|
|
Задачи Физо. vse_zadachi_1_semestra_1Физо. Задача 1 в эксперименте для характеристики возбудимости тканей учитывают пороговую силу
ТЕМА 2
Задача 1 В эксперименте для характеристики возбудимости тканей учитывают пороговую силу раздражителя и время действия раздражителя на ткань. Известно, что одна реобаза составляет 10 мВ, полезное время -2 с. Используя эти данные, постройте график зависимости минимального времени действия тока (ось абсцисс) от его величины (ось ординат).
1. Реобаза- это минимальная сила тока, вызыв. возбуждение.
Хронаксия- минимальное время действия раздражающего импульса силой в 2 реобазы необходимой для возникновения ПД (потенциал действия)
Полезное время -это минимальное время действия раздражителя силой в одну реобазу за которое возникает возбуждение.
2.
Х=2Р=2*10 мВ=20 мВ
Чем больше хронаксия, тем меньше возбудимость.
Даже сильные раздражители, но малой длительности, не способные вызывать возбуждение. Так же как и слабые подпороговые раздражители не вызывают возбуждение при длительном воздействии.
|
Задача 2 Лабильность нервного волокна А – 900 импульсов/с, волокна В – 300 импульсов/с. Объясните, одинакова ли продолжительность ПД указанный нервных волокон?
Лабильность 900 импульсов в секунду означает, что нервное волокно способно воспроизводить 900 потенциалов действия в единицу времени (в секунду) в соответствии с ритмом действующих раздражителей.
Мера лабильности- максимально кол-во циклов возбуждения, которое способно воспроизвести нервное волокно в единицу времени без трансформации ритма раздражителя.
Лабильность определяется длительностью пика ПД, то есть фазой абсолютной рефрактерность. Большая длительность фазы абсолютной рефрактерности означает, что часть стимулов попадает в эту фазу и не вызывает ПД. Чем меньше длительность пика ПД (а соотв. и фазы абсолютной рефрактерности) тем больше потенциалов действия в единицу времни может воспроизвести волокно, а соответственно лабильность выше.
Продолжительность ПД для волокна А меньше чем продолжительность ПД волокна В. (Лабильность нервного волокна А-900 импульсов\с, В-300 импульсов/с)
|
Задача 3 В эксперименте на двух нервных волокнах (№1 и №2) расстояние между раздражающими и отводящими электродами составляло 10 см. Потенциал действия (ПД) волокна №1 зарегистрирован через 1 мс после раздражения, ПД волокна №2 – через 100 мс.
На основании скорости распределения возбуждения.
Расстояние между раздражающими и отводящими электр. -10 см, ПД на волокне №1 – зарегистрирован через 1 мс, на №2- через 100 мс. Скорость распределения возбуждения для волокна №1 10см:1мс=100м\с, для №2 10см:100мс=1 м\с.
Волокно №1-А, №2-С.
Частота ПД зарегистрированная при выс.частоте раздражения для волокна №1 больше, чем для волокна №2.
Волокно №1 способно генерировать потенциалы действия с большей частотой чем волокно № 2. Это связано с тем, что продол. потенциала действия для №1 меньше, чем №2 .Значит у №1 лабильность больше.
|
ТЕМА 3
Задача 1
В эксперименте на двух мышцах (А и Б) отдельное мышечное волокно раздражали внутриклеточно над пороговым током. Было установлено, что на мышце А регистрировались ПД не только раздражаемого волокна, но и других мышечных волокон; на мышце Б были обнаружены ПД только непосредственно раздражаемого волокна.
Между клетками волокон существует система межклеточных контактов(нексусы), через которые распространяется ПД.
А – гладкая висцеральная мышца(унитарная), Б – скелетная
В гладкой мышце нет концевых пластиной и отдельных нервных окончаний, по всей длине разветвлений адрен- и холинэргических нейронов имеются варикозные утолщения, содержацие гранулы медиатора. Поэтому по ходу следования нервного волокна могут возбуждаться многие гладкомышечные клетки, а клетки не имеющие контакта с варикозами возбуждаются посредством ПД, распространяющегося на них через нексусы.
В скелетной мышце нет связей между отдельными мышечными волокнами, поэтому пд не распространяется на соседние волокна.
|
Задача 2
Задачей эксперимента на двух мышцах (А и Б) являлось получение суммарного мышечного сокращения.
Предварительно было установлено, что длительность периода укорочения мышцы А – 50 мс, мышцы Б – 500 мс. 1.Для получения слитного суммарного сокращения мышцы А и Б необходимо их раздражать с высокой частотой.
Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражением имел определенную длительность: он должен быть длиннее рефрактерного периода, иначе на второе раздражение не будет ответа, и короче всей длительности сократительного ответа, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться после первого раздражения.
Причем для возникновения слитного суммированного сокращения раздражение должно приходиться в фазу укорочения.
Слитное сокращение мышцы А и мышцы Б – гладкий тетанус.
Мышца А относится к медленным красным, Б – к быстрым белым.
Продолжительность суммарного сокращение мышцы А будет большей, нежели мышцы Б, т.к. медленные мышечные волокна обладают большей выносливостью, чем быстрые.
|
Задача 3
Изолированные икроножные мышцы одной и той же лягушки раздражали с частотой 8 стимулов/с. Одна из мышц была предварительно утомлена, остальные условия проведения эксперимента были одинаковыми. Оказалось, что сокращения одной из мышц были одиночными, другая отвечала суммарными сокращениями.
