Особенности течения эп. Колич и кач характ эп процесса. Д м. н. Е. Н. Колосовская
Скачать 7.95 Mb.
|
Особенности течения эпидемического процесса. Количественная и качественная характеристики эпидемического процесса. Теория саморегуляции эпидемического процесса.Профессорд.м.н. Е.Н. КолосовскаяСанкт-Петербургский государственный университет Кафедра инфекционных болезней, эпидемиологии и дерматовенерологии III курс Лекция №4 Содержание лекцииСпорадическая и эпидемическая заболеваемость, ординар Экзотическая и эндемическая заболеваемость Интенсивность, динамика и структура эпидемического процесса Теория саморегуляции эпидемического процесса В.Д. Белякова Эпидемический процессЦепь связанных между собой инфекционных состояний Процесс возникновения и распространения заболеваний в популяции людей Процесс взаимодействия микро- и макроорганизмов на популяционном уровне Сложившаяся в эволюции способность к перемещению отражает популяционные взаимоотношения между паразитом и хозяином и проявляется в виде эпидемического процесса В.Д. Беляков Факторы эпидемического процесса (причины)Биологический Природный социальный Биологический:
Определяет специфику эпидемического процесса Биологический фактор: ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗМА ХОЗЯИНАфакторы, определяющие восприимчивость организма к воздействию на него возбудителя или вредного фактора:
Возраст, генетическая предрасположенность, состояние иммунитета, тип питания, анатомические особенности, наличие фонового заболевания, прохождение лечения и т.п. являются факторами, влияющими на восприимчивость организма хозяина и его реакцию на возбудитель Социальный:
Определяет возможность и масштабы развития эпидемического процесса и оказывает влияние на эволюцию паразита ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫФакторы, которые влияют на возбудитель и возможности его передачи:
Природный:
Особенно большое значение имеют при природно-очаговых заболеваниях и при некоторых трансмиссивных антропонозах (малярия) Теоретическая база инфекционной эпидемиологииТеория о механизме передачи Л.В.Громашевского 1941 г.Теория природной очаговости Е.Н.Павловского 1938 г. Теория саморегуляции паразитарных систем В.Д.Белякова 1986 г. Теория природной очаговости трансмиссивных болезней человекаРазвитие эпидемий трансмиссивных болезней человека объясняется попаданием в организм людей возбудителей, существующих в природе за счет циркуляции среди диких животныхТеория саморегуляции паразитарных системПриведение паразитарной системы в соответствие с изменяющимися условиями окружающей среды за счет внутренних механизмов.В.Д. Беляков с сотрудниками в 70-е годы на основании собственных исследований и обобщения данных мировой науки сформулировал теорию (концепцию) внутренней саморегуляции эпидемического процесса, определяющей его саморазвитие. Имеет фундаментальный и универсальный характер: эпидемический процесс, т.е. межпопуляционное взаимоотношение паразита и хозяина, представляет собой систему, подчиняющуюся внутренним саморегуляционным процессам. давно установлено, что каждый живой организм - это сложная саморегулирующаяся система, но за пределы организменного уровня представления о саморегуляции никогда не выходили. У человека 1013 своих клеток и 1014 клеток различных микроорганизмов = 100 триллионов(на одну клетку приходится 10 микробов)Суммарный геном нормальной микробиоты содержит в 100 раз больше генов, чем геном человека (Backhed et al., 2004)Масса нормальной микробиоты составляет от 2 до 8 кг, 500-1000 видов Приоритет в формировании представлений о роли нормальной микробиоты принадлежит отечественным исследователям - И.И.Мечникову, А.М.Уголеву. И.И.Мечников (1845-1916) А.М.Уголев (1926-1991) Основные микробиоценозы в организме человекаМикробиота толстого кишечника99,9% составляет микробиота толстого кишечника, самая большая концентрация микробов и их высокая метаболическая активность – в толстом кишечнике главным образом, - анаэробы, соотношение анаэробов к микроаэрофилам и факультативным анаэробам 1000:1 Всего более 500 видов ОпределениеНормальная кишечная микробиота это сбалансированный комплекс микроорганизмов, нормально заселяющих гастроинтестинальный тракт, играющих роль в питании хозяина, его физиологии и в контроле за иммунной системойЧем организм полезен микробиоте?