Рубежный контроль по фармакологии. тест РК №1 РУС 306ответ. А сенсибилизацией
 Скачать 33.99 Kb.
|
|
1. Повышенная чувствительность организма к лекарственному средству называется... . А) сенсибилизацией В) кумуляцией С) толерантностью D) идиосинкразией Е) лекарственной зависимостью 2. Основным путем выведения лекарственных веществ из организма являются ... A) кожи B) легкие C) почки D) слезные железы Е) слюнные железы 3. При повторном введении накопление молекул лекарственных веществ называется... . А)материальной кумуляцией В) психической зависимостью С) физической зависимостью D) функциональной кумуляцией Е) идиосинкразией 4. При каком пути введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток, минуя печень. A) пероральном B) сублингвальном C) внутримышечном D) ректальном E) внутривенном 5. Взаимодействие лекарств, при котором происходит изменение их всасывания, транспорта, распределения, биотрансформации, выведения называется…. A) фармацевтическим B) фармакокинетическим С) фармакологическим D) фармакотерапевтическим E) фармакодинамическим 6. Понятие "фармакокинетика" НЕ ВКЛЮЧАЕТ: 1.всасывание 2.распределение 3.выведение из организма 4.депонирование 5.взаимодействие со специфическими рецепторами 7. Уменьшение концентрации препарата в крови при его первом попадании в печень называется A) периодом полувыведения B) эффектом первого прохождения С) клиренсом препарата D) биодоступностью препарата Е) элиминацией 8. При отмене длительно принимаемого препарата осложнение основного заболевания называется A) аллергией B) идиосинкразией C) кумуляцией D) синдромом отмены Е) привыканием 9. Биодоступность: A)Доступность препарата по цене препарата B)Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата C)Количество препарата, связанного с белками плазмы крови D)Количествопрепарата, достигшегопечени E)Количество препарата, проникшего через ГЭБ 10. Основной механизм всасывания в ЖКТ: А) активный транспорт B) фильтрация C) эндоцитоз D) пассивная диффузия E) экзоцитоз 11.Наркотический анальгетик, по происхождению относящийся к алкалоидам опия. Анальгетическая активность слабая, выражено противокашлевое действие. Применяется для подавления кашлевого рефлекса и в составе комбинированных анальгетических препаратов. Редко вызывает лекарственную зависимость, практически не угнетает дыхательный центр. Выберите препарат, соответствующий указанным свойствам 1.Морфин 2.Омнопон 3.Кодеин 4.Фентанил 5.Глауцин 12.Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено: 1.Возбуждением опиоидных рецепторов 2.Блокированием опиоидных рецепторов 3.Стимуляцией альфа адреноблокатров в ЦНС 4.Блокадой обратного нейронального захвата моноаминов в ЦНС 5.Торможением образования простагландинов в периферических тканях 13.К симптомам острого отравления морфином относится: 1.Коматозное состояние 2.Угнетение дыхания 3.Сужение зрачков 4.Понижение температуры тела 5.Все выше перечисленные 14. Определить препарат. Относится к производным пиразолона. Нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. Обладает противовоспалительными, анальгетическими и жаропонижающими свойствами. По противовоспалительной активности превосходит кислоту ацетилсалициловую. В качестве побочных эффектов вызывает диспепсические расстройства, отеки и нарушения кроветворения 1.Ибупрофен 2.Индометацин 3.Напроксен 4.Диклофенак натрий 5.Бутадион 15. Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов по сравнению с морфином 1.имеют больший наркогенный потенциал 2.имеют меньший наркогенный потенциал 3.сильнее угнетают дыхание 4.чаще вызывают лекарственную зависимость 5.не обладают анальгезируюшей активностью 16. Болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков из числа производных салициловой кислоты и пиразолона обусловлен преимущественно их влиянием на 1.ноцицепторы 2.опиоидные рецепторы 3.синтез простагландинов 4.межнейронную передачу в головном и спинном мозге 5.нет правильного ответа 17. Омнопон в отличие от морфина 1.не угнетает дыхания 2.не вызывает эйфории 3.меньше влияет на тонус гладких мышц 4.