тест по фармакологии. ФАРМА ТЕСТ. Афферентная иннервация
 Скачать 35.64 Kb.
|
|
АФФЕРЕНТНАЯ ИННЕРВАЦИЯ I. Механизм действия местноанестезирующих средств: 1. Препятствуют возбуждению чувствительных нервных окончаний за счет поверхностной коагуляции белков, образующих защитную пленку. 2. Блокируют натриевые каналы чувствительных нервных окончаний и нервных волокон, что препятствует возбуждению мембран чувствительных нервных окончаний и нервных волокон. 3. Препятствуют возбуждению чувствительных нервных окончаний, образуя защитный слой на поверхности слизистых оболочек. II. Местноанестезирующие средства применяют: 1. Для терминальной (поверхностной) анестезии. 2. Для проводниковой анестезии. 3. Для инфильтрационной анестезии. 4. Для спинномозговой анестезии. 5. Для блокады нервных сплетений. 6. Для общей анестезии. III. Что характерно для новокаина? 1. Высокоэффективен при всех видах анестезии. 2. Эффективен при проводниковой и инфильтрационной анестезии. 3. Малоэффективен при поверхностной анестезии. 4. Не используется при спинномозговой анестезии. 5. Длительность действия при инфильтрационной анестезии 30-60 мин. 6. Длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 ч. 6. Высокотоксичен. 7. Обладает низкой токсичностью. 8. При непереносимости может вызвать резкое снижение артериального давления (шок). IV. Что характерно для тримекаина? 1. Применяется в основном для инфильтрационной и проводниковой анестезии. 2. В высоких концентрациях эффективен при терминальной анестезии. 3. По активности и длительности действия уступает новокаину. 4. По активности и длительности действия превосходит новокаин. 5. Менее токсичен, чем новокаин. 6. Несколько токсичнее новокаина. 7. Может применяться при непереносимости новокаина и других производных парааминобензойной кислоты. V. Что характерно для лидокаина? 1. Эффективен при всех видах анестезии. 2. По активности и длительности действия уступает новокаину. 3. По активности и длительности действия превосходит новокаин. 4. Менее токсичен, чем новокаин. 5. По токсичности соответствует новокаину или несколько превосходит новокаин. 6. Может применяться при непереносимости новокаина и других производных парааминобензойной кислоты. VI. Что характерно для бупивакаина? 1. Эффективен при инфильтрационной и проводниковой анестезии. 2. Используется для всех видов анестезии. 3. По активности и токсичности уступает новокаину. 4. По активности и токсичности превосходит новокаин. 5. Является одним из наиболее длительно действующих местных анестетиков. 6. По продолжительности действия уступает новокаину. 7. Может применяться при непереносимости новокаина и других производных парааминобензойной кислоты. VII. Анестезин: 1. Применяется для инфильтрационной и проводниковой анестезии. 2. Применяется только для терминальной анестезии. 3. Хорошо растворим в воде. 4. Плохо растворим в воде. 5. Используется в виде масляных растворов, мазей, таблеток, суппозиториев. VIII. Сосудосуживающие средства (адреналин, мезатон) добавляют в растворы местных анестетиков: 1. Для замедления всасывания местных анестетиков в системный кровоток. 2. Для снижения риска возникновения побочных эффектов, связанных с резорбтивным действием местных анестетиков. 3. С целью увеличения продолжительности местноанестезирующего эффекта. 4. Для стабилизации растворов местных анестетиков. IX. Механизм действия вяжущих средств: 1. Частичная коагуляция белков на поверхности слизистых оболочек или поврежденной кожи с образованием пленки, предохраняющей чувствительные рецепторы от раздражения. 2. Блокада рецепторных образований. 3. Образование защитного слоя на слизистых оболочках. X. Эффекты вяжущих средств: 1. Противовоспалительный. 2. Болеутоляющий. 3. Отвлекающий. XI. Вяжущие средства применяют: 1. Местно при стоматитах, кровоточивости десен, фарингитах. 2. Местно для обработки пораженных участков кожи. 3. Для промывания желудка при отравлении солями тяжелых металлов и солями алкалоидов. 