Кафедральный тест, ФЗЛ, 2021-2. Возбудимые ткани биоэлектрические явлениявыберите один правильный ответ

• Название: Возбудимые ткани биоэлектрические явлениявыберите один правильный ответ
• Дата: 26.05.2022
• Размер: 2 Mb.
• Имя файла: Кафедральный тест, ФЗЛ, 2021-2.pdf
• Тип: Документы; #550206
• страница: 22 из 28

локализацию:
1) первичная
2) эпикритическая
3) вторичная*
4) проекционная
5) протопатическая*
6) отраженная
2. Перечислите характеристики отставленной боли:
1) это локальная боль, быстро исчезает, не сопровождается негативными реакциями
2) это локальная боль, быстро исчезает, ей сопутствуют негативные реакции
3) это диффузная боль, быстро исчезает, не сопровождается негативными реакциями
4) это диффузная боль, исчезает медленно, ей сопутствуют негативные реакции*

3. Укажите анальгезирующую активность перечисленных веществ:
1) окситоцин*
2) нейротензин
3) соматостатин
4) вазопрессин*
5) АКТГ*
6) бомбезин
4. Укажите локализацию соматической боли:
1) в коже*
2) в мышцах*
3) в сердце
4) в связках*
5) в перикарде
6) в суставах*
7) в эпикарде
8) в миокарде
5. Укажите вид боли, возникающий быстро, имеющий резкий колющий характер,
четкую локализацию и быстро исчезающий:
1) эпикритическая*
2) протопатическая
3) отраженная
4) первичная*
5) проекционная
6) вторичная
6. Что характерно для ноцицептивной соматической боли?
1. возникает в результате воздействия на ткань или орган болезнетворного агента;*
2. эпизодически возникает усиление болевого ощущения;
3. возникает на фоне приема препаратов в пролонгированных лекарственных формах;
4. временно, но резко и спонтанно возникает усиление болевого ощущения;
5. возникает в результате повреждения ткани;*
6. возникает после повреждения при активизации болевых рецепторов в костях, коже, подкожной клетчатке, в мышцах и мягких тканях, и пр.*
7. Чем характеризуется боль по определению международной ассоциации по изучению
боли (IASP, 1994)?
1. неприятным эмоциональным переживанием;*
2. доминированием церебральных систем;
3. формированием при длительном повреждающем воздействии;
4. неприятным сенсорным переживанием;*
5. вовлечением интегративных неспецифических (моноаминергических) систем ЦНС;
6. связью с существующим или возможным повреждением ткани;*
7. четкой локализацией и дифференциацией.
8. Какими характеристиками обладает ноцицептивная соматическая боль?
1. четкой локализацией;*
2. различной интенсивностью и долгим сохранением;
3. плохой локализацией;
4. имеет приходящий характер;*
5. острая, быстро и хорошо осознается и детерминируется;*

6. относительно непродолжительная;*
7. боль тупая, ноющая, разлитая;
9. Чем характеризуется хроническая боль?
1. доминированием церебральных систем;*
2. четкой локализацией;
3. быстро и хорошо осознается и детерминируется;
4. вовлечением интегративных неспецифических (моноаминергических) систем ЦНС;*
5. формированием при длительном болевом воздействии;*
6. различной интенсивностью и долгим сохранением;*
7. внезапным возникновением в результате действия на тканевые структуры организма различных повреждающих факторов.
10. Какими характеристиками обладает боль в нормальных условиях в организме
человека?
1. возникновением при длительном повреждающем воздействии;
2. ведет к ненормальному восприятию болевых и не болевых импульсов;
3. является биологически обусловленным защитным феноменом, запускающим адаптивные механизмы;*
4. ведет к различным нарушениям функции ЦНС;
5. исчезает при устранении причин, вызвавших повреждение;*
6. является сенсорной реакцией с последующим включением эмоционально- мотивационных, вегетативных и других факторов при нарушении целостности организма;*
7. формируется при длительном болевом воздействии сверх нормального периода заживления.
11. К чему ведет хроническая боль?
1. к исчезновению при устранении причин, вызвавших повреждение;
2. к ненормальному восприятию болевых и не болевых импульсов;*
3. к дезадаптации и инвалидизации;*
4. к различным нарушениям функции ЦНС;*
5. к сигнализации об опасности и неблагополучии в организме, направленной на мобилизацию защитных процессов, восстановление поврежденной ткани и нормальной жизнедеятельности;
6. к сенсорной реакции в ответ на действие повреждающих факторов.
12. Боль – это:
1. исключительно сенсорная реакция на действие болезнетворных факторов;
2. сложный физиологический феномен, в который вовлечены моторные, гуморальные и гемодинамические проявления;*
3. сложный психофизиологический феномен, в который вовлечены механизмы регуляции и формирования эмоций;*
4. - симптом множества заболеваний;*
5. системная физиологическая защитно-приспособительная реакция, информирующая о повреждающих или представляющих потенциальную опасность для организма воздействиях;*
6. своеобразное психическое состояние человека, определяемое совокупностью физиологических процессов в ЦНС, вызванных каким-либо сверхсильным или разрушительным раздражением.*
13. Назовите компоненты болевой реакции:
1. адаптационный;

