Главная страница

Задача 4 При попытке изучения микропрепарата с помощью светового микроскопа исследователь обнаружил, что освещена только половина поля зрения. 1 Что может быть причиной этого явления 2 Как устранить эту проблему Задача 3


Скачать 1.98 Mb.
НазваниеЗадача 4 При попытке изучения микропрепарата с помощью светового микроскопа исследователь обнаружил, что освещена только половина поля зрения. 1 Что может быть причиной этого явления 2 Как устранить эту проблему Задача 3
Дата29.10.2022
Размер1.98 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаAlbom-1-2021_2022.docx
ТипЗадача
#760745


Задача 1.4.2. При попытке изучения микропрепарата с помощью светового микроскопа исследователь обнаружил, что освещена только половина поля зрения.

1) Что может быть причиной этого явления? ____________________________________________________________________________________________________________________________

2) Как устранить эту проблему? ____________________________________________________________________________________________________________________________


Задача 1.4.3. Какие манипуляции необходимо провести в случае, если при использовании светового микроскопа наблюдаемый объект виден нечётко? _____________________________________________________________________________________________________________________________

Задача 1.4.4. Рассчитать кратность увеличения светового микроскопа:

1) если на окуляре есть обозначение «х15», а на объективе «х8» ______________________________________________________________________

2) если кратность увеличения линзы окуляра «х10» , а объектива «х40» ________________________________________________________________





ФИО

Дата

Подпись

Выполнил










Проверил











ТЕМА 2: Общий план строения клетки. Структурно-функциональная характеристика цитоплазмы. Цитоскелет. Межклеточные контакты. Транспорт веществ через плазмалемму

РАБОТА 2.1: Изучение строения биологической мембраны. Запишите структуры, обозначенные цифрами 1-7.

СТРУКТУРЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ



1 – ____________________________________

2 – ____________________________________

3 – ____________________________________

4 – ____________________________________

5 – ____________________________________

6 – ____________________________________

7 – ____________________________________

РАБОТА 2.2: Изучение видов транспорта веществ через плазматическую мембрану. Заполнить таблицу «Виды транспорта через мембрану».

Виды транспорта веществ через мембрану

Транспорт веществ

Пассивный

Активный

Без нарушения целостности мембраны

(прямой транспорт)

С нарушением целостности мембраны (непрямой транспорт)

Без нарушения целостности мембраны (прямой транспорт)

1. ____________________________________________

_____________________________________________

_____________________________________________

2. ____________________________________________

_____________________________________________

_____________________________________________

3. ____________________________________________

_____________________________________________

_____________________________________________

1. _________________________________

__________________________________

__________________________________
2. _________________________________

__________________________________

__________________________________

1. _________________________________

__________________________________

__________________________________

__________________________________

__________________________________

__________________________________

__________________________________


РАБОТА 2.3: Изучение работы калий-натриевого насоса, как примера активного вида прямого транспорта веществ сквозь мембрану клетки.

На рисунке, иллюстрирующем работу Na+- K+-насоса, ОБОЗНАЧИТЬ стороны мембраны, фермент, участвующий в переносе, количество переносимых ионов за один цикл, этапы работы насоса.

Работа Na+- K+-насоса



В случае работы К+-Nа+-АТФазы, необходимой для переноса Na+ и K+, насчитывается семь этапов переноса ионов, сопряженных с гидролизом АТФ.

Ключевые этапы работы ферментов:

1) образование комплекса фермента с АТФ на внутренней поверхности мембраны (эта реакция активируется ионами магния);

2) связывание комплексом трех ионов натрия;

3) фосфорилирование фермента с образованием аденозиндифосфата;

4) переворот (флип-флоп) фермента внутри мембраны;

5) реакция ионного обмена натрия на калий, происходящая на внешней поверхности мембраны;

6) обратный переворот ферментного комплекса с переносом ионов калия внутрь клетки;

7) возвращение фермента в исходное состояние с освобождением ионов калия и неорганического фосфата (Р).

ВЫВОД: таким образом, за полный цикл происходят выброс из клетки ____ ионов натрия, обогащение цитоплазмы _____ ионами калия и гидролиз ______ молекулы АТФ.
РАБОТА 2.3: Изучить строение эукариотической клетки. ПЕРЕЧИСЛИТЬ мембранные и немембранные структуры клетки, ОБОЗНАЧИТЬ их на рисунке
Общий план строения клетки




Ядро

1.

2.

3.

4.
Мембранные органеллы

5.

6.

7.

8.

9.

10.
Немембранные органеллы

11.

12.

13.


РАБОТА 2.4: Сравнить строение про- и эукариотических клеток, ЗАПОЛНИТЬ таблицу.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ И ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТОК

Клеточные структуры

Эукариотическая клетка

Прокариотическая клетка

Цитоплазматическая мембрана

Есть

Есть; впячивания мембраны образуют мезосомы

Ядро




Нет; имеется эквивалент ядра — нуклеоид — часть цитоплазмы, где содержится ДНК, не окруженная мембраной

Эндоплазматическая сеть







Комплекс Гольджи







Лизосомы







Митохондрии







Пластиды







Центриоли, микротрубочки, микрофиламенты







Жгутики

Если есть, то состоят из микротрубочек, окруженных цитоплазматической мембраной

Если есть, то не содержат микротрубочек и не окружены цитоплазматической мембраной

Клеточная стенка

Есть у растений (прочность, придает целлюлоза) и грибов (прочность придает хитин)

Есть (прочность придает пептидогликан)

Капсула или слизистый слой







Рибосомы

Есть, крупные (80S)

Есть, мелкие (70S)


РАБОТА 2.5: решение задач

Задача 2.5.1. Больному при лечении был назначен гормон надпочечников кортизон, одним из проявлений действия которого является резкая стимуляция процессов биосинтеза белка в клетках. В связи с этим в клетках происходят структурно функциональные изменения.

1) какие морфологические изменения возможны со стороны ядер клетки. _________________________________________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________

2) с какими функциональными сдвигами в ядре будут связаны указанные вами структурные изменения? _________________________________________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________

3) какие морфологические изменения наблюдаются в цитоплазме клеток? _________________________________________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________
Задача 2.5.2. Культивировали две клеточных культуры. После внесения в обе культуры аминокислоты глицина, меченой радиоактивной меткой, в клетках этих культур в участке рибосом было обнаружено скопление радиоактивных меток, причем в одной из них накопление меток было интенсивнее.

1) Ядра клеток какой культуры находятся в более активном состоянии? _________________________________________________________________________________________________________________________

2) Какие особенности морфологии этих ядер можно обнаружить при электронном микроскопировании? _________________________________________________________________________________________________________________________

Задача 2.5.3. Восковидные липофусцинозы нейронов относятся к истинным болезням накопления, связанным с нарушением функций органоидов мембранного строения, содержащих большое количество гидролитических ферментов. Могут проявляться в разном возрасте (детском, юношеском и зрелом). Симптоматика включает признаки поражения центральной нервной системы с атрофией головного мозга, присоединяются судорожные припадки. Диагноз ставится на основании данных электронной микроскопии - в этих органоидах клеток очень многих тканей обнаруживаются патологические включения.

Объясните, в каком органоиде в клетках нарушена функция? ___________________________________________________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________
Задача 2.5.4. У больного выявлена редкая болезни накопления гликопротеинов, связанная с недостаточностью гидролаз, расщепляющих полисахаридные связи. Эти аномалии характеризуются неврологическими нарушениями и разнообразными соматическими проявлениями. Фукозидоз и маннозидоз чаще всего приводят к смерти в детском возрасте, тогда как аспартилглюкозаминурия проявляется как болезнь накопления с поздним началом, выраженной психической отсталостью и более продолжительным течением.

Объясните, в каком органоиде в клетках нарушена функция? ____________________________________________________________________________________________________________________________

Задача 2.5.5. Выявлено наследственное заболевание, связанное с дефектами в функционирования органоида клетки, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках - нарушению тканевого дыхания, синтеза специфических белков. Данное заболевание передается только по материнской линии к детям обеих полов.

Объясните, в каком органоиде произошли изменения. Ответ обоснуйте. ____________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________




ФИО

Дата

Подпись

Выполнил










Проверил










Задача 3.4.4. Определить длину каждого плеча хромосомы, если вся ее длина 0,6 мкм, а центромерный индекс 0,25.

Ответ: ____________________________________________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________

Задача 3.4.6. Определите направление синтеза и нуклеотидную последовательность каждой из двух дочерних нитей, которые возникнут при репликации приведённого ниже двухцепочечного фрагмента ДНК:

3А-Г-Т-Ц-Т-Т-Г-Ц-А-5’

5’ Т-Ц-А-Г-А-А-Ц-Г-Т-3’

Какие ферменты участвуют в репликации ДНК?

Ответ:





ФИО

Дата

Подпись

Выполнил










Проверил











Задача 4.6.2. Какую последовательность аминокислот кодирует молекула и-РНК: А-Г-Ц-А-У-Г-У-Ц-А-У-Г-А-А-Ц-Ц-Г-А-У?

___________________________________________________________________________________________________________________________

Задача 4.6.3. Отрезок молекулы ДНК, определяющий первичную структуру белка, содержит следующую последовательность нуклеотидов:

Т-Т-Ц-Ц-Г-Т-А-Т-А-Г-Г-А

1) Определите последовательность нуклеотидов на иРНК _________________________________________________________________________

2) Число тРНК, которые участвуют в биосинтезе белка и нуклеотидный состав антикодонов тРНК ________________________________________

Задача 4.6.4. Масса всей молекулы ДНК 3.381.000 D, гуаниловых нуклеотидов – 186.300 D. Определите, сколько содержится нуклеотидов в отдельности? Какая длина этой ДНК? Сколько молекул белка можно закодировать в такой ДНК, если принять, что каждый белок содержит 150 аминокислот?





