ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЕ ЗАНЯТИЕ ПО ТЕМЕ «ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА». Документ. Занятие по теме химиотерапевтические средства
 Скачать 40.34 Kb.
|
|
XVII. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЕ ЗАНЯТИЕ ПО ТЕМЕ «ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА» (Антибиотики. Сульфаниламидные препараты:. Производные хинолона. Синтетические противомикробные средства разного химического строения. Противотуберкулезные средства, Противосифилитические средства. Противовирусные средства. Противогрибковые средства. Противопротозойные средства) Контрольные вопросы КЛАССИФИКАЦИИ Классификация антибактериальных антибиотиков по спектру действия (группы препаратов). Классификация антибактериальных антибиотиков по механизму действия (группы препаратов). Классификация антибактериальных антибиотиков по характеру антимикробного действия (группы препаратов). Классификация антибактериальных антибиотиков, имеющих в структуре β-лактамное кольцо (группы препаратов). Классификация биосинтетических пенициллинов по длительности действия (препараты). Классификация полусинтетических пенициллинов по спектру действия и устойчивости к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов (препараты). Классификация сульфаниламидных препаратов, применяемых для резорбтивного действия, по длительности антибактериального эффекта (препараты). 8. Классификация противотуберкулезных средств по эффективности (группы, препараты). 9. Классификация противосифилитических средств (группы, препараты). 10. Классификация противомалярийных средств по эффективности в отношении разных форм плазмодиев малярии (группы, препараты). 11. Классификация противоамебных средств по эффективности в отношении амеб разной локализации (группы, препараты). 12. Классификация противовирусных средств (группы, препараты). 13. Классификация противогрибковых средств (группы, препараты). ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТОВ 1. Бензилпенициллина натриевая соль (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 2. Бициллин-5 (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 3. Ампициллин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 4. Амоксициллин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 5. Оксациллин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 6. Азлоциллин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 7. Цефаклор (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 8. Цефотаксим (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 9. Цефпиром (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположитель- Ных и грамотрицательных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 10. Меропенем (спектр, механизм, характер антибактериального действия, взаимодействие с β-лактамазами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, продолжительность эффекта, пути введения). 11. Азитромицин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 12. Тетрациклин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 13. Левомицетин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 14. Гентамицина сульфат (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 15. Полимиксина М сульфат (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 16. Клиндамицин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 17. Ванкомицин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 18. Сульфадимезин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 19. Сульфадиметоксин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 20. Ко-Тримоксазол (Бактрим) (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 21. Изониазид (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 22. Рифампицин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 23. Ципрофлоксацин (спектр, механизм, характер антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения). 24. Метронидазол (спектр противопротозойного действия, продолжительность эффекта, пути введения). 25. Амфотерицин В (спектр, механизм противогрибкового действия, продолжительность эффекта, пути введения). 26. Кетоконазол (спектр, механизм противогрибкового действия, продолжительность эффекта, пути введения). 