Возбудимые ткани биоэлектрические явления
 Скачать 0.99 Mb.
|
|
Раздел 13 ФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ ФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ (стоматологический ф-т) Выберите один правильный ответ. 1652. БОЛИ, ЛОКАЛИЗУЮЩИЕСЯ В ОБЛАСТИ ЛИЦА, НАЗЫВАЮТСЯ 1) стоматалгии 2) каузалгии 3) невралгии 4) прозопалгии 1653. БОЛИ ОДОНТОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ МОГУТ БЫТЬ 1) тупые, ноющие, отраженные 2) острые, резкие 3) отраженные, диффузные, в области больного зуба 1654. БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЛИШЕНЫ 1) проксимальный отдел языка 2) уздечка языка 3) внутренняя поверхность щеки 1655. НАИБОЛЬШЕЙ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ 1) область премоляров на верхней челюсти 2) внутренняя поверхность щеки 3) область боковых резцов с вестибулярной стороны на нижней челюсти 1656. МЕТОДАМИ ИССЛЕДОВАНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) ольфактометрия 2) эстезиометрия 3) алгометрия 1657. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер 2) наличие четкой локализации, резкий, острый характер 1658. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) наличие четкой локализации, резкий, острый характер 2) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер 1659. РЕЦЕПТОРНЫЙ ОТДЕЛ БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА ПРЕДСТАВЛЕН 1) пластинчатыми тельцами 2) осязательными тельцами 3) ноцицепторами 1660. СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО НОЦИЦЕПТОРОВ В 1 СМ2 КОЖИ 1) 1000 2) 500 3) 200 1661. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1) подпороговые термические раздражители 2) химические факторы, образующиеся при разрушении тканей 3) сверхпороговые механические раздражители 1662. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1) пороговые механические раздражители 2) сверхпороговые механические раздражители 3) адреналин, норадреналин, эндорфины 4) брадикинин, гистамин, простагландины 1663. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ, ИДУЩИМОТ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ, СОСТАВЛЯЕТ 1) до 5 м/сек 2) свыше 50 м/сек 3) до 20 м/сек 1664. ВОЗБУЖДЕНИЯ ОТ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ ИДУТ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА 1) С 2) А-альфа 3) А-дельта 1665. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ, ИДУЩИМ ОТ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ, СОСТАВЛЯЕТ 1) 25-30 м/сек 2) 5-15 м/сек 3) 0.5 -2 м/сек 1666. ПЕРВЫЙ НЕЙРОН БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛАГАЕТСЯ 1) в специфических ядрах таламуса 2) в ретикулярной формации ствола мозга 3) в спинальном ганглии 1667. КОРКОВОЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛАГАЕТСЯ 1) в лобной области коры 2) в затылочной области коры 3) в височной зоне коры 4) в соматосенсорной области коры 1668. ТРЕТИЙ НЕЙРОН БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛАГАЕТСЯ 1) в соматосенсорной области коры больших полушарий 2) в сером околоводопроводном веществе 3) в специфических ядрах таламуса 1669. ПРИ КРАТКОВРЕМЕННОМ БОЛЕВОМ СТИМУЛЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИЗИРУЕТСЯ СТРУКТУРА ГОЛОВНОГО МОЗГА 1) гипофиз 2) миндалевидное ядро 3) серое околоводопроводное вещество 1670. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ БОЛЕВОМ РАЗДРАЖЕНИИ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СЛЕДУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА 1) серое околоводопроводное вещество 2) ретикулярная формация ствола мозга 3) гипоталамус, гипофиз 1671. АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМОЙ НАЗЫВАЮТСЯ 1) образования, формирующие эпикритическую боль 2) структуры центральной нервной системы, формирующие протопатическую боль 3) центральные структуры, угнетающие боль 1672. ПРИ АКТИВАЦИИ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЮТСЯ 1) брадикинин, простагландины 2) гистамин, вешество П 3) энкефалины, эндорфины 1673. АНТИНОЦИЦЕПТИВНУЮ СИСТЕМУ МОЖНО АКТИВИЗИРОВАТЬ 1) раздражением окончаний ветвей тройничного нерва 2) стимуляцией специфических ядер таламуса 3) раздражением серого околопроводного вещества, иглоукалыванием 1674. ПОРОГ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МОЖЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ 1) при сверхпороговых