Неутомленная мышца отвечала на раздражения одиночными, а утомленная – суммарными сокращениями.
Неутомленная мышца не может в данных условиях отвечать на раздражение суммарным сокращением, ведь осуществляется воздействие на мышцу раздражений с большим интервалом, при котором всякое следующее раздражение попадает в период после окончания фазы расслабления.
Утомленная мышца может в данных условиях отвечать на раздражение суммарным сокращением. При утомлении нарастает латентный период сокращения и удлиняется период расслабления мышцы, следовательно, последующие сокращения могут попадать в фазу расслабления, вызывая суммарное сокращение.
Вывод: неутомленная мышца отвечала на раздражения одиночными, а утомленная – суммарными сокращениями.
|
ТЕМА 1
Задача 11 Нервное волокно поместили в раствор, в котором содержание отдельных ионов соответствовало их содержанию в тканевой жидкости. В этих условиях (контрольное исследование) был измерен мембранный потенциал (МП) нервного волокна. Затем измерение МП повторяли при постепенном увеличении концентрации К+ в растворе до 50 раз по сравнению с исходной концентрацией.
Каковы результаты измерения МП по мере увеличения концентрации К+ в растворе?
1.
Величина МПП для нерв. волокна приб. -50- -80 мВ.
При увеличю. концентрации К во внешней среде градиент концентрации К уменьшается, что приводит к ослаблению диффузного тока его из клетки и уменьшению МПП.
При увел. Концентрации К в 50 раз вне вне клетки ( с учетом того, что в клетке его(в норме) в 40 раз больше, чем вне ее) МПП исчезает.
|
Задача 2 Представьте схему развития ПД и соответствующими цифрами обозначьте на ней следующие компоненты.
Обозначьте изменение ионной проницаемости клеточной мембраны в разные фазы ПД.
|
Задача 3 Известно, что фермент мембранная АТФ-аза с внутренней стороны мембраны активируется ионами Na+, с внешней – ионами К+. Объясните почему при возбуждении усиливается работа натриевого насоса.
АТФ-аза обесп. перенос 3 ионов Na из клетки в обмен на 2 иона К в клетку.
Насос обесп. поддержание МП клеточного объема, обменных процессов клетки. Работа насоса – активный транспорт, т.к. он происх. с испол. энергии против градиента концентрации.
Связь АТФ-азы и работы насоса: сам белок мембраны явл. АТФ-азой, только благодаря которой при гидролизе АТФ и присоединении фосфатной группы к белку- переносчику, может осущ. присоед. ионов и их перенос.
При возбуждении (генерации ПД) роль насоса состоит в выкачивании ионов Na из клетки- в восстановлении МПП.
Работа насоса:
с внутр. стороны мембраны к молекуле белка- переносчика поступают АТФ и ионы Na , а снаружи К
молекула переносчика осущ. Гидролиз одной молекулы АТФ
при участии трех ионов Na за счет энергии АТФ к переносчику присоед. остаток фосфорной кислоты; сами эти 3 иона Na присоед. к переносчику.
в результате присоед. остатка фосфорной кислоты происх. такое изменения формы молекулы переносчика, что ионы Na оказываются вне клетки.
3 иона Na выделяются во внеш.среду, а вместо них с фосфолированным переносчиком соед.2 иона К
присоед.2-х ионов К вызывает отдачу им остатка фосфорной кислоты
десфолирование выхывает, что ионы К оказываются внутри клетки
ионы К высвобожлают внутри клетки и весь процесс повторяется
|
 ТЕМА 4 Задача 1 Хорошо известно, что человек носит на себе одежду, практически не замечая её. Отчётливые ощущения возникают только в момент надевания и в момент снимания одежды. Объясните физиологический механизм этого явления.
Это явление называется адаптацией рецепторов. В основе механизма развития адаптации большинства рецепторов лежит изменение проницаемости мембраны, благодаря чему пороговый ур-нь деполяризации либо отодвигается дальше, либо становится ближе к ур-ню мембранного потенциала, пониж. амплитуды РП, повыш. возбудимости. Бывают быстроадаптирующиеся (фазные), медленноадаптирующиеся (тонические), промежуточные (фазнотонические)
Фазные рецепторы
Ответственны механорецепторы. В основном представлены тельцами Мейснера, обеспеч. временные снижения чувств. Быстро-адаптир. рецепторы (БА рецепторы). Тельца Пачини при адаптации перестают передавать сигналы.
Рецепторы прикосновений – фазные рецепторы, они возбуждаются только в момент прикосновения и удаления раздражителя. Т.е. они адаптируются во время умеренного длительного воздействия.
Тоническая адаптация – температура
Задача 2 С помощью микроэлектродной техники в эксперименте на животном при раздражении отдельных участков волокон разных групп изучали их свойства. Какие особенности были при этом обнаружены? 1. Миелиновые волокна 12-20 мкм Безмиелиновые 0.2-1.5 мкм
Типволокна
|
Диаметр мкм
|
Ф-ция
|
Миелинов.оболочка
|
Аа
|
12-22
|
Проприорецепция
|
+
|
Ав
|
8-12
|
Тактильная
|
+
|
Ау
|
4-8
|
Двигательная
|
+
|
Аб
|
1-4
|
Болевая+тактильная
|
+
|
В
|
1-3.5
|
Пригангл, вегет.волокна
|
+/-
|
С
|
0.5-2.0
|
Симпатич.ф-ция
|
-
| |
|
|
Скачать 0.71 Mb.