4. Внутрь при метеоризме. 5. Внутрь при воспалительных процессах пищеварительного тракта (энтерит, колит). XII. Для полоскания рта и ротоглотки используют: 1. Отвар коры дуба. 2. Танин. 3. Висмута нитрат основной. XIII. Для промывания желудка при отравлении солями тяжелых металлов и солями алкалоидов применяют: 1. Отвар коры дуба. 2. Танин. 3. Висмута нитрат основной. XIV. При воспалительных процессах пищеварительного тракта (энтерит, колит) применяют: 1. Отвар коры дуба. 2. Танин. 3. Висмута нитрат основной. XV. Механизм действия адсорбирующих средств: 1. Адсорбируют на своей поверхности химические вещества, предохраняя окончания чувствительных нервов от их раздражающего действия. 2. Адсорбируют вещества в просвете желудка и кишечника, препятствуя их всасыванию в системный кровоток. 3. Образуют защитный слой на поверхности слизистых оболочек, препятствуя возбуждению чувствительных нервных окончаний. XVI. Уголь активированный применяют: 1. Внутрь при отравлениях. 2. Внутрь при поносе. 3. Внутрь при метеоризме. 4. Местно при поражениях кожи. XVII. С какими целями используют раздражающие средства? 1. Для расширения сосудов кожи. 2. Для рефлекторного улучшения трофики внутренних органов, мышц, суставов. 3. Для достижения болеутоляющего эффекта. 4. Для рефлекторной стимуляции бульбарных центров. XVIII. Для рефлекторного улучшения трофики органов и тканей применяют: 1. Ментол. 2. Раствор аммиака. 3. Финалгон. XIX. Для достижения отвлекающего (болеутоляющего) эффекта используют: 1. Ментол. 2. Раствор аммиака. XX. Для рефлекторной стимуляции центров продолговатого мозга (при обмороках, опьянении) применяют: 1. Ментол. 2. Раствор аммиака. ХОЛИНОМИМЕТИК I. Локализация М-холинорецепторов: 1. Клетки эффекторных органов в области окончаний постганглионарных холинергических волокон. 2. Нейроны ЦНС. 3. Каротидные клубочки. 4. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. 5. Волокна скелетных мышц. II. Эффекты М-холиномиметиков: 1. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления. 2. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления. 3. Повышение тонуса ресничной мышцы (спазм аккомодации). 4. Паралич аккомодации. 5. Тахикардия и повышение артериального давления. 6. Брадикардия и снижение артериального давления. 7. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов. 8. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов. 9. Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез. 10. Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез. III. Показания к применению М-холиномиметиков: 1. Миастения. 2. Глаукома. 3. Почечная колика. 4. Атония кишечника. 5. Бронхиальная астма. 6. Атония мочевого пузыря. IV. Пилокарпин в отличие от ацеклидина: 1. Менее токсичен и используется как для местного, так и для резорбтивного действия. 2. Более токсичен и используется, главным образом, для местного действия. V. Локализация Н-холинорецепторов: 1. Клетки эффекторных органов в области окончаний постганглионарных холинергических волокон. 2. Нейроны симпатических ганглиев. 3. Нейроны парасимпатических ганглиев. 4. Нейроны ЦНС. 5. Каротидные клубочки. 6. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. 7. Волокна скелетных мышц. VI. Цититон: 1. Оказывает прямое возбуждающее действие на нейроны дыхательного и сосудодвигательного центров. 2. Активирует нейроны дыхательного и сосудодвигательного центров рефлекторно, возбуждая Н-холинорецепторы синокаротидной зоны. 3. Вводится внутрь. 4. Вводится внутривенно. 5. Действует кратковременно (несколько минут). 6. Действует продолжительно (несколько часов). 7. Применяется для стимуляции дыхания при сохраненной возбудимости нейронов дыхательного центра. 8. Эффективен при угнетении дыхания любой этиологии. VII.Н-холиномиметики используют: 1. Для снижения артериального давления. 2. Для рефлекторной стимуляции дыхания. 3. В качестве средств, облегчающих отвыкание от курения табака. 4. Для лечения миастении. VIII.