27. Гризеофульвин (спектр, механизм противогрибкового действия, продолжительность эффекта, пути введения). 28. Тербинафин (спектр, механизм противогрибкового действия, продолжительность эффекта, пути введения). 29. Нистатин (спектр, механизм противогрибкового действия, продолжительность эффекта, пути введения). 30. Ацикловир (спектр, механизм противовирусного действия, пути введения). 31. Ганцикловир (спектр, механизм противовирусного действия, пути введения). 32. Саквинавир (спектр, механизм противовирусного действия, пути введения). 33. Ремантадин (спектр, механизм противовирусного действия, пути введения). ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 1. Побочные эффекты антибактериальных антибиотиков. 2. Побочные эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием антибактериальных антибиотиков. 3. Побочные эффекты, обусловленные прямым органотоксическим действием антибактериальных антибиотиков. 4. Побочные эффекты пенициллинов. 5. Побочные эффекты антибиотиков-аминогликозидов. 6. Побочные эффекты тетрациклинов. 7. Побочные эффекты левомицетина. 8. Антибактериальные антибиотики, обладающие нефротоксическим действием. 9. Антибактериальные антибиотики, обладающие гепатотоксическим действием. 10. Антибактериальные антибиотики, вызывающие снижение слуха и вестибулярные нарушения. 11. Побочные эффекты сульфаниламидных препаратов. 12. Побочные эффекты изониазида. 13. Побочные эффекты рифампицина. 14. Побочные эффекты: амфотерицина В. 15. Побочные эффекты: кетоконазола. Задания для самостоятельной работы А. Определить химиотерапевтические средства I. Антибиотик, обладающий наибольшей продолжительностью действия: I. Бензилпенициллина натриевая соль. 2. Бензилпенициллина новокаиновая соль. 3. Бициллин-5. 4. Бициллин-1. II. Антибиотик, обладающий наиболее широким спектром действия: 1. Бензилпенициллина натриевая соль. 2. Бициллин-5. 3. Оксациллин. 4. Ампициллин. III. Антибиотики с бактерицидным действием: 1. Бензилпенициллина натриевая соль. 2. Амоксициллин. 3. Меропенем. 4. Тетрациклин. 5. Левомицетин. 6. Гентамицин. 7. Полимиксина М сульфат. IV. Антибиотики с бактериостатическим действием: 1. Бензилпенициллина натриевая соль. 2. Азлоциллин. 3. Цефотаксим. 4. Гентамицин. 5. Левомицетин. 6. Клиндамицин. 7. Тетрациклины. V. Основной антибиотик для лечения столбняка и газовой гангрены: Тетрациклин. 2. Стрептомицин. 3. Бензилпенициллина натриевая соль. VI. Основные антибиотики для лечения дифтерии: 1. Тетрациклины. 2. Макролиды. 3. Бензилпенициллина натриевая соль. VII. Основные антибиотики для лечения туляремии, риккетсиозов и холеры: 1. Тетрациклины. 2. Макролиды. 3. Аминогликозиды. 4. Би- циллин-5. VIII. Основные антибиотики для лечения менингококковых инфекций: 1. Тетрациклины. 2. Левомицетин. 3. Ампициллин. 4. Бензилпенициллина натриевая соль. 5. Макролиды. IX. Основной препарат для лечения брюшного тифа и бактериальной дизентерии: 1. Тетрациклин. 2. Ампициллин. 3. Левомицетин. 4. Ципрофлоксацин. X. Антибиотики, применяемые при туберкулезе: 1. Бензилпенициллина натриевая соль. 2. Цефпиром. 3. Стрептомицин. 4. Гентамицин. 5. Левомицетин. 6. Рифампицин. 7. Циклосерин. 8. Амикацин. XI. Два наиболее эффективных противосифилитических средства: 1. Азитромицин. 2. Цефтриаксон. 3. Эритромицин. 4. Тетрациклины. 5. Бициллин-5. 6. Бензилпенициллина натриевая соль. 7. Бийохинол. XII. Кристаллурия чаще возникает при применении: 1. Уросульфана. 2. Сульфадимезина. 3. Этазола. XIII. Препарат, обладающий широким спектром действия в отношении проcтейших: 1. Хлоридин. 2. Эметина гидрохлорид. 3. Хингамин. 4. Метронидазол. 5. Хинин. XIV. Противовирусные препараты, применяемые при гриппе: 1. Амиксин. 2. Ацикловир. 3. Ремантадин. 4. Арбидол. 5. Осельтамивир. XV. Противовирусные препараты, применяемые при ВИЧ-инфекции: 1. Осельтамивир. 2. Зидовудин. 3. Саквинавир. 