не вызывает лекарственную зависмость 5.нет правильного ответа 18.По анальгетической активности фентанил 1.соответствует омнопону 2.превосходит морфин 3.уступает промедолу 4.уступает пентазоцину 5. Нет правильного ответа 19. Под влиянием морфина в организме не происходят следующие изменения, кроме 1.замедляения продвижение содержимого по кишечнику 2.сужения зрачков 3.развития лекарственной зависимости 4.стимуляции дыхания 5.нет правильного ответа 20.Анальгин вызывает 1.эйфорию и лекарственную зависимость 2.противокашлевой эффект 3.жаропонижающий, противовоспалительный и анальгезирующий эффекты 4.лекарственную зависимость 5.нет правильного ответа 21.М-холиноблокатор 1.фосфакол 2.ацеклидин 3.атропин 4.галантамин 5.пахикарпин 22. Пирензепин 1.ганглиоблокатор 2.курареподобное средство 3.М-холиноблокатор избирательного действия 4.Н-холиноблокатор 5.М,Н-холиноблокатор 23. Ганглиоблокаторы вызывают следующие эффекты, КРОМЕ: 1.расширения кровеносных сосудов 2.усиления потоотделения 3.паралича аккомодация 4.расширения зрачков 5.задержки мочеиспускания 24. Расширение зрачков вызывают 1. антихолинэстеразные вещества 2.курареподобное средство 3. м-холиноблокаторы 4. м-холиномиметики 5. нет правильного ответа 25.Ганглиоблокатор короткого действия 1.дитилин 2.гигроний 3.бензогексоний 4.пентамин 5. нет правильного ответа 26.Метацин 1.блокирует выделение ацетилхолина холинергическими волокнами 2.блокирует действие ацетилхолина на холинорецепторы эффекторных органов 3.блокирует Н-холинорецепторы парасимпатических ганглиев 4.блокирует Н-холинорецепторы симпатических ганглиев 5. нет правильного ответа 27.Тахикардию вызывает 1.М-холиномиметики 2.антихолинэстеразные вещества 3.М,Н-холиномиметики 4. ганглиоблокаторы 5.Н – холиномиметики 28.Атропин расслабляет 1.радиальную мышцу радужки 2.мышцы бронхов 3.мышцы стенки сосудов 4.скелетные мышцы 5. нет правильного ответа 29.Расширение зрачков вызывают 1. антихолинэстеразные вещества 2. курареподобное средство 3.м-холиноблокаторы 4.м-холиномиметики 5 нет правильного ответа 30. Платифиллин расслабляет следующие мышцы, КРОМЕ: 1.круговых мышц радужки 2.мышц бронхов и кишечника 3.мышц кровеносных сосудов 4.скелетных мышц 5. нет правильного ответа 31.Какие вещества стимулируют выделение адреналин надпочечниками? 1.М-холиномиметики 2.М-холиноблокаторы 3.М,Н-холиномиметики 4.ганглиоблокаторы 5.периферические миорелаксанты 32.Общее свойство карбахолина и прозерина: 1.ингибируютацетилхолинэстеразу 2.стимулируют холинорецепторы парасимпатических ганглиев 3.стимулируют моторику кишечника 4.стимулируют холинорецепторы скелетных мышц 5.нет правильного ответа 33.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства эффективны при глаукоме, так как: 1.повышают остроту зрения 2.вызывают миоз облегчая отток внутриглазной жидкости 3.стимулируют сетчатку глаза 4.расширяют зрачок 5.нет правильного ответа 34.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства применяют при атонии кишечника, потому что: 1.обладают миотропным спазматическим действием 2.облегчают проведение возбуждения в симпатических ганлиях 3.способствуют возбуждению М-холинорецепторов мышц кишечника 4.расслабляютгладкуюмускулатурукишечника 5.нет правильного ответа 35.Карбахолин снижает артериальное давление, потому что: 1.возбуждает М-холинорецепторы сердца и кровеносных сосудов 2.возбуждает парасимпатические ганглии 3.возбуждает Н-холинорецепторы кровеносных сосудов 4.возбуждает симпатические ганглии 5.нетправильногоответа 36.Цититон и лобелин стимулируют дыхание, потому что они: 1.стимулируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев 2.непосредственно стимулируют дыхательный центр(?) 3. стимулируютН-холинорецепторыдыхательныхмышц 4. возбуждают Н-холинорецепторы синокаротидной зоны 5.нет правильного ответа 37.Механизм действия фосфорорганическихсоединений: 1.нарушаютсинтезацетилхолина 2.нарушаютсинтезацетилхолинэстеразы 3.необратимо связываются с холинорецепторами 4. необратимо ингибируют ацетилхолинэстеразу 5.нетправильногоответа 38.Действие прозерина: 1.усиливает синтез ацетилхолина 2.