тилф. 1 Возьми Атропина сульфата 0,00025 Папаверина гидрохлорида 0,01 Сахара 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай таких доз числом 6 Обозначь по 1 порошку 2 раза в день
 Скачать 64.23 Kb.
|
РБ – 107. Твёрдая, сложная, дозированная, для внутреннего применения – порошок.всесторонне свободная система без дисперсионной среды. Проверка доз: атропин – ВРД - 0,001 ВСД – 0,003 РД– 0,00025 СД – 0,0005 Папаверин – ВРД - 0,2 ВСД – 0,6 РД – 0,2 СД – 0,4 Ничего не завышено. Ингредиенты совместимы. РП: 1 дозаАтропина сульфат 0,00025 Трит. Атропина сульфат (1:100) 0,025 Сахар (0,2-0,025) = 0,175 Папаверина 0,01 М1 = 0,175 + 0,01 + 0,025 = 0,2 6 доз Атропина сульфат 0,0015 < 0,05 Трит. Атропина сульфат (1:100) 0,15 Сахар 0,2 * 6 = 1,2 – 0,15 = 1,05 Папаверина 0,06 М0 = 1,05 + 0,15 + 0,06 = 1,26 Технология: На ВР отвешивают сахара 1,05 и помещают в ступку, затирают им поры ступки. Отвешивают на ВР папаверина 0,06 и добавляют в ступку с измельченным сахаром. Смешивают до однородной массы. Часть смеси из ступки отсыпают на вощенную капсулу. Потомполучаем у провизора-технолога атропина тритурацию 0,15 о чем делается отметка на обратной стороне рецепта. Отмеривают тритурацию атропина сульфата (1:100) 0,15, добавляют к части смеси в ступке. Всё тщательно смешивают до однородной массы. Постепенно добавляют предварительно отсыпанную часть смеси на вощенную капсулу. Однородную порошковую смесь фасуют по 0,21 на 6 доз в вощенную капсулу. Упаковывают в картонный конверт. Подготавливают этикетку «внутреннее», «хранить в недоступном для детей месте». Срок годности 10 дней. ППК №2 РЕЦЕПТ №2 Sacchari 1,05 Papaverini hydrochloridi 0,06 Trituration atropine sulfatis (1:100) 0,15 M1 = 0,21№6 Mo=1,26 ППО
РБ 107-1/у. ЖЛФ, недозированная, для внутреннего применения, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, истинный раствор. V = 214 мл C сухих в-в = 0,47% < 3%, Cmax не рассчитываем. В подставку, сполоснутую очищенной водой, отмеривают 200 мл мятной воды, растворяют в ней 0,5 натрия гидрокарбоната и 0,5 натрия бензоата. Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска объемом 300 мл. Затем во флакон отмеривают 10 мл сахарного сиропа, после – 4 мл нашатырно-анисовых капель. Плотно закрывают резиновой пробкой и пластиковой крышкой. Микстуру тщательно взбалтывают.