Одновременное возбуждение М- и Н-холинорецепторов отмечается при использовании: 1. Ацеклидина. 2. Цититона. 3. Карбахолина. 4. Прозерина. 5. Галантамина. 6. Армина. IX.Механизм действия антихолинэстеразных средств: 1. Усиление синтеза ацетилхолина в окончаниях холинергических нервов. 2. Стимуляция выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов. 3. Угнетение гидролиза ацетилхолина в холинергических синапсах. X. Эффекты антихолинэстеразных средств: 1. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления. 2. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления. 3. Тахикардия и повышение артериального давления. 4. Брадикардия и. снижение артериального давления. 5. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов. 6. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов. 7. Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез. 8. Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез. 9. Облегчение нервно-мышечной передачи. 10. Угнетение нервно-мышечной передачи. XI. Показания к применению антихолинэстеразных средств: 1. Миастения. 2. Глаукома. 3. Атония кишечника. 4. Бронхиальная астма. 5. Остаточные явления после парезов и параличей. 6. Атония мочевого пузыря. 7. Для устранения действия антидеполяризующих (недеполяризующих) курареподобных средств. 8. Отравление М-холиномиметиками. 9. Отравление М-холиноблокаторами. XII. Галантамин в отличие от прозерина: 1. Третичный амин. 2. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. 3. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. 4. При местном применении оказывает раздражающее действие. 5. Используется для воздействия на ЦНС. 6. Не используется для воздействия на ЦНС. XIII.Армии в отличие от прозерина: 1. Обладает низкой токсичностью. 2. Обладает высокой токсичностью. 3. Плохо проникает через тканевые барьеры. 4. Легко проникает через тканевые барьеры. 5. Используется только местно. 6. Используется только для резорбтивного действия. XIV.При лечении глаукомы применяют: 1. Пилокарпин. 2. Прозерин. 3. Ацеклидин. 4. Карбахолин. 5. Армин. 6. Галантамин. XV. При атонии кишечника применяют: 1. Ацеклидин. 2. Пилокарпин. 3. Прозерин. 4. Галантамин. 5. Армин XVI.При отравлении фосфорорганическими веществами применяют: 1. М-холиномиметики. 2. М-холиноблокаторы. 3. Реактиваторы холинэстеразы. XVII. Реактиваторы холинэстеразы: 1. Эдрофоний. 2. Изонитрозин. 3. Оксазил. 4. Дипироксим. XVIII. Изонитрозин в отличие от дипироксима: 1. Третичный амин. 2. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. 3. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. XIX. Вещества, при отравлении которыми эффективны реактиваторы холинэстеразы: 1. Карбофос. 2. Галантамин. 3. Прозерин. 4. Дихлофос. 5. Армии. ХОЛИНОБЛОКАТОР I. Фармакологические эффекты М-холиноблокаторов: 1. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления. 2. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления. 3. Спазм аккомодации. 4. Паралич аккомодации. 5. Тахикардия. 6. Брадикардия. 7. Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез. 8. Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез. 9. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов. 10. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов. II. М-холиноблокатор, обладающий выраженным угнетающим влиянием на ЦНС: 1. Атропин. 2. Скополамин. 3. Ипратропий. 4. Пирензепин. III. Показания к применению М-холиноблокаторов: 1. Гипацидный гастрит. 2. Гиперацидный гастрит. 3. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. 4. Атония кишечника. 5. Кишечная и печеночная колики. 6. Гиперсекреция слюнных желез. 7. Бронхоспазм. 8. Атриовентрикулярный блок. 9. Для паралича аккомодации при подборе очков. 10. Для предупреждения рефлекторной брадикардии. IV. М-холиноблокатор, используемый при вестибулярных расстройствах: 1. Атропин. 2. Скополамин. 3. Ипратропий. 4. Пирензепин. V. М-холиноблокатор, избирательно угнетающий секрецию желез желудка: 1. Атропин. 