1. Особенности сперматогенеза в растительных и животных организмах
 Скачать 1.16 Mb.
|
|
1. Особенности сперматогенеза в растительных и животных организмах. У высших животных -Сперматогенез происходит в семенниках. В них имеются семенные канальцы, в которых образуются и развиваются сперматозоиды. -Стадии. В процессе образования сперматозоидов выделяют четыре периода (стадии): размножение, рост, созревание и формирование. -Размножение. Сперматогонии(2n2c) Многократное митотическое деление первичных половых клеток (сперматогоний). При этом сохраняется диплоидный набор хромосом 2𝑛2𝑐. -Период роста. Сперматоциты 1-го порядка(2n4c). Сперматогонии увеличиваются в размерах, в них удваиваются молекулы ДНК. Сперматогонии превращаются в сперматоциты первого порядка с хромосомным набором 2𝑛4𝑐. -Созревание. Сперматоциты 2-го порядка(1n2c). Сперматиды(nc) Происходят два деления мейоза. После первого деления из 1 сперматоцита первого порядка образуются 2 сперматоцита второго порядка (1𝑛2𝑐), а после второго — 4 сперматида (1𝑛1𝑐). -Формирование. Сперматозоиды. Сперматиды преобразуются в сперматозоиды.  Особенности сперматогенеза у цветковых растений -Пыльник - мужской половой орган цветкового растения, расположенный в тычинке цветка. В гнездах молодого пыльника имеются особые диплоидные клетки – микроспороциты. -Микроспороцит > 4 гаплоидные микроспоры Каждый микроспороцит претерпевает мейоз и образует четыре гаплоидные микроспоры. -Микроспоры > Пыльцевые зёрна Микроспоры митотически делятся и образуют пыльцевые зерна, которые являются мужским гаметофитом. -Пыльцевые зёрна > Вегет. и Генер. Клетка(>2 спермия) Сначала пыльцевое зерно включает две клетки – маленькую генеративную и большую вегетативную. Затем генеративная клетка митотически делится еще раз и образует два спермия. -В дальнейшем при оплодотворении спермии будут сливаться – один с гаметой (> зигота), а другой – с диплоидной центральной клеткой зародышевого мешка (> триплоидный эндосперм).  2. Особенности овогенеза в растительных и животных организмах. Животные -Овогенез происходит в яичниках и в отличие от сперматогенеза начинается ещё до рождения женского организма. -Стадии. В процессе образования яйцеклеток выделяют три периода (стадии): размножение, рост и созревание. -Размножение.Оогонии. Первичные половые клетки (оогонии) делятся митозом. Диплоидный набор хромосом 2𝑛2𝑐 сохраняется, но клеток образуется значительно меньше, чем при сперматогенезе. Период размножения заканчивается до рождения женской особи. -Период Роста. Ооцит первого порядка(2n4c). Объём клетки значительно увеличивается за счёт синтеза и накопления веществ. Происходит удвоение ДНК. Образуется ооцит первого порядка (2𝑛4𝑐). -Период созревания. Ооцит второго порядка(1n2c) и направительное тельце. Происходит два деления мейоза. После первого деления из одного ооцита первого порядка образуются одна крупная гаплоидная клетка (ооцит второго порядка (1𝑛2𝑐)) и одна маленькая (полярное, или направительное, тельце). -Овуляция. Образовавшийся ооцит выходит из яичника в брюшную полость и попадает в маточную трубу. -Продолжение. Яйцеклетка и 3 полярных тельца. В маточной трубе клетка совершает второе мейотическое деление, в результате которого ооцит образует яйцеклетку (1𝑛1𝑐) и ещё одно полярное тельце, которое тоже делится. -При оогенезе из одной первичной половой клетки образуются одна яйцеклетка и три полярные тельца, которые вскоре разрушаются. Растения Зародышевый мешок образуется в завязи пестика в семязачатке. -Мегагаметогенез - образование женских половых клеток у растений. Этот процесс происходит в завязи пестика. -Мегаспорогенез - предшествующий процесс, вследствие которого из мегаспоры материнской клетки путём мейоза образуется четыре мегаспоры. -Одна из этих мегаспор трижды делится митозом, образуя зародышевый мешок с восемью ядрами — женский гаметофит. -Яйцеклетка. Далее цитоплазмы дочерних клеток обособляются, и одна из клеток становится яйцеклеткой с синергидами по бокам. -3 антипода. На противоположном конце зародышевого мешка образуются 3 антипода. -Диплоидная центральная клетка. В центре же формируется диплоидная центральная клетка, возникшая в результате слияния двух гаплоидных ядер.  3. Индивидуальное развитие реализация наследственной информации в онтогенезе. Жизненный цикл организмов как отражение их эволюции. -Онтогенез – полный цикл индивидуального развития особи, в основе которого лежит реализация наследственной информации на всех стадиях существования в определенных условиях внешней среды; -Начинается образованием зиготы и заканчивается смертью. В онтогенезе происходит реализация наследственной информации, полученной организмом от родителей. -Жизненный цикл организмов, как отражение их эволюции. В процессе эволюции организмы приспосабливаются к меняющимся условиям среды, которые впоследствии передают своему потомству. Жизненный цикл есть результат генетической программы, выработанной в ходе длительного процесса эволюционного развития. -Оплодотворение (зигота – одноклеточный организм). -Эмбриональное развитие (бластула – колониальные простейшие, гаструла – простейшее многоклеточное, плод – полноценное многоклеточное). -Рождение (позвоночные). -Постэмбриональное развитие (млекопитающие). -Старение. -Смерть. 4. Теории происхождения многоклеточных Э. Геккеля и И.И. Мечникова. Теория Э.Геккеля (1884)(теория гастреи): -Опираясь на биогенетический закон, Геккель считал, что каждая стадия онтогенеза повторяет какую-то стадию, пройденную предками данного вида во время филогенетического развития. -По его представлениям, стадия зиготы - одноклеточным предкам, стадия бластулы - шарообразной колонии жгутиковых. Далее по этой гипотезе произошло впячивание одной из сторон шарообразной колонии и образовался двухслойный организм, названный Геккелем гастреей, а гипотеза Геккеля получила название теории гастреи. -Эта теория сыграла большую роль в истории науки, так как способствовала утверждению монофилитических представлений о происхождении многоклеточных. Теория И.И. Мечникова (1886)(теория фагоцителлы): -По его представлениям у гипотетического предка многоклеточных – шарообразной колонии жгутиковых – клетки, захватывавшие пищевые частички, временно теряли жгутики и перемещались внутрь колонии. Затем они могли вновь возвращаться на поверхность и восстанавливать жгутик. Постепенно в шарообразной колонии произошло разделение функции между сочленами колонии. Для успешного захвата пищи необходимо активное движение, что привело к поляризации организма. Передние клетки приобретали специализацию в отношении движения, а задние в отношении питания. Возникшее затруднение передачи пищи от задних клеток к передним повлекло за собой иммиграцию фагоцитобластов в полость тела. Этот гипотетический организм схож с личинкой многих губок и кишечнополостных. -Первоначально Мечников назвал его перенхимеллой. Затем в связи с тем, что внутренний слой у гипотетического организма формируется из фагоцитобластов, он назвал его фагоцителлой. Данная теория получила название теории фагоцителлы. 5. Биогенетический закон Геккеля-Мюллера и его применение в построении концепций происхождения многоклеточных. ОНТОГЕНЕЗ ЕСТЬ КРАТКОЕ ПОВТОРЕНИЕ ФИЛОГЕНЕЗА. В онтогенезе Геккель различал палингенезы и ценогенезы. Палингенез – признаки зародыша, повторяющие признаки предков (хорда, хрящевой первичный череп, жаберные дуги, первичные почки, первичное однокамерное сердце). Но их образование может сдвигаться во времени и в пространстве. Ценогенезы – приспособительные образования у зародыша, не сохраняющиеся во взрослом состоянии. Он указал, что ценогенезы влияют на палингенезы, искажают их. Он считал, что из-за ценогенезов рекапитуляция (краткое, сжатое во времени повторение в онтогенезе признаков) филогенетических форм происходит не полностью. Он отталкивался от этой теории, когда создавал теорию гастреи. Дальнейшие исследования показали, что биогенетический закон справедлив лишь в общих чертах. Нет ни одной стадии развития, на которой зародыш повторял бы строение своих предков. Установлено так же, что в онтогенезе повторяется строение не взрослых стадий предков, а эмбрионов. 6. Гипотеза пангенезиса. Преформизм и эпигенез. Роль взглядов К.М. Бэра на развитие современной эмбриологии. Пангенезиз Согласно теории пангенезиса, выдвинутой Дарвином, все клетки организма образуют свои уменьшенные копии, которые попадают в половые клетки и при оплодотворении дают начало соответствующим органам и тканям. Преформизм Гиппократ полагал, что в яйце или теле матери, должен находиться маленький, но полностью сформированный организм. В основе преформизма лежали представления о том, что в онтогенезе никакого развития не происходит, а происходит только развертывание и количественное увеличение уже заранее предшествующих частей организма. Эпигенез Согласно взглядам эпигенеза, организм развивается из бесструктурной, однородной массы посредством новообразования. Представителем был К.Бер – в процессе развития зародыш претерпевает преобразования (от простого к сложному). Также эпигенезисты отрицали связь между поколениями. Взгляды Бэра К.М. Бэр считал, что нигде в зародыше не происходит новообразований, имеют место лишь преобразования, но при этом для него преобразование было не в духе преформизма, а как подлинное развитие, с глубокими качественными преобразованиями от более простого и недифференцированного к более сложному и дифференцированному. 7. Современные представления о молекулярно-генетических механизмах онтогенеза. Теория информации. Механизмы онтогенеза: 1) Деление клетки митозом с регуляцией его темпа. 2) Миграция клеток – начинается со стадии гаструлы. Миграция группами, отдельно, таксис. Нарушение миграции приводит к гетеротопиям (ненормальная локализация тканей и органов). Регулируется генетическим контролем и неклеточным контактом. 3) Дифференцировка клеток вследствие избирательной активности генов. 4) Избирательная гибель клеток. Апоптоз(«клеточный суицид») и резорбция(разрушение) рудиментарных генов. Регулируется генетически и межклеточными контактами. 5) Специализация клеток по тканям(гистогенез). Изменяет форму, строение мембраны, набор органоидов клетки. 6) Эмбриональная индукция. Влияние «организационного центра» на развитие компетентных клеток и тканей до достижения независимого развития. Регулируется специфическими и неспецифическими химическими индукторами. 7) Генетический контроль развития – роль сегрегационных мутаций, дизрупция частей тела, гены материнского дефекта, отсутствие рецептора тестостерона. Регулируется альтернативным сплайсингом. Теория информации: 1) Все живое развивается из яйца. 2) Клетка (зигота) – генетическая система, в которой закодирована информация о биологической эволюции, с другой стороны – погрешность структуры и функционального развития. 3) В должном месте, в должное время, возникает «должное» 8. Организм как саморегулирующаяся система. Гомеостаз, гомеорез, гомеоклаз. Гипотеза эргон/хронона Л. Гедда. Гомеостаз Система оргазма, направленная на поддержание относительного постоянства внутренней среды. Гомеоклаз Гомеостаз стареющих организмов Гомеорез Поддержание постоянства в развивающихся системах Luigi Gedda: «Ген имеет не только способность самокопироваться (ergon), но и способен к этому в определенное время и конечное число раз (chronon)». 9. Реализация принципа системности в онтогенезе. Целостность онтогенеза. Различия ассимиляции и диссимиляции на разных этапах онтогенеза. Целостность онтогенеза — объективное разделение онтогенеза на этапы, которые различаются задачами, решаемые организмом, и свойствами физиологических систем (возрастная периодизация). 