Главная страница

Baza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ. Функциональные группы органических соединений


Скачать 1.38 Mb.
НазваниеФункциональные группы органических соединений
Дата09.11.2022
Размер1.38 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBaza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ.docx
ТипДокументы
#778844
страница1 из 7
  1   2   3   4   5   6   7

База тестов «Химия» - 2 семестр – органика


ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ


  1. Существует несколько классификаций органических соединений. Укажите, на какие две группы делятся органические соединения по строению углеродного скелета:

  1. Ароматические и карбоциклические

  2. Ациклические и циклические

  3. Гетероциклические и кислородосодержащие

  4. Арены и алкены

  5. Алканы и циклоалканы




  1. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН4. Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле:

  1. σ-связь sp3

  2. π-связь sp3

  3. σ-связь sp2

  4. π-связь sp2

  5. π-связь sp




  1. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле:



  1. sp

  2. sp2

  3. sp3

  4. sp3d2

  5. d2sp3




  1. При синтезе глицерина, широко применяющегося в медицине, используется аллиловый спирт:



С целью определения возможного протекания реакции, укажите тип связи между углеродными атомами С23 и их гибридизацию:

  1. σ-связь sp3

  2. π-связь sp3

  3. σ-связь sp2

  4. π-связь sp2

  5. π-связь sp




  1. Укажите, какое из перечисленных ниже соединений содержит π-связь:

А.



В.




С.




D.



Е.






  1. Изучение любого класса органических соединений начинается с общей формулы. Укажите такую формулу для алканов:

А.

CnH2n

В.

CnH2n–6

С.

CnH2n+2

D.

CnH2n

Е.

CnH2n




  1. Алкадиенами называют углеводороды алифатического ряда, содержащие две двойные связи. Укажите общую формулу гомологического ряда алкадиенов:

А.

CnH2n-1

В.

CnH2n+1

С.

CnH2n+2

D.

CnH2n-2

Е.

CnH2n




  1. Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:

СН3―СН2

  1. Метил

  2. Фенил

  3. Бутил

  4. Этил

  5. Пропил



  1. Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:

СН3

  1. Пропил

  2. Метан

  3. Бутил

  4. Метилен

  5. Метил



  1. Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:



Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

  1. Аминокислота

  2. Гироксикислота

  3. Аминоспирт

  4. Многоатомный спирт

  5. Простой эфир




  1. Для прогнозирования химических свойств органических веществ важно знать его принадлежность к определенному классу соединений. Укажите, какое из приведенных названий соответствует группе ― NO2:

  1. Амино

  2. Нитро

  3. Имино

  4. Диазо

  5. Нитрозо




  1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:



  1. Ангидрид

  2. Галогенангидрид

  3. Соль

  4. Эфир

  5. Амид




  1. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:



  1. Амин

  2. Нитрил

  3. Ангидрид

  4. Амид

  5. Имин




  1. На одной из стадий синтеза было получено вещество, структурная формула которого приведена ниже. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:





  1. Амид

  2. Нитрил

  3. Спирт

  4. Эфир

  5. Амин




  1. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:



  1. 2-метил-5-этилгексен-3

  2. 2,5-диметилгептен-3

  3. 2,5-диметилгептен-4

  4. 2,5-диметил-5-этилпентен-3

  5. 1,4-диметил-5-этилпентен-2



  1. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:



  1. хлорпропан

  2. 2-хлор-2-метилэтан

  3. Хлористый пропил

  4. 2,2 - дихлорпропан

  5. 2-хлорпентан




  1. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:



  1. 3,4-Диметилгептен-3

  2. 2-Метил-3-этилпентен

  3. 2-Этил-3-метилпентен-2

  4. Диметилдиэтилэтилен

  5. 3,4-Диметилгексен-3




  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к непредельным:


А.






В.



С.




D.





Е.







  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к насыщенным:




А.



В.



С.



D.



Е.






  1. В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:



Укажите тип и механизм данной реакции:

  1. Электрофильное замещение

  2. Нуклкофильное присоединение

  3. Радикальное замещение

  4. Электрофильное присоединение

  5. Нуклеофильное замещение




  1. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:

  1. COOH

  2. SH

  3. CN

  4. COH

  5. SO3H




  1. В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:

CH4 + 3I2

получают вещество йодоформ, применяемое как наружное средство, вместо йода, так как данное вещество не вызывает местного воспаления. Укажите возможную формулу данного вещества:

  1. СH3I

  2. СH2I2

  3. CHI3

  4. CI4

  5. HI




  1. Путем синтеза гиппуровой кислоты происходит связывание бензойной кислоты, освобождающейся при разрушении ароматических соединений в организме. Для понимания биохимического механизма образования данного соединения, укажите класс соединений, к которому оно относится:



  1. Ангидрид

  2. Галогенангидрид

  3. Амид

  4. Эстер

  5. Соль




  1. Молочная кислота, являющаяся гидроксикислотой, образуется в кишечнике при действии бактерий Lactobacillus acidophilus и может связываться с белками молока. Укажите функциональные группы данного соединения, которые могут образовывать химические связи с белками молока:

  1. COOH –NH2

  2. COOH –OH

  3. COOR –OH

  4. COOR1 –O–R2

  5. CONH2 –OH




  1. Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:



Укажите класс соединения по функциональным группам, которые образуют ковалентные связи с липидами мембранного слоя:

  1. Аминокислота

  2. Гироксикислота

  3. Аминоспирт

  4. Многоатомный спирт

  5. Простой эфир




  1. Циклопропан в концентрации 4 об. % вызывает аналгезию, в настоящее время крайне редко используется в качестве средства для наркоза. Для прогнозирования его свойств, укажите гибридизацию углеродных атомов в его структуре:

  1. sp

  2. sp2

  3. sp3

  4. sp3d2

  5. d2sp3




  1. Линолевая кислота – полиненасыщенная кислота, которая входит в комплекс витамина F, важного для работы сердечно-сосудистой системы организма.



Для количественного определения ненасыщенности соединений используют раствор бромной воды. Укажите количество реагента, необходимое для проведения данного химического анализа:

  1. Br2

  2. 2Br2

  3. 3Br2

  4. 4Br2

  5. 5Br2




  1. Галогенопроизводные углеводородов растворяясь в жирах, вызывают физические и коллоидные изменения в липоидах нервной ткани, а так же оказывают анестетический эффект. Данные соединения могут быть получены следующим способом:



Укажите продукт приведенной реакции:

  1. Cl2CHCHCl2

  2. CH2=CHCl

  3. СH3–CHCl2

  4. ClCH=CHCl

  5. Cl3CCCl3




  1. Анестезин, одно из самых первых синтетических анестезирующих соединений, является активным поверхностным обезболивающим средством:



Укажите класс углевородного скелета в структуре данного соединения:

  1. Алканы

  2. Алкены

  3. Алкины

  4. Алкадиены

  5. Арены




  1. Фенантренконденсированное ароматическое соединение, ядро которого является структурной единицей стероидов и алкалоидов ряда морфина:



Свойства данного соединения определяются типом химической связи между углеродными атомами и их гибридизацией. Укажите тип гибридизации углеродных атомов:

  1. sp

  2. sp2

  3. sp3

  4. sp3d2

  5. d2sp3

  1   2   3   4   5   6   7


написать администратору сайта