Лекция
«Организация деятельности предприятий оптовой торговли ЛС»
Логистика- наука, изучающая пути продвижения товара от производителя до конечного потребителя.
В этой цепочке не последнюю роль играют предприятия оптовой торговли.
Оптовая торговля- это торговля с последующей перепродажей или профессиональным использованием
Предприятие оптовой торговли- торговое предприятие, осуществляющее куплю- продажу товаров с целью их последующей перепродажи, а также оказывающее услуги по организации оптового оборота товаров. (ГОСТ «Торговля. Термины и определения»).
организация оптовой торговли лекарственными средствами - организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона;( ФЗ-61)
Классификация фармацевтических предприятий оптовой торговли:
По объему партий товара (крупнооптовые и мелкооптовые)
По форме собственности предприятия (государственные, муниципальные, частные, смешанные формы собственности)
По форме собственности товара (собственный товар, принятый на ответственное хранение)
По характеру поставок (национальные, региональные)
По ассортиментному признаку (работающие с широкой лекарственной номенклатурой или с ограниченным ассортиментом)
К ПОТЛС относятся:
Оптово-торговые организации
Оптово-розничные организации
Мелко-оптовые склады
Консигнационные склады (Консигнационным складом называется хранилище партии товара, принадлежащей консигнанту (производителю), которая доверена им с целью продажи консигнатору. Консигнантом называется человек, доверивший свой товар консигнатору, с целью его сбыта (за границу).Консигнационные склады являются промежуточным звеном в стратегии продвижения бизнеса в другие регионы. В этом случае производитель (консигнант) заключает договор (консигнацию) на пользование консигнационными складами консигнатора. В случае успешности развития бизнеса в регионе, производитель обзаводится собственными складами и расторгает ранее заключенную консигнацию.)
Оптово- производственное предприятие является учреждением здравоохранения и организуется с целью снабжения аптечных, лечебно- профилактических и других учреждений медицинской продукцией.
Оптовая торговля лекарственными средствами может осуществляться только
при наличии лицензии на фармацевтическую
деятельность, выданной МЗ и СР РФ.
Предприятия оптовой торговли ЛС могут продавать или передавать ЛС:
Другим ПОТЛС
Производителям для целей производства
Аптечным организациям
НИИ
ИП, имеющим лицензию на осуществление мед. или фарм. деятельности
Мед. организациям
Функции ПОТЛС:
Закупка товаров аптечного ассортимента
Прием товаров по количеству и качеству
Складирование и хранение товаров с учетом физ.хим и токсикологических свойств
Обеспечение сохранности ЛС и др. товаров, контроль за сроком годности
Отгрузка и доставка товаров покупателю
Информационная работа, консультативные услуги
Планирование экономическойдеятельности
Оптовая торговля ЛС осуществляется на основании: Правила надлежащей дистрибьюторской практики ЕАЭС, утвержденные решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 80, в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств ЕАЭС от 23 декабря 2014 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 80 “Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза”
Правила
надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза (Россия, Казахстан Белоруссия, Киргизия и Армения)
Настоящие Правила являются частью системы обеспечения качества и устанавливают правила в отношении дистрибьюции лекарственных средств.
Требования настоящих Правил применяются в отношении всех лиц, участвующих в дистрибьюции лекарственных средств в соответствии с выполняемыми ими функциями, включая дистрибьюторов и производителей лекарственных средств, независимо от ведомственной принадлежности и формы собственности.
Целью надлежащей дистрибьюторской практики является соблюдение надлежащих условий хранения, транспортировки и распространения, необходимых для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств по всей цепи поставки, а также предотвращения риска проникновения фальсифицированных лекарственных средств в цепь поставки.
Соблюдение требований настоящих Правил обеспечит контроль цепи поставки и позволит сохранить качество и целостность лекарственных средств.
Государства - члены Евразийского экономического союза (далее соответственно - государства-члены, Союз) вправе принимать нормативные правовые акты, регулирующие отдельные этапы дистрибьюции лекарственных средств и не противоречащие настоящим Правилам (например, этапы дистрибьюции лекарственных средств, относимых к группам наркотических, психотропных лекарственных средств или их прекурсоров, лекарственных средств, относимых к группе особо ядовитых (высокотоксичных) соединений, лекарственных средств, являющихся источниками ионизирующего излучения).