4. Идоксуридин. Б. Определить препараты и группы препаратов 1. Относится к антибиотикам, действующим преимущественно на грамположительные микроорганизмы. Разрушается в кислой среде Желудка. Неустойчив к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов. Является основным препаратом для лечения стрепто-, пневмо-, гоно-, менинго- и чувствительных к нему стафилококковых инфекций, а также газовой гангрены, столбняка, дифтерии, сифилиса. Длительность действия после однократного внутримышечного введения – 3-4 ч. Вводят внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально, в полости тела. Наиболее часто встречающийся побочный эффект – аллергические реакции. 2. Относится к полусинтетическим пенициллинам. Спектр действия соответствует спектру действия биосинтетических пенициллинов. Кислотоустойчив, устойчив к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов. Является препаратом выбора при стафилококковых инфекциях, устойчивых к бензилпенициллину. Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические расстройства. 3. Относится к полисинтетическим пенициллинам. Обладает широким спектром антибактериального действия. Кислотоустойчив, неустойчив к β-лактамазам грамположительных микрорганизмов. Из желудочно-кишечного тракта всасывается не полностью и медленно. Побочные эффекты: аллергические реакции, дисбактериоз, диспепсические расстройства. 4. Относится к полусинтетическим пенициллинам широкого спектра действия. Разрушается в кислой среде желудка. Неустойчив к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов. Активен в отношении Pseudomonas aeruginosa и разных видов протея – как индолположительных (Р. Vulgaris, P. Morganii), так и индолотрицательных (P. Mirabilis). Вводят парентерально. Побочные эффекты:: аллергические реакции, дисбактериоз, диспепсические расстройства. 5. Относится к азалидам. Блокирует синтез белка на уровне рибосом. По влиянию на грамотрицательные кокки, легионеллы, хламидии, микоплазмы и Haemophilus influenzae превосходит эритромицин. Действует в течение 2-4 дней после однократного применения. Назначают внутрь. 6. Обладают широким спектром действия. Нарушают синтез белка на уровне рибосом. Действуют бактериостатически. Являются основными препаратами для лечения туляремии, риккетсиозов, холеры. Вызывают фотосенсибилизацию, аллергические реакции, дисбактериоз, диспепсические расстройства, депонируются в костях и тканях зубов. Обладают гепатотоксическим действием. 7. Обладают широким спектром действия. Нарушают синтез белка на уровне рибосом. Действуют бактерицидно. Являются основными препаратами для лечения чумы и бруцеллеза (в сочетании с тетрациклинами), а также инфекций, вызванных Pseudomonas аeruginosa, и туберкулеза. Неактивны в отношении анаэробных микроорганизмов. Не всасываются из желудочно-кишечного тракта. Побочные эффекты: аллергические реакции, дисбактериоз, нарушения функции почек, снижение слуха и вестибулярные нарушения. 8. Обладают широким спектром действия. Механизм противомикробного действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой, блокируют дигидроптероатсинтетазу. Применяют внутрь и наружно. Побочные эффекты: аллергические реакции, кристаллурия, нарушения кроветворения. 9. Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам (1-я группа). Блокирует синтез клеточной стенки микобактерий туберкулеза. Вводят внутрь, ректально, внутривенно, внутримышечно, в серозные полости и свищевые ходы. Побочные эффекты: аллергические реакции, периферические невриты. 10. Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам (1-я группа). Обладает широким спектром действия. Угнетает синтез РНК в микробной клетке. Вводят внутрь и внутривенно. Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические расстройства, нарушения функции печени. 11. Обладают широким спектром действия. Нарушают репликацию ДНК и образование РНК за счет блокады бактериальных ферментов – топоизомеразы II (в грамотрицательных микрооранизмах) и топоизомеразы IV (в грамположительных микроорганизмах). По- Бочные эффекты: аллергические реакции, дисбактериоз, диспепсические расстройства, фотосенсибилизация. 12. Спектр действия: эритроцитарные формы плазмодиев малярии, дизентерийная амеба. Обладает иммунодепрессивным действием. Применяют для устранения клинических проявлений и индивидуальной профилактики малярии, а также при внекишечном амебиазе и диффузных заболеваниях соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, дерматомиозит, системная склеродермия). Побочные эффекты: диспепсические расстройства, дерматиты, нарушения зрения. 13. Спектр действия: дизентерийная амеба, трихомонады, лямблии, неспорообразующие (анаэробные) бактерии. Эффективен при всех формах амебиаза, трихомонозе, лямблиозе, инфекциях, вызванных Bacteroides fragilis. Побочные эффекты: диспепсические расстройства, тремор, нарушения координации, поражения слизистых оболочек и кожи. 14. Синтетический аналог нуклеозидов. Активен в отношении Herpes simplex и Varicella zoster. Угнетает репликацию вирусной ДНК за счет блокады ДНК-полимеразы вируса. Вводят внутрь, внутривенно и местно. 15. Синтетический аналог нуклеозидов. Активен в отношении ВИЧ. Препятствует образованию ДНК из вирусной РНК за счет блокады обратной транскриптазы вирионов. Вводят внутрь. Побочные эффекты: гематологические нарушения, угнетение функции почек, бессонница, миалгия. 16. Ингибитор вирусного белка М2. Нарушает процесс высвобождения вирусного генома, что приводит к подавлению репликации вируса в клетке. Применяют для профилактики гриппа типа А. Вводят внутрь. 17. Полиеновый антибиотик. Спектр действия: возбудители системных микозов. Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов. Вводят внутривенно, эндолюмбально, в полости тела, ингаляционно, местно. Резорбтивное действие сопровождается на- Рушениями функции почек, снижением артериального давления, гипокалиемией, аллергическими реакциями, нейротоксическими нарушениями. 18. Синтетическое средство. Спектр действия: возбудители системных микозов. Нарушает синтез эргостерола в клеточной стенке грибов. Вводят внутрь. Побочные эффекты: диспепсические нарушения, повышение артериального давления, задержка жидкости в организме, нарушения функции печени, эндокринологические нарушения. 19. Синтетическое средство. Спектр действия: возбудители дерматомикозов. Нарушает синтез эргостерола в клеточной стенке грибов. Вводят внутрь и местно. Резорбтивное действие сопровождается тошнотой, мышечными и суставными болями. 20. Полиеновый антибиотик. Спектр действия: условно-патогенные грибы типа Candida. Нарушает проницаемость клеточной стенки грибов. Вводят внутрь и местно. При энтеральном применении может вызывать диспепсические нарушения. Задача XVII.1. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5): 1. Антибиотик, имеющий в структуре β-лактамное кольцо. 2. Антибиотик-макролид. 3. Антибиотик-аминогликозид. 4. Антибиотик-линкозамид. 5. Антибиотик-гликопептид. A. Полимиксина М сульфат Г. Клиндамицин Б. Цефаклор Д. Эритромицин B. Гентамицин Е. Ванкомицин Задача XVII.2. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5): 1. Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. 2. Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. 3. Антибиотик из группы цефалоспоринов. 4. Антибиотик из группы карбапенемов. 5. Антибиотик из группы монобактамов. A. Азтреонам Б. Имипинем B. Цефотаксим Г. Амоксициллин Д. Бициллин-5 Е. Азитромицин Задача XVII.3. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5); 1. Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчивый к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов. 2. Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. 3. Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, обладающий активностью в отношении Pseudomonas aeruginosa. 4. Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов, обладающий наименьшей продолжительностью действия. 5. Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов, обладающий наибольшей продолжительностью действия. A. Бензилпенициллина натриевая соль Г. Азлоциллин Б. Бициллина-5 Д. Оксациллин B. Бензилпенициллина новокаиновая соль Е. Ампициллин Задача XVII.4. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5): 1. Антибиотик из группы тетрациклинов длительного действия. 2. Антибиотик из группы макролидов. 3. Антибиотик широкого спектра действия, эффективный при туберкулезе. 4. Антибиотик из группы аминогликозидов, используемый для санации кишечника перед хирургическими операциями. 5. Антибиотик, обладающий активностью в отношении Bacteroides fragilis. A. Рифампицин Г. Доксициклин Б. Эритромицин Д. Неомицин B. Клиндамицин Е. Оксациллин Задача XVII.5. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5): 1. Препарат, угнетающий синтез клеточной стенки микроорганизмов. 2. Препарат, угнетающий синтез белка на рибосомах. 3. Препарат, угнетающий проницаемость цитоплазматической мембраны. 4. Препарат, угнетающий синтез РНК. 5. Препарат, блокирующий активность топоизомераз. Задача XVII.6. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5): 1. Сульфаниламидный препарат длительного действия. 2. Сульфаниламидный препарат непродолжительного действия. 3. Фторхинолон, обладающий высокой активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. 4. Противотуберкулезное средство из группы наиболее эффективных препаратов. 5. Производное 8-оксихинолина для лечения инфекций мочевыводящих путей. A. Моксифлоксацин Г. Сульфадиметоксин Б. Изониазид Д. Кислота налидиксовая B. Нитроксолин Е. Сульфадимезин Задача XVII.7. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5): 1. Препарат, применяемый для индивидуальной химиопрофилактики малярии. 2. Препарат, применяемый для общественной химиопрофилактики малярии. 3. Препарат, эффективный при лямблиозе. 4. Препарат, действующий на амеб в просвете кишечника. 5. Препарат, применяемый при кишечном и внекишечном амебиазе. A. Тетрациклин Г. Фуразолидон Б. Хингамин Д. Метронидазол B. Хиниофон Е. Примахин Задача XVII.8. Отметить ответы (А-Е), соответствующие вопросам (1-5): 1. Антибиотик, применяемый при системных микозах. A. Ципрофлоксацин Б. Рифампицин B. Полимиксина М сульфат Г. Стрептомицин Д. Меропенем Е. Сульфадимезин 2. Синтетический препарат, применяемый при дерматомикозах. 3. Препарат, применяемый при инфекциях, вызванных Herpes simplex и Varicella zoster. 4. Препарат, обладающий активностью в отношении ВИЧ. 5. Препарат, применяемый для лечения гриппа. A. Тербинафин Г. Ацикловир Б. Амфотерицин В Д. Нистатин B. Зидовудин Е. Арбидол Задача XVII.9. Оценить правильность утверждений и их логическую связь: В каждом из положений (? 1-9) следует указать: А) правильно ли первое (I) утверждение; Б) правильно ли второе (II) утверждение; В) имеется ли логическая связь между первым и вторым утверждением (I↔II)1. Задача XVII.10. Как изменяются эффекты веществ группы I при взаимодействии с веществами группы II?1 Задания по рецептуре Выписать в рецептах: 1. Азитромицин (для приема внутрь). 2. Амоксициллин (для приема внутрь). 3. Ампициллин (для приема внутрь; для внутримышечного введения). 4. Арбидол (для приема внутрь). 5. Бензилпенициллина натриевая соль (для внутримышечного введения; для эндолюмбального введения). 6. Доксициклин (для приема внутрь; для внутривенного капельного введения). 7. Моксифлоксацин (для приема внутрь). 8. Нистатин (для приема внутрь; в ректальных суппозиториях). 9. Оксациллина натриевая соль (для приема внутрь; для внутримышечного введения). 10. Стрептомицина сульфат (для внутримышечного введения). 11. Сульфадиметоксин (для приема внутрь). 12. Тербинафин (для приема внутрь; для накожного применения в мази). 13. Фталозол (для приема внутрь). 14. Цефаклор (для приема внутрь). 15. Ципрофлоксацин (для приема внутрь; для внутривенного введения). Ответы к заданиям заключительного занятия по теме «Химиотерапевтические средства» 1. Задания для самостоятельной работы: А I: 3; II: 4; III: 1, 2, 3, 6, 7; IV: 5, 6, 7; V: 3; VI: 2, 3; VII: 1; VIII: 3, 4; IX: 1, 4; X: 3, 4, 6, 7, 8; XI: 5, 6; XII: 2, 3; XIII: 4; XIV: 1, 3, 4, 5; XV: 2, 3. Б 1. Бензилпенициллина натриевая соль 2. Оксациллин 3. Ампициллин 4. Азлоциллин 5. Азитромицин 6. Тетрациклины 7. Аминогликозиды 8. Сульфаниламидные препараты 9. Изониазид 10. Рифампицин 11. Фторхинолоны 12. Хингамин 13. Метронидазол 14. Ацикловир 15. Зидовудин 16. Ремантадин 17. Амфотерицин В 18. Кетоконазол 19. Тербинафин 2. Задачи: З   адачаХУП. 1: 1 – Б; 2 – Д; 3 – В; 4 – Г; 5 – Е. Задачами. 2: 1 – Д; 2 – Г; 3 – В; 4 – Б; 5 – А. Задача XVII. 3: 1 – Д; 2 – Е; 3 – Г; 4 – А; 5 – Б. Задача XVII. 4: 1 – Г; 2 – Б; 3 – А; 4 – Д; 5 – В. Задача XVII. 5: 1 – Д; 2 – Г; 3 – В; 4 – Б; 5 – А. Задача XVII. 6: 1 – Г; 2 – Е; 3 – А; 4 – Б; 5 – В. Задача XVII. 7: 1 – Б; 2 – Е; 3 – Г; 4 – В; 5 – Д. Задача XVII. 8: 1 – Б; 2 – А; 3 – Г; 4 – В; 5 – Е. Задача XVII. 9: |