Усмонова Саодатхон 205а 9 т биоэтика. Задание 9 этика клинических исследований медицинский эксперимент это
 Скачать 1.72 Mb.
|
|
Задание 9 ЭТИКА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ 1. Медицинский эксперимент – это: а) опыты над животными б) обычное обследование и лечение больного в) обследование больного в научных целях г) испытание на больном различных лекарственных средств 2. Информированное согласие при проведении клинического исследования должно быть получено: а) устно б) письменно в) в присутствии нотариуса г) в присутствии родственников 3. Информированное согласие при проведении клинических испытаний необходимо для: а) устранения рисков для здоровья больного б) профессиональной защиты врача в) юристов г) общественности 4. Наиболее полно вопросы морального обеспечения клинических испытаний представлены в: а) в законе «Об охране здоровья граждан в РУ» б) решениях ВОЗ в) Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации 2000 г. г) Конвенции Совета Европы 5. Основной международный документ, регламентирующий проведение клинических исследований: а) Московская декларация б) Хельсинкская декларация в) Парижская декларация г) Лондонская декларация 6. К уязвимым группам при проведении клинических исследований не относятся: а) дети б) заключенные в) работники образования г) беременные женщины 7. На каком этапе проведения клинических испытаний испытуемый, согласно этическим требованиям, может отказаться от участия в эксперименте? а) перед началом эксперимента (до того, как подписал договор об участии в эксперименте) б) в ходе эксперимента, если не выдан аванс компенсации за участие в эксперименте в) в ходе эксперимента, если пациент (субъект исследования) вернул аванс компенсации г) на заключительном этапе, если результаты эксперимента уже предопределены д) на любом этапе эксперимента, независимо от получения аванса 8. «Терапевтические клинические испытания» - это: а) медицинские исследования, проводимые в лечебном учреждении опытными врачами б) медицинские исследования, сочетающиеся с оказанием медицинской помощи в) медицинские исследования с целью лечения субъекта исследования г) медицинские исследования, проводимые в клиниках – лечебных учреждениях, где проходит обучение студентов д) любые медицинские исследования на людях 9. Могут ли проводиться клинические исследования на заключенных? а) могут, если заключенный болен б) могут, но только с письменного согласия самого заключенного в) могут под наблюдением сотрудников колонии г) верно все вышесказанное д) не могут, так как это запрещено законом 10. С какого возраста ребенок может дать самостоятельное информированное согласие на участие в эксперименте? а) с. 14 лет б) с 15 лет в) с 16 лет г) с 18 лет д) зависит от уровня развития ребенка 11 Наиболее полно вопросы морального обеспечения клинических испытаний представлены в: а) В законе Ру «Об охране здоровья граждан» б) решениях ВОЗ в) Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации 2000 г. г) Конвенции Совета Европы 12. Основной международный документ, регламентирующий проведение клинических исследований: а) Московская декларация б) Хельсинкская декларация в) Парижская декларация г) Лондонская декларация 13. К уязвимым группам при проведении клинических исследований не относятся: а) дети б) заключенные в) работники образования г) беременные женщины 14. На каком этапе проведения клинических испытаний испытуемый, согласно этическим требованиям, может отказаться от участия в эксперименте? а) перед началом эксперимента (до того, как подписал договор об участии в эксперименте) б) в ходе эксперимента, если не выдан аванс компенсации за участие в эксперименте в) в ходе эксперимента, если пациент (субъект исследования) вернул аванс компенсации г) на заключительном этапе, если результаты эксперимента уже предопределены д) на любом этапе эксперимента, независимо от получения аванса 15. «Терапевтические клинические испытания» - это: а) медицинские исследования, проводимые в лечебном учреждении опытными врачами б) медицинские исследования, сочетающиеся с оказанием медицинской помощи в) медицинские исследования с целью лечения субъекта исследования г) медицинские исследования, проводимые в клиниках – лечебных учреждениях, где проходит обучение студентов д) любые медицинские исследования на людях 16. Могут ли проводиться клинические исследования на заключенных? а) могут, если заключенный болен б) могут, но только с письменного согласия самого заключенного в) могут под наблюдением сотрудников колонии г) верно все вышесказанное д) не могут, так как это запрещено законом 17. С какого возраста ребенок может дать самостоятельное информированное согласие на участие в эксперименте? а) с. 14 лет б) с 15 лет в) с 16 лет г) с 18 лет д) зависит от уровня развития ребенка  |