молек био ә семестр вопросы. 2. Неинформативный участок между генами

• Название: 2. Неинформативный участок между генами
• Дата: 10.10.2020
• Размер: 0.54 Mb.
• Имя файла: молек био ә семестр вопросы.docx
• Тип: Тесты; #142144

Предтесты по молекулярной биологии

1 курс
1. Последовательность нуклеотидов, увеличивающая скорость транскрипции

Энхансеры

2. Неинформативный участок между генами

Спейсер

3. Участок гена, отвечающий за синтез одной полипептидной цепи

Цистрон

4. Часть гена содержащая промотор, оператор, аттенуатор

Регуляторная

5. Регуляторные последовательности молекулы ДНК

Промотор,

6. Участок гена, необходимый для связи с регуляторным белком

Оператор

7. Кодирующий участок гена эукариот содержит:

экзоны и интроны

8. Характерно для генов прокариот:

Состоит только из экзонов

9. Последовательность нуклеотидов, замедляющая скорость транскрипции

сайленсер

10. Информативный участок кодирующей части гена

экзон

11. Участок гена, необходимый для завершения транскрипции

терминатор

12. Нуклеотидные последовательности, с которыми связываются РНК-полимеразы в процессе транскрипции располагаются перед структурными генами. Определите эту регуляторную последовательность?

промотор

13. Нуклеотидные последовательности, расположенные левее (100-200 пар нуклеотидов) от точки начала транскрипции вне регуляторной части и увеличивающие скорость транскрипции. Определите эту регуляторную последовательность?

энхансер

14. Определите специфические нуклеотидные последовательности, расположенные на больших расстояниях от структурной части гена и влияющие на экспрессивность (снижающие скорость) транскрипции.

сайлансеры

15. Специфические нуклеотидные последовательности состоят из 7 пар нуклеотидов (ТАТААТГ), с ними связывается РНК-полимераза. Определите участок гена:

Прибнов бокс

16. Какой из перечисленных участков гена информативен для определения количества синтезируемых полипептидных цепей у прокариот?

экзон

17. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК зависимая РНК-полимераза, которая передвигается вдоль молекулы ДНК, достигла определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК?

терминатор

18. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Если последовательность будет соответствовать расположению нуклеотидов в ДНК, то этот участок называется:

структурный

19. Известно, что структурная часть генов эукариот характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Какое название имеют участки, не содержащие информацию о последовательности аминокислот в полипептиде?

интрон

20. Известно, что структурная часть генов эукариотов характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Какое название имеют участки, содержащие информацию о последовательности аминокислот в полипептиде?

экзон

21. Тип переноса наследственной информации в живых организмах
общий

22. Что из перечисленного соответствует определению репликации?

Самоудвоение молекулы днк

23. Какое направление передачи наследственной информации характерно для специализированного переноса?

РНК-РНК

РНК-ДНК

ДНК-белок

24. В каком из процессов участвует ДНК-полимераза ?

репликация

25. Основной постулат Крика определяет

Типы и направления переноса наследственной информации

26. Какой принцип утверждает, что синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в противоположном от материнской цепи направлении?

+антипаралельность 

27. Пути переноса генетической информации в природе

общий испециализироанныйперенос 


28. Какое из направлений переноса генетической информации определяет процесс репликации ?

+ДНК-ДНК 

29. Какой принцип утверждает, что каждая материнская цепь ДНК является матрицей для синтеза дочерней цепи ДНК?

Полуконсервативнность 
30. Принцип, когда репликация одновременно начинается в нескольких точках ДНК

прерывистость 
31. Какой принцип утверждает, что синтез дочерних цепей ДНК происходит в направлении 5' к 3'?

униполярность 
32. Какой фермент выполняет функции деспирализации цепей ДНК?

топоизомераза

33. Какой фермент способствует завершению репликации?

лигаза

34. Фермент, который стабилизирует стороны репликативной вилки

Ssb -белки

35. Фермент, который начинает синтезировать дочернюю цепь ДНК

Днк - полимераза

36. Фермент, который способствует образованию репликативной вилки

хеликаза

37. Определите, каким номером обозначен фермент, разделяющий цепи ДНК, как он называется?

9 хеликаза

38. Определите, каким номером обозначен фермент, стабилизирующий стороны репликативной вилки, как он называется?