2. негативно-эмоциональный (эмоционально-аффективный);*
3. нейрохимический;
4. вегетативный;*
5. двигательный;*
6. компенсаторный;
7. перцептуальный (сенсорно-дискриминативный);*
8. когнитивный;*
9. мотивационный;*
10. ориентировочный.
14. Ноцицепторы – это …:
1. нейроны спиноталамического тракта, участвующие в передаче ноцицептивной афферентации;
2. нейрорецепторы, воспринимающие повреждающие стимулы и представляющие собой неинкапсулированные нервные окончания миелинизированных А-бета афферентов;
3. нейрорецепторы, воспринимающие повреждающие стимулы и представляющие собой специфические корпускулярные образования;
4. периферические сенсорные нейроны, воспринимающие повреждающие стимулы посредством свободных нервных окончаний А- дельта и С-афферентов;*
5. болевые рецепторы, реагирующие на стимулы, угрожающие организму повреждением;*
6. периферические сенсорные нейроны с аксоном и дендритами, активируемые повреждающими стимулами.*
15. Алгогены – это …:
1. гены, полиморфизм которых предрасполагает к развитию хронических болевых синдромов;
2. индукторы клеточной гибели при повреждении тканей;
3. гены раннего немедленного реагирования, активирующиеся при повреждающих болевых стимулах;
4. химические вещества, способные в минимальных концентрациях активировать ноцицепторы;*
5. вещества, которые являются адекватными (специфическими) раздражителями для болевых хеморецепторов;*
6. аллельные гены, способные в гомозиготной рецессивной паре привести к развитию болевого синдрома.
16. Укажите восходящие спинальные тракты передачи ноцицептивных сигналов:
1. спиноталамический тракт;*
2. спиноретикулярный тракт;*
3. спиномезенцефалический тракт;*
4. спиновестибулярный тракт;
5. спиномозжечковые пути (дорсальный и вентральный);
6. спинокортикальный тракт.
17. Что понимают под антиноцицептивной системой?
1. это комплексная методика лечения хронических болевых синдромов, основанная на транскраниальной магнитной стимуляции участков коры головного мозга, связанных с формированием болевого ощущения;
2. это система восприятия, оценки и передачи болевых сигналов;
3. это система контроля возбудимости мотонейронов;
4. это эндогенная система контроля проведения ноцицептивных сигналов;*

5. это иерархическая совокупность нервных структур на разных уровнях ЦНС, с собственными нейрохимическими механизмами, способная тормозить деятельность ноцицептивной системы;*
6. это совокупность проводящих путей и структур головного мозга, способная формировать положительные эмоциональные ответные реакции на действие болезнетворных факторов.
18. Назовите ведущие нейромедиаторы антиноцицепции:
1. ацетилхолин;
2. энкефалины;*
3. простагландины;
4. эндорфины;*
5. брадикинин;
6. серотонин;*
7. гистамин;
8. норадреналин.*
19. Назовите тканевые алгогены:
1. гистамин;*
2. ацетилхолин;*
3. некоторые простагландины;*
4. брадикинин;
5. субстанция Р;
6. лейкотриены;*
7. ионы К+ и Н+;*
8. гистамин.*
20. Назовите плазменные алгогены:
1. гистамин;
2. ацетилхолин;
3. брадикинин;*
4. каллидин;*
5. субстанция Р;
6. лейкотриены;
7. ионы К+ и Н+;
8. гистамин.
21. Укажите структуры таламуса, принимающие участие в ноцицепции:
1. переднее крайнее ядро и переднее ядро;
2. вентральное заднебоковое ядро и вентральное заднемедиальное ядро;*
3. внутренняя медуллярная пластина;
4. ассоциативное медиодорсальное ядро;*
5. неспецифические интраламинарные ядра;*
6. латеральное коленчатое тело;
22. Укажите зоны коры больших полушарий, принимающих участие в ноцицепции:
1. височная область коры;
2. первая соматосенсорная область коры;*
3. вторая соматосенсорная область коры;*
4. фронтальная ассоциативная область коры;*
5. затылочная доля коры.

