ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ПО БИОЛОГИИ (ПГМА.2009). ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ПО БИОЛОГИИ (ПГМА. Задача. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак

• Название: Задача. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак
• Анкор: ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ПО БИОЛОГИИ (ПГМА.2009).doc
• Дата: 22.04.2017
• Размер: 61.5 Kb.
• Имя файла: ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ПО БИОЛОГИИ (ПГМА.2009).doc
• Тип: Документы; #5044
• Категория: Биология. Ветеринария. Сельское хозяйство

Билет №1
1. Клеточная теория (П.Ф. Горянинов, М. Шлейдэн, Т. Шванн). Теория клеточного единства Р. Вирхова, ее критика. Значение клеточной теории для развития биологии и медицины. Основные положения клеточной теории.
2. Типы наследования у человека.
Задача.
Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90 – 95%
случаев, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме.
1) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов
страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении
анализируемого признака?
2) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя
страдают легкой формой талассемии?
3. Эхинококк: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика эхинококкоза.

Билет №2
1. Физико-химические свойства и структура цитоплазмы.
2. Код наследственности и его свойства.
3. Лямблия: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика.

Билет №3
1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки.
2. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз.
Задача.
Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел 1 группу крови, а мать - 3, родилась дочка с 1 группой крови. Она вышла замуж за мужчину со 2 группой крови. У них родилось 2 дочки: первая с 4 , вторая с 1 гр. кр. Проявление в третьем поколении девочки с 4 гр. кр. от матери с 1 гр. кр. вызвало недоумение. Однако в литературе есть еще несколько подобных случаев. Некоторые генетики склонны объяснить это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. применяя эту гипотезу: а) установите вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене; б) определите вероятность рождения детей с 1 гр. кр. в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же, по генотипу мужчину, как она сама; в) определите вероятность группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с 3 группой крови, по генотипу по редкому эпистатическому гену.
3. Паразитические жгутиковые: трихомонады.
Классификация, строение, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика.

Билет №4
1. Органоиды общего значения (мембранного строения), их строение и функции.
2. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, примеры.
3. Паразитические псевдоподиевые: кишечная амеба, дизентерийная амеба, ротовая амеба.

Билет №5
1. Органоиды специального значения, их строение, функции и образование. Клеточные включения.
2. Биосинтез белка.
3. Ланцетовидный сосальщик: положение в системе животного мира, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика дикроцелиоза.

Билет №6
1. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.
2. Моногибридное скрещивание. Законы Г. Менделя, примеры. Взаимодействие аллельных генов. Возвратное и анализирующее скрещивание, их значение для определения генотипа особи.
3. Лейшмании, положение в системе животного мира, строение, циклы развития, значение в патологии человека.

Билет №7
1. Клеточный цикл. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза. Амитоз.
2. Понятие о геноме и кариотипе человека. Значение изучения кариотипа. Форма и классификация хромосом, их строение (хроматин, хроматиды, хромонемы).
3. Печеночный сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика фасциолеза.


Билет №8
1. Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции.
2. Виды взаимодействия генов из одной аллели. Плейотропное действие гена.
Задача.
Доминантный ген Д обуславливает у человека появление голубых склер.
Голубые склеры сами по себе безвредный признак, но вместе с ним у
человека развивается глухота и хрупкость костей. Мужчина с голубыми
склерами женился на женщине с нормальными склерами. Какова
вероятность рождения у них нормальных детей с указанными пороками.
3. Аскарида: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.


Билет №9
1. Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма.
2. Наследование групп крови АВО и резус – фактора. Болезни несовместимости по группам крови.
3. Циклы развития малярийного плазмодия. Виды плазмодиев. Диагностика и профилактика малярии.


Билет №10
1. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных, происхождение человека. Биологическое и социальное в человеке.
2. Нуклеиновые кислоты, их строение. ДНК и ее редупликация. Роль ДНК в передаче наследственной информации. Молекулярная структура генов прокариот и эукариот.
3. Карликовый цепень: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.