механических раздражениях 2) при выбросе алгогенов из тучных клеток 3) при активации или торможении структур антиноцицептивной системы 1675. БОЛЕВАЯ РЕАКЦИЯ ИМЕЕТ ЭМОЦИОНАЛЬНУЮ ОКРАСКУ, ПОТОМУ ЧТО БОЛЕВОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ АКТИВИЗИРУЕТ 1) ретикулярную формацию ствола мозга 2) антиноцицептивную систему мозга 3) лимбическую систему мозга 1676. ПРИ ЛЕЧЕНИИ КАРИОЗНЫХ ЗУБОВ БОЛЬ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ 1) явления резонанса 2) изменения вегетативных показателей 3) механического, термического, медикаментозного воздействия на ткани зуба 1677. БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БОЛЬШЕ В ОБЛАСТИ 1) верхней челюсти 2) внутренней поверхности шеки 3) нижней челюсти 1678. ОТРАЖЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ 1) дивергенции аксонов I афферентного нейрона 2) распространения болевых возбуждений преимущественно по палеоспиноталамическому пути 3) конвергенции болевых и неболевых возбуждений на ядрах таламуса и нейронах сенсорной области коры головного мозга 1679. В МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРАХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИЗМЕНЕНИЯ МЕМБРАНЫ 1) нарушения целостности 2) разрушения белков 3) механической деформации 1680. СЕНСОРНАЯ БОЛЕВАЯ ЕДИНИЦА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ РЕЦЕПТОРНОГО АППАРАТА И СВЯЗАННОГО С НИМ АФФЕРЕНТНОГО ВОЛОКНА, ВКЛЮЧАЕТ 1) хеморецептор 2) волюморецептор 3) ноцицептор 1681. ПЕРВЫМ ИНТЕГРАЦИОННЫМ ЦЕНТРОМ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ БОЛЕВОМ РАЗДРАЖЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) ядра гипоталамуса 2) вентральные рога спинного мозга 3) ядра ретикулярной формации 4) дорсальные рога спинного мозга 1682. НОЦИЦЕПТИВНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ КОЖНЫХ, МЫШЕЧНЫХ И ВИСЦЕРАЛЬНЫХ НОЦИЦЕПТОРОВ ИДЕТ ПО ТРАКТАМ 1) спиноцервикальному, спинотектальному 2) неоспиноталамическому, спиноцервикальному 3) спиноталамическому, спиноретикулярному 1683. АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ИМЕЮТ ПЕРВЫЙ НЕЙРОН В ЯДРАХ 1) ретикулярной формации ствола мозга 2) гипоталамуса 3) тройничного комплекса 1684. ДИФФУЗНЫЙ ХАРАКТЕР ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ И ЕЕ ШИРОКУЮ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЮ ОПРЕДЕЛЯЕТ ВКЛЮЧЕНИЕ В ПЕРЕДАЧУ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПУЛЬПЫ ЗУБА 1) орбитальной области коры головного мозга 2) нейронов спинного мозга 3) ретикулярной формации ствола мозга 1685. ПРИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛЕВОЙ СТИМУЛЯЦИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИРУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗОНЫ КОРЫ 1) 2-ая соматосенсорная 2) орбито-фронтальная 3) 1-ая соматосенсорная Дополните утверждение. 1686. БОЛЕВОЕ ОЩУЩЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ НА ОСНОВЕ ПРИХОДЯЩЕГО В ЦНС ОТ БОЛЕВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ..... 1) возбуждения от вегетативных ганглиев 2) эфферентного возбуждения 3) афферентного возбуждения 1687. ПРИ МЕХАНИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ДЕСНЫ ФОРМИРУЕТСЯ ФУС ........... ТКАНЕЙ 1) поддержания кислотно-основного равновесия 2) поддержания слабощелочной реакции 3) сохранения целостности тканей Установите соответствие. 1688. ТИПЫ АЛГОГЕНОВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ.... ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА А. Тканевые 1. Серотонин. Б. Плазменные 2. Гистамин. В. Выделяющиеся в нервных 3. Брадикинин. окончаниях 4. Простагландины. 5. Каллидин. 6. Субстанция П. 1689. ОТ НОЦИЦЕПТОРОВ...... ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРОВОДИТСЯ ПО ВОЛОКНАМ А. Химических 1. Типа А. Б. Механических 2. Типа С. 1690. ТИПЫ НОЦИЦЕПТОРОВ.... ОБЕСПЕЧИВАЮТ КОНТРОЛЬ А. Механические 1. Процесса тканевого дыхания. Б. Химические 2. Целостности покровных оболочек. 1691. ВИДЫ БОЛИ ..... СВЯЗАНЫ С ПЕРЕДАЧЕЙ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РАЗНЫМ ТИПАМ ВОЛОКОН СО СКОРОСТЬЮ А. Протопатическая 1. 4-20 м/с Б. Эпикритическая 2. 0.4-2 м/с 1692. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ЦНС.... ОБРАЗОВАНЫ ТРАКТАМИ А. Экстралемнисковые 1. Неоспиноталамическим. Б. Лемнисковые 2. Спиноцервикальным. 3. Спиномезенцефалическим. 4. Спиноретикулярным. 