|
Тестовая книжка № 1 - для 1 и 2 коллоквиума - 5 издание 2010 год. Вопросы к тестовым заданиям по курсу общей микробиологии для самоподготовки студентов факультетов лечебного, медикопрофилактического и военного обучения
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ 1. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы называется ___________. 2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях, называется _____. 3. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом очаге инфекции или в организме называется ______. 4. Система профилактических мероприятий, направленных на уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды, называется _______.
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Асептика – это:
Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм
Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
2. Антисептика – это:
Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм
Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Дезинфекция – это:
Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров
Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4. Стерилизация – это:
Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях.
Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы
5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100оС):
Тиндализация
Ультрафиолетовое излучение
Дробная стерилизация
Автоклавирование
6. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что:
Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением
Чтобы в последующем применять более низкую температуру
Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов
Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании
7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:
Гамма-облучение
Автоклавирование (120оС)
Сухой жар
Пастеризация
8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:
Стерилизация сухим жаром
Гамма-облучение
Автоклавирование
Тиндализация
9. В автоклаве можно стерилизовать:
Перевязочный материал
Питательные среды
Хирургические инструменты
Растворы
10. По способу получения различают антибиотики:
Природные
Полусинтетические
Синтетические
Энзимные
11. К основным группам природных антибиотиков относятся:
b-лактамы
Сульфаниламиды
Тетрациклины
Нитроимидазолы
12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:
Цефалоспорины
Гликопептиды
Фторхинолоны
Полипептиды
13. Бактерицидные антибиотики:
Цефалоспорины
Монобактамы
Рифамицины
Линкозамиды
14. Бактериостатические антибиотики:
Тетрациклины
Пенициллины
Макролиды
Цефалоспорины
15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:
Бета - лактамы
Тетрациклины
Аминогликозиды
Макролиды
16. К b-лактамным антибиотикам относятся:
Пенициллины
Рифамицины
Карбапенемы
Полиены
17. Препараты с антибактериальным спектром действия:
Карбапенемы
Цефалоспорины
Гликопептиды
Полиены
18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:
Тетрациклины
Пенициллины
Аминогликозиды
Цефалоспорины
19. Бета – лактамные антибиотики:
Пенициллины
Монобактамы
Цефалоспорины
Хинолоны
20. Ингибиторами бета-лактамаз являются:
Монобактамы
Фолиевая кислота
Макролиды
Клавулановая кислота
21. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:
Фторхинолоны
Нитрамидазолы
Гликопептиды
b-лактамы
22. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:
Тетрациклины
Линкозамиды
Макролиды
Цефалоспорины
23. Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:
Сульфаниламиды
Аминогликозиды
Полиены
Имидазолы
24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:
Метод диффузии в агар
Метод Дригальского
Метод серийных разведений
Седиментационный метод Коха
25. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам – это:
Наследуемый признак
Признак, формирующийся под влиянием антибиотика
Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика
Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды
26. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена:
Отсутствием "мишени" для действия препарата
Переносом r-генов хромосомы
Наличием инактивирующих ферментов
Мутациями в генах хромосомы
27. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:
Мутациями в генах хромосомы, контролирующих синтез клеточных структур и белков
Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика
Переносом r- генов хромосомы
Передачей R - плазмиды
28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:
Мутации в генах хромосомы
Перенос транспозонов
Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики
Изменение структуры белка-мишени
29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:
Мутации в генах
Наличие R-плазмид
Перенос r-генов хромосомы и плазмиды
Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика
30. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:
Вводить препараты только перорально
Определять антибиотикограмму
Учитывать фармакокинетику препарата
Вводить препараты только парентерально
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
31. Левомицетин
32. Противогрибковые антибиотики
33. Пенициллины
34. Аминогликозиды
Нарушение кроветворения
Общетоксичны
Нарушение слуха
Аллергические реакции
35. Ванкомицин
36. Аминогликозиды
37. Полиены
38. Хинолоны
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
Ингибиторы синтеза клеточной стенки
Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны
Ингибиторы синтеза белка
39. Нарушение синтеза белка
40. Ингибиторы синтеза клеточной стенки
41. Дезорганизация ЦПМ
42. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот
Цефалоспорины
Хинолоны
Полимиксины
Тетрациклины
43. Ингибирование синтеза пептидогликана
44. Нарушение синтеза белка
45. Нарушение синтеза фолиевой кислоты
46. Дезорганизация липидов в цитоплазматической мембране
Сульфаниламиды
Фторхинолоны
Пенициллины
Тетрациклины
Полимиксины
47. Хинолоны
48. Полиены
49. Бета - лактамы
50. Аминогликозиды
Ингибиторы синтеза клеточной стенки
Нарушают синтез белка
Нарушение синтеза нуклеиновых кислот
Нарушение синтеза и функции цитоплазматической мембраны
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
51. При лечении антибиотиками необходимо, чтобы их концентрация в организме была выше МПК потому, что
низкие концентрации антибиотиков приводят к селекции устойчивых штаммов в организме.
52. Одним из показаний к назначению пенициллинов является инфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами потому, что
грамположительные бактерии в составе клеточной стенки имеют ЛПС.
53. При лечении микоплазменных инфекций рекомендуется назначать антибиотики из группы пенициллинов потому, что
пенициллины действуют на синтез клеточной стенки.
54. Цефалоспорины обладают широким спектром действия потому, что
цефалоспорины относятся к b-лактамным антибиотикам.
55. Пенициллины могут быть причиной образования L- форм потому, что
в группу пенициллинов входят препараты узкого и широкого спектра действия.
56. Полиены нарушают функцию митохондрий бактерий потому, что
полиены вызывают дезорганизацию клеточных мембран.
57. Противогрибковые антибиотики токсичны потому, что
противогрибковые антибиотики связываются со стеролами в мембранах клеток организма.
58. Сульфаниламиды нарушают функции и прокариотических, и эукариотических микробных клеток потому, что
сульфаниламиды нарушают процесс трансляции белка на рибосомах.
59. Из большого числа сульфаниламидов сейчас применяют в практике лишь единицы потому, что
к сульфаниламидам быстро вырабатывается резистентность, и они токсичны для организма.
60. Часть антибиотиков обладает бактерицидным действием потому, что
антибиотики связываются с молекулами-мишенями, отсутствующими у эукариотических клеток.
61. Использование антибиотиков может привести к осложнениям со стороны макроорганизма потому, что
антибиотики обладают избирательным механизмом действия.
62. Введение больших доз антибиотиков широкого спектра действия может вызвать дисбактериоз потому, что
при введении антибиотиков широкого спектра происходит гибель нормальной микрофлоры кишечника.
63. Наиболее частой причиной развития дисбактериоза является нерациональная антибиотикотерапия потому, что
антибиотики способны вызвать гибель и патогенных микробов, и микроорганизмов нормофлоры.
64. Антибиотики широкого спектра действия могут вызывать эндотоксический шок потому, что
антибиотики широкого спектра могут вызывать уничтожение нормофлоры организма.
65. Одним из противопоказаний к назначению тетрациклина служит беременность потому, что
тетрациклины вызывают эндотоксический шок.
|
|
|