Основные положения правил надлежащей практики:
Система управления качеством включает в себя организационную структуру, процедуры, процессы и ресурсы, а также действия, необходимые для обеспечения сохранения качества и целостности поставляемых лекарственных средств и невозможности их фальсификации в процессе хранения и (или) транспортировки.
Ответственность за функционирование системы качества несет руководитель организации. Персонал организации должен надлежащим образом исполнять обязанности, связанные с функционированием системы качества.
Система качества должна быть полностью документирована, ее эффективность должна подвергаться мониторингу и анализу. Действия персонала, относящиеся к системе качества, должны быть описаны в соответствующих письменных процедурах. Необходимо внедрить и поддерживать в актуальном состоянии руководство по качеству.
Система качества должна гарантировать следующее:
а) лекарственные средства приобретаются, хранятся, транспортируются, поставляются или экспортируются с соблюдением требований настоящих Правил;
б) обязанности руководства организации четко определены;
в) лекарственные средства доставляются надлежащим получателям в согласованный период времени;
г) документальное оформление действий осуществляется в ходе выполнения или непосредственно после завершения соответствующих действий;
д) отклонения от установленных процедур документально оформляются и в их отношении проводятся расследования;
е) необходимые корректирующие и предупреждающие действия предпринимаются для устранения отклонений и предупреждения их появления в соответствии с принципами управления рисками для качества.
Предприятие оптовой торговли (ПОТ) должно разместить в удобных для ознакомления местах информацию о номере и сроке действия лицензии на фармацевтическую деятельность, а также об органе, выдавшем ее.
ПОТ должно иметь вывеску, на которой размещается следующая информация: организационно- правовая форма, фирменное наименование, юридический адрес, режим работы
Руководством дистрибьютора должно быть назначено ответственное лицо, которое должно соответствовать квалификационным требованиям, установленным законодательством государства-члена, и обладать необходимой квалификацией (предпочтительно фармацевтическим образованием), опытом и знаниями в области надлежащей дистрибьюции. В отдельных случаях ответственное лицо может иметь нефармацевтическое образование, в том числе при дистрибьюции радиофармацевтических препаратов - образование в области радиобиологии, ядерной физики или радиофизики, при дистрибьюции медицинских газов - образование физико-технического профиля. Профиль образования ответственного лица должен быть установлен руководством по качеству дистрибьютора исходя из его номенклатуры товарных позиций лекарственных средств.
Дистрибьютор должен иметь достаточное количество квалифицированных работников, вовлеченных в деятельность по дистрибьюции лекарственных средств на всех ее этапах. Количество работников определяется объемами выполняемых работ и требованиями законодательства государств-членов.
Помещения и оборудование
Помещения склада
В помещении предприятия оптовой торговли лекарственными средствами должны быть предусмотрены складские и административно- бытовые помещения, объединенные в одном строении или расположенные раздельно.
Склад может размещаться в отдельно стоящем нежилом здании, здании производственного назначения или в нежилых помещениях жилых домов.
Требования к размещению склада
-Склад должен быть изолирован от других помещений, иметь отдельный вход, подъездную площадку, рампу для разгрузки товара.
-При размещении склада в здании аптечного или медицинского назначения административно- бытовые помещения могут быть общими.
- В случае размещения склада в нежилых помещениях жилых домов, загрузка и выгрузка медицинской продукции не должна проводиться под окнами квартир.
Требования к складским помещениям
-Складские помещения должны иметь системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, канализации, приточно- вытяжную вентиляцию.
-Отделка помещений должна быть гладкой, допускать возможность проведения влажной уборки. Полы складских помещений должны иметь не образующее пыль покрытие, устойчивое к воздействию влажной уборки с использованием дез. средств, не допускается использование деревянных неокрашенных поверхностей.
-Помещения для хранения наркотических лекарственных средств, психотропных веществ, ядовитых и сильнодействующих веществ должны соответствовать установленным требованиям.