23. Многочисленные структуры антиноцицептивной системы «вступают в работу» по
ограничению болевого возбуждения в различные сроки с момента нанесения
повреждающего раздражителя. Перечислите «временные» интервалы включения и
продолжительности механизмов атиноцицептивной активности:
1. мгновенный;
2. срочный;*
3. коротко действующий;*
4. переменно действующий;
5. длительно действующий;*
6. нарастающий;
7. тонический.*
24. При повреждении ноцицептивная информация проводится по …:
1. лемнисковому пути;*
2. спиноталамическому тракту;*
3. спиноретикулярному тракту;*
4. экстралемнисковому пути;*
5. спиномезенцефалическому тракту;*
6. спиновестибулярному тракту;
7. спиноцервикальному тракту.*
25. Перечислите функции антиноцицептивной системы:
1. препятствие избыточному болевому возбуждению, чреватому развитием болевого шока;*
2. формирование парадоксальных положительных эмоций во время развития системной болевой реакции;
3. полное купирование аффективно-эмоционального компонента болевой реакции;
4. полное купирование перцептуального компонента болевой реакции;
5. информационная функция, связанная с поступлением в кору больших полушарий информации о безопасности сенсорных сигналов не болевой модальности;*
6. совместно с ноцицептивной системой формирование адекватного уровня болевой чувствительности (болевого порога).*
26. Какие нейрохимические механизмы лежат в основе эндогенного обезболивания?
1. опиоидергический;*
2. глютаматергический;
3. серотонинергический;*
4. гистаминергический;
5. норадренергический;*
6. канабиоидный.*

ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ФИЗИОЛОГИИ
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
Выберите правильный ответ.
1. Динамически складывающиеся единицы интеграции целостного организма,
избирательно объединяющие специальные центральные образования, деятельность
которых направлена на достижение полезных приспособительных результатов, —
это:
1) физиологическая система;
2) функциональная система;*
3) целенаправленная деятельность;
4) функциональный элемент;
5) условно-рефлекторная реакция.
2. Форма деятельности, характерная для живой структуры на любом уровне
организации, называется:
1) целенаправленной деятельностью;
2) функцией с позиций системного подхода;
3) функцией с позиций аналитического подхода;*
4) ориентировочной реакцией;
5) функциональной системой.
3. Взаимозависимость элементов в системе, взаимодействие и субординация части и
целого в живом — это понятие:
1) функции с позиций аналитического подхода;
2) условного рефлекса;
3) функции с позиций системного подхода;*
4) обратной афферентации;
5) ориентировочно-исследовательской реакции.
4. Пространственно
ориентированный
структурно-функциональный
комплекс,
состоящий из клеточных и волокнистых образований органа, объединенный общей
системой кровообращения и иннервации, называется:
1) функциональным элементом органа;*
2) физиологической системой;
3) органом;
4) функциональной системой;

5) функциональной единицей.
5. Совокупность периферических (рецепторных) и центральных структур разного
уровня, управление функционированием которых осуществляется с помощью
прямых и обратных связей, представляет собой:
1) анализатор (по Павлову);
2) орган чувств;
3) стоматоанализатор;
4) сенсорную систему;*
5) функциональный элемент.
6. Специфические (рабочие) клетки, волокна и клетки соединительной ткани,
микроциркуляторная единица и нервные образования входят в состав:
1) афферентного синтеза;
2) аппаратов контроля;
3) функционального элемента органа;*
4) совокупности органов;
5) нервного центра.
7. Константа, аппарат контроля, аппарат управления, аппарат действия, обратная
афферентация входят в состав:
1) функциональной системы;*
2) афферентного синтеза;
3) этапа принятия решения;
4) функционального элемента;
5) физиологической системы.
8. Укажите функции челюстно-лицевой области, в которых участвуют зубы:
1) секреторная, защитная, коммуникативная;
2) экскреторная, трофическая, защитная;
3) пищеварительная, сенсорная, коммуникативная, защитная;*
4) регуляторная, секреторная, сенсорная;
5) экскреторная, пищеварительная, защитная.
9. Рабочей частью функционального элемента зуба как органа являются:
1) пульпа зуба;
2) эмаль зуба;
3) одонтобласты;
4) твердые ткани зуба и одонтобласты;*
5) цементобласты.