Выписана комбинированная мазь на эмульсионной основе. Димедрол и новокаин образуют мазь-эмульсию, стрептоцид – мазь-суспензию, ментол – мазь-раствор. Мягкая ЛФ, сложная, недозированная, для наружного применения, всесторонне свободная дисперсная система с вязкопластичной дисперсионной средой, комбинированная мазь. РП: Димедрола 0,1 Ментола 0,2 Новокаина 0,2 Стрептоцида 1,0 Ланолина б/в 7,0 Воды очищенной 3мл Вазелина 10,0 Мобщая= 21,5 Процентное содержание стрептоцида равно: 21,5 – 100% 1,0 – х х = 4,7% (менее 5%), поэтому диспергировать его следовало бы с вазелиновым маслом. Однако в прописи рецепта есть раствор ментол в вазелине, который можно использовать для этой цели. ТЕХНОЛОГИЯ: На тарирных весах на лист вощеной бумаги отвешивают 10,0 вазелина и 7,0 ланолина безводного. В выпарительной чашке расплавляем вазелин, в теплом вазелине растворяем ментол. В ступке измельчаем стрептоцид с 5 каплями спирта, растираем с 0,5 вазелинового масла до однородной пульпы. В 2-3 приема соединяем со смесью вазелина и ментола, отодвигаем на край ступки. На дно ступки помещаем димедрол и новокаин, растворяем в 3 ml воды, эмульгируем ланолином б/в. К получившейся мази добавляем мазь с края ступки, перемешиваем. Переносим в отпускной флакон. Оформляем: «наружное»(оранж),Доп: «хранить в недоступном для детей месте.» Срок хранения 10дней. ППК№4(дата) Vaselini 10,0 Mentholi 0,2 Streptocidi 1,0 Spiritus aethylici 90% ggt. V Dimedroli 0,1 Novocaini 0,2 Aquae purificatae 3 ml Lanolini anhydrici 7,0 М об. = 21,5 ППО
Твёрдая ЛФ(порошок), сложная, недозированная, для наружного применения – порошок. всесторонняя дисперсная система без дисперсной среды. Ингредиенты прописи совместимы. РБ – 107-1/y РП С  пирта на тимол – 12 кап. 72 капелиСалициловая и борная на 12,0 * 5 = 60 капель Крахмала = 10 * 6 = 60,0 Тимола = 1,2 Кислоты салициловой = 6,0 Кислоты борной = 6,0 Спирта 95% = 72 капли М общая = 73,2 М1=12,2 Технология:На ВР-100 отвешиваем крахмала 60,0, растираем в ступке №7, затирая поры ступки. Далее помещаем в ступку тимол 1,2 и добавляем 12капель спирта этилового. В ступку помещаем кислоту салициловую 6,0. и 30кап спирта, потом кислоту борную и спирт. После измельчения проверяем однородность. Просеиваем через сито №2. фасуем по 12,2№ 6 в пергаментные капсулы, так как тимол летучее вещество. Упаковываем в бумажный пакет и клеим этикетку «наружное»(оранж), доп:«хранить в недоступном для детей месте». Срок хранения – 10 дней. ППК№5 от 23.01.2023 Amyli 60,0 Acidi borici 6,0 Spiritus aethylici 95% gtt ХХХ Acidisalicylici 6,0 Spiritus aethylici 95% gtt ХХХ Thymoli 1,23 Spiritus aethylici 95% gtt ХII М0 = 73,2 М1 = 12,2 №6 ППО
ЖЛФ для парентерального введения, простая, дозированная, свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, стерильная, требующая стабилизации. Рецептурный бланк № 107-1/у Проверка доз для дибазола 1% - 100 мл Х – 1 мл х=0,01 дозы не завышены. РП: Дибазола 1-100 х-1 х=0.1 Стабилизатор (0,1 HCl): 10-1000 х-10 х=0,1 мл Вода для инъекций до 100 мл Технология:Раствор готовится массо-обьёмным способом в асептических условиях. В стерильной мерной колбе на 100 мл растворяют в части воды для инъекций 0.1 г дибазола, добавляют 0.1мл 0.1 HCl и доводят водой до метки. Проверяют концентрацию (1%) и при необходимости доводят до требуемой. Р-р фильтруют, проверяют на механические включения. Укупоривают стерильной пробкой,обкатывают алюминиевым колпачком или обвязывают пергаментной бумагой. ЛФ оснащают этикеткой, на которой делают надпись простым карандашом и стерилизуют при t= 120 C 8 минут под давлением. После стерилизации проводят вторич. контроль. Затем готовый р-р разливают по стерильным отпускным флаконам по10 мл. Этикетки “Для инъекций”, “Хранить в недоступном для детей месте”. Срок хранения : 60 суток. ППК: Aquae pro injectionibus ad 100 ml Dibazoli 1,0 Sol. Acidi hydrochloric 0,1 М 10 ml(II gtts) V=100 ml ППО