-Возможность доступа посторонних лиц в производственные помещения должна быть исключена
-Помещения склада должны быть функционально- взаимосвязаны по выполняемым функциям: прием, хранение, комплектация заказов и отпуск товара.
Помещения должны быть спроектированы или приспособлены таким образом, чтобы обеспечить соблюдение требуемых условий хранения. Они должны быть защищенными, прочными и обладать достаточной вместимостью для безопасного хранения лекарственных средств и обращения с ними. Для обеспечения точности и безопасности всех проводимых операций зоны хранения должны иметь надлежащую освещенность.
. Лекарственные средства должны храниться соответствующим образом в выделенных и четко обозначенных зонах, доступ в которые разрешен только персоналу, имеющему на это право.
Любая фальсифицированная продукция, продукция с истекшим сроком годности, отозванная продукция, а также забракованная (отклоненная в цепи поставки) продукция должна быть немедленно физически изолирована и размещена в специально выделенной зоне, отделенной от других лекарственных средств, пригодных для дистрибьюции. Лекарственные средства, полученные из третьих стран и не предназначенные для обращения на рынке Союза, также должны быть физически изолированы.
Лекарственные средства, требующие особого обращения (например, наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, яды (ядовитые вещества), другие опасные вещества), должны храниться в условиях, соответствующих требованиям законодательства государств-членов.
Радиофармацевтические и другие опасные лекарственные средства, а также огнеопасные и взрывоопасные лекарственные средства (например, медицинские газы, легковоспламеняющиеся жидкости и твердые вещества) должны храниться в специально отведенных зонах в соответствии с законодательством государств-членов с применением соответствующих мер безопасности и должны быть защищены от неправомерного доступа.
Требования к площади склада
Площадь складских помещений основного производственного назначения должна соответствовать объему хранимого товара на единицу складской площади, но не менее 150 кв.м, включая:
- зону приемки продукции;
- зону для основного хранения лекарственных средств;
- помещение для лекарственных средств, требующих особых условий хранения;
- экспедиционную.
Общая площадь административно- бытовых помещений зависит от численности персонала и рассчитывается согласно действующим нормам и правилам, но не менее 34 кв. м, включая вспомогательные складские помещения, предназначенные для размещения аппарата управления складом, пункты питания, здравпункт, санитарно- бытовые помещения, вестибюли, лестничные клетки и тамбуры.
Должно быть выделено специальное изолированное место для хранения дез. средств, инвентаря и материалов, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования и гардеробная, где верхняя одежда и обувь хранятся изолированно от сменной одежды и обуви.
Оборудование и инвентарь
Предприятие оптовой торговли должно быть оснащено оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями:
- стеллажами, поддонами, подтоварниками,для хранения медикаментов;
- холодильными камерами для хранения термолабильных
лекарственных средств;
- средствами механизации для погрузочно- разгрузочных работ;
- приборами для регистрации параметров воздуха (термометры, гигрометры или психрометры);
- запирающимися металлическими шкафами и сейфами для хранения отдельных групп лекарственных препаратов, учетной документации и справочной литературы;
- шкафами для хранения верхней и специальной одежды, обуви в гардеробной;
- дез. средствами и хоз. инвентарем для обеспечения сан. Режима
Все складские помещения, в которых хранятся лекарственные средства, должны иметь термометры, гигрометры или психрометры, которые размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 – 1,7м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. Показатели этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале ответственным лицом. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы и калиброваны в установленном порядке.
Стеллажи для хранения лекарственных средств и ИМН должны быть установлены следующим образом:
расстояние до наружных стен не менее 0,6-0,7 м;
расстояние до потолка не менее 0,5м;
расстояние от пола не менее 0,25м;
проходы между стеллажами не менее 0,75м;
На всех стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения.
Контроль за температурой и условиями производственной среды помещения
Должны быть в наличии соответствующее оборудование, а также регламентирующие процедуры документы (например, стандартные операционные процедуры) для контроля за условиями производственной среды помещения.
К условиям производственной среды помещения, которые могут потребовать контроля, относятся температура, освещенность, влажность и чистота в помещениях.
