Патофізіологія - банк тестів - Модуль1 - укр. Змістовий модуль 1 загальна нозологія

• Название: Змістовий модуль 1 загальна нозологія
• Анкор: Патофізіологія - банк тестів - Модуль1 - укр.doc
• Дата: 13.01.2018
• Размер: 1.23 Mb.
• Имя файла: Патофізіологія - банк тестів - Модуль1 - укр.doc
• Тип: Документы; #13960
• страница: 14 из 16

Білковий обмін

561. 
     У хворого на цироз печінки встановлене значне зниження в крові вмісту альбумінів. Яке порушення в організмі найбільш вірогідно може бути наслідком такої гіпопротеїнемії?
     

1. 
   @Набряки
   
2. 
   Геморагії
   
3. 
   Анемія
   
4. 
   Енцефалопатія
   
5. 
   Жовтяниця
   

562. 
     У хворого з гепатитом вміст загального білка в крові становить 40 г/л, вміст альбумінів і фібриногену знижений. Які зміни якісного білкового складу крові наявні в цьому випадку?
     

1. 
   @Гіпопротеїнемія
   
2. 
   Гіперпротеїнемія
   
3. 
   Диспротеїнемія
   
4. 
   Гіперазотемія
   
5. 
   Парапротеїнемія
   

563. 
     Чоловік 65 років, що страждає на подагру, скаржиться на болі в зоні нирок. При ультразвуковому дослідженні встановлено наявність ниркових каменів. Яка зміна веде до утворення ниркових каменів у цьому випадку?
     

1. 
   @Гіперурикемія
   
2. 
   Протеїнурія
   
3. 
   Гіперпротеїнемія
   
4. 
   Гіперазотемія
   
5. 
   Гіпербілірубінемія
   

564. 
     Через місяць після видалення у хворого значного відрізка тонкої кишки у нього досліджували кров на вміст білка в плазмі, альбумін склав 12 г/л. Яка зміна білкового складу крові виникла?
     

1. 
   @Гіпопротеїнемія
   
2. 
   Диспротеїнемія
   
3. 
   Гіперпротеїнемія
   
4. 
   Парапротеїнемія
   
5. 
   Гіперазотемія
   

565. 
     Пацієнтка 60 років звернулася до лікаря зі скаргами на болі в малих суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові підвищений вміст уратів. Порушення обміну якої речовини може бути причиною розвитку цього стану?
     

1. 
   @Пуринів
   
2. 
   Піримідинів
   
3. 
   Амінокислот
   
4. 
   Ліпідів
   
5. 
   Вуглеводів
   

566. 
     У хворого з інфекційним захворюванням концентрація білка в крові складає 120 г/л. Яка кількісна зміна білкового складу крові наявна?
     

1. 
   @Гіперпротеїнемія
   
2. 
   Гіпопротеїнемія
   
3. 
   Парапротеїнемія
   
4. 
   Диспротеїнемія
   
5. 
   Гіперазотемія
   

567. 
     До лікаря звернувся чоловік 65 років зі скаргами на гострий біль у великих пальцях ніг. Він любить і часто вживає пиво. Виникла підозра на подагру. Вміст якої речовини необхідно визначити в крові для підтвердження діагнозу?
     

1. 
   @Сечової кислоти
   
2. 
   Білірубіну
   
3. 
   Кетонових тіл
   
4. 
   Сечовини
   
5. 
   Лактату
   

568. 
     У хворого з вірусним гепатитом А вміст загального білка в крові становить 60 г/л, вміст альбумінів і фібриногену знижений, гамма-глобуліну підвищений. Які зміни якісного білкового складу крові наявні в цьому випадку?
     

1. 
   @Диспротеїнемія
   
2. 
   Гіпопротеїнемія
   
3. 
   Гіперпротеїнемія
   
4. 
   Гіперазотемія
   
5. 
   Парапротеїнемія
   

569. 
     У дитини 10 років з сечокам’яною хворобою, уповільненням росту та мегалобластною анемією, резистентною до вітамінотерапії, виявлено оротоацидурію. Синтез якої речовини порушений у хворого?
     

1. 
   @Уридину
   
2. 
   Сечової кислоти
   
3. 
   Кетонових тіл
   
4. 
   Пуринів
   
5. 
   Лактату
   

570. 
     У людини, що виконувала важку фізичну роботу в умовах підвищеної температури навколишнього середовища, змінився білковий склад плазми крові. Яка форма зміни білкового складу крові буде спостерігатися при цьому?
     

1. 
   @Відносна гіперпротеїнемія
   
2. 
   Абсолютна гіперпротеїнемія
   
3. 
   Гіпопротеїнемія
   
4. 
   Диспротеїнемія
   
5. 
   Парапротеїнемія
   

571. 
     Альбіноси погано переносять вплив сонця: засмага не розвивається, а з’являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
     

1. 
   @Тирозину
   
2. 
   Гістидину
   
3. 
   Триптофану
   
4. 
   Глутамінової
   
5. 
   Метіоніну
   

572. 
     При аналізі сечі тримісячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з перелічених нижче захворювань характерні описані зміни?
     

1. 
   @Алкаптонурії
   
2. 
   Альбінізму
   
3. 
   Аміноацидурії
   
4. 
   Цистинурії
   
5. 
   Фенілкетонурії
   

573. 
     При клінічному обстеженні у вагітної жінки виявлено збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Що з названого нижче може виникнути у дитини?
     

1. 
   @Олігофренія
   
2. 
   Галактоземія
   
3. 
   Синдром Шерешевського-Тернера
   
4. 
   Хвороба Вільсона
   
5. 
   Синдром Дауна
   

574. 
     Відомо, що фенілкетонурія виникає внаслідок мутації гена, відповідального за перетворення амінокислоти фенілаланіну й розпаду її до кінцевих продуктів обміну - СО₂ і Н₂О. Вкажіть, який шлях обміну фенілаланіну призведе до розвитку фенілкетонурії?
     

1. 
   @Фенілаланін –> фенілпіруват –> кетокислоти
   
2. 
   Фенілаланін –> тирозин –> тироксин
   
3. 
   Фенілаланін –> тирозин –> норадреналін
   
4. 
   Фенілаланін –> тирозин –> алкаптон
   
5. 
   Фенілаланін –> тирозин –> меланін
   

575. 
     При обстеженні у хворого було встановлено діагноз алкаптонурії - спадкового захворювання, зумовленого дефіцитом ферменту:
     

1. 
   @Оксидази гомогентизинової кислоти
   
2. 
   Тироксингідроксилази
   
3. 
   Фенілаланінгідроксилази
   
4. 
   Тирозинази
   
5. 
   Моноамінооксидази
   

576. 
     У дитини 6 місяців з уповільненим моторним і психічним розвитком відзначається посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки ока, позитивна проба Фелінга (з 3% розчином трихлороцтового заліза). Яке з зазначених спадкових захворювань виявлено в дитини?
     

1. 
   @Фенілкетонурія
   
2. 
   Галактоземія
   
3. 
   Алкаптонурія
   
4. 
   Хвороба Дауна
   
5. 
   Альбінізм
   

577. 
     У хворого 25 років білі волосся та шкіра, рожево-червоні очі. Скаржиться на поганий зір вдень та підвищену чутливість шкіри до сонця – фотодерматит. Дефіцит якого фермента зумовлює це захворювання?
     

1. 
   @Тирозинази
   
2. 
   Тироксингідроксилази
   
3. 
   Оксидази гомогентизинової кислоти
   
4. 
   Фенілаланінгідроксилази
   
5. 
   Моноамінооксидази
   

578. 
     У дитини на 6-му місяці життя з’явилося тяжке ураження центральної нервової системи, посвітління шкіри та волосся. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
     

1. 
   @Фенілаланіну
   
2. 
   Гістидину
   
3. 
   Триптофану
   
4. 
   Глутаминової
   
5. 
   Метіоніну
   

579. 
     У дитини з розумовою відсталістю встановлено кретинізм. Який механізм є головним у розвитку пошкодження ЦНС при цьому?
     

1. 
   @Зменшення синтезу тироксину
   
2. 
   Зменшення синтезу тирозину
   
3. 
   Збільшення синтезу триптофану
   
4. 
   Посилення екскреції з сечею фенілкетонових тіл
   
5. 
   Накопичення в крові фенілала­ніну і фенілкетонів
   

580. 
     У дитини 8 місяців виникли прояви пелагри. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
     

1. 
   @Триптофану
   
2. 
   Гістидину
   
3. 
   Фенілаланіну
   
4. 
   Глутамінової
   
5. 
   Метіоніну
   

581. 
     У хворого на адреногенітальний синдром спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
     

1. 
   @Гіперпродукція андрогенів
   
2. 
   Гіперпродукція гормону росту
   
3. 
   Гіперпродукція тиреоїдних гормонів
   
4. 
   Протеїнурія
   
5. 
   Голодування
   

582. 
     У хворих з печінковою комою накопичується амоній, який зумовлює порушення енергозабезпечення нейронів головного мозку. Який процес порушується в першу чергу в цьому випадку?
     

1. 
   @Цикл Кребса
   
2. 
   β-окислення жирних кислот
   
3. 
   Анаеробне окислення глюкози (гліколіз)
   
4. 
   Глікогеноліз
   
5. 
   Протеоліз
   

583. 
     Пацієнт, в якого наявна лихоманка протягом трьох тижнів, втратив вагу. Визначення залишкового азоту крові показало, що він становить 50 ммоль/л. Який азотистий баланс у хворого?
     

1. 
   @Негативний
   
2. 
   Позитивний
   
3. 
   Нормальний
   
4. 
   Відносний
   
5. 
   Абсолютний
   

584. 
     У хворого на цукровий діабет залишковий азот крові становить 35 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?
     

1. 
   @Продукційна
   
2. 
   Ретенційна
   
3. 
   Транспортна
   
4. 
   Відносна
   
5. 
   Абсолютна
   

585. 
     Пацієнт, що одужує після тяжкої форми крупозної пневмонії, почав потроху відновлювати вагу. Який азотистий баланс у хворого?
     

1. 
   @Позитивний
   
2. 
   Негативний
   
3. 
   Нормальний
   
4. 
   Відносний
   
5. 
   Абсолютний
   

586. 
     У хворого на хронічну ниркову недостатність у стадії уремії залишковий азот крові становить 60 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?
     

1. 
   @Ретенційна
   
2. 
   Продукційна
   
3. 
   Транспортна
   
4. 
   Відносна
   
5. 
   Абсолютна
   

587. 
     У хворого на еозинофільну аденому гіпофіза спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
     

1. 
   @Гіперпродукція гормону росту
   
2. 
   Гіперпродукція андрогенів
   
3. 
   Гіперпродукція тиреоїдних гормонів
   
4. 
   Протеїнурія
   
5. 
   Голодування
   

588. 
     У хворого на цукровий діабет 1-го типу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
     

1. 
   @Гіпопродукція анаболічних гормонів
   
2. 
   Втрата білків
   
3. 
   Гіперпродукція анаболічних гормонів
   
4. 
   Гіперпродукція катаболічних гормонів
   
5. 
   Голодування
   

589. 
     У хворого на опікову хворобу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
     

1. 
   @Втрата білків
   
2. 
   Гіперпродукція анаболічних гормонів
   
3. 
   Гіпопродукція анаболічних гормонів
   
4. 
   Гіперпродукція катаболічних гормонів
   
5. 
   Гіпопродукція катаболічних гормонів
   

590. 
     У пацієнта, хворого на гломерулонефрит, виявлена протеїнурія. Вміст білків у крові становить 30 г/л. Який азотистий баланс у хворого?
     

1. 
   @Негативний
   
2. 
   Позитивний
   
3. 
   Нормальний
   
4. 
   Відносний
   
5. 
   Абсолютний
   

591. 
     У хворого на спонгіоформну губчасту енцефалопатію (хворобу Крейтцфельдта – Якоба) у клітинах центральної нервової системи накопичуються убіквітинізовані протеїни. Який процес порушений у нейронах при цій хворобі?
     

1. 
   @Протеасомний протеоліз
   
2. 
   Лізосомний протеоліз
   
3. 
   Синтез білків
   
4. 
   Трансамінування амінокислот
   
5. 
   Дезамінування амінокислот