5. Дорсальным. 1693. ВИДЫ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН АКТИВИЗИРУЮТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ ПУЛЬПЫ ЗУБОВ..... А. А-бета 1. Механическими и температурными. Б. А-дельта 2. Сверхсильными, термическими. В. С 3. Механическими на твердые ткани зуба. 1694. УРОВНИ МОРФО- ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ АНТИБОЛЕВОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА.. ВКЛЮЧАЮТ СТРУКТУРЫ А. Первый 1. Лимбико-гипоталамические. Б. Второй 2. Среднего и продолговатого мозга, В. Третий в т.ч. большое и дорсальное ядро шва. 3. Вторая соматосенсорная область коры больших полушарий головного мозга. 1695. ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХ СИСТЕМ МОЗГА.... ОПОСРЕДУЮТСЯ НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ А. Срочный 1. Центральным серым веществом, Б. Короткодействующий ядром шва и ретикулярными ядрами. В. Длительнодействующий 2. Преимущественно вентро-медиальным ядром гипоталамуса. 3. Орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом. Определите верны или неверны утверждения и связь между ними. 1696. Точное определение локализации нанесенного повреждения и выполнение моторных компонентов болевой реакции осуществляется с помощью нейронов соматосенсорной зоны коры, потому что она имеет тесные связи с моторной зоной. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1697. Основной функцией II соматосенсорной зоны является выделение опасных для организма раздражителей, потому что она локализуется в области верхней стенки сильвиевой борозды. 1) ВВВ 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВН 1698. Отраженные боли возникают в определенных участках кожи, потому что эти участки иннервируются из того же сегмента спинного мозга, что и внутренние органы. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1699. Для кардиальной боли характерно выраженное чувство страха, напряженности, потому что при этом происходит выключение симпатоадреналовой системы. 1) ВВН 2) ВВВ 3) НВН 4) ННН 5) ВНН 1700. Фантомные боли, локализующиеся в отсутствующей конечности, появляются после ампутации, потому что в структурах мозга, осуществлявших иннервацию удаленной конечности, формируется очаг патологически усиленного возбуждения. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1701. При использовании методов стимуляционной аналгезии уменьшается чувство боли, потому что данная манипуляция тормозит деятельностьантиноцицептивной системы мозга. 1) ВВН 2) ВВВ 3) НВН 4) ННН 5) ВНН 1702. Антиболевые системы мозга выполняют функции ограничительную,информационную и установление болевого порога, потому что стеническая и астеническая эмоции разнонаправленно изменяют болевую чувствительность. 1) ВВВ 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВН 1703. Порог боли является функционально изменчивой биологической константой, потому что он связан с изменением уровня активности тонического механизма антиболевых систем мозга. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1704. Точную локализацию интенсивной дентальной боли затрудняет широкая иррадиация афферентного возбуждения, потому что на нейронах коры происходит конвергенция болевых сигналов от пульпы разных зубов и окружающих тканей. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ 1705. Отростки одонтобластов являются рецепторами дентина, потому что увеличение внешнего давления или изменение температуры приводит к перемещению этих отростков. 1) ВВВ 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВН 1706. К развитию одонтогенной тригеминальной невралгии приводит возникновение генератора патологического возбуждения в тригеминальном комплексе, потому что афферентные волокна из пульпы зуба проецируются в различные структуры тройничного комплекса ядер. 1) ВВН 2) ВНН 3) НВН 4) ННН 5) ВВВ ФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ (лечебный факультет) Выберите один правильный ответ. 1707. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ТКАНЕЙ ФОРМИРУЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА 1) поддержания постоянства АД 2) поддержания постоянства газового состава крови 3) сохранения целостности организма 1708. АЛГОГЕНЫ БЫВАЮТ 1) центральные и периферическте 2) экскреторные и инкреторные 3) тканевые, плазменные, нейрогенные 1709. РЕЦЕПТОРНЫЙ ОТДЕЛ БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 1) осязательные тельца - конусовидной формы, покрытые капсулой 2) пластинчатые тельца 3) ноцицепторы - свободные нервные окончания 1710. ПРИ ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ГЕНЕРАЛИЗУЮЩАЯ СИСТЕМА МОЗГА 1) запускает эмоциональный компонент болевой реакции 2) проводит тонкий дискриминационный анализ поступающей информации 3) формирует "вегетативный портрет" болевой реакции 4) обеспечивает широкую генерализацию ноцицептивных возбуждений 1711. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ОРГАНИЗМА ВОЗНИКАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ ПОВЕДЕНИЯ 1) инстинктивное и ориентировочно-исследовательское 2) пассивно- и активно-оборонительное 1712. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ИНФОРМАЦИЯ ПРОВОДИТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ СИСТЕМАМ ПРОВОДЯЩИХ ПУТЕЙ 1) кортикофугальным 2) кортикоретикулярным 3) лемнисковым и экстралемнисковым 1713. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер 2) наличие четкой локализации, резкий, острый характер 1714. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) наличие четкой локализации, резкий, острый характер 2) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер 1715. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1) пороговые механические раздражители 2) сверхпороговые механические раздражители 3) норадреналин, серотонин 4) брадикинин, гистамин, простагландины 1716. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ СЛУЖАТ 1) подпороговые термические раздражители 2) химические факторы, образующиеся при разрушении тканей 3) сверхпороговые механические раздражители 1717. ПРИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ АКТИВИРУЮТСЯ 1) нервные волокна типа А-дельта 2) нервные волокна типа А-гамма 3) нервные волокна типа С 1718. ПРИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ АКТИВИРУЮТСЯ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА 1) типа С 2) типа А-гамма 3) типа А-дельта 1719. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА НЕБОЛЕВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ОЩУЩЕНИЕ БОЛИ 1) не может возникать 2) может возникать 1720. БОЛЕВАЯ СЕНСОРНАЯ ЕДИНИЦА - ЭТО 1) миофибрилла с нервным афферентным волокном 2) претерминаль со свободным нервным окончанием 1721. БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО НОЦИЦЕПТОРОВ РАСПОЛАГАЕТСЯ 1) в висцеральных листках оболочек 2) в паренхиме органов 3) в париетальных листках оболочек органов 1722. АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМА ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ 1) пролонгирует субъективный компонент болевой реакции 2) формирует афферентный синтез 3) устанавливает индивидуальный болевой порог 1723. В АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЕ ВОЗМОЖНО ВЫДЕЛИТЬСЛЕДУЮЩИЕ УРОВНИ 1) спиноретикулярный, спиномезенцефалический, проприоспинальный 2) спиноцервикальный, неоспинобульботаламический 3) мезенцефалический, гипоталамический, корковый 1724. НЕЙРОХИМИЧЕСКИМИ МЕХАНИЗМАМИ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЯВЛЯЮТСЯ 1) холинергический, глицинергический 2) пуринергический, пептидергический 3) серотонинергический, адренергический, опиоидный 1725. ЗА ПРОВЕДЕНИЕ ПРОТОПАТИЧЕСКИХ БОЛЕВЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ ОТВЕТСТВЕННЫ ТРАКТЫ 1) мезенцефалический, гипоталамический 2) спиноцервикальный,постсинаптический дорсальный, неоспиноталамический 3) спиноретикулярный, спиномезенцефалический, проприоспинальный 1726. ЗА ПРОВЕДЕНИЕ ЭПИКРИТИЧЕСКИХ БОЛЕВЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ ОТВЕТСТВЕННЫ ТРАКТЫ 1) мезенцефалический, гипоталамический 2) спиноретикулярный, спиномезенцефалический, проприоспинальный 3) спиноцервикальный, постсинаптический дорсальный, неоспиноталамический 1727. ИНФОРМАЦИЯ О ПОВРЕЖДЕНИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АДРЕСУЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИЕ ОБЛАСТИ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ 1) окципитальную и височную 2) теменную и область островка 3) I и II сенсомоторную и орбитофронтальную 1728. ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТРУКТУРОЙ СИСТЕМЫ ДИФФУЗНОГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1) вентромедиальное ядро гипоталамуса 2) супраоптическое ядро гипотаталмуса |