Билет №11
1. Органоиды общего значения (немембранного строения), их строение, функции.
2. Понятие о молекулярных наследственных заболеваниях.
Задача.
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках.
1) Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где лишь один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
2) Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно – каменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.
3. Возбудитель балантидиоза: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика


Билет №12
1. Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения. Учение А.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции.
2. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.
3. Власоглав: классификация. Строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Билет №13
1. Мейоз, его генетическое значение.
2. Геномные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.
3. Цепень невооруженный: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Билет №14
1. Размножение бесполое и половое.
2. Сцепление генов, 4-ый закон наследственности Т. Моргана. Хромосомная теория наследственности.
3. Альвеококк: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика альвеококкоза.

Билет №15
1. Гаметогенез. Сперматогенез.
2. Дигибридное и полигибридное скрещивание у растений, животных и человека.
Задача.
Голубоглазый левша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей – кареглазая левша и голубоглазый правша. От второго брака у этого же мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей (все правши). У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Каковы генотипы каждого из родителей?
3. Ришта: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Билет № 16
1. Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции человека.
2. Генеалогический метод изучения наследственности.
Задача.
Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабушка пробанда страдали этой же серповидноклеточной анемией, остальные сибсы матери и ее отец здоровы. У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у отца было два брата и сестра с легкой формой анемии, и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за такогоже мужчину, как ее отец.
3. Лентец широкий: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика.


Билет № 17
1. Диалектико – материалистическое решение вопроса о происхождении жизни. Теория вечности жизни. Теория Опарина. Другие концепции возникновения жизни. Современные попытки изучить механизмы возникновения жизни.
2. Пенетрантность и экспрессивность генов.
Задача.
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость – рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготные по обеим парам генов.
3. Аскарида человеческая: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика аскаридоза.


Билет № 18
1. Этапы развития эволюционного учения в 17-18 веках (креационизм, трансформизм). Ч. Дарвин о механизме биологической эволюции. Значение теории Ч. Дарвина.
2. Молекулярные механизмы развития признаков у человека.
Задача.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
1) Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обеим парам патологических генов?
2) Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
3. Трипанозомы: классификация, строение, цикл развития, значение в патологии человека


Билет №19
1. Синтетическая теория эволюции, ее сущность, достижения и недостатки. Попытки создать современную теорию эволюции.
2. Методы изучения наследственности у человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, дерматоглифический, онтогенетический, иммуногенетический, биохимический, молекулярно-генетический, популяционный.
3. Легочной сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика.
Билет №20
1. Сущность понятия о биосфере. Значение трудов Вернадского и Сукачева в развитии учения о биосфере.
2. Наследственные заболевания человека. Полифакториальные заболевания.
Задача.
У человека катаракта (заболевание глаз) и многопалость (полидактилия) вызывается доминантными аллелями двух генов. Располагающихся в одной и той же хромосоме, одна молодая женщина унаследовала катаракту от отца и многопалость от матери. Ее муж нормален по этим признакам. Сравните (качественно) вероятность того, что ребенок:
а) будет страдать обеими аномалиями;
б) будет страдать только какой-нибудь из них;
в) будет вполне нормален.
3. Шистозомы: положение в системе животного мира. Строение, цикл развития. Пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Билет №21
1. Физико-химические свойства и структура цитоплазмы клетки.
2. Наследование пола у животных и человека. Половые хромосомы, половой хроматин и его диагностическое значение.
3. Острица: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика энтеробиоза.

Билет №22
1. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных. Биологическое и социальное в человеке.
2. Гаметогенез: овогенез.
3. Оводы: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение. Миазы, типы миазов.


Билет №23
1. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.
2. Наследование групп крови и резус-фактора. Болезни несовместимости по группам крови.
3. Кривоголовка и некатор: классификация, строение, циклы развития, пути заражения, диагностика, профилактика анкилостомидов.

Билет №24
1. Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе. Мутагены внешней среды: химические, физические, биологические. Понятие о генетическом грузе популяций человека. Охрана генофонда человека.
2. Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека.
3. Логовищные клещи: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика заболеваний.


Билет № 25
1. Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма. Функции ядра клетки.
2. Наследование признаков сцепленных с полом, ограниченных полом и зависимых от пола.
Задача.
Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуется через Х - хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определить вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдает ночной слепотой, а отец световой слепотой, муж нормален в отношении обоих признаков.
3. Пастбищные клещи: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика заболевания.