Твердая ЛФ(суппозитории), сложная, дозированная, для наружного применения, свободная дисперсная система с вязкопластичной дисперсионной средой. Ингредиенты прописи совместимы. Рб-107-1/у Проверка доз: Папаверина гидрохлорид ВРД=0,2;ВСД=0,6 Дозы не завышены 4 свечи: Папаверина гидрохлорид 0,1 Кофеин 0,5 Масло какао 8,0 Мо=8,6 1 свеча: Папаверина гидрохлорид 0,025 Кофеин 0,125 Масло какао 2,0 М1=2,15 ДО: ±3% 2,15-100% х=0,0645 Х-3% Ммах=2,2145 Ммин=2,0855 Технология: В ступку№5 отвешиваем на ВР-1 и помещаем 0,5 кофеина,растираем,добавляем 0,1 папаверина гидрохлорида,смешиваем.Затем добавляем 8,0 масла како, смешиваем до получения однородной массы. При необходимости добавить ланолина б/в примерно 1.Формируем свечи по 2,15 № 4. Упаковываем в вощеные капсулы. Затем в коробку для суппозиториев. Оформление «Наружное» доп. «Хранит в недоступном для детей месте». Срок хранения -10 дней. ППК № 7 от 23.01.2023 Cofeini 0,5 Papaverini hydrochloridi 0,1 Olei Cacao 8,0 Mо=8,6 М1=2,15 №4 ППО
Форма рецептурного бланка (приказ № 1175 от 20.12.12 г.) - N 107-1/у Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. ЛВ совместимы. Кислота хлористоводородная разведенная – список Б. Vобщ = 100 мл. Количество приемов: 100:15=7 РД = 2 : 7 = 0,3 мл < ВРД 2мл СД = 0,3 × 3=0,9 мл < ВСД 6 мл Дозы не завышены. Учетных веществ нет. ЛП готовить можно. Вывод. Препарат изготавливать можно. Оформление основной этикетки «Внутреннее» и предупредительных надписей «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте» для стадии оформления (маркировки) –
В подставку отмеривают 70 мл воды очищенной и 30 мл раствора кислоты хлористоводородной (1:10). Растворение. Отвешивают 2,0 г пепсина на ВР-5 и растворяют в подставке при перемешивании. Фильтрование Раствор фильтруют через промытый рыхлый ватный тампон или стеклянные фильтры №1 или 2 в отпускной флакон. Упаковка с укупоркой Флакон объемом на 100 мл. Укупоривают полиэтиленовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформление (маркировка) Наклеивают основную этикетку “Внутреннее” и предупредительные надписи “Беречь от детей” и “Хранить в прохладном месте и защищенном от света месте”, отдельный рецептурный номер.
арактеристика ЛФ: Жидкая лекарственная форма, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, сложная, недозированная, для внутренего применения. Рецептурный бланк №107-1/у. Vобщ=200+4+20=224 мл Трава термопсиса относится к группе сильнодействующего лекарственного растительного сырья, поэтому в соответствии с указанием ГФ настой готовят в концентрации l:400, т.