10. Специфической рабочей частью функционального элемента зубочелюстной системы
— зубного органа — является:
1) периодонт;
2) зуб;*
3) пульпа;
4) пародонт;
5) десна.
11. Соединительнотканный компонент функционального элемента зубочелюстной
системы — зубного органа — представлен:
1) пародонтом;
2) зубом;
3) пародонтом, десной и альвеолярной костью;*
4) пульпой зуба;
5) десневыми сосочками.
12. Специфическими рабочими клетками жевательной мышцы являются:
1) миоциты;*
2) ацинарные клетки;
3) саркоплазма миоцитов;
4) сарколемма миоцитов;
5) синапсы.
13. Специфическими рабочими клетками слюнной железы являются:
1) гландулоциты и клетки выводных протоков;*
2) ацинарные клетки и пневмоциты;
3) глиальные клетки и нейроциты;
4) тучные клетки;
5) тучные клетки и тканевые базофилы.
14. Специфическими рабочими клетками нервной системы являются:
1) глиальные клетки;
2) ацинарные клетки;
3) нейроны;*
4) нейрофибриллы;
5) тучные клетки.
15. Первым этапом формирования целенаправленного пищедобыватель- ного
поведения является:
1) аппарат контроля;
2) программа действия;

3) афферентный синтез;*
4) акцептор результата действия;
5) эфферентный синтез.
16. Регуляция тонуса микрососудов, реологических свойств крови, общего объема
кровотока, обеспечение динамического взаимодействия с тканевой жидкостью
осуществляются с участием:
1) нейромодуляторов и глюкозидов;
2) а-амилазы, липазы и пепсина;
3) вещества Р, брадикинина;
4) биологически активных веществ функциональной системы;*
5) протеолитических ферментов пищеварительного тракта.
17. Артериоловенулярные анастомозы в функциональном элементе выполняют
функции:
1) переноса крови из артерий в вену, минуя капиллярную сеть;*
2) создания депо крови;
3) обмена веществ между кровью и тканями;
4) создания гипертермии и гипергликемии;
5) перераспределения питательных веществ.
18. Процесс перемещения различных потоков жидкостей на уровне клетки, клеточных
органелл, межклеточных пространств, волокнистых образований называется:
1) сенсибилизацией;
2) ультрациркуляцией;*
3) макроциркуляцией;
4) микроциркуляцией;
5) саливацией.
19. Движение крови по сосудам диаметром от 2 до 200 мкм называется:
1) ультрациркуляцией;
2) макроциркуляцией;
3) микроциркуляцией;*
4) гемодинамикой;
5) сенсибилизацией.
20. Тучные клетки соединительной ткани функционального элемента органа
вырабатывают:
1) ацетилхолин, норадреналин, адреналин;
2) протеолитические ферменты;
3) а-амилазу, а-глюкозидазу;

4) гистамин;*
5) глюко- и липолитические ферменты.
21. Метод исследования порогов вкусовой чувствительности называется:
1) термовизиографией;
2) электроодонтометрией;
3) функциональной мобильностью;
4) густометрией;*
5) алгометрией.
22. Метод исследования возбудимости пульпы зуба называется:
1) электроодонтометрией;*
2) капилляроскопией;
3) сиалографией;
4) густометрией;
5) термовизиографией.
23. Метод исследования кровенаполнения, основанный на регистрации сопротивления
при пропускании электрического тока через ткани и органы челюстно-лицевой
области, называется:
1) термовизиографией;
2) реографией;*
3) сиалографией;
4) кимографией;
5) капилляроскопией.
24. Метод исследованния кровенаполнения тканей пародонта, основанный на
регистрации сопротивления при пропускании электрического тока, называется:
1) сиалографией;
2) реопародонтографией (РПГ);*
3) реодентографией (РДГ);
4) электроодонтографией;
5) термовизиографией.
25. Метод исследования кровенаполнения пульпы зуба, основанный на регистрации
сопротивления при пропускании электрического тока, называется:
1) реодентографией;*
2) сиалографией;
3) электроодонтометрией;
4) реопародонтографией;
5) капилляроскопией.

Дополните утверждение.