генетика. генетика тест. Закон ХардиВайнберга Особи с расщеплением по фенотипу в соотношении 9 3 3 1 появляются в соответствии со следующим законом Г. Менделя
 Скачать 21.67 Kb.
|
|
правильная формула кариотипа при синдроме Патау 47, ХУ+13 В основе популяционно- генетического метода лежит закон Харди-Вайнберга Особи с расщеплением по фенотипу в соотношении 9:3:3:1 появляются в соответствии со следующим законом Г. Менделя независимого наследования норма реакции - это определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака Аутосомы одинаковы у самцов и самок встречаются при оплодотворении К митохондриальным болезням относятся (2) пигментный ретинит нейроофтальмопатия Лебера серповидно-клеточная анемия синдром Эдвардса Биологическими мутагенами являются бактерии К геномным мутациям относятся 5. полиплоидии, анеуплоидии, триплоидии, тетраплоидии миссенс - мутация - это мутация 5. в кодоне, приводящая к замене одной аминокислоты в полипептидной цепи на другую Модификационная изменчивост является результатом кроссинговера Степень выраженности признак зависимости от фенотипического проявления гена называется экспрессивность Процесс, являющийся доказательством генетической р ДНК d. трансверсия e. транслокация Полиплоидия - это увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору этиологическим фактором моногенной наследственной патологии является мутация одного гена изменение структуры ДНК аутосомы - это Хромосомы, имеющие одинаковое строение у самцов и самок, соматические хромосомы, кроме половых Все хромосомы соматической клетки Участок гена эукариот, не несущий информации о структуре белка b. экзон e. интрон Тип взаимодействия генов, при этором аллели одного гена маскируют проявление аллелей других генов, называется Эпистаз Используя экспресс- метод определения Х-полового хроматина можно диагностировать синдром Шерешевского- ернера К энзимопатиям относятся фенилкетонурия нарушение углеводного обмена Белки не синтезируются в e. комплексе Гольджи, лизосомах Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризуется постоянством Количество телец Барра в интерфазном ядре соматических клеток мужчины d. не содержится ни одного При синдроме Дауна в кариотипе наблюдается трисомия по 21 паре хромосом Амплификация генов многократное повторение какого-либо участка ДНК Перепонки между пальцами ног - признак, сцепленный с Y- хромосомой. У нормальной женщинь и больного мужчины могут родиться все мальчики с данным признаком Норма реакции - это диапазон модификационной изменчивости Идиограмма - это линейное расположение хромосом в порядке убывания размеров Особенности распределения особей в родословной при аутосомно- рецессивном типе наследования заключаются в том, что при близкородственных браках Аа×Аа повышается вероятность проявления признака в потомстве признак передается из поколения в поколение только по женской линии Возможности биохимического метода исследования - это выявление наследственных ферментных аномалий Анэуплоиды - это носители b. хромосомных мутаций геномных мутаций Каково соотношение по полу среди больных с аутосомно-доминантным ипом наследования эти заболевания выявляются одинаково часто у представителей обоих полов РНК отличается от ДНК тем, что e. ее молекула синтезируется ферментом ДНК-полимеразой кариотип представляет собой диплоидный набор хромосом, характеризующийся числом, размерами, формой, особенностями строения комбинативная изменчивость-это изменчивость, обусловленная изменением структуры гена Цитогенетический метод изучения наследственности заключается микроскопическом изучении хромосом дигетерозиготный организм, при условии наличия кроссинговера, образует два типа гамет Число хромосом в зрелых половых клетках называют b. диплоидным набором e. гаплоидным набором С помощью биохимического метода можно диагностировать фенилкетонурию Гены в хромосоме располагаются линейно |