е. берут 0,5 г травы термопсиса. РД=0,1 СД=0,3 Трава термопсиса должна содержать не менее 1,5%(ГФ) алкалоидов. Хнавеска травы термопсиса = (0,5 * 1,5): 1,5 = 0,5г. HCl: 1,5 - 100,0; х - 0,5; х = 0,0075 г. В 0,44 г травы термопсиса содержится 0,0075 г алкалоидов, поэтому кислоты хлористоводородной 0,83% следует взять 0,0075 г, или: 0,83 - 100 мл; 0,0075 - х х = 0,9 мл или 0,9*20= (18 капель). Воды для настаивания берут 200 мл (КВП не учитывают, так как травы меньше 1,0 г). Трава термопсиса проверка доз: 224:30=8 приемов 0,44:30=0,014 РД 0,014*3=0,044 СД Дозы не завышены Допустимое отклонение±1%(приказ№305) 224-100% х-1% х=2,24 m макс=226,24 мл m мин=221,76 мл В инфундирный стакан помещают 0,44 г измельченной до 5 мм травы термопсиса, добавляют 200 мл воды очищенной и 18 капель раствора кислоты хлористо-водородной (1:10). Настаивают в инфундирном аппарате 15 мин и охлаждают 45 мин при периодическом помешивании. Полученный раствор процеживают в цилиндр и доводят водой до требуемого объема, затем процеживают в отпускной флакон. Добавляют капли нашатырно-анисовые и сахарный сироп в центр флакона, осторожно взбалтывают. Укупориваем. Оформляют флакон.Этикетки: «Внутреннее» (с зеленой сигнальной полосой). Хранить в недоступном для детей месте, Хранить в прохладном месте, в защищенном от света месте. Срок годности-2 дня Перед употреблением взбалтывать. ППК №10 ОТ 23.01.2023 HerbaeThermopsidis (1,7%) 0,44 Aquaepurificatae 200 ml Sol. Acidihydroclorici (1:10) 0,9 ml (seugtts XVIII) LiquorisAmmoniianisati 4 ml Sirupisimplicis 20ml Vобщ = 224ml ППО
Характеристика ЛФ: Мягкая лекарственная форма, всесторонне свободная дисперсная система с вязкопластичной дисперсионной средой, сложная, дозированная, для наружнего применения. Суппозитории. Рецептурный бланк №107-1/у. распределительным способом Свойства ингредиентов. Оборотная сторона ППК Висмута нитрата основного для 10 свечей 0,15х10 = 1,5 Цинка оксида для 10 свечей 0,15х10 = 1,5 масса среднего ректального суппозитория=3,0 масла какао 30,0-(1,5+1,5)=27,0 Мо = 30,0 М1 = 2,7 Отклонения в массе +-5%. Ммах=3,15 Ммин=2,85 Лицевая сторона ППК заполняется после изготовления суппозиториев дата №рецепта Bysmuthisubnitratis 1,5 Zincioxydi 1,5 OleiCacao 27,0 Mo = 30,0 M1 = 2,7 подписи Технология. В тарированной фарфоровой чашке расплавить масло какао. В ступке измельчить цинка оксид, затем добавить висмута нитрат, измельчить, перемешать, добавить расплавленного масло какао, смешиваем. Смешать с подготовленной основой. Изготовленную смесь лекарственных и вспомогательных в-в с компонентами основы охлаждают, постоянно перемешивая, разливают в формы и помещают в морозильную камеру холодильника на 10-15 мин для застывания. Висмута нитрат основной сильно теряется в порах ступки, добавляют в последнюю очередь. В-ва, нерастворимые в воде, примешивают к основе в виде тонкоизмельченных порошков. Упаковка. Заворачивают в парафинированные капсулы, скручивая концы капсулы с 2 сторон. Укладывают в картонную коробку, сверху накрывают парафинированной бумажной капсулой. Оформление.Основная этикетка "Наружное" с № рецепта и аптеки, ФИО больного, датой изготовления, способом применения, ценой; предупредительные: "Хранить в прохладном, защищенном от света месте, не замораживать", "хранить в недоступном для детей месте". Контроль качества. Органолептический контроль,письменный , при отпуске. Оформление. № аптеки и рецепта, ФИО больного на основной этикетке соотвествуют таковым на рецепте. Имеются дополнительные этикетки. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Рецепт выписан на бланке 107-1/у. Компоненты совместимы. Учетных веществ нет. Основная этикетка "Внутреннее", дополнительные: "Хранить в прохладном, защищенном от света месте, не замораживать", "Беречь от детей". Срок годности 10 суток. Характеристика лекарственной формы. Выписаны вагинальные суппозитории методом выливания распределительным способом, на липофильной основе. Рабочая пропись: Если масса одной суппозитории не указана, тогда масса будет составлять 4,0 М общая = 4,0 * 10 = 40,0 (на 10 доз) М цинка = 0,15 * 10 = 1,5 (на 10 доз) М висмута = 0,15 * 10 = 1,5 (на 10 доз) М масло какао = 40,0 – 1,5 – 1,5 = 37,0 (на 10 доз) Технология: На ВР-5 отвешиваем 1,5 цинка оксида и 1,5 висмута основного. В ступке измельчаем цинка оксид, затем добавляем висмута нитрат, измельчаем, перемешать, добавляем масла какао, смешиваем и добавляем водного ланолина сколько потребуется. Висмута нитрат основной сильно теряется в порах ступки, добавляют в последнюю очередь. В-ва, нерастворимые в воде, примешивают к основе в виде тонкоизмельченных порошков. Упаковка. Заворачивают в парафинированные капсулы, скручивая концы капсулы с 2 сторон. Укладывают в картонную коробку, сверху накрывают парафинированной бумажной капсулой. ППК№14 Рецепт №14 Zinci oxydi 1,5 Vismuthi subnitras 1,5 Olei Cacao 37,0 Lanolini hydrici q.s. Mобщ. = 40,0 М1=4,0 №10
Прописана масляная эмульсия, в состав которой входит вещество, составляющее исключение (фенилсалицилат), которое необходимо вводить по типу суспензии. Характеристика ЛФ: Сложная жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, масленая эмульсия. Рецептурный бланк №107-1/у. ППК: Оборотная сторона ППК Мкасторового масла- 110 от М эмульсии=120:10=12,0 Желатозы- 12 от М и фенилсалицилат 2,0 14,0:2=7,0 (желатозы) Воды для образования первичной эмульсии- 12 от суммы масла и желатозы (14+7):2=10,5мл Воды для разбавления 130-(12+7+10,5) =100,5мл Vобщ=12,0+2,0+7,0+10,5+100,5+20,0=152,0 Допустимое отклонение±2% 152,0-100% х-2% х=3,04 Мmax=155,04 Мmin=148,96 Технология: Отвешиваем в выпарительную чашку 12,0 г масла касторового, растворяем при нагревании 2,0 г фенилсалицилата, смешиваем, переносим в ступку, и в ступке смешивают 7,0 г желатозы с 10,5 мл воды, смешиваем частями. Процеживаем через двойной слой марли в отпускной флакон, добавляем при тщательном перемешивании 100,5 мл воды, в конце добавляют 20 мл сахарного сиропа, перемешивают, укупоривают и оформляют к отпуску. Этикетки: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном месте». Хранить в недоступном для детей месте. ППК Оlei Ricini 12, 0 Phenylii salicylatis 2, 0 Gelatosae 7,0 Aquae purificatae 10,5ml Aquae purificatae 100,5 ml Sirupi simplicis 20ml mобщ = 152,0
ЖЛФ для парентерального введения, сложная, недозированная, свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, стерильная. Рецептурный бланк № 107-1\у РП: Натрия хлорид 5,0 Кальция хлорид 1,0 Натрия гидрохлорид 4,0 Воды для инъекций до 1000 мл Д.О: 1000-100% Х-1% x=0,1 Vmin=999,9 Vmax=1000,1 Технология Раствор готовится массо-обьёмным способом в асептических условиях. В половине кол-ва воды растворяют натрия гидрокарбонат 4,0. В другой мерной колбе растворяют в оставшемся кол-ве воды натрия хлорид 5,0 и кальция хлорид 20%(1:5) 10 мл. Р-ры фильтруют в двух флаконах,после охлаждения сливают в 1 в асептических условиях. Проверяют на отсутствие механических включений. Укупоривают стерильной пробкой, обкатывают алюминиевым колпачком или обвязывают пергаментной бумагой. ЛФ оснащают этикеткой, на которой простым карандашом делают надписи. Стерилизуют при t=120 C 8 минут. Повторно проверяют. Этикетки “Для инъекций”, “Хранить в недоступном для детей месте”, “Стерильно”. Срок хранения : 30 суток. ППК: Aquae pro injectionibus ad 500 ml Natrii chloridi 5,0 Kalii chloridi 1,0 V0=500 ml Aquae pro injectionibus ad 500 ml Natrii hydrocarbonatis 4,0 V0=500 ml V=1000ml
вердая ЛФ , сложная, всесторонне свободная дисперсная система без дисперсионной среды, дозированная для внутреннего применения, порошок. Ингр прописи совместимы, Проверка доз не нужна. РБ №107-1у Расчеты:
Допустимое отклонение:±5% 0,505-100% Х= 0,505*5% Х=0,02525 Х -5% 100% Mmax=0,53025 Mmin=0,47975 При добавление второго вещества необходимо учесть соотношение 1:20, если это соотношение не выдерживается, часть вещества из ступки отсыпают на капсулу и добавляют ее в конце приготовления порошков. Если не учтено соотношение, сложно добиться однородности смешивания порошков, что может ухудшить их дозирование У нас соотношение 2:1 ТИ: На ВР-5 отвешивают 2,0 сахара и помещают в ступку№5. Затирают им поры ступки. На ВР отвешивают 1,0 кислоты аскорбиновой, добавляют в ступку к сахару, смешивают. Отвешивают на ВР 2,0 фитина, добавляют к смеси в ступку. Смешивают без усилий, т.к. прессуется. Отвешивают на отдельных ВР-1 для красящих веществ 0,05 рибофлавина и отсыпают на вощенную капсулу. Из ступки отсыпают примерно половину смеси на бумагу. К оставшейся части смеси в ступке прибавляют рибофлавин. Смешивают. После этого добавляют в ступку ранее отсыпанную смесь и смешивают до однородности массы и цвета. Фасуют по 0,51 на 10 доз в желатиновые капсулы (т.к рибофлавин – красясящий) и упаковывают в бумажный конверт. Подготавливают этикетку «внутреннее»(зел), Доп: «хранить в недоступном для детей месте». Срок хранения-10 дней. ППК№15 от23.01.2023 Sacchari 2,0 Acidid ascorbinici 1,0 Phytini 2,0 Riboflavini 0,05 M1=0,51 Mo=5,05 ППО
ЖЛФ – сложная, недозированная, для наружного применения, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой – суспензия. Рец. Бланк № 107- 1/у Суспензию следует готовить по массе. РП: Цинка оксида 5,0 Талька 5,0 Глицерина 10,0 Воды очищ. 100 мл М общ=5,0+5,0+10,0+100=120,0 Допустимые отклонения +- 2% 120,0 – 100% Х - 2% Х = 120 * 2/ 100 = 2,4 Mmin = 120 – 2,4 = 117,6 Mmax = 120 + 2,4 = 122,4 120,0 – 100 % 10,0 – х Х = 8,33% - сухих веществ Технология: Отвешиваем на ВР 5,0 цинка оксида перетираем, отвешиваем 5,0 талька, смешиваем. Отмериваем 10,0 глицерина, добавляем, смешиваем. К приготовленной смеси частями прибавляем 100,0 мл воды очищенной, перемешиваем. Тонкую взвесь переливам в отпускной флакон. Укупориваем, наклеиваем этикетку. Этикетка : «наружное»-оранжевая полоса, «хранить в недоступном для детей месте», «перед употреблением взбалтывать» Срок хранения 3 суток ППК №17 (Дата) Zinci oxydi 5.0 Talci 5.0 Glycerini 10.0 Aquae purificatae 100 ml Mo = 120.0 Приготовил: Проверил: Отпустил:
ЖЛФ- простая, недозированная, для внутривенного введения. Всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсной средой, стерильная. Истинный раствор, стерильный. 2) РБ – 107-1/у 3) Рабочая пропись: Для приготовления раствора требуется стабилизатор – Трилон Б. Натрия гидрокарбонат: 250 – 100 % Х – 4% Х = 10,0 Трилон Б: 0,1 – 1000 Х – 250 х = 0,025 V общий = 250 мл. Допустимые отклонения: + - 1% 250-100% x-1% x=2.5 Vмин. = 250 -2.5= 247,5 мл; Vмакс. = 250 + 2.5 = 252,5 мл 4) Технология: в асептических условиях в стерильной мерной колбе на 250 мл. в части воды растворяют 10,0 натрия гидрокарбоната и 0,025 трилона Б. Оставшейся водой доводим до метки. Фильтруем в отпускной флакон, укупориваем и отправляем на стерилизацию 120 С 8 минут. Раствор