стимулирует выделение ацетилхолина 3.непосредственно стимулирует холинорецепторы 4.повышает активность ацетилхолинэстеразы 5.замедляетгидролизацетилхолина 39.Что не характерно для М-холиномиметиков, М,Н-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств? 1.усиление моторики кишечника 2.спазм бронхов 3.снижение артериального давления 4.сужение зрачка и спазм аккомодации 5.тахикардия 40.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторамихолинэстеразы можно отметить как: 1.аддитивное действие 2.потенцирование 3.антагонизм 4.синергизм 5.нет правильного ответа 41.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике? 1.карбахолин 2.ацеклидин 3.ацетилхолин(?) 4.галантамин 5.цититон(?) 42.Что не является показанием к применению антихолинэстеразных средств? 1.миастения 2.глаукома 3.атония кишечника и мочевого пузыря 4.парезы и параличи после полиомиелита 5.бронхиальная астма 43.Атропин расслабляет 1.радиальнуюмышцурадужки 2.мышцы бронхов 3.мышцы стенки сосудов 4.скелетные мышцы 5.нет правильного ответа 44.Расширение зрачков вызывают 1.антихолинэстеразныевещества 2.курареподобныесредства 3.м-холиноблокаторы 4.м-холиномиметики 5.нет правильного ответа 45.Какое вещество разрушается холинэстеразой плазмы крови? 1.тубокурарин 2.бензогексоний 3.атропин 4.дитилин 5.лобелин 46. Синдром Рея (поражение печени без желтухи, но с высоким уровнем печеночных ферментов в сочетании с тяжелой энцефалопатией, отеком мозга) возникает у детей с вирусной инфекцией при назначении. A) ацетилсалициловойкислоты B) индометацина C) парацетамола D) анальгина E) нимесулида 47. Анальгетик – производное фенантрена: A) фентанил B) морфин C) метадон D) пентазоцин E) налоксон 48. Анальгетик – производное фенилпиперидина: A) кодеин B) морфин C) бупренорфин D) налоксон E) фентанил 49. Анальгетик – полный агонист ϻ(мю) рецепторов: A) налоксон B) налтрексон C) морфин D) пентазоцин E) бупренорфин 50. Анальгетик - частичный агонист мю рецепторов: A) фентанил B) кодеин C) метадон D) пентазоцин E) морфин 51.Укажите группу веществ, механизм действия которых основан на взимодействии с ионными каналами: A) Блокаторы натриевых каналов B) Блокаторы кальциевых каналов C) Блокаторы калиевых каналов D) Все вышеперечисленные 52.Агонист – это вещество, которое : A) Взаимодействует с рецептором и не вызывает икакого эффекта B) Взаимодействует с рецепторами и вызывает изменения в функционировании клеток C) Увеличивает концентрацию другого вещества, вызывающего эффект D) Взаимодействует с белками плазмы крови и не вызывает никакого эффекта 53.Привыкание и устойчивость к действию лекарства являются следствием: A) Изменения структуры рецепторов, их потери или истощения медиаторов B) Увеличения чувствительности рецепторов C) Снижения метаболизма лекарства D) Снижения канальцевой секреции лекарства в почках 54. Трансмембранные сигнальные механизмы включают все следующее, КРОМЕ: A) Трансмембранные рецепторы, которое связаны с активацией тирозинкиназы B) Замещение гена и коррекция экспрессии генов путем включения лечебного гена в геном C) Лиганд-связывающие ионные каналы, которые индуцируют открытие и закрытие каналов при их связывании с лигандом D) Трансмембранные рецепторные белки, стимулирующие G-белок, который, в свою очередь, продуцирует внутриклеточные вторичные медиаторы 55.Возникновение серьезных психосоматических расстройств вследствие невозможности продолжать прием лекарства: A) Тахифилаксия B) Сенсибилизация C) Абстиненция D) Идиосинкразия 56.Что означает термин «потенцирование»? A) Способность лекарства кумулировать B) Гиперчувствительность к лекарству C) Быстрое развитие привыкания D) Значительное усиление действия лекарств, используемых комбинированно 57.Тип антагонизма: A) Суммированный B) Потенцированный C) Добавленный D) Конкурентный 58.Термин «химический антагонизм означает: A) комбинация лекарств ведет к образованию неактивного соединения B) комбинация лекарств ведет к образованию более активного соединения C) комбинация лекарств ведет к образованию более водорастворимого соединения D) комбинация лекарств ведет к образованию более жирорастворимого соединения 59.