10 ssb БЕЛКИ

39. Сколько и каких видов свободных нуклеотидов потребуется при репликации молекулы ДНК, в которой количество аденина равно 600 000, а гуанина - 2 400 000?

600 000 тимина и 2 400 000 цитозина

40. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет 9⋅10⁻⁹ мг. Чему будет равна масса молекул ДНК после репликации?

18⋅10⁻⁹  
41. Что характеризует строение теломер?

состоят из многократно повторяющихся фрагментов 

42. Фермент, выполняющий функцию удлинения концевых участков хромосом

теломераза

43. Теломеразная активность наблюдается в

опухолевой

44. Проблема недорепликации концов дочерних молекул ДНК возникает у

эукариот

45. Удлинение концов дочерних молекул ДНК характерно для

эукариот или теломеразы

46. Функции теломерных участков хромосом:

предохраняет от недорепликации
47. Строение теломер

состоят из многократно повторяющихся фрагменнтов, 

48. Высокая теломеразная активность наблюдается в клетке

раковых клетках 

49.«Лимит Хейфлика» определяет количество делений

Соматических клеток

50. Теломеры располагаются в:

концевых участках хромосом 
51.Теломеразная активность не наблюдается в клетке

соматической

52.«Лимит Хейфлика» определяет

повышение количества клеточных делений с возрастом

53. Цикл работы теломеразы включает

элоганцию

+транслокацию
54. Фермент теломераза выполняет функции:
55. Цикл работы теломеразы включает

56. Процесс образования нового теломерного повтора

57. Перемещение теломеразы на один теломерный повтор

58. Какое изменение произошло в соматической клетке после репликации в рисунке под №2 ?



59. Что означает «лимит Хейфлика»?



60. Какой цикл работы теломеразы обозначен буквой – б



61. Место образования ДНК-РНК-полимеразного комплекса

62. РНК, которая служит матрицей для синтеза белка

63. иРНК синтезируется в ядре клетки на одной цепи ДНК. Как называется этот процесс?

64. В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают экзоны (процессинг). Как называются информативные участки гена?

65. В общем виде генетический аппарат эукариот является таким: экзон- интрон-экзон. Такая структурно-функциональная организация гена предопределяет особенности транскрипции. Какой будет про-мРНК согласно упомянутой схеме?

66. Синтез белка состоит из нескольких последовательных этапов. Ему предшествует синтез незрелой иРНК. Как называется этот процесс?

67. Какой из нижеприведенных ответов НАИБОЛЕЕ полно отражает функции кор-фермента РНК-полимеразы?

68. Процесс сплайсинга

69. Участок ДНК, который служит для присоединения РНК-полимеразы

70.Организм, у которого наблюдается процессинг

71.Процесс сплайсинга

72. Дан фрагмент ДНК, который включает следующую последовательность:

5'-ATAGGCATT-3 '. Какую из следующих молекул РНК можно было бы транскрибировать из части ДНК?

73. Определите сходство транскрипции с репликацией

74. В 1970-е годы доказали, что молекула РНК-предшественницы (про-мРНК) содержит больше триплетов, чем имеется аминокислот в синтезированной на ней полипептидной цепи. Это объясняется тем, что происходит:

75. У ребенка, выздоравливающего после гриппа, обнаружено увеличение образования иммуноглобулинов вследствие увеличения синтеза соответствующих иРНК. Какой процесс из перечисленных приводит в увеличению количества защитных белков?

76. Генный аппарат человека содержит около 30 тысяч генов, а количество вариантов антител достигает миллионов. Какой механизм используется для образования такого количества антител?

77. Определите, какой процесс изображен?


78. Определите направление синтеза и -РНК



79. У девушки 22 лет открытая форма туберкулеза. В комплекс назначенных ей лекарственных препаратов входит антибиотик рифампицин, который связывает ДНК-зависимую РНК-полимеразу прокариот. Торможением какого процесса у возбудителя туберкулеза обусловливается лечебный эффект рифампицина?

80. Дан фрагмент ДНК, который содержит следующую последовательность:

5'-GGACTA-3 '

3'-CCTGAT-5 '

Вы знаете, что РНК, транскрибированная из этого сегмента, содержит следующую последовательность: 5'-GGACUA-3 '

Какой из следующих вариантов лучше всего описывает, как происходит транскрипция?

