Возбудимые ткани биоэлектрические явления
![]()
|
3) центральное серое вещество спинного мозга 1729. В ОСНОВЕ ДЕЙСТВИЯ ДИФФУЗНОГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ 1) холинергический 2) гормональный 3) серотонинергический 1730. ПЕРВАЯ СОМАТОСЕНСОРНАЯ ЗОНА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ В ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ 1) иррадиацию ощущения 2) организацию эмоционально-аффективных компонентов болевой реакции 3) тонкий дискриминационный анализ, формирует болевое ощущение и организует моторные акты 1731. ОРБИТО-ФРОНТАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙВ ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ 1) организацию моторных актов 2) определение места повреждения 3) организацию эмоционально-аффективных компонентов болевой реакции 1732. ЦЕНТРОМ КРАТКОВРЕМЕННОГО БЫСТРОГО МЕХАНИЗМААНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) центральное серое околоводпроводное вещество 2) гипофиз 3) вентромедиальное ядро гипоталамуса 1733. В ОСНОВЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО БЫСТРОГО МЕХАНИЗМААНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ 1) серотонинергический 2) опиоидергический 3) адренергический 1734. АКТИВАЦИЮ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЛЯ КАЖДОЙ МОТИВАЦИИ МЕХАНИЗМА АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТСЛЕДУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ ЛИМБИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА 1) поясная извилина 2) миндалевидное ядро 3) гиппокамп 1735. В ОСНОВЕ ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩЕГО МЕХАНИЗМААНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ 1) адренергические 2) холинергические 3) гормональные и пептидергические 1736. БОЛЬ БУДЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В МЕСТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ НОЦИЦЕПТОРОВ 1) висцеральных листков и внутренних органов 2) мышечной ткани 3) кожи, суставных сумок, париетальных листков 1737. СИСТЕМА ДИФФУЗНОГО НИСХОДЯЩЕГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯАКТИВИРУЕТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ 1) химическими 2) механическими 3) повреждающими 1738. ВЫСШИМ ЦЕНТРОМ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) окципитальная область коры больших полушарий 2) височная область коры 3) II соматосенсорная зона коры больших полушарий 1739. ОТРАЖЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ 1) дивергенции аксонов I афферентного нейрона 2) распространения болевых возбуждений преимущественно по палеоспиноталамическому пути 3) конвергенции болевых и неболевых возбуждений на ядрах таламуса и нейронах сенсорной области коры головного мозга 1740. НА ВЕЛИЧИНУ ИНДИВИДУАЛЬНОГО БОЛЕВОГО ПОРОГА ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ 1) активность эндогенной антиноцицептивной системы 2) мотивация,эмоция,обстановочная афферентация Установите соответствие. 1741. ТИПЫ АЛГОГЕНОВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ..... ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА А.124 Тканевые 1. Серотонин. Б.56 Плазменные 2. Гистамин. В.3 Выделяющиеся в нервных 3. Субстанция П. окончаниях 4. Простагландины. 5. Брадикинин. 6. Каллидин. 1742. ОТ НОЦИЦЕПТОРОВ......ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРОВОДИТСЯ ПО ВОЛОКНАМ А.2 Химических 1. Типа А. Б.1 Механических 2. Типа С. 1743. ТИПЫ НОЦИЦЕПТОРОВ.....ОБЕСПЕЧИВАЮТ КОНТРОЛЬ А.2 Механические 1. Процесса тканевого дыхания. Б.1 Химические 2. Целостности покровных оболочек. 1744. ВИДЫ БОЛИ ....СВЯЗАНЫ С ПЕРЕДАЧЕЙ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РАЗНЫМ ТИПАМ ВОЛОКОН СО СКОРОСТЬЮ А.2 Протопатическая 1. 4-20 м/с Б.1 Эпикритическая 2. 0.4-2 м/с 1745. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ЦНС ......ОБРАЗОВАНЫ ТРАКТАМИ А.34 Экстралемнисковые 1. Неоспиноталамическим. Б.125 Лемнисковые 2. Спиноцервикальным. 3. Спиномезенцефалическим. 4. Спиноретикулярным. 5. Дорсальным. 1746. УРОВНИ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ АНТИБОЛЕВОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА.....ВКЛЮЧАЕТ СТРУКТУРЫ А.2 Первый 1. Лимбико-гипоталамические. Б.1 Второй 2. Среднего и продолговатого мозга, в т.ч. большое и дорсальное ядро шва. В.3 Третий 3. Вторая соматосенсорная область коры больших полушарий головного мозга. 1747. ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХ СИСТЕМ МОЗГА.....ОПОСРЕДУЮТСЯ НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ А.1 Срочный 1. Центральным серым веществом, ядром шва и ретикулярными ядрами. Б.2 Короткодействующий 2. Преимущественно вентро-медиальным ядром гипоталамуса. В.3 Длительнодействующий 3. Орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом. 1748. ОЩУЩЕНИЕ БОЛИ ВОЗНИКАЕТ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ .....СЛЕДУЮЩИМИ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ А.6 Механоноцицепторов 1. Пороговыми температурными. Б.34 Хемоноцицепторов 2. Сверхпороговыми температурными. В.2 Терморецепторов 3. Алгогенами. 4. Ишемией тканей. 5. Пороговыми механическими. 6. Сверхпороговыми механическими. Определите верны или неверны утверждения и связь между ними. 1749. Точное определение локализации нанесенного повреждения и выполнение моторных компонентов болевой реакции осуществляется с помощью нейронов соматосенсорной зоны коры, потому что она имеет тесные связи с моторной зоной. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1750. Основной функцией II соматосенсорной зоны является выделение опасных для организма раздражителей, потому что она локализуется в области верхней стенки сильвиевой борозды. 1) ВВВ 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВН 1751. Отраженные боли возникают в определенных участках кожи, потому что эти участки иннервируются из того же сегмента спинного мозга, что и внутренние органы. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1752. Для кардиальной боли характерна выраженная эмоциональная реакция больного, сопросождающаяся чувством страха, напряженности, потому что при этом происходит выключение симпатоадреналовой системы. 1) ВВН 2) ВВВ 3) НВН 4) ННН 5) ВНН 1753. Фантомные боли, локализующиеся в отсутствующей конечности, появляются после ампутации, потому что очаг патологически усиленного возбуждения локализуется в структурах мозга, осуществлявших иннервацию удаленной конечности. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1754. При использовании методов стимуляционной аналгезии уменьшается чувство боли, потому что данная манипуляция тормозит деятельность антиноцицептивной системы мозга. 1) ВВН 2) ВВВ 3) НВН 4) ННН 5) ВНН 1755. Антиболевые системы мозга выполняют три функции ограничительную, информационную и установление порога болевой чувствительности, потому что стеническая и астеническая эмоции разнонаправленно изменяют болевую чувствительность. 1) ВВВ 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВН 1756. Порог боли является функционально изменчивой биологической константой, потому что он связан с изменением уровня активности тонического механизма антиболевых систем мозга. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН ВВВ |