Тератогенный эффект – это: A) Токсическое действие на печень B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов C) Токсическое действие на систему крови D) Токсическое действие на почки 60.Терапевтический индекс – это: A) Отношение для оценки безопасности и пользы назначаемого лекарства B) Отношение для оценки эффективности лекарства C) Отношение для оценки биодоступности лекарства D) Отношение для оценки элиминации лекарства 61.Какой термин используется для описания скорого (от нескольких минут до нескольких часов) снижения эффекта лекарства? A) Рефрактерность B) Кумуляция C) Привыкание D) Тахифилаксия 62.Какой термин используется для описания постепенного (от нескольких дней до нескольких недель) снижения эффекта лекарства? A) Рефрактерность B) Кумуляция C) Привыкание D) Тахифилаксия 63.Тератогенный эффект – это: A) Токсическое действие на печень B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов C) Токсическое действие на систему крови D) Токсическое действие на почки 64.Нежелательный эффект лекарства, связанный с его дозировкой или фармакодинамическими свойствами: A) Идиосинкразия B) Гиперчувствительность C) Привыкание D) Тератогенное действие 65.Идиосинкразия – это: A) Тип гиперчувствительности B) Тип антагонизма C) Непредсказуемая, наследственная, качественно ненормальная реакция на лекарство D) Количественно увеличенная реакция на лекарство 66. Что означает термин «аффинитет»? A) Степень точности связывания лекарства с белками плазмы крови B) Степень точности связывания лекарства с рецептором C) Степень подавления потентности лекарства D) Степень измерения биодоступности лекарства 67.Белки с которыми связываются лекарства относятся к: A) Рецепторам B) Ионным каналам C) Переносчикам D) Ко всем вышеперечисленным 68.Укажите вторичные медиаторы, связанные с активацией G-белка: A) Аденилатциклаза B) Ионы натрия C) Фосфолипаза С D) цАМФ 69.Определение терапевтической дозы: A) Доза лекарства, вызывающая минимальный биологический эффект B) Доза лекарства, вызывающая эффект, опасный для организма C) Доза лекарства, вызывающая необходимый эффект у большинства пациентов D) Доза лекарства, вызывающая увеличение его концентрации в организме 70.Определение токсической дозы: A) Доза лекарства, вызывающая минимальный биологический эффект B) Доза лекарства, вызывающая эффект, опасный для организма C) Доза лекарства, вызывающая необходимый эффект у большинства пациентов D) Доза лекарства, вызывающая увеличение его концентрации в организме 71.Средство из группы М,Н-холиномиметиков прямого действия: 1.ацеклидин 2.пилокарпин 3.карбахолин 4.физостигмин 5.армин 72.Антихолинэстеразное средство 1.пилокарпин 2.цититон 3.прозерин 4.ацеклидин 5.лобелин 73.М-холинорецепторы: 1.расположены в мембране клеток и непосредственно связаны с натриевыми каналами 2.расположены на мембранах клеток и могут изменять функцию ионных каналов или ферментов через активацию G-белков 3.непосредственно связаны с хлорными каналами 4.непосредственно связаны с кальциевыми каналами 5.нет правильного ответа 74.Постсинаптические М-1холинорецепторы локализуются преимущественно: 1.в центральной нервной системе 2.в клетках сердца 3.в гладкомышечных клетках 4.в клетках экзокринных желез 5.нет правильного ответа 75.Средство из группы Н-холиномиметиков: 1.ацеклидин 2.пилокарпин 3.карбахолин 4.физостигмин 5.лобелин 76.Какой препарат НЕ ОТНОСИТСЯ к средствам обратимо блокирующим ацетилхолинэстеразу? 1.прозерин 2.галантамин 3.армин 4.физостигмин 5.эдрофоний 77.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторами холинэстеразы можно отметить как: 1.аддитивное действие 2.потенцирование 3.антагонизм 4.синергизм 5.нет правильного ответа 78.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике? 1.кабахолин 2.ацеклидин 3.ацетилхолин 4.галантамин 5.цититон 79.Определить группу веществ по следующим признакам: суживают зрачки, понижают внутриглазное давление, вызывают брадикардию, усиливают секрецию желез, усиливают перистальтику желудочно-кишечного тракта, облегчают нервно-мышечную передачу и передачу возбуждения в вегетативных ганглия; применяются при глаукоме, миастении в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов. 1.антихолинэстеразные средства 2.М-холиномиметики 3.М,Н-холиномиметики прямого действия 4.Н-холиномиметики 5.периферические мирелаксанты 80.Что НЕ ЯВЛЯЕТСЯ показанием к применению антихолинэстеразных средств? 1.миастения 2.глаукома 3.атония кишечника и мочевого пузыря 4.парезы и параличи после полиомиелита 5.бронхиальная астма 81.Показание к применению пилокарпина: 1.миастения 2.глаукома 3.атония кишечника 4.парезы и параличи после полиомиелита 5.атония мочевого пузыря 82.Н-холиномиметики применяют: 1.для стимуляции дыхания 2.при глаукоме 3.при атонии кишечника 4.при парезах и параличах после полиомиелита 5.при атонии мочевого пузыря 83.Н-холиномиметики применяют: 1.для отвыкания от курения 2.при глаукоме 3.при атонии кишечника 4.при парезах и параличах после полиомиелита 5.при атонии мочевого пузыря 84.Сучайный прием внутрь лекарственного препарата вызвал следующие симптомы: мышечные подергивания, брадикардию, сужение зрачков, рвоту, понос, слюнотечение. Таким препаратом может быть: 1.пилокарпин 2.армин 3.ацеклидин 4.цититон 5.лобелин 85.Что НЕ ОТНОСИТСЯ к противопоказаниям к назначению М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств? 1.язвенная болезнь желудка 2.бронхиальная астма 3.атриовентрикулярный блок 4.гиперацидный гастрит 5.глаукома 86.При отравлении фосфорорганическими веществами применяют: 1.М-холиномиметики 2.Н-холиномиметики 3.М,Н-холиномиметики 4.Н-холиномиметики 5.реактиваторы холинэстеразы 87.Необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу: 1.прозерин 2.галантамин 3. эдрофоний 4.физостигмин 5. армин 88.Локализация М-2 и М-3 холинорецепторов: 1.клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических нейронов 2.нейроны симпатических ганглиев 3.нейроны парасимпатических ганглиев 4.каротидные клубочки 5.хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников 89.Тип рецепторов скелетной мускулатуры: 1.Н-холинорецепторы мышечного типа 2.Н-холинорецепторы ганглионарного (нейронального) типа 3.М-холинорецепторы 4.адренорецепторы 5.нет правильного ответа 90.Постсинаптические М-1холинорецепторы локализуются преимущественно: 1.в центральной нервной системе 2.в клетках сердца 3.в гладкомышечных клетках 4.в клетках экзокринных желез 5.нет правильного ответа 91.М-холиноблокатор 1.дитилин 2.тубокурарин 3.ипратропия бромид 4.пирилен 5.пирекурония бромид 92.К ганглиоблокирующим средствам относятся все, КРОМЕ: 1.тубокурарина пирилен 2.бензогексония 3.гигрония 4.арфонада 5.пирилен 93.Курареподобное средство 1.галантамин 2.тубокурарин 3.гигроний 4.метацин 5.пирилен 94.К курареподобным средствам длительного действия относятся следующие препараты, КРОМЕ: 1.тубокурарина хлорида 2.панкурония бромида 3.пипеккурония бромида 4.сукцинилхолин 5.нет правилного ответа 95.Курареподобное средство короткого действия (до 10 мин) 1.тубокурарин 2.атракурий 3.панкуроний 4.сукцинилхолин 5.нет правильного ответа 96.Бензогексоний 1.ганглиоблокатор 2.М-холиноблокатор 3.курареподобное средство 4.М, Н-холиноблокатор 5.нет правильного ответа 97.Пипекуроний 1.М-холиноблокатор 2.ганглиоблокатор 3.М, Н-холиноблокатор 4.курареподобное средство 5.нет правильного ответа 98.Пирензепин 1.ганглиоблокатор 2.курареподобное средство 3.М-холиноблокатор избирательного действия 4.Н-холиноблокатор 5.М,Н-холиноблокатор 99.Ганглиоблокаторы вызывают следующие эффекты, КРОМЕ: 1.расширения кровеносных сосудов 2.усиления потоотделения 3.паралича аккодомации 4.расширения зрачков 5.задержки мочеиспускания 100.Определить группу веществ по следующим признакам: расширяют зрачки, вызывают паралич аккомодации, понижают тонус гладких мышц бронхов, кишечника; на передачу возбуждения в нервно-мышечных синапсах влияния не оказывают; при отравлении этими веществами назначют физостигмин. Такой группой веществ могут быть 1.антихолинэстеразные вещества 2.М-холиноблокаторы 3.М-холиномиметики 4.Н-холиномиметики 5.ганглиоблокаторы |