Билет №26
1. Нуклеиновые кислоты, их строение. Свойства ДНК.
2. Сцепленное наследование.
Задача.
У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К. Штерн, 1965 г.). Резус – положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус- отрицателен и имеет нормальные эритроциты.
Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в семье.
3. Малярийные комары: классификация, строение, цикл развития,
медицинское значение. Борьба с малярией на основе знаний биологии
комаров.


Билет №27
1. Типы адаптаций людей, определяемые абиотическими и антропогенными факторами
2. Типы наследования признаков у человека.
Задача.
У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от –2,0 до –4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как аутосомные доминантные не сцепленные между собой признаки. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери умеренная, а у сына высокая форма близорукости. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.
3. Трихинелла: классификация, строение, цикл развития. Пути заражения,
диагностика, профилактика трихинеллеза.


Билет № 28
1. Особенности сперматогенеза и овогенеза.
2. Комплементарное взаимодействие генов. Примеры.
3. Угрица кишечная: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, профилактика заболевания.


Билет №29
1. Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе. Мутагены внешней среды: химические, физические, биологические. Понятие о генетическом грузе популяций человека. Охрана генофонда человека.
2. Пол и механизмы его определения и развития у человека. Наследование признаков, сцепленных с полом, ограниченных полом, и зависимых от пола. Примеры наследственных заболеваний, сцепленных с полом.
3. Кошачий сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика описторхоза.


Билет №30
1. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.
2. Доминантные и рецессивные признаки у человека.
Задача.
У человека аниридия (вид слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного сцепленного с полом гена, локализованного в Х – хромосоме. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите возможный фенотип потомства. Предполагается ли рождение ребенка (сына ли дочери) с обоими видами слепоты и в каком случае?
3. Немалярийные комары: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.


Билет №31
1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки.
2. Понятие о геноме и кариотипе человека. Значение изучения кариотипа. Форма и классификация хромосом, их строение (хроматин, хроматиды, хромонемы).
3. Токсокара: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика и профилактика заболевания.

Билет №32
1. Этапы развития представлений о гене. Структура и функции гена. Системная концепция гена.
2. Эпистатическое взаимодействие генов. Примеры.
3. Мухи: классификация, особенности строения, циклы развития, медицинское значение.


Билет №33
1. Факторы эволюции. Роль факторов в видообразовании.
2. Нуклеиновые кислоты, строение РНК (рибосомная, транспортная, информационная). Роль РНК в передаче наследственной информации.
3. Блохи: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.


Билет №34
1. Гаметогенез: овогенез.
2. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных заболеваниях, их диагностика.
3. Вши: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.


Билет №35
1. Органоиды общего значения (мембранного и немембранного строения), их строение и функции.
2. Врожденные пороки развития. Их причины. Основные принципы работы МГК (медико-генетических консультаций). Принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний.
3. Токсоплазма: классификация, строение, значение в патологии человека, профилактика токсоплазмоза.

Билет №36
1. Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения. Учение А.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции.
2. Закон Харди - Вайнберга.
Задача.
Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении глюкозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно - рецессивно и встречается с частотой 9 :1 000 000
Определите число гетерозигот в популяции.
3. Клещи – возбудители заболеваний, классификация, особенности строения, пути заражения, профилактика заболеваний.


Билет №37
1. Мейоз. Его значение при формировании половых клеток.
2. Кроссинговер. Определите расположения генов в хромосомах. Карты хромосом и методы их составления.
3. Болезни, вызываемые мигрирующими личинками гельминтов.

Билет № 38
1. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека. Значение закона Харди – Вайнберга для медицины.
2. Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека.
3. Цепень вооруженный: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, медицинское значение.

Билет №39
1. Клеточный цикл. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза. Амитоз.
2. Генотипическая изменчивость, классификация мутаций. Влияние мутаций на организм человека.
3. Угрица кишечная: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Билет №40
1. Размножение половое и бесполое.
2. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции.
3. Лентец широкий: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.