81. Свойство генетического кода, при котором аминокислота может кодироваться несколькими кодонами

вырожденность

82. Количество бессмысленных кодонов

3

83. Как известно, последовательность триплетов в ДНК определяет порядок расположения аминокислот в молекуле белка. Какое это свойство генетического кода?

коллинеарность

84. Вырожденность генетического кода - способность нескольких триплетов кодировать одну аминокислоту. А какая аминокислота кодируется одним триплетом?

85. Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов

универсальность

86. Что кодируется триплетом?

Аминокислота
87. Единица генетического кода

триплет

88.Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту кодирует от 1 до 6 кодонов

вырожденность

89. Одной из характеристик генетического кода является его вырожденность. Что это означает?
90. Вырожденность генетического кода - способность нескольких триплетов кодировать одну аминокислоту. А какая аминокислота кодируется одним триплетом?

91. Известно, что существует 64 кодона. Сколько из них не имеют информации об аминокислотах и являются стоп-кодонами?

92. Серповидноклеточная анемия обусловлена мутацией гена, который отвечает за синтез белковой части гемоглобина. При этом полярная аминокислота заменяется на неполярную, что приводит к уменьшению растворимости гемоглобина и изменению формы эритроцитов. Укажите, какая замена имеет место в молекуле гемоглобина:

93. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела информационная РНК, которая была матрицей во время его синтеза?

94. Какую длину имеет ДНК, несущая информацию о синтезе пептида, который содержит 110 аминокислотных остатков?

95. Одной из характеристик генетического кода является его вырожденность. Что это означает?

96. Известно, что информация о последовательности аминокислот в молекуле белка записана в виде последовательности четырех видов нуклеотидов в молекуле ДНК, причем разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов- от одного до шести. Как называется такое свойство генетического кода?

97. Учёные установили аминокислотную последовательность в молекуле фермента рибонуклеазы. Каким образом эта последовательность закодирована в клетке?

98.Четыре азотистых основания в сочетании по 3 в триплетах дают 4³=64 разных кодона, поэтому одни и те же аминокислоты могут кодироваться разными триплетами. Чем объясняется большее количество транспорных РНК (61), чем аминокислот, которые используется для синтеза белка (20)?

99. Во время опроса студентов по теме «Генетичекий код» предподавателем был задан вопрос: «Почему генетический код называется универсальным?» Правильным должен быть ответ: «Так как он ...»:

100. Студенты во время изучения особенностей генетического кода выяснили, что есть аминокислоты, которым соответствуют по 6 кодонов, пяти аминокислотам - 4 разные кодона. Другие аминокислоты кодируются тремя и двумя кодонами и только две аминокислоты - одним кодоном. Укажите, какое свойство генетического кода определили студенты?

101.Что присоединяется к сайту прикрепления в т-РНК?

аминокислота

102. Фермент, который участвует в трансляции

Пептидилтрансфераза

103. Гемоглобин взрослого человека (HbA) – это белок-тетрамер, состоящий из двух α- и двух β-пептидных цепей. Какое название имеет такая структура этого белка?

104. Одним из этапов синтеза белка является распознавание кодона и антикодона. Второй триплет иРНК – УАУ. Какой комплементарный триплет находится в тРНК?

105. Известно, что генетический код является триплетным и вырожденным. Замена какого нуклеотида в кодирующем триплете может не нарушать его смысла?

106. Синтез белка осуществляется на рибосомах с матриц иРНК, к которым транспортируются активированные аминокислоты. Какая РНК транспортирует аминокислоты к рибосомам?

107. Определите информосому

108. Определите состав рибосомы?

109. Определите процесс синтеза белка на молекуле ДНК

110. Какой из нижеприведенных ответов правильно определяет, чем зашифрована каждая аминокислота?

111. Какой из нижеприведенных ответов полно отражает участников биосинтеза белков?

112. Начало трансляции у прокариот связано с присоединением к пептидному центру рибосомы специфической аминокислоты. Какая из перечисленных ниже аминокислот является первой в молекуле синтезированного белка?

113. Для изучения локализации биосинтеза белка в клетках в организм мыши ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Около каких органелл будет наблюдаться накопление меченых аминокислот?