3 фактора, определяющих целостность онтогенеза: 1) Генетические. Особенности развития организма запрограммированы в ядре. 2) Взаимодействие частей зародыша. Происходит дифференцировка клеток, усложнение строения благодаря взаимодействию между клетками. Клетки взаимодействуют между собой, регулируя онтогенез. 3) Влияние внешних факторов. Могут быть различные факторы физической и химической природы: изменение температуры, действие лучистой энергии. Даже кратковременное их действие имеет существенное значение в формировании организма. Диссимиляция – энергетический обмен. Распад, расщепление органического вещества. Идет с выделением энергии. Ассимиляция – пластический обмен. Образование сложных веществ из более простых. Идет с затратой энергии. 10. Генетический контроль: гипотеза Жакоба и Моно о внутриклеточной регуляции. Гипотеза Ф. Жакоба и Ж. Моно о внутриклеточной регуляции. 2 гена Ф. Жакоб и Ж. Моно выдвинули в 1961 году гипотезу оперона. Существуют 2 гена: структурный(содержит информацию о расположении аминокислот в молекуле) и ген-регулятор(выполняет регуляторные функции, оказывающие влияние на активность структурных генов). Оперон Структурные гены располагаются рядом и образуют блок – оперон. В самом начале оперона находится ген-оператор, который включает и выключает структурные гены. Оператор контролирует ген-регулятор. Регуляция оперона Ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора, который блокирует транскрипцию. Считывание генетической информации прекращается и весь оперон выключается. Пока репрессор связан с геном-оператором, оперон находится в выключенном состоянии. При переходе в неактивную форму ген-оператор освобождается, происходит включение оперона и начинается синтез соответствующей РНК с последующим процессом синтеза ферментов. 11. Избирательная активность генов в ходе дифференцировки клеток и тканей. Дифференциация и интеграция в развитии. Морфогенез. Морфогенез Возникновение и развитие органов, частей тела организмов как в онтогенезе, так и в филогенезе. Дифференцировка клеток До стадии бластулы все клетки тотипотентны(могут дать начало любой клетке) – стволовые. Со временем тотипотентность снижается и появляются полипотентные(способны превращаться только в определенную ткань). У взрослых особей также сохраняется часть стволовых клеток. В ядрах дифференцированных клеток большинство генов находится в репрессивном состоянии, число же активно работающих генов различно в различных тканях и органах на разных стадиях развития. Избирательная активность генов У эукариот существует путь регулирования генной активности - одновременное групповое подавление активности генов в целой хромосоме или ее большем участке. Это осуществляется белками-гистонами. 12. Роль цитоплазматических факторов яйцеклетки, контактных взаимодействий клеток, межтканевых взаимодействий, гормональных влияний. Рецепторы клеточных мембран и их роль в экспрессии генов. Желаю, чтобы он вам не попался. Удачи! Уже в яйцеклетке можно обнаружить неравномерное распределение наследственной информации. Цитоплазматические факторы белковой природы проникают в ядро и определяют характер считываемой информации. В процессе развития клеточная специализация возникает как результат дифференциальной активности генов, связанной со сложными ядерно-цитоплазматическими отношениями. Взаимодействие между собой отличающихся друг от друга клеток является основой, на которой возникает дифференциальная активность генов на тканевом уровне и приводит к формированию органов. части зародыша, из которых формируются одни органы, будучи пересаженными на новое место, дают начало другим органам, т.е. тем, которые должны образоваться на данном месте. Такое развитие получило название зависимой дифференцировки. Дифференцировке тканей и образованию органов предшествует также синтез гормонов и определенных белков, характерных для данных морфологических структур. Именно они на данном этапе развития определяют направление морфогенеза. Наружная или плазматическая мембрана ограничивает клетку от окружающей среды и благодаря наличию молекул-рецепторов обеспечивает целесообразные реакции клетки на изменения в окружающей среде. Молекулы-рецепторы по своей природе белки. Мембрана принимает участие в рецепции и передаче сигналов. Рецепторы часто служат точкой приложения действия гормонов, биологически активных веществ, через рецепторы происходит включение и выключение генов. 13. Механизм онтогенеза на клеточном уровне (деление клеток, миграция, сортировка и избирательная гибель).  14. Опыты Г. Шпемана, Х. Тидемана, Г.В. Лопашова в исследовании эмбриональной индукции. Эмбриональная индукция Это взаимодействие частей развивающегося зародыша, при котором один участок зародыша влияет на судьбу другого участка. Её изучает экспериментальная эмбриология. Общее Г. Шпеман и его сотрудники проводили опыты на зародышах амфибий. Шпеман использовал два вида тритонов для слежения за судьбой клеток определённого участка зародыша: 1) Тритон гребенчатый. Его яйца лишены пигмента, отчего имеют белый цвет 2) Тритон полосатый. Его яйца имеют желто-серый цвет благодаря пигменту. Опыт Кусочек зародыша из области дорсальной губы бластопора на стадии гаструлы тритона гребенчатого пересаживают на боковую или вентральную сторону гаструлы тритона полосатого. В месте пересадки происходит развитие нервной трубки, хорды и других органов, что может достичь довольно продвинутых стадий с образованием дополнительного зародыша на боковой или вентральной стороне зародыша реципиента. Дополнительный зародыш содержит в основном клетки зародыша реципиента, но светлые клетки зародыша-донора тоже обнаруживаются в составе различных органов. Выводы 1) Участок, взятый из спинной губы бластопора, способен направлять или даже переключать развитие того материала, который находится вокруг него, на определенный путь развития. 2) Боковая и брюшная стороны гаструлы обладают более широкими потенциями к развитию, нежели их предполагаемое направление, так как вместо обычной поверхности тела в условиях эксперимента там образуется целый зародыш. 3) Достаточно точное строение новообразованных органов в месте пересадки указывает на эмбриональную регуляцию. Это означает, что фактор целостности организма приводит к достижению хорошего конечного результата из нетипичных клеток в нетипичном месте, как бы управляя процессом, регулируя его в целях достижения этого результата. 15. Критические периоды развития. Роль А.Н. Трифоновой и П.Г. Светлова в изучении критических периодов. Тератогенные факторы среды. 1) Первые 2 дня– дробление, бластогенез. 2) На 7-12 день – имплантация. 3) 2 недели – двухслойный зародыш, плацентация. 4) 15-16 день – гаструляция. 5) 20-70 день – гистогенез и органогенез. 6) 9 месяц – рождение. Тератогенные факторы Факторы, под действием которых формируются пороки развития эмбриона и плода. Светлов Н.Г Установил два критических периода в развитии плацентарных млекопитающих: 1) Имплантация(На 7-12 день) Зародыш прикрепляется к эндометрию матки. 2) Планцентация(3-8 недели) Происходит формирование плаценты Трифонова А. Н. В критические периоды А.Н. Трифонова(1957) отмечала: 1) Изменения диссимиляционного обмена 2) Ослабление способности связывать прижизненные красители 3) Уменьшение в цитоплазме количества РНК и количества сульфгидрильных групп, связанных с белком. 16. Проблема клонирования животных и человека. Тотипотентность, плюрипотентность, мультипотентность и унипотентность клеток. Биоэтика. Проблемы клонирования животных и человека. 1) Ядро соматической клетки генетически не тождественно ядру яйцеклетки, как результат 4% всех генов клонированной особи не имеют нормальной регуляции. Репрограмирование остальных малоэффективно. 2) Во всякой клетке происходят спонтанные и редуцированные мутации. 3) Процедура переноса ядра далека от идеала и не учитывает роль цитоплазматических факторов, прежде всего митохондриальных. 4) Жизнеспособность клонов очень низкая. 5) Для создания точной копии человека необходимо создать психо-личностные уникальные свойства. Биоэтика Наука о нравственной стороне деятельности человека в медицине и биологии.  17. Постнатальный онтогенез и его периоды. Роль эндокринных желез (гипофиз, эпифиз, мелатонин). 1) Новорожденный 1-10 дней 2) Грудной 10 дней-1 год 3) Раннее детство 1-3 года 4) Первое детство 4-7 лет 5) Второе детство 8-12 лет (м), 8-11 лет (ж) 6) Подростковый 13-16 лет (м), 12-15 лет (ж) 7) Юношеский 17-21 лет (м), 16-20 лет (ж) 8) Первый зрелый 22-35 лет (м), 21-35 лет (ж) 9) Второй зрелый 36-60 лет (м), 36-55 (ж) 10) Пожилой 61-74 лет (м), 56-74 (ж) 11) Старческий 75-90лет 12) Долгожители 90 и более лет Постэмбриональный онтогенез: 1) Дорепродуктивный период Рост, развитие, половое созревание 2) Репродуктивный период Активация функций взрослого организма, размножение. 3) Пострепродуктивный период Старение, постепенное нарушение процессов жизнедеятельности. Гипофиз. В нём есть соматотропный гормон, стимулирующий рост.
При выделении гормона в зрелом возрасте происходит патологический рост отдельных органов. Наблюдается разрастание костей кисти, стопы, лица (акромегалия). Эпифиз. Рост трубчатых костей в длину происходит до тех пор, пока между эпифизом и диафизом сохраняются прослойки хрящевой ткани, когда на их месте появляется костная ткань, рост в длину прекращается. Мелатонин. Координирует фазовые взаимодействия ритмов таким образом, что однонаправленные действуют виесте, а разнонаправленные – несовместимы. Доносит до всех клеток организма о времени дня и световой фазе солнечного дня. Разрушается на свету. Вырабатывается в темноте. 18. Средняя и видовая продолжительность жизни человека. Календарный и биологический возраст. Методы определения биологического возраста. Средняя продолжительность жизни – среднее количество лет, которое предстоит прожить люди, родившимся или достигшим определённого возраста в календарном году. Видовая продолжительность жизни – биологический показатель, указывающий сколько способен прожить индивид данного вида при благоприятных условиях. У человека значение этого показателя 120-130 лет. Биологический возраст – объективное состояние организма комплексно оцененное по уровню надежности клеток тканей и систем. Календарный возраст показывает сколько лет прожил человек. От даты рождения до даты исследования. Метод определения биологического возраста 1) по физической работоспособности, 2) возраста по умственной работоспособности, 3) по биоэлектрической активности головного мозга. 19. Понятие о геронтологии и гериатрии. Проблемы долголетия. Особенности биоритмов в старческом возрасте. Геронтология Раздел медико-биологической науки, изучающий особенности старения живых оргнанизмов, в том числе и человека Гериатрия Учение об особенностях развития, течения, лечения и предупреждения заболеваний у людей старческого возраста. Проблемы долголетия Связаны во многом с условиями жизни человека. Неправильный образ жизни и неблагоприятная среда обитания способны сначительно сократить срок жизни. Особенности биоритмов в старческом возрасте Поступательное угасание норм реакций(амплитуд) Низкий уровень надежности структур организма 20. Сущность старения. Генетические, клеточные и системные механизмы старения. Старение Процесс закономерного возникновения возрастных изменений, которые начинаются задолго до старости и постепенно приводят к сокращению приспособительных функциональных возможностей организма. Клеточные механизмы старения: 1) Уменьшается содержание воды в цитоплазме 2) Снижается электрический потенциал 3) Снижается содержание в цитоплазме АТФ 4) Изменяется структура эндоплазматической сети. Генетические механизмы старения: 1) Снижается интенсивность синтеза ДНК и РНК 2) Возникают ошибки при считывании информации, вследствие чего нарушается синтез белка 3) Накапливаются свободные радикалы в цитоплазме 4) Усиливается процесс возникновения хромосомных аберраций в некоторых соматических клетках. Системные механизмы старения 1) Общая изношенность органов и тканей 2) Изменение нейро-гуморальной регуляции 21. Гетерокатефтентность, гетеротопность, гетерокинетичность и гетерохронность. Факторы старения и долголетия. Гетерохронность Разное начало проявления старения в разных тканях и органах. Гетеротопность Неодинаковое проявление изменений в разных структурах. Гетерокатефтентность Разнонаправленность процессов старения. Гетерокинетичность Раззвитие скорости процессов старения Факторы, влияющие на долголетие: 1) Пол 2) Наследственность 3) Уровень физ нагрузки 4) Образ жизни 5) Среда 22. Теории старения (И. Пригожин, Л. Хейфлик). Теломерная теория, теория ошибок, энергетическая теория и др. И. Пригожин. Старение – уступка энтропии (термодинамическая теория). Л. Хейфлик (1961). Старение - генетическая программа и обусловлена лимитом клеточных делений (50+-10). Теломерная теория старения Старение человека вызвано невозможностью его клеток размножаться, что вызвано укорочением теломер — концевых участков ДНК. Теория ошибок Ошибки, появляющиеся при передаче информации на этапах транскрипции и трансляции, могут вызвать накопление дефектных белков и привести к старению. Энергетическая теория Рассматривает старение как простое изнашивание клеток и тканей. Свободно-радикальная теория Вследствие протекания химических реакций в клетке накапливаются свободные радикалы, вызывающие повреждения белков в клетке и ДНК. 23. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация. Клиническая смерть Прекращение важнейших жизненных функций: потеря сознания, отсутствие сердцебиения и дыхания. Биологическая смерть Необратимое состояние, характеризующееся гибелью клеток головного мозга, прекращением самообновления, отчего химические процессы становятся неупорядоченными, в клетках происходит аутолиз и разложение. Реанимация Совокупность мероприятий по оживлению человека, находящегося в состоянии клинической смерти, восстановлению внезапно утраченных или нарушенных в результате несчастных случаев, заболеваний и осложнений функций жизненно важных органов. 24. Закон Гомперца-Мейкема и его сущность. Проблема продолжительности жизни. Закон Гомперца Гомперц 2 взаимозависимые величины: смертность и жизнеспособность. Смертность он рассматривал как «способ разрушительных процессов». Он предположил, что жизнеспособность со временем пропорционально снижается, тогда как смертность повышается. И наоборот. Дополнения Мейкема У. Мейкем дополнил формулу Гомперца – добавил коэффициент, представляющий независимый от возраста компонент смертности, имеющий эколого-социальную природу и выражено меняющийся в истории человечества. (короче говоря среда обитания) Проблема продолжительности жизни. 1) Анализируя среднюю продолжительность жизни человека, можно видеть, что эта величина непостоянная. 2) Статистически установлено, что средняя продолжительность жизни женщин выше, чем у мужчин. 3) Потенциальная возможность долголетия проявляется неодинаково в различных условиях среды. 4) Необходимое условие долголетия – отсутствие генетических факторов, вызывающих какое-либо наследственное заболевание или ухудшение жизнеспособности организма. 25. Гипотеза ограниченной надежности оргазма. Организм представляет собой высоконадежную систему, включающую много элементов. Но надежность системы не бесконечна. Если откажут сразу несколько элементов этой системы, организм переходит в состояние неспецифической уязвимости: человек умирает от любой первой попавшейся причины. Такое состояние назвали нежилец. (московские биологи, 25 лет назад). |