ФИО

Дата

Подпись

Выполнил










Проверил










Задача 5.5.6. Экзонная часть ДНК, кодирующая первичную структуру молекулы β-неоэндорфина имеет следующую последовательность нуклеотидов: АТАЦТТЦТТГААГЦТТТЦАТАГГТ. Определите структуру отрезка «зрелой» иРНК, синтезируемой на смысловой цепи ДНК?) Какую массу имеет данный отрезок ДНК, если в нем содержится 40% интронов? Установите последовательность аминокислот в полипептиде.

Ответ:

Задача 5.5.7. Антисмысловая цепь ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТАТГТГГААЦТТЦГАААГТАТЦЦА. Определите структуру белковой молекулы, закодированной в смысловом участке молекулы ДНК. Какие т-РНК потребуются для трансляции, и какие ферменты в этом участвуют? Какие структуры клетки примут участие в заключительном этапе синтеза белка?

Ответ:
Задача 5.5.8. Участок смысловой цепи молекулы ДНК, кодирующий отрезок полипептида, имеет точки инициации (старт) и терминации (стоп). В норме последовательность нуклеотидов следующая: 3’…ТТГ-ТАЦ-ГТА-ЦТЦ-АТГ-АГА-АЦТА…5’ . При репликации этого участка ДНК произошло выпадение шестого слева цитидилового нуклеотида. С какого триплета начнется транскрипция на иРНК (в норме)? Какой полипептид образуется в результате трансляции с нормальной иРНК? Изменится ли структура полипептидной цепи после выпадения нуклеотида? (Напишите полипептид после выпадения нуклеотида).

Ответ:




ФИО

Дата

Подпись

Выполнил










Проверил










Задача 6.6.3. Участок ДНК имеет размер 2400 п.н. (пар нуклеотидов). В нем закодирован полипептид, состоящий из 180 а.к. (аминокислотных остатков). Объясните причину избыточности нуклеотидов гена эукариотической клетки. Какой размер (в %) избыточного участка ДНК?

___________________________________________________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________

Задача 6.6.4. Покажите, как отразится на последующей трансляции добавление аденилового (А) нуклеотида к началу данной кодирующей последовательности: 5/ - АУГ ГУГ ЦАГ АЦУ ГАГ ГАЦ ЦАЦ.

__________________________________________________________________________________________________________________________

ЗАДАЧА 6.6.5. Участок смысловой цепи молекулы ДНК, кодирующий отрезок полипептида, имеет точки инициации (старт) и терминации (стоп). В норме последовательность нуклеотидов следующая: 3’…ТТГ-ТАЦ-ГТА-ЦТЦ-АТГ-АГА-АЦТА…5’ . При репликации этого участка ДНК произошло выпадение шестого слева цитидилового нуклеотида.

1) Определите с какого триплета начнется транскрипция на иРНК (в норме)? ____________________________________________________________________________________________________________________________

2) Какой полипептид образуется в результате трансляции нормальной иРНК? ____________________________________________________________________________________________________________________________

3) Изменится ли структура полипептидной цепи после выпадения нуклеотида? (Напишите полипептид после выпадения нуклеотида). ____________________________________________________________________________________________________________________________




ФИО

Дата

Подпись

Выполнил










Проверил










Задача 7.8.6. Известно, что механизм второго деления мейоза сходен с таковым в митозе. Какие будут различия в морфологической картине метафазы второго мейотического деления и метафазы митоза в клетках одного и того же организма? Какие структуры клетки обеспечивают точное распределение наследственного материала? Какой генетический набор получат дочерние клетки по завершении процесса деления?

Ответ:

ЗАДАЧА 7.8.7. После оплодотворения образовалась зигота 46,ХХ, из которой должен сформироваться женский организм. Однако в ходе первого митотического деления (дробления) этой зиготы на два бластомера сестринские хроматиды одной из Х-хромосом, отделившись друг от друга, не разошлись по 2-м полюсам, а обе отошли к одному полюсу. Расхождение хроматид другой Х-хромосомы произошло нормально. Все последующие митотические деления клеток в ходе эмбриогенеза протекали без нарушений механизма митоза, не внося дополнительных изменений, но и не исправляя изменённые наборы хромосом.

Каким будет хромосомный набор клеток индивида, развившегося из этой зиготы? На какой стадии клеточного цикла произошло нарушение митоза? Какие клеточные структуры участвовали в распределении наследственного материала?

Ответ:




ФИО

Дата

Подпись

Выполнил










Проверил











написать администратору сайта