вирусы нуждаются в белоксинтезирующих ферментных системах клетки.
  

70. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах потому, что

• 
  вирусы обладают дизъюнктивным способом репродукции.
  

71. Продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой заканчивается формированием нового поколения вирусов потому, что

• 
  продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой всегда сопровождается интеграцией вирионной ДНК в хромосому клетки.
  

72. Лизогенные бактерии приобретают новые, ранее отсутствовавшие у них свойства потому, что

• 
  лизогенные бактерии содержат профаг.
  

ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА

МИКРООРГАНИЗМЫ