114. На клетку подействовали препаратами, изменяющими структуру рибосом. Какие процессы в первую очередь будут нарушены?

115. Одним из этапов синтеза белка является распознавание кодона и антикодона. Второй триплет иРНК – УАУ. Какой комплементарный триплет находится в тРНК?

116. Больному необходимы в большом количестве белки. Какой препарат необходимо

применить?

117. Центральной догмой молекулярной биологии было понятие о передаче

наследственной информации в направлении "ДНК–РНК–белок". Как передается

наследственная информация у ретровирусов?

118. У больного обнаружено снижение содержания ионов магния в крови, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка будет нарушен?

119. Разные клетки, принадлежащие одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно потому, что:

120. В клетку проник вирус гриппа. Механизм биосинтеза белка клетки реорганизовался таким образом, что синтез вирусного белка начал осуществляться:

121. В клетке выявлен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка?

122. Что активизирует лактозный оперон?

индуктор

123. Элемент лактозного оперона

промотор

124. Условие, необходимое для активности лактозного оперона

белок-репрессор связан с индуктором

125. Участок гена, к которому прикрепляется РНК-полимераза

промотор

126. Оператор

входит в регуляторную часть гена

127. Роль лактозы в опероне при негативном контроле

индуктор

128. Белок, который связывается с оператором в лактозном опероне

репрессор

129. Ученый, который представил модель оперона

Ф. Жакоб

130. Компонент оперона

регуляторный ген

131. Участок гена, к которому прикрепляется белок-репрессор

оператор

132. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза, которая передвигается вдоль молекулы ДНК, достигла определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК?
133. По гипотезе лактозного оперона (Жакоб, Моно, 1961), у Escherichia coli индуктором является лактоза, которая попадает в клетку из окружающей среды. Как именно лактоза индуцирует синтез ферментов, которые ее расщепляют, т.е. включает оперон?

134. Учёные Франсуа Жакоб и Жак Моно в 1961 г. предложили общую схему строения генетического аппарата прокариот (модель оперона). Какова роль белка-репрессора в этой модели?

соединяется с оператором

135. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение оператора от белка-репрессора. Сразу после этого в клетке начнется:

136. Во время экспериментального исследования процесса репликации генома E. coli были выявлены небольшие фрагменты вновь синтезированной ДНК. С помощью какого фермента они образуют полинуклеотидный тяж?

137. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Эта последовательность будет соответствовать определенному расположению нуклеотидов в таком участке ДНК:

138. Для триптофанового оперона соединением, блокирующим этот оперон, является триптофан. Каким образом триптофан блокирует оперон?

139. В эксперименте было показано повышение активности бета-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона становится разблокированным от репрессора в этих условиях?

140. Определите тип контроля регуляции экспреции генов



141. Уровень, на котором регуляция генной активности у эукариот осуществляется генами «роскоши»

геномный

142. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется:

фолдазами

143. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях:

транскрипции

144. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных:

145. Типы регуляции экспрессии генов у эукариот

обратимый

146. Указать элементы строения базового уровня регуляции экспрессии генов у эукариот:

Энхансер, сайленсер

147. Изменение схемы сплайсинга – пример регуляции, происходящей на уровне

посттранскрипционный
148. Ген – энхансер у эукариот участвует в регуляции экспрессии следующим образом

149. Изменение в функционировании рибосомы после присоединения к ней молекул антибиотика является примером регуляции, происходящей на уровне

150. Постранскрипционный уровень про-и-РНК характеризуется:

151. Активность генов на транскрипционном уровне у эукариот приводит к синтезу данного продукта

И - рнк

152. В лабораторных условиях был проведен эксперимент на изучение сайленсеров. Ген - сайленсер у эукариот участвует в регуляции экспрессии следующим образом

153. При регуляции транскрипции у эукариот принимают участие участки ДНК. К какому участку ДНК присоединяется РНК-полимераза:

154. Активность генов на трансляционном уровне у эукариот приводит к синтезу данного продукта:

И - рнк

155. У человека лактозу расщепляет фермент лактаза. Чем объясняется не расщепление лактазы

156. Что из перечисленного является правильным для характеристики контроля активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне?

157. Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин

158. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет

159. К какому виду мутации относят изменения структуры ДНК в митохондриях?