может быть использован через 2 часа после охлаждения. После проводят вторичный контроль. Технология: В асептических условиях в стерильную мерную колбу помещаем натрия гидрокарбоната 10,0 «х. ч.» (химический чистый) , небольшое количество воды, растворяют без интенсивного взбалтывания (так как при взбалтывании может появиться осадок раствора), добавляем трилон Б - 0,25 мл ,добавляем остальное количество воды для инъекций. Полученный раствор отправляем на полный химический контроль. Приготовленный раствор фильтруют в склянку для отпуска из нейтрального стекла через двойной стерильный фильтр с подложенным комочком ваты. Флакон заполняют не более чем на 2/3 объема во избежание взрыва, так как при нагревании идет гидролиз, образуется СО2.Стерилизуют при 120°С 8 минут. Проверяем на отсутствие механических включений. Проводим полный химический анализ. Укупориваем стерильной пробкой (25П),обвязываем пергаментной бумагой, на которой пишем название , концентрацию, дату и подпись. Этикетки : синяя сигнальная полоса. «Хранить в недоступном для детей месте» , «Хранить в прохладном ,защищенном от света месте» № анализа(2) ,подписи, название раствора ,концентрация. Срок хранения – 30 суток. ППК № 18 (Дата) Aquae pro injectionibus ad 100 ml Natrii hydrocarbonas 10,0 Triloni B 0,025 Aquae pro injectionibus ad 250 ml V = 250 ml
ЖЛФ- Всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, сложная, недозированная, для наружного применения, линимент-раствор. Рб-107-1/у РП: Мобщ= 0,3 йода+ 10,0 парафина + 80,0 хлороформа= 93,0 Технология: В отпускной флакон помещают 0,3 г йода, прибавляют 10,0 г парафина жидкого, тарируют и отвешивают 80,0 г хлороформа. Затем неплотно закрывают пробкой и нагревают на теплой водяной бане (температура 40—50 °С) до растворения. После остывания добавляют 15 мл 95 % спирта. Укупоривают, взбалтывают до однородности. Оформляют к отпуску сигнатурой с дополнительными этикетками «Перед употреблением подогреть в теплой воде», «Хранить в прохладном темном месте», «Наносить сеточкой или точками». ППК №19(Дата) Iodi 0.3 Parafini liquidi 10,0 Chloroformi 80,0 Spiritus aethilici 95%-15 ml Vобщ= 93 мл Рецепт: 1.Жидкая мазь, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, сложная, недозированная, для наружнего применения линимент-раствор. Рб-107-1/у Технология К линиментам-растворам относятся студневидные массы, плавящиеся при температуре тела. Например, йодо-хлороформно-парафиновый линимент — паста Розенталя. Линимент Розенталя ВФС Состав: Йода - 0,25; Парафина - 15,0 ; Спирта этилового - 5,0; Хлороформа - 80,0 Линимент-раствор в момент приготовления и применения, в состав которого входят два сильнодействующих светочувствительных вещества — йод и хлороформ. Йод медленно растворим в спирте, хорошо — в хлороформе, следовательно, лучше его растворять в хлороформе. Парафин растворим в хлороформе при нагревании. Хлороформ хорошо смешивается со спиртом. В сухую склянку для отпуска помещают 0,3 г йода, отвешенного на пергаментном кружочке, прибавляют 10,0 г парафина, тарируют и отвешивают 80,0 г хлороформа. Затем неплотно закрывают пробкой и нагревают на теплой водяной бане (температура 40—50 °С) до растворения. После остывания добавляют 15 мл 95 % спирта. Укупоривают, взбалтывают до однородности. Оформляют к отпуску сигнатурой с дополнительными этикетками «Перед употреблением подогреть в теплой воде», «Хранить в прохладном темном месте», «Наносить сеточкой или точками».