2. Скополамин. 3. Ипратропий. 4. Пирензепин. VI. М-холиноблокатор, используемый только для снижения тонуса бронхов: 1. Атропин. 2. Скополамин. 3. Ипратропий. 4. Пирензепин. VII. Фармакологические эффекты ганглиоблокаторов: 1. Сужение зрачков. 2. Расширение зрачков. 3. Спазм аккомодации. 4. Паралич аккомодации. 5. Усиление секреции пищеварительных желез. 6. Ослабление секреции пищеварительных желез. 7. Повышение артериального давления. 8. Снижение артериального давления. 9. Усиление моторики желудочно-кишечного тракта. 10. Ослабление моторики желудочнокишечного тракта VIII. Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление вследствие: 1. Блокады симпатических ганглиев. 2. Блокады парасимпатических ганглиев. 3. Угнетения нейронов сосудодвигательного центра. 4. Миотропного сосудорасширяющего действия. IX. Показания к применению ганглиоблокаторов: 1. Сосудистый коллапс. 2. Гипертензивные кризы. 3. Спастические сокращения сосудов при эндартериите. 4. Атония кишечника. 5. Для управляемой гипотензии. 6. Отек легких. 7. Отек мозга. X. Гигроний: 1. Вводится внутрь. 2. Вводится внутривенно. 3. Действует 2-4 ч. 4. Действует 10-15 мин. 5. Используется для систематического лечения гипертонической болезни. 6. Применяется для купирования гипертензивных кризов. 7. Удобен для проведения управляемой гипотензии. XI. Бензогексоний: 1. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. 2. Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. 3. Действует 2-4 ч. 4. Действует 10-15 мин. 4. Используется для систематического лечения гипертонической болезни. 5. Применяется для купирования гипертензивных кризов. 6. Удобен для проведения управляемой гипотензии. 7. Неудобен для проведения управляемой гипотензии. XII. Побочные эффекты ганглиоблокаторов: 1. Паралич аккомодации. 2. Сухость слизистой оболочки ротовой полости. 3. Гиперсекреция слюнных желез. 4. Повышение артериального давления. 5. Ортостатический коллапс. 6. Повышение моторики желудочно-кишечного тракта (диарея) и тонуса мочевого пузыря (частое мочеиспускание). 7. Атония кишечника (запоры, паралитический илеус) и мочевого пузыря (затруднение мочеиспускания). XIII. Механизм действия тубокурарина: 1. Угнетает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов. 2. Стимулирует Н-холинорецепторы волокон скелетных мышц, вызывая стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны. 3. Блокирует Нхолинорецепторы волокон скелетных мышц. XIV. Механизм действия дитилина: 1. Угнетает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов. 2. Стимулирует Н-холинорецепторы волокон скелетных мышц, вызывая стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны. 3. Блокирует Нхолинорецепторы волокон скелетных мышц. XV. Длительность действия тубокурарина при однократном введении: 1. 5-10 мин. 2. 20-30 мин. 3. 30-60 мин. XVI. Длительность действия дитилина при однократном введении: 1. 5-10 мин. 2. 20-30 мин. 3. 30-60 мин. XVII. Показания к применению курареподобных средств: 1. Кишечная, почечная и печеночная колики. 2. Проведение инкубации трахеи. 3. Для расслабления скелетных мышц во время операций. 4. Для облегчения вправления вывихов. 5. Для облегчения репозиции костных отломков при переломах. 6. Для лечения столбняка. XVIII. Побочные аффекты тубокурарина: 1. Повышение артериального давления. 2. Снижение артериального давления. 3. Боли в мышцах в послеоперационном периоде. 4. Бронхоспазм. 5. Повышение внутриглазного давления. XIX. Побочные эффекты дитилина: 1. Повышение артериального давления. 2. Снижение артериального давления. 3. Сердечные аритмии. 4. Боли в мышцах в послеоперационном периоде. 5. Бронхоспазм. 6. Повышение внутриглазного давления. XX. Как изменяют антихолинэстеразные средства действие тубокурарина? 1. Усиливают. 2. Удлиняют. 3. Ослабляют. 4. Укорачивают. XXI. Как изменяют антихолинэстеразные средства действие дитилина? 1. Усиливают. 2. Удлиняют. 3. Ослабляют. 4. Укорачивают. АДРЕНОМИМЕТИК I. Преимущественная локализация 1-адренорецепторов: 1.Гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. 2. Клетки миокарда и проводящей системы сердца. 3. Гладкомышечные клетки бронхов. 4. Миометрий. 5. Радиальная мышца радужной оболочки. 6. Гладкомышечные клетки простатической части уретры и предстательной железы. II. Преимущественная локализация 1-адренорецепторов: 1. Гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. 2. Клетки миокарда и проводящей системы сердца. 3. Гладкомышечные клетки бронхов. 4. Миометрий. 5. Юкстагломерулярные клетки. III. Преимущественная локализация 2-адренорецепторов: 1. Гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. 2. Гладкомышечные клетки бронхов. 3. Миометрий. 4. Радиальная мышца радужной оболочки. 5. Юкстагломерулярные клетки. IV. Фармакологические эффекты 1-адреномиметиков: 1. Сужение кровеносных сосудов. 2. Расширение кровеносных сосудов. 3. Повышение артериального давления. 4. Снижение артериального давления. 5. Рефлекторная тахикардия. 6. Рефлекторная брадикардия. 7. Сужение зрачков. 8. Расширение зрачков. 9. Повышение внутриглазного давления. 10. Снижение внутриглазного давления. V. Показания к применению 1-адреномиметиков: 1. Артериальная гипертензия. 2. Сосудистый коллапс. 3. В сочетании с местными анестетиками для пролонгирования их эффекта. 4. Острый ринит. 5. Открытоугольная глаукома VI. Эффекты изадрина, связанные с активацией 1-адренорецепторов: 1. Тахикардия. 2. Облегчение атриовентрикулярной проводимости. 3. Увеличение сократимости миокарда. 4. Повышение автоматизма сердца. 5. Снижение тонуса кровеносных сосудов. 6. Снижение тонуса бронхов. 7. Снижение тонуса и сократительной активности миометрия. VII. Эффекты изадрина, связанные с активацией 2-адренорецепторов: 1. Тахикардия. 2. Облегчение атриовентрикулярной проводимости. 3. Увеличение сократимости миокарда. 4. Повышение автоматизма сердца. 5. Снижение тонуса кровеносных сосудов. 6. Снижение тонуса бронхов. 7. Снижение тонуса и сократительной активности миометрия. VIII. Изадрин: 1. Вводится внутрь. 2. При приеме внутрь разрушается в печени и поэтому для достижения резорбтивного эффекта вводится сублингвально. 3. Применяется ингаляционно. 4. Действует длительно (до 12 часов). 5. Действует кратковременно (1-2 ч). 6. Применяется при артериальной гипертензии. 7. Используется при атриовентрикулярном блоке. 8. Применяется для купирования бронхоспазма. 9. Используется в качестве токолитического средства при преждевременных родах. IX. Добутамин: 1. Оказывает кардиотоническое действие. 2. Расслабляет гладкие мышцы бронхов. 3. Действует кратковременно (несколько минут). 4. Действует длительно (несколько часов). 5. Эффективен при приеме внутрь. 6. Эффективен только при внутривенном введении. 7. Используется при сердечной недостаточности. X. Показания к применению 2-адреномиметиков: 1. Артериальная гипертензия. 2. Сердечная недостаточность. 3. Спазм бронхов. 4. Сердечные тахиаритмии и экстрасистолии. 5. Чрезмерная родовая деятельность. 6. Преждевременные роды XI. Фармакологические эффекты адреналина, связанные с активацией -адренорецепторов: 1. Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления. 2. Расширение кровеносных сосудов и снижение артериального давления. 3. Расширение зрачков. 4. Тахикардия. 5. Усиление сердечных сокращений. 6. Повышение автоматизма сердца. 7. Облегчение атриовентрикулярной проводимости. 8. Снижение тонуса бронхов. 9. Гипергликемия. XII. Фармакологические эффекты адреналина, связанные с активацией -адренорецепторов: 1. Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления. 2. Расширение кровеносных сосудов и снижение артериального давления. 3. Расширение зрачков. 4. Тахикардия. 5. Усиление сердечных сокращений. 6. Повышение автоматизма сердца. 7. Облегчение атриовентрикулярной проводимости. 8. Снижение тонуса бронхов. 9. Гипергликемия. XIII. Показания к применению адреналина: 1. Гипертоническая болезнь. 2. Сосудистый коллапс. 3. Анафилактический шок. 4. Бронхиальная астма (для купирования приступов). 5. Бронхиальная астма (для предупреждения приступов). 6. Открытоугольная глаукома. 7. Остановка сердца. 8. Гипогликемическая кома. 9. Для локального сужения кровеносных сосудов в сочетании с местными анестетиками. 10. Атриовентрикулярный блок. XIV. Норадреналин: 1. Вводится под кожу и в мышцы. 2. Вводится только внутривенно. 3. Не действует на тонус гладких мышц бронхов. 4. Вызывает рефлекторную брадикардию. 5. Не используется для локального сужения кровеносных сосудов в сочетании с местными анестетиками. 6. Применяется при сосудистом коллапсе. 7. Используется при остановке сердца. 8. Действует длительно (несколько часов). 9. Действует коротко (несколько минут). XV. Основной механизм действия эфедрина: 1. Ингибирование моноаминоксидазы в окончаниях адренергических нервов. 2. Прямая стимуляция - и -адренорецепторов. 3. Усиление выделения норадреналина из окончаний адренергических нервов. XVI. Вещества, применяемые для повышения артериального давления: 1. Мезатон. 2. Норадреналин. 3. Изадрин. 4. Сальбутамол. 5. Адреналин. 6. Фенотерол. 7. Эфедрин. 8. Галазолин. XVII. Вещества, применяемые при атриовентрикулярном блоке: 1. Мезатон. 2. Норадреналин. 3. Изадрин. 4. Сальбутамол. 5. Адреналин. 6. Фенотерол. 7. Эфедрин. 8. Галазолин. XVIII. -адреномиметик, применяемый при острой сердечной недостаточности: 1. Фенотерол. 2. Сальбутамол. 3. Добутамин. 4. Салметерол. XIX. Вещества, применяемые местно при ринитах: 1. Сальбутамол. 2. Мезатон. 3. Эфедрин. 4. Изадрин. 5. Фенотерол. 6. Галазолин. 7. Адреналин. XX. Вещества, применяемые для снижения тонуса бронхов: 1. Мезатон. 2. Норадреналин. 3. Изадрин. 4. Сальбутамол. 5. Адреналин. 6. Фенотерол. 7. Эфедрин. 8. Салметерол. XXI. Вещества, применяемые для снижения сократительной активности миометрия: 1. Норадреналин. 2. Сальбутамол. 3. Мезатон. 4. Фенотерол. 5. Изадрин. 6. Адреналин АДРЕНОБЛОКАТОРЫ I. Фармакологические эффекты -адреноблокаторов: 1. Расширение кровеносных сосудов. 2. Сужение кровеносных сосудов. 3. Снижение артериального давления. 4. Повышение артериального давления. 5. Брадикардия. 6. Тахикардия. 7. Повышение тонуса гладких мышц простатической части уретры и предстательной железы. 8. Снижение тонуса гладких мышц простатической части уретры и предстательной железы. II. Показания к применению -адреноблокаторов: 1. Артериальная гипотензия. 2. Гипертензивные кризы. 3. Гипертоническая болезнь (для систематического лечения). 4. Атония кишечника. 5. Спазмы периферических сосудов. 6. Феохромоцитома. 7. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. 8. Отек легких. 9. Сердечная недостаточность. III. Фентоламин: 1. Действует 24 ч. 2. Действует 2-4 ч. 3. Вызывает небольшую рефлекторную тахикардию. 4. Вызывает выраженную тахикардию. 5. Используется для систематического лечения гипертонической болезни. 6. Используется для купирования гипертензивных кризов. 7. Применяется при спазмах периферических сосудов. 8. Используется при феохромоцитоме. 9. Применяется при отеке легких и острой сердечной недостаточности. 10. Часто вызывает ортостатическую гипотензию. IV. Празозин: 1. Действует 6-8 ч. 2. Действует 24 ч. 3. Может вызывать небольшую рефлекторную тахикардию. 4. Вызывает выраженную тахикардию. 5.Используется для систематического лечения гипертонической болезни. 6. Используется для купирования гипертензивных кризов. 7. Применяется при спазмах периферических сосудов. 8. Применяется при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 9. Часто вызывает ортостатическую гипотензию. V. Тамсулозин: 1. В равной степени блокирует -адренорецепторы гладких мышц кровеносных сосудов, простатической части уретры и предстательной железы. 2. Обладает выраженной избирательностью действия в отношении –адренорецепторов гладких мышц простатической части уретры и предстательной железы. 3. Применяется при гипертонической болезни. 4. Используется при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 5. Часто вызывает ортостатическую гипотензию. 6. Действует 6-8 ч. 7. Действует 24 ч. VI. Фармакологические эффекты 1, 2-адреноблокаторов: 1. Повышение сократимости миокарда. 2. Снижение сократимости миокарда. 3. Тахикардия. 4. Снижение частоты сердечных сокращений. 5. Облегчение атриовентрикулярной проводимости. 6. Замедление атриовентрикулярной проводимости. 7. Повышение автоматизма сердца. 8. Снижение автоматизма сердца. 9. Повышение тонуса бронхов. 10. Снижение тонуса бронхов VII. При систематическом назначении -адреноблокаторов артериальное давление у больных артериальной гипертензией: 1. Повышается. 2. Не изменяется. 3. Снижается VIII. 1, 2-адреноблокаторы используют: 1. Для систематического лечения гипертонической болезни. 2. Для купирования гипертензивных кризов. 3. Для предупреждения приступов стенокардии. 4. Для купирования приступов стенокардии. 5. При сердечных тахиаритмиях и экстрасистолии. 6. При открытоугольной глаукоме. IX. Возможные механизмы гипотензивного действия -адреноблокаторов: 1. Снижение сердечного выброса вследствие уменьшения силы и частоты сердечных сокращений. 2. Снижение тонуса артериальных сосудов вследствие блокады 2-адренорецепторов ангиомиоцитов. 3. Снижение активности нейронов сосудодвигательного центра. 4. Уменьшение продукции ренина юкстагломерулярными клетками. 5. Уменьшение выделения норадреналина из окончаний адренергических нервов вследствие блокады пресинаптических 2- адренорецеторов. 6. Восстановление чувствительности барорецепторного рефлекса. X. Механизм антиангинального действия -адреноблокаторов: 1. Снижение потребности миокарда в кислороде вследствие уменьшения силы и частоты сердечных сокращений. 2. Расширение коронарных сосудов вследствие блокады 2-адренорецепторов ангиомиоцитов. 3. Снижение преднагрузки на сердце за счет расширения вен. XI. Механизм противоаритмического действия -адреноблокаторов: 1. Снижение силы сердечных сокращений. 2. Уменьшение частоты сердечных сокращений. 3. Снижение автоматизма сердца. 4. Замедление AV-проводимости. XII. Побочные эффекты 1, 2-адреноблокаторов: 1. Ортостатический коллапс. 2. Спазм периферических сосудов. 3. Тахикардия. 4. Брадикардия 5. Атриовентрикулярный блок. 6. Чрезмерное ослабление сердечных сокращений. 7. Бронхоспазм. 8. Повышение тонуса и сократительной активности миометрия. XIII. -адреноблокаторы, незначительно влияющие на тонус бронхов и сократительную активность миометрия: 1. Анаприлин. 2. Метопралол. 3. Атенолол. 4. Тимолол XIV. Лабеталол: 1. Блокирует 1-, 2- и 1-адренорецепторы. 2. Блокирует 1-, 1- и 2- адренорецепторы. 3. Используется для систематического лечения гипертонической болезни. 4. Применяется для купирования гипертензивных кризов. 5. Действует 24 ч. 6. Действует 6-8 ч. 7. Может вызывать ортостатическую гипотензию. XV. Симпатолитики: 1. Блокируют адренорецепторы. 2. Снижают содержание норадреналина в окончаниях адренергических волокон. 3. Уменьшают выделение норадре-налина из окончаний адренергических волокон. XVI. Механизм симпатолитического действия резерпина: 1. Блокада нейронального захвата норадреналина. 2. Блокада захвата дофамина и норадреналина везикулами. 3. Блокада выделения норадреналина через пресинаптическую мембрану. XVII. Фармакологические эффекты резерпина: 1. Возбуждение ЦНС. 2. Седативный эффект. 3. Повышение артериального давления. 4. Снижение артериального давления. 5. Тахикардия. 6. Снижение частоты сердечных сокращений. 7. Повышение секреции желудочного сока. 8. Снижение секреции желудочного сока. 9. Увеличение перистальтики кишечника. 10. Ослабление перистальтики кишечника. XVIII. Показание к применению резерпина: 1. Гипертоническая болезнь. 2. Гипертензивный криз. XIX. Побочные эффекты резерпина: 1. Бессонница. 2. Депрессия. 3. Паркинсонизм. 4. Тахикардия. 5. Брадикардия. 6. Усиление секреции желудочного сока. 7. Диарея. 8. Заложенность носа. |