160. Динамические мутации характерны только для

161. Причина генных мутаций – это нарушения, происходящие при

162. У человека под действием УФ облучения усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения:

163. Химические элементы табачного дыма могут изменить нуклеотидную последовательность в молекуле ДНК, заменяя аденин на тимин или гуаниан на цитозин. Какая это мутация?

164. У больного на десне выявлено новообразование с метастазами, которое является следствием длительного курения. Какой из приведенных процессов является причиной возникновения новообразования?

165. Какое свойство генетического кода приводит к нейтральным мутациям

166. Известно, что β-каротин, витамины С и Е уменьшают спонтанные повреждения ДНК. К какой группе относятся эти вещества?

167. У больного с тяжелой формой гемолитической анемии эритроциты имеют форму серпа из-за замены аминокислоты глутамина на валин в бета-цепи гемоглобина. Какой тип генной мутации стал причиной развития анемии?

миссенс-мутация
168. В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации, которая называется

169. Антисептик профлавин и акридиновые красители внедряются между соседними парами оснований, вызывая деформацию ДНК, приводящую к инсерциям.

К какому типу мутации приводит данное изменение?

170. В клетке произошла мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов, вместо 290 пар стало 288. Определите тип мутации

171. Известно, что некоторые химические элементы (препараты брома, профлавин и прочие) способны вызвать мутации типа инсерций. К чему приведут такие мутации, если нарушения произойдут в структурном участке гена?

172. В результате мутации в матричной цепи молекулы ДНК триплет ТАЦ был заменен на триплет АТЦ. Такой тип мутации называется

173. ATGCGA Определите тип генной мутации

ATACGA

174. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа- и бета-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для HbS (при серповидно-клеточной анемии)?

175. При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна у больных выявляются делеции в экзонах, что приводит к синтезу аномального белка - миодистрофина. Определите тип мутации

176. Под действием солнечного облучения в ДНК кожи человека чаще всего образуются

177. Свойство гена, которое является антимутационным барьером на молекулярном уровне

178. Особенности SOS репарации

179. Ошибка, которая может происходить во время работы ДНК-полимеразы при репликации
180. При этом типе репарации происходит вырезание димеров тимина и химически модифицированных оснований. О каком типе репарации идет речь?

181. В клетках человека под действием УФ излучения произошли повреждения молекулы ДНК. Однако, с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Как называется это явление?

182. Цепь, которая восстанавливается при рекомбинативной репарации

183. Для какой репарации не требуется неповрежденная комплементарная нить ДНК?

184. Фермент, который восстанавливает фосфодиэфирную связь однонитевых разрывов ДНК

185. Фермент, который распознает разнообразные повреждения оснований в процессе эксцизионной репарации

186. Эта система включается тогда, когда повреждений в ДНК становится настолько много, что это угрожает жизни клетки. О каком типе репарации идет речь?

187. Дети, гомозиготные по рецессивной аутосомной мутации «пигментная ксеродерма», при рождении выглядит нормально, но уже в раннем возрасте под действием солнечного света у них проявляются поражение кожи. Пигментная ксеродерма возникает в результате нарушения процесса

188. Иногда в ДНК возникает так много повреждений, что в ходе эксцизионной репарации клетка не успевает их полностью устранить. В результате после репликации такой ДНК в дочерней цепи на месте повреждений, имеющихся в материнской нити, образуются «бреши». Какой тип репарации исправляет такие повреждения?

189. Во время репликации ДНК бывают ошибки спаривания, когда вместо комплементарных пар образуются некомплементарные пары. Неправильное спаривание затрагивает только дочернюю цепь. Система репарации мисмэтч должна найти дочернюю цепь и произвести замену некомплементарных нуклеотидов. Фермент, распознающий дочерние нити ДНК при мисмэтч-репарации

190. После пребывания в солярии у женщины обнаружено увеличение количество новообразований на коже. Причиной новообразования было нарушение последовательности нуклеотидов вследствие воздействия УФ лучей. Нарушение какого процесса привело к возникновению новообразований?

191. УФ лучи нарушают целостность молекулы ДНК, приводят к образованию пиримидиновых димеров, которые вызывают мутации. Почему облученные клетки выживают намного лучше на свету, чем в темноте?

192. У больных с пигментной ксеродермой кожа чрезвычайно чувствительна к солнечному свету, может развиваться рак кожи. Нарушение синтеза какого фермента приводит к данному заболеванию?

193. Синдром Блума - это заболевание, связанное с повышенной фоточувствительностью и нарушенной репарацией ДНК. Клинические признаки синдрома - задержка роста, гипопигментация кожи, краснота на лице в виде «бабочки», предрасположенность к опухолям. Какой тип репарации нарушен при синдроме Блума?

194. При многих формах рака генные мутации ведут к нарушению репарации неправильно спаренных оснований, возникающих как ошибки репликации.  Нарушение механизмов репарации ошибочно спаренных оснований приводит к неполипозному раку

195. Синдром Коккейна проявляется карликовостью (при нормальном уровне гормона роста), кальцификацией костей черепа, атрофией зрительных нервов, глухотой и ускоренным старением. Нарушение синтеза какого фермента наблюдается при синдроме Коккейна?

196. Белок, проверяющий поврежденную ДНК, тем самым действующий как «страж генома» для клетки

Р53

197. Комплексы циклин- Cdk, запускающие клеточный цикл

198. Комплекс циклин- Cdk, запускающий митоз и регулирующий этот процесс

199. Стимулятор пролиферации клеток

200. Клетки кожи человека делятся примерно раз в день. Какой из следующих условий может препятствовать тому, чтобы клетка кожи не прошла контрольную точку G1?

201. Какое из следующих утверждений правильно описывает роль белка pRb?

202. Эукариотическая клетка, получившая сигнал «разрешение» на контрольной точке G1 клеточного цикла, будет

203. Роль «циклина» в регуляции клеточного цикла лучше всего сравнить с:

204. Какое из следующих утверждений лучше всего описывает механизм, посредством которого «система контроля клеточного цикла» регулирует активность Cdk?

205. Разрушение регуляторных белков, участвующих в контроле клеточного цикла осуществляется с помощью прикрепления убиквитина в

206. В гиперфосфорилированном состоянии этот белок блокирует факторы транскрипции Е₂F, участвующих в инициации синтеза ДНК

207. Дополнительный уровень регуляции активности комплексов Cdk-циклин обеспечивается:

208. Повышение уровня МРF приводит к:

209. Известно, что стероид прогестерон стимулирует синтез МРF. Что произойдет

с ооцитами лягушки, задержанными в G2-периоде, при введении этого гормона в их цитоплазму?

210. Если к ооцитам лягушки в G2–периоде добавить ингибитор синтеза белка, то клетки лягушки

211. Причина остановки клеточного цикла в чекпойнте митоза

212. Высокая активность АРF инициирует

213. Хотя ДНК хромосом полностью реплицируется в S-периоде клеточного цикла, в профазе митоза каждая хромосома представляет собой единое целое, содержащее две прилегающие хроматиды. Какие белки связывают сестринские хроматиды друг с другом? 

214. Для лечения каких болезней могут быть использованы ингибиторы протеинкиназ клеточного цикла?

215. У человека при повреждении этого гена супрессора, играющего важную роль в процессе контроля прохождения через клеточный цикл, образуется опухоль сетчатки. Какой это ген?

216. Какой фермент распознает повреждение ДНК, вызванное ультрафиолетовым светом в процессе апоптоза?

217. Изменение соотношения этого белка в цитоплазме клетки вызывает повышение проницаемости мембран митохондрий, вследствие чего ее покидают белки, активируется каспазный каскад. О каком белке идет речь?

218. Белок, который является одной из цитоплазматических мишеней, на которые воздействуют каспазы

219. В клетке отсутствие данного фактора, содержание белка p53 возрастает и после некоего критического уровня начинается «апоптоз по команде». Отсутствие какого фактора приводит к активации апоптоза?

220. Белок, открывающий каналы митохондрий и высвобождающий протеазу AIF и цитохром С, стимулирует каспазный каскад. Какой белкок открывает каналы митохондрий?

221. Генетически запрограммированные внутриклеточные механизмы выполняют одну и ту же функцию: уничтожение дефектных или ненужных клеток. При этом клеточные органоиды и нуклеотиды утилизируются соседними клетками. Какой тип апоптоза эффективен для уничтожения дефектных клеток?

222. При повреждении ДНК под действием ионизирующего излучения или УФ- излучения, ингибиторов топоизомеразы II и некоторых других воздействиях происходит активация экспрессии гена р53. Какой белок передает сигнал о повреждении ДНК к гену р53?

223. Ядерные белки-регуляторы апоптоза или факторы транскрипции запускают апоптоз и блокируют процесс деления клетки с поврежденной ДНК. Какой белок является транскрипционным фактором многих генов при апоптозе?

224. Программированная гибель клеток (апоптоз) играет важную роль в морфогенетических процессах и в регуляции численности клеток на протяжении всего онтогенетического развития многоклеточного организма. Какой тип апоптоза эффективен для исчезновения межпальцевых «перепонок» в ходе эмбрионального морфогенеза?

225. Активация каспазного каскада связана с реализацией «инструктивного механизма апоптоза». Возбуждение «рецепторов смерти» клетки, реализуемое при посредстве адаптерных белков, приводит к активации прокаспазы. Какая прокаспаза активируется первой под действием сигнала, идущего от плазмалеммы?

226. Ингибиторы белков апоптоза впервые были обнаружены у бакуловирусов. Вслед за этим открытием гомологи ингибитора были выявлены у всех эукариот, от дрожжей до млекопитающих. Основная роль ингибиторов белков апоптоза заключается в подавлении функционирования каспаз −3, 7, 9. Определите ингибитор, который блокирует передачу сигнала апоптоза?

227. Применение препаратов, регулирующих поступление в клетки кальция во внутриклеточных органеллах, увеличение уровня внутриклеточного Ca²⁺ может привести к индукции апоптоза за счет прямой активации эндонуклеаз и увеличения митохондриальной проницаемости. В реализации апоптоза участвуют Ca²⁺,Mg²⁺‑зависимые эндонуклеазы. Определите функции Ca²⁺,Mg²⁺‑зависимых эндонуклеаз в апоптозе:

228. Для апоптоза в отличие от истинной гибели клеток (некроза) характерно:

229. Для какой формы гибели клеток характерно данное описание: происходит конденсация хроматина и сжатие клетки (вследствие конденсации цитоплазмы), хроматин располагается по периферии ядра в виде плотной гомогенной массы, цитоплазма уменьшается в объеме, клетка меняет свою форму?

230. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение

231. При иммуноцитохимическом исследовании биоптата костного мозга у больного острым лейкозом обнаружено значительное количество клеток с признаками специфической для апоптоза фрагментацией ДНК. При апоптозе фрагментация ДНК происходит с помощью фермента:

232. При осмотре грудного ребенка обнаружено сращение третьего и четвертого пальцев кисти. На рентгенограмме кисти выявлено полное сращение фаланг этих пальцев. Определите тип апоптоза

233. Ребенок родился с массой 2600 г от беременности, протекавшей с угрозой выкидыша на 10-12 неделе. При осмотре через 12 часов после рождения состояние ребенка тяжелое. Отмечается рвота. В легких с обеих сторон выслушиваются множественные влажные хрипы. Живот несколько вздут, мягкий. Диагностирован врожденный порок развития пищевода. К какому пороку пищевода могут приводить нарушения апоптоза по команде?

234. Больной Д., 62 лет, в прошлом кочегар, поступил в клинику с жалобами на общую слабость, резкое похудание, осиплость голоса, затрудненное дыхание, неприятный запах изо рта, сухой кашель. При ларингоскопии гортани обнаруживается опухоль. Нарушения какого типа апоптоза приводят к развитию данной опухоли?

235. При осмотре на 2-е сутки состояние ребенка средней тяжести, кожные покровы и слизистые розовые, тургор тканей несколько снижен. При зондировании желудка удалено до 40 мл застойного содержимого буро-коричневого цвета. На обзорной рентгенографии брюшной полости выявлена атрезия тонкой кишки, низкая кишечная непроходимость. Какой механизм не сработал в формировании просветов в полостных органах у ребенка?

236. Фактор, который вызывает опухолевую трансформацию клеток

237. Процесс превращения нормальной клетки в трансформированную

238. Вирус, который является причиной опухолевой трансформации клеток

239. Укажите, что из перечисленного относится к физическим канцерогенам:

240. Укажите, что из перечисленного относится к химическим канцерогенам:

241. Определите, пути превращения протоонкогенов в онкогены

242. Какое свойство трансформации генов в клетке может быть причиной онкогенеза:

243. Около 50% всех опухолей человека имеют мутацию этого гена. В некоторых случаях эта мутация наследуется, что лежит в основе синдрома Ли-Фраумени. О каком гене идет речь?

244. В отличие от нормальных клеточных штаммов линии аномальных бессмертных клеток (раковых) не стареют и содержат активный фермент. Фермент, который активен в злокачественных опухолях

245. Наибольшая доля случаев семейного аденоматозного полипоза толстой кишки связана с мутациями в гене АРС. Ген АРС экспрессируется во многих тканях. В клетках эпителия толстой кишки белок гена АРС играет существенную роль. К какой группе генов относится ген АРС?

246. Было показано, что химические вещества сигаретного дыма вызывают замену С (цитозина) на А (аденин). Когда это происходит в нуклеотидной последовательности гена p53, у белка нарушается его функция подавления роста опухолей. К какой группе генов относится ген p53?

247. В этой стадии нормальная клетка приобретает нестабильность генома и способность к безудержному и бесконтрольному делению, однако остается под контролем тканевой и межклеточной регуляции роста. Определите стадию злокачественной опухоли:

248. В течение этой стадии происходит около 10 удвоений трансформирующихся клеток. Предположительная продолжительность этой фазы от 15 до 30 лет. Определите стадию злокачественной опухоли:

249. Злокачественные клетки теряют поверхностные белки, отвечающие за межклеточные связи, отрываются от основной опухоли, проникают в сосуды и разносятся в другие органы, распространяются по поверхности серозных покровов. Как называется это явление?

250. Опухоль возникает тогда, когда 1 или несколько клеток выходят из-под контроля организма и начинают ускоренно делиться. Какое свойство опухоли характеризует процесс выхода клеток из-под контроля организма?

251. Неопластические опухоли часто содержат больше одного типа клеток, но их изначальный и последующий рост обычно зависит от одной группы опухолевых клеток. Эти клетки являются от одной клетки-предшественника. Свойство, которое характерно для злокачественных опухолей?

252. Стадия онкогенеза, при которой происходят глубокие изменения клеточной поверхности, определяющие появление таких свойств опухолевых клеток, как инвазивный рост и способность к метастазированию, называется:

253. На прием к онкологу обратилась женщина 45 лет, у которой в области правой груди было обнаружено образование плотной консистенции, подвижное, безболезненное до 2 см в диаметре. При обследовании был поставлен диагноз: фиброаденома молочной железы. Ген, обусловливающий наследование повышенного риска рака молочной железы - BRCA2, локализован в районе хромосомы 13q12. К какой группе относится ген BRCA2?

254. Мужчина А.,54 года, курит в течение 25 лет, 10 лет работает на лакокрасочном предприятии, где имеет постоянный контакт с красящими веществами. 2 недели назад заметил наличие в моче крови. При осмотре выявлено новообразование слизистой оболочки мочевого пузыря с наличием в биоптате опухолевых клеток. А. поставлен диагноз: «Рак мочевого пузыря». Какой из перечисленных факторов вероятен для причины новообразования?

255. Больной К., 55 лет, поступил в онкодиспансер для оперативного лечения по поводу рака нижней губы. Из анамнеза известно, что пациент курит больше пачки сигарет в день на протяжении примерно 40 лет. На нижней губе имеется плотная опухоль с резко обозначенными границами. Кожа над опухолью изъязвлена. Подчелюстные лимфатические узлы увеличены, плотны на ощупь, безболезненны. Какой из приведенных процессов является причиной возникновения новообразования?

256. Пациент М., 46 лет, обратился к врачу с жалобами на выраженную слабость, головокружение, постоянный сухой кашель с малым количеством мокроты. 15 лет тому назад принимал участие в ликвидации аварии на атомной электростанции. Работает на химическом предприятии, производящем лаки и краски. В течение 25 лет курил по 10-15 сигарет в день. Год тому назад курение прекратил из-за ухудшения самочувствия. При бронхоскопии обнаружена опухоль главного правого бронха. Какая мутация является наиболее вероятной причиной возникновения опухоли?