В теплой ступке измельчаем кислоту борную с 5 каплями этилового спирта, добавляем цинка оксид и крахмал. В выпарительной чашке расплавляем вазелин, добавляем половину расплавленного вазелина в ступку к порошку, продолжаем измельчение. Затем добавляем оставшийся вазелин, размешиваем до остывания пасты. Переносим в отпускной флакон оранжевого стекла с широким горлом. Срок хранения: 10 дней. ППК: Acidiborici 1.0 Zincioxydi 5.0 Amyli 5.0 Vaselini 20.0 M0 = 31.0
ЖЛФ для парентерального введения, простая, дозированная, свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, стерильная. Рецептурный бланк № 107-1\у РП: Глюкоза 10-100 10-100 х-100 х=10 г х-11 х=1,1 100+1,1=101,1 г Стабилизатор Вейбеля 5- 100 х-100 х=5 мл Технология Раствор готовится массо-объемным способом в асептических условиях. В стерильной мерной колбе на 100 мл растворяют в части воды для инъекций 101,1 г глюкозы с влажность 11%, добавляют 5 мл стабилизатора, доводят водой до метки. Проверяют концентрацию и при необходимости доводят до нужной. Р-р фильтруют. Проверяют на механич. включения, разливают в стерильные флаконы емкостью 200 мл. Укупоривают стерильной пробкой,обкатывают алюминиевым колпачком или обвязывают пергаментной бумагой. ЛФ оснащают этикеткой, на которой делают надпись простым карандашом и стерилизуют при t= 120 C 8 минут под давлением. После стерилизации проводят вторичный контроль. Этикетки “Для инъекций”, “Хранить в недоступном для детей месте”, “Стерильно”. Срок хранения : 30 суток ППК: Aquae pro injectionibus ad 100 ml Glucosi 101,1(влаж. 11%) Liquoris Wejbeli 5 ml V0=100ml V1= 10 ml №10 ППО Технология: В асептических условиях в стерильной подставке растворяют 9,52 глюкозы в 227,98 мл стерильной воды для инъекций. Раствор фильтруют в стерильный флакон, добавляют 12,5 мл стерильного раствора Вейбеля. Флакон укупоривают и проверяют раствор на отсутствие механических примесей, для чего склянку переворачивают вверх дном и просматривают в проходящем свете на черно-белом фоне. Если при просмотре обнаруживаются механические частицы, операцию фильтрации повторяют. Склянку с приготовленным раствором помещают в бикс и стерилизуют текучим паром при 100°С 60 минут. После охлаждения раствор передают на контроль.
Рецептурный бланк 107-1/у . Жидкая лекарственная форма всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, для наружного применения, представляющая собой раствор защищенного коллоида - протаргола. Ингредиенты совместимы. Технология: протаргол сначала растирают в ступке с небольшим количеством глицерина, а затем при растирании добавляют остальное количество глицерина. После его набухания постепенно добавляют воду очищенную. Полученный раствор процеживают сквозь вату в склянку для отпуска. Затем сквозь ту же вату добавляют оставшееся количество очищенной воды (до получения требуемого количества раствора). Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте». Лицевая сторона: Дата № рецепта. Protargoli 2,0 Glycerini 5,0 (2,5ml) Aquaepurificatae ad 50 ml Объём 50 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил Оборотная сторона: Протаргола 2,0 Глицерина 5,0 / 2= 2,5 Воды очищенной 47,5мл Общий об Жидкая лекарственная форма всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой, для наружного применения, представляющая собой раствор защищенного коллоида - протаргола. РП: Глицерин 5,0 : 1,23 (плотность глицерина)= 4,1 Объём воды = 50-4,1=45,9 Vо=50 мл Технология: Отвешиваем протаргол 2,0, растираем его в ступке с небольшим количеством глицерина, а затем при растирании добавляем остальное количество глицерина. После его набухания постепенно добавляют воду очищенную. Полученный раствор процеживают через ватно-марлевый фильтр в отпускной флакон. Затем добавляют оставшееся количество очищенной воды (до получения требуемого количества раствора). Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте». ППК Protargoli 2,0 Glycerini 5,0 (4,1ml) Aquae purificatae ad 50 ml Vо =50 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил |