Главная страница
Навигация по странице:

  • 2.Перечислите тканевой состав органа.

  • 3.Что является морфофункциональной единицей органа

  • 4.Дайте характеристику ведущему клеточному дифферону.

  • 5.Оцените регенерационные возможности органа.

  • Гистология сердца. сердце гистология. 1. Назовите источники развития органа


    Скачать 14.81 Kb.
    Название1. Назовите источники развития органа
    АнкорГистология сердца
    Дата14.01.2021
    Размер14.81 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файласердце гистология.docx
    ТипДокументы
    #168131

    1.Назовите источники развития органа.
    Развитие. Сердце начинает развиваться на 17-е сутки из двух зачатков: 1)мезенхимы и 2) миоэпикардиальных пластинок висцерального листка спланхнотома в краниальном конце эм­бриона.
    Из мезенхимы справа и слева образуются трубочки, которые впячиваются в висцеральные листки спланхнотомов. Та часть висцеральных листков, которая прилежит к мезенхимным трубочкам, превращается в миоэпикардиальную пластинку. В дальнейшем с участием туловищной складки происходит сближение правого и левого зачатков сердца и за­тем соединение этих зачатков впереди передней кишки. Из слившихся мезенхимных трубочек формируется эндокард сердца. Клетки миоэпикардиальных пластинок дифференци­руются в 2 направлениях: из наружной части образуется мезотелий, выстилающий эпикард, а клетки внутренней части дифференцируются в трех направлениях. Из них образуются: 1) сократительные кардиомиоциты; 2) проводящие кардиомиоциты; 3) эндокринные кардиомиоциты.

    2.Перечислите тканевой состав органа.
    Стенка сердца состоит из трех оболочек:

    1. Внутренняя оболочка - эндокард;

    2. Средняя, или мышечная, оболочка - миокард;

    3. Наружная, или серозная, оболочка – эпикард
      Эндокард - эндотелиальный слой (эндотелий на базальной мембране)- подэндотелиальный слой (РВСТ) , - мышечно-эластический слой (гладкие миоциты, РВСТ) , - наружный соединительнотканный слой (РВСТ, могут быть одиночные кровеносные сосуды)
      Дубликатурой эндокарда являются клапаны (створчатые и полулунные)
      2. Миокард - сократительные, секреторные и проводящие кардиомиоциты,
      РВСТ, жировая ткань, сосуды, нервный аппарат
      Эпикард и перикард имеют сходный структурный состав: мезотелий, РВСТ,жировая ткань, сосуды, нервный аппарат. Между ними находится перикардиальная полость

    3.Что является морфофункциональной единицей органа?

    В полом органе нет морфофункциональной единицы

    Эндокард состоит из эндотелия, подэндотелиального слоя из рыхлойсоединительной ткани, мышечно-эластического слоя, представленногогладкими миоцитами и сплетением эластических волокон, и

    108соединительнотканногослоя из рыхлой соединительной ткани. Дупликатурыэндокарда, усиленные фиброзными кольцами, образуют клапанный аппаратсердца

    4.Дайте характеристику ведущему клеточному дифферону.
    Для миокарда ведущий дифферон - дифферон сократительных кардиомиоцитов. Для соединительнотканных оболорчек ведущий дифферон - фибробластический.

    Для дифферона кардиомиоцитов характерна внутридифферонная гетероморфия, которая проявляется в наличии сократительных (рабочих), проводящих и секреторных кардиомиоцитов.

    5.Оцените регенерационные возможности органа.

    В составе эндокарда, миокарда и эпикарда имеется рыхлая соединительная ткань, клетки которой относятся к обновляющейся клеточной популяции. Их обновление происходит путем пролиферации и дифференцировки малодифференцированных клеток-предшественников. Наибольшую теоретическую и практическую значимость представляет изучение регенераторных потенций сердечной мышечной ткани, образующей основу миокарда.

    Сердечная мышечная ткань состоит из высокоспециализированных клеток кардиомиоцитов, утративших способность к митотическому делению,камбиальные элементы в миокарде отсутствуют. В связи с этим сердечнаямышечная ткань относится к стабильным клеточным популяциям. Это означает, что регенерация кардиомиоцитов осуществляется внутриклеточно,без увеличения количества клеток. Для сократительных кардиомиоцитов характерна высокая скорость изнашивания структурных компонентов,поэтому обновление внутриклеточных структур, или физиологическая внутриклеточная регенерация, отличается высокой интенсивностью. В молодом возрасте возможно появление полиплоидных кардиомиоцитов,возникающих за счет ацитокинетических митозов. Возникновение полиплоидных кардиомиоцитов усиливает рабочий потенциал миокарда. Свозрастом способность кардиомиоцитов к полиплоидии снижается.


    написать администратору сайта