Со стороны микробиоты имеется: субстратная (энергетическая) зависимость от организма, потребность по макро- и микроэлементам. организм защищает микробиоту от факторов внешней среды предоставляет соответствующее микроокружение для ее жизнедеятельности и размножения. Роль НМ в энергетическом обменеНМ за счет метаболизма глюкозы образует короткие жирные кислоты (молочная, янтарная, муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная). Наибольшее значение имеют летучие жирные кислоты (ЛЖК): уксусная, пропионовая и масляная Их соотношение в кишечнике постоянно 60:25:15. От них зависит метаболизм кишечного эпителия. Взрослые люди получают 10% углерода и энергии из микробных процессов в толстом кишечнике. Патогенез неспецифического язвенного колита и синдрома раздраженной толстой кишки связывают с недостатком продукции в кишечнике монокарбоновых кислот. Чем полезна микробиота организму?Нормальную микробиоту можно рассматривать как метаболический «орган», чрезвычайно тонко настроенный на нашу физиологию, выполняющий те дополнительные функции, которые мы сами не способны осуществлять (Backhed et al., 2004). Роль НМ в обмене углеводовРасщепляет неперевариваемые растительные полисахариды, участвует в процессе переваривания клетчатки в толстом кишечнике. Метаболизм крахмала, пектинов, целлюлозы. Лактоза подвергается гидролитическому расщеплению бифидобактериями с образованием 10 различных галактозидов (очень важно для детей). Микробиота фекалий по данным масс-спектрометрииСодержание бактерий в фекалиях– 2.7 x 1011 клеток/г Микробиома кишечника (Human microbiome project)
Состав микрофлоры взрослого человека (Европа)Абсолютно доминируют 2 подразделения: Bacteroidetes и Firmicutes. Firmicutes является лабильной компонентой микробиоценоза, а Bacteroidetes -консервативной. Тонкие и толстые (J.Gordon, Nature 2009)Firmicutes Bacteroides Резидентная микробиота: прикрепленые (биопленка) и свободные формы (планктон)Резидентные формы колонизируют слизистые, транзитные - поступают из окружающей среды, проходят не задерживаясь или погибают. Четыре линии обороны
Колонизационная резистентностьМеханизмы, обеспечивающие защиту от доступа патогенов к эпителию кишечника и последущего их проникновения в организм Образование мукозного барьера – биопленки, являющейся продуктом совместного функционирования организма и НМ Конечные продукты метаболизма одних микроорганизмов токсичны для другихКороткие жирные кислоты - уксусная и масляная (анаэробные бактерии кишечника) подавляют рост сальмонелл Пропионовая и уксусная (пропионибактерии) – высокая антимикробная активность Муравьиная и янтарная (бифидобактерии) Молочная кислота, перекись водорода (лактобактерии) убивают патогены (грибы) Конечные продукты (продолжение)Спирты Лизоцим (бифидобактерии) Диацетил (некоторые лактобациллы) тормозит рост эшерихий в кислой среде и ингибирует микобактерии туберкулеза Углекислый газ (молочнокислые бактерии) поддерживает анаэробные условия и высокое парциальное давление. Выработка антимикробных пептидов (бактериоцинов)Энтероцин А Enterococcus faecium L-3 синтезируют белок, повреждающий клеточную стенку грам+ и грам- патогенов (Ламинолакт) Выработка АБ-подобных молекулБлизки к бактериоцинам, но отличаются по химической структуре:Колицины, микроцины (кишечные палочки) тормозят рост патогенных кишечных палочек АБ-подобные молекулы (молочнокислые бактерии) подавляют рост шигелл, сальмонелл, клостридий, стрепто- и стафилококков, грибов Важно, что резистентность оказывают не отдельные представители микробиоты, а вся микробиота как некий орган. D. Savage, (1999) рассматривает нормальную микробиоту как дополнительный орган человеческого организма Отрицательные эффекты НМНМ может вызывать эндогенные заболевания (напр. Streptococcus mutans вызывает кариес; Actinomyces israelli вызывает парадонтоз). Условно-патогенные микроорганизмы (Helicobacter pylori и Clostridium difficile). Более 100 видов условно-патогенных микробов из состава нормальной микробиоты могут вызывать различные заболевания. В основном это неспорообразующие анаэробные бактерии, представленным на 79-80% Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Prevotella spp. и др. [Миронов А.Ю., 1997; Savage D., 1989; Simon G. et al., 1984; Шендеров Б.А., 1998].Характеристика восприимчивости людей в однородной популяцииЧисло людей Доза Популяции хозяина и паразита неоднородны по генотипным и фенотипным свойствам, характеризующим их отношение друг к другу.любая составляющая материального мира не однородны этот феномен определен как основная причина (база) саморегуляторных процессов. В каждой популяции есть устойчивые и восприимчивые к инфекции люди, за счет последних обеспечивается существование паразита. в популяции паразита имеются вирулентные и невирулентные расы. В эпидемическом процессе имеет место взаимообусловленная изменчивость биологических свойств обеих взаимодействующих популяций.пример изменчивости в ходе эпидемического процесса вирулентности возбудителя:изменения среди населения при распространении заболеваний, передающихся воздушно – капельным путем - формирование популяционного иммунитета оказывает тормозящую роль в циркуляцию возбудителя. Изменение вирулентности стрептококка группы А в ходе эпидемического процесса На оси абсцисс – очередность обследования людей в коллективе с 10.11 по 11.05 (стрелкой указано время формирования коллектива); на оси ординат – динамика в показателях наглядности: 1 – заболеваемость, 2 – носительство, 3 – вирулентность стрептококка группы А (Ходырев А.П., Беляков В.Д., 1988) Имеет место фазовая самоперестройка популяции паразита, которая определяет неравномерность развития эпидемического процесса.Фазовые изменения популяции возбудителя (схема) (Беляков В.Д., Каминский Г.Д., 1987 г.)на оси абсцисс – временные периоды; на оси ординат слева – показатели вирулентности (1) и численности (2) популяции возбудителя в условных единицах, справа – показатели заболеваемости (3) в условных единицах. Стрелками указано начало изменения среды обитания возбудителя: а – достижение количественного порога восприимчивых; б – достижение количественного порога иммунных в цепи циркуляции возбудителя. Фазы:I – резервация,II – эпидемическое преобразование, III – эпидемическое распространение, IV – резервационное преобразование. Периоды:
Б – сезонный (эпидемический). Влияние социальных и природных факторов на формирование и развитие эпидемического процессаЧеловек иногда болеет в результате заражения паразитами животных. Это возможно, т.к. ряд паразитов животных не имеет закрепленной в эволюции строгой адаптации к жизни в организме какого-то определенного вида хозяина, поскольку популяции многих животных достаточно разрежены, и существование паразитических видов за их счет практически не реально. Некоторое биологическое сходство с животными, прежде всего с теплокровными, привело к тому, что от подобных возбудителей может пострадать человек Эпидемии возникают, если возбудитель и восприимчивые лица имеются в достаточных количествах и возбудитель может эффективно передаваться от источника к восприимчивым лицамизменение антигенной структуры или вирулентности возбудителя; занос возбудителя в новые (восприимчивые) группы людей; интенсификация механизма передачи - больше восприимчивых лиц подвергается воздействию возбудителя; изменение степени восприимчивости хозяина к возбудителю; Наличие факторов, увеличивающих подверженность организма воздействию или способствующих проникновению возбудителя в организм хозяина через новые входные ворота Эндемическая заболеваемость Экзотическая Заболеваемость Ординарный уровень Эпидемическая заболеваемость (выше ординара) Эпидемическая вспышка эпидемия пандемия Интенсивность Динамика структура Описательная эпидемиологияВ описательной эпидемиологии данные организуются в соответствии с принципом: "кто, где и когда заболел или заразился".Эти три характеристики называют эпидемиологическими переменными.Группировка и анализ данных по принципу "кто, где, когда?" позволяет:
Выдвинуть гипотезу об этиологии и возможных факторах риска. Выдвинутые гипотезы затем проверяются в аналитических и контролируемых исследованиях. что? кто? где? когда? И, главное - почему? эпидемиолог описывает события, используя терминологию:
причины заболевания: этиология и факторы риска набор стандартных критериев для определения, есть ли у индивидуума конкретное заболевание. Использование стандартного определения случая гарантирует, что каждый случай заболевания диагностируется единообразно, независимо от того, когда и где заболевание возникло, и кто установил диагноз. БешенствоКлиническое определение: «Бешенство - это заболевание, проявляющиеся острым энцефаломиелитом, которое почти всегда приводит к коме,или смерти в течение 10 дней с момента появления первых симптомов».Стандартное определение случая: обнаружение возбудителя методом прямой флюоресценции в клиническом материале (предпочтительно ткани мозга или нервов, около волосяных мешочков на задней поверхности шеи), или Выделение (в культуре клеток или в лабораторном животном) вируса бешенства из слюны, спинномозговой жидкости (СМЖ) или из ткани центральной нервной системы, или Титр вирус-нейтрализующих антител больше или равен 5 (полная нейтрализация) в сыворотке или в СМЖ невакцинированного лица. что? кто? где? когда? Результат зависит от методаучет количества заболеваний осуществляется с целью оценки заболеваемости. когда лечащий врач ставит диагноз заболевания, подлежащего регистрации, посылается извещение в эпидотдел. Извещения должны содержать данные о времени (когда возникло заболевание), месте (где произошло заболевание) и лице (возраст и пол больного). Данные извещений обобщаются их по принципу "кто, где, когда". Анализируя полученные сообщения, определяются масштаб и закономерности заболеваемости (на территории), выявляется групповая или вспышечная заболеваемость. Простой подсчет случаев не дает информации, необходимой для эпидемиологического анализа. абсолютное число случаев должны быть переведены в показатели, которые соотносят число случаев с численностью населения места, где они возникли. Рассчитав их, можно выявить группы населения с повышенным риском заболевания. В дальнейшем эти группы могут целенаправленно изучаться с целью определения факторов риска и организации профилактических мероприятий. На индивидуальном уровне используется знание выявленных эпидемиологами факторов риска с тем, чтобы корректировать поведение Состояние инфекционной заболеваемости в Санкт-Петербурге в 2011 годуВсего зарегистрированоинфекционных болезней,(на 20% ниже уровня 2010 года)Количество заболевших детей составилоБез гриппа и ОРВИ зарегистрировано случаев заболеваний,в т.ч. детейОт инфекционных заболеваний умерлив т.ч. детейВ структуре умерших доля туберкулеза и хронического вирусного гепатита составляетВ 2011 г. выполнены прививки998 235 случаев 46 4259 человек 14 9687 75 812 (2010г.- 64819 чел.) 748 чел. (в 2010г. – 693 чел.) 14 чел. (менингококковая инфекция – 6 чел.) 82,6% 2 801 844 Показатели самоубийств для лиц в возрасте от 15 до 24 лет, в зависимости от их расовой или этнической принадлежности, США, 1988 г Suicide Deaths per 100,000 population - показатель самоубийств на 100000 населения Интенсивность Динамика структура Время возникновения заболевания или заражения.«Когда?» Многолетняя динамика заболеваемости малярией, США, 1930-90 ггМноголетняя динамика смертности населения Санкт-Петербурга 1991-2004 гг. (на 1000 чел.)Многолетняя динамика показателей средней продолжительности предстоящей жизни жителей Санкт-Петербурга в 1990-2004 гг.Многолетняя динамика удельного веса детей (до 14 лет ) в общей структуре населения России и Санкт-Петербурга (1991-2004 гг)Многолетняя динамика среднего возраста населения Санкт-Петербурга 1991-2004 гг.Многолетняя динамика изменения коэффициента старения населения Санкт-Петербурга в 1991-2004 гг.Многолетняя динамика коэффициента рождаемости в России и Санкт-Петербурге 1991- 2004 гг. (на 1000 чел.)Многолетняя динамика показателей смертности детей в возрасте до 1 года, Россия и Санкт-Петербурга 1985-2004 гг. (на 1000 родившихся живыми)Многолетняя динамика заболеваемости новорожденных в Санкт-Петербурге в 1996-2004 гг. (на 1000 новорожденных с массой тела 1000 гр. и более)Многолетняя динамика первичной заболеваемости туберкулезом в Санкт-Петербурге и России (на 100 тыс. человек)Многолетняя динамика показателей первичной заболеваемости хроническим алкоголизмом и наркоманиями Санкт-Петербург, 1996-2004 гг. (взято под наблюдение в текущем году на 100 тыс. человек)Помесячная динамика (внутригодовая)Динамика по днямДинамика возникновения заболевания лиц с лабораторно подтвержденной инфекцией, вызванной Yersnia enterocolitica, г.Атланта, США 01/11/88 - 10/01/89 г.Динамика вспышкиДинамика вспышки (помесячная – по дням)Динамика вспышкиДинамика вспышки с учетом структуры заболевшихДинамика по часамИнтенсивность Динамика структура Больной "Кто?"В описательной эпидемиологии данные часто группируются и анализируются в зависимости от персональных особенностей больных. Используются:
Условия жизни (социально-экономическое положение, доступ к медицинским услугам). Некоторые из перечисленных характеристик в значительной степени определяют принадлежность человека к той или иной группе риска возникновения заболевания. Структура смертности населения Санкт-Петербурга в 2004 г.Структура инфекционных заболеваний в Санкт-Петербурге 2003-2004гг.Структура инфекционных заболеваний детей 0-14 лет в Санкт-Петербурге 2003-2004гг.Структура нозологических форм внутрибольничных инфекций г. Санкт-ПетербургРаспределение доли внутрибольничных инфекций по типам ЛПУ Санкт-ПетербургаМесто возникновения заболевания или заражения."Где?" Выявление пространственных закономерностей Случаи СПИДа, распределенные по штатам США, июль 1991 - июнь 1992 г. (на 100000 населения)Распределение случаев паротита среди работников торговых отделов биржи А, Чикаго, штат Иллинойс, США, 18 августа - 25 декабря 1987 г. Точками обозначены рабочие места заболевших лиц - всего заболело 43 человека. (Неопубликованные данные CDC, 1988 г).Карта загрязнения почв и грунтов Санкт-Петербурга свинцом Географические Информационные Системысовременная компьютерная технология для картирования и анализа объектов реального мира, технология объединяет традиционные операции работы с базами данных - запрос и статистический анализ, Преимущества: полноценная визуализация и географический (пространственный) анализ, которые предоставляет карта. обеспечивают уникальные возможности для применения в широком спектре задач, связанных:
Географические Информационные СистемыСоздание карт и географический анализ не являются абсолютно новым приемом технология ГИС предоставляет новый, более соответствующий современности, более эффективный, удобный и быстрый подход к анализу проблем и решению задач, стоящих перед человечеством в целом, и конкретной организацией или группой людей, в частности. ГИС автоматизирует процедуру анализа и прогноза. ГИС хранит информацию о реальном мире в виде набора тематических слоев, которые объединены на основе географического положения. Карта выборов. Избиратели В.В.ПутинаКарта выборов. Избиратели Г.ЗюгановаГИС – это организованный набор аппаратуры, программного обеспечения, геоданных и персонала, предназначенный для эффективного: сбора, ввода, обновления, обработки, хранения, анализа, визуализации всех видов географически привязанной (пространственной, “картографируемой”) информации. ГИС - это сочетание традиционных карт с базами данных. использование компьютеров позволяет получить принципиально новые качества такого сочетания. Что такое геоинформационная система? Исполнители Программное обеспечение (ArcINFO, ArcView, Intergraph, MapINFO и др) Данные о реальном мире Поддержка SQL-связей, DBF-формат данных Аппаратные средства Отображение реального мира Интеграция данных Анализ Моделирование Принятие решения Составные части ГИС Идея ГИС - хранение информации о реальном мире в виде набора тематических слоев, которые объединены на основе географического положения в окне создается карта, отключая или включая интересующий слой. Идея ГИС Районы Гидросистема Дороги Демография Заболеваемость Кварталы Пример нанесения слоев Дома Пример нанесения слоев Железные дороги Пример нанесения слоев Заболеваемость Пример нанесения слоев
что? кто? где? когда? главное - почему?
|