Прием на склад и отпуск со склада лекарственных средств
В зонах приемки и отгрузки должны быть обеспечены защита от воздействия погодных условий, адекватное разделение зон приемки, отгрузки и хранения, а также должны быть разработаны процедуры, определяющие порядок осуществления контроля за входящими и исходящими потоками лекарственных средств. Должны быть специально определены и обеспечены надлежащим оборудованием зоны приемки, используемые для проверки полученной продукции.
В зоне приемки должна быть предусмотрена очистка тары.
Лекарственные средства в поврежденной упаковке, не сертифицированные, не соответствующие заказу, не имеющие необходимой сопроводительной документации, должны быть соответствующим образом промаркированы и помещены в специально выделенную (карантинную) зону отдельно от других лекарственных средств до их идентификации или уничтожения в установленном порядке.
Лекарственные средства, требующие особых условий хранения (например, ядовитые и сильнодействующие вещества, наркотические лекарственные средства, психотропные вещества, лекарственные препараты, для хранения которых необходимы особые температурные условия), необходимо немедленно идентифицировать и хранить в установленном порядке.
Количество принимаемых лекарственных средств, требующих особых условий хранения, должно соответствовать имеющемуся объему оборудования и инвентаря.
Все поставки должны сопровождаться документами, позволяющими установить:
- дату отгрузки,
-наименование препарата (включая лекарственную форму и дозировку),
-поставленное количество ,
-цену отпущенного препарата или стоимость препарата,
-название и адрес поставщика и получателя
Лица, ответственные за осуществление отгрузки лекарственных средств:
Обеспечивают каждый заказ лекарственных средств сопроводительными документами в установленном порядке;
Контролируют наличие всей необходимой информации в товарно- сопроводительных документах.
На лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на бланке, содержащий достоверную информацию:
О дате оформления сопроводительного документа;
О наименовании лекарственного средства и номере серии;
О производителе лекарственного средства;
О количестве упаковок;
О номере сертификата на данную серию на данную серию лекарственных средств;
Об органе, выдавшем сертификат
Хранение
Лекарственные средства и при необходимости другая медицинская продукция должны храниться отдельно от других продуктов, способных оказать на них влияние, и должны быть защищены от вредного воздействия света, температуры, влажности и других внешних факторов. Особое внимание следует уделять лекарственным средствам, требующим специальных условий хранения.
Транспортная тара с лекарственными средствами при необходимости должна быть очищена перед размещением лекарственных средств на хранение.
Складские операции должны обеспечивать требуемые условия хранения, а также меры безопасности.
При хранении лекарственных средств и обращении с ними должны быть приняты меры, направленные на предотвращение рассыпания, нарушения целостности упаковки, контаминации и перепутывания. Лекарственные средства не должны храниться непосредственно на полу, за исключением случаев, когда упаковка специально разработана для такого хранения (например, баллоны с медицинским газом).
Лекарственные средства, срок годности которых истек, должны быть незамедлительно изъяты из категории пригодных для поставки либо физически (изолированы в специальном помещении или зоне хранения), либо с помощью электронных средств, обеспечивающих эквивалентную изоляцию.
Анализ складских запасов должен проводиться регулярно в соответствии с требованиями законодательства государств-членов. Выявленные отклонения должны быть документально оформлены, и в их отношении должно быть проведено расследование.
Уничтожение
Лекарственные средства, предназначенные для уничтожения, должны быть надлежащим образом промаркированы, храниться отдельно в специальном помещении или зоне, доступ в которые ограничен, при этом операции с ними должны осуществляться в соответствии с письменными процедурами.
Уничтожение должно осуществляться в соответствии с законодательством государств-членов или применимыми международными требованиями в отношении обращения, транспортировки и уничтожения лекарственных средств.
Записи об уничтожении должны храниться в течение срока, установленного законодательством государств-членов.
Претензии, возврат, подозрения в фальсификации и отзыв лекарственных средств из обращения
Все претензии, случаи возврата, подозрения в фальсификации, а также отзыв лекарственных средств из обращения должны быть документально оформлены и проанализированы в соответствии с установленными процедурами. Соответствующие записи должны быть доступны уполномоченным органам государств-членов.
Претензии
. Претензии должны быть зарегистрированы с указанием следующей информации: дата получения претензии, наименование организации или фамилия, имя, отчество (при наличии) лица, предъявившего претензию, контактные данные (номер телефона и факса (при наличии), электронная почта, адрес), наименование лекарственного средства, лекарственной формы, дозировка, номер серии и (или) партии, объем, причина претензии и пр.
При этом необходимо различать претензии в отношении качества лекарственных средств и претензии в отношении соблюдения требований и условий дистрибьюции.
В случае если претензия относится к качеству лекарственных средств или предполагается наличие недоброкачественных (фальсифицированных) лекарственных средств, производитель и (или) держатель регистрационного удостоверения должны быть уведомлены об этом незамедлительно.
Фальсифицированные лекарственные средства
Дистрибьютор должен незамедлительно информировать уполномоченный орган государства-члена, а также держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата о случае выявления фальсифицированного продукта или о наличии подозрений в такой фальсификации. Данная информация должна быть зафиксирована документально в соответствии с установленными процедурами с сохранением всех исходных данных, и в ее отношении должно быть проведено расследование.
Фальсифицированные лекарственные средства, обнаруженные в цепи реализации, должны быть незамедлительно физически изолированы и помещены на хранение отдельно от другой продукции в специально выделенном помещении или зоне, доступ в которые ограничен.
. Все операции с фальсифицированными лекарственными средствами должны быть документально оформлены, с сохранением записей.
Отзыв из обращения
Дистрибьютор должен следовать указаниям информационного письма об отзыве из обращения, которое при необходимости должно быть утверждено уполномоченным органом государства-члена.
В отношении претензий по соблюдению требований и условий дистрибьюции должно быть проведено расследование с целью установления источника (субъекта) или причины предъявления претензии.
. Для работы с претензиями должно быть назначено специальное лицо, а также могут привлекаться другие работники дистрибьютора в необходимом количестве.
По результатам расследования и анализа в отношении претензий при необходимости должны быть предприняты соответствующие меры, включая корректирующие и предупреждающие действия, в том числе уведомление, если это необходимо в соответствии с установленными требованиями уполномоченных государственных органов государств-членов.
Возвращенные лекарственные средства
Операции с возвращенными лекарственными средствами должны осуществляться в соответствии с документированными процедурами, основанными на оценке рисков, с учетом специфики лекарственных средств, специальных условий хранения, а также времени, прошедшего с момента первоначальной отгрузки. Возврат осуществляется в соответствии с законодательством государств-членов и договорными обязательствами между сторонами, участвующими в возврате продукции.
Лекарственные средства, которые ранее были отгружены, могут быть возвращены в категорию пригодных для поставки только в том случае, если выполнены все следующие условия:
целостность вторичной (потребительской) упаковки лекарственных средств не нарушена, отсутствуют следы повреждений, отсутствует маркировка, непредусмотренная производителем, срок годности не истек, продукция не отозвана из обращения;
получатель представил документы, подтверждающие соблюдение специальных условий хранения и транспортировки;
лекарственные средства были проверены и оценены компетентным лицом, назначенным для выполнения данных действий;
дистрибьютор располагает доказательствами того, что лекарственные средства были поставлены данному получателю (согласно приложенным копиям соответствующих сопроводительных документов): номер серии и (или) партии совпадает с указанным в документах, отсутствуют основания полагать, что данные лекарственные средства фальсифицированы.
Лекарственные средства, требующие особых температурных условий хранения, могут быть возвращены в категорию пригодных для поставки, если имеются документальные доказательства того, что они хранились и транспортировались в надлежащих условиях в течение всего времени.
Транспортировка
Дистрибьютор, поставляющий лекарственные средства, обязан осуществлять транспортировку в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность, защиту от воздействия факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима (условий хранения), а также защиту от фальсификации.
Независимо от способа транспортировки необходимо обеспечить возможность подтверждения того, что качество и целостность лекарственных средств не были подвергнуты негативному воздействию в процессе транспортировки.
Транспортное средство и его оборудование, используемые для транспортировки лекарственных средств, должны содержаться в чистоте и подвергаться очистке и уборке по мере необходимости в соответствии с требованиями санитарных норм, установленных законодательством государств-членов. Должны быть разработаны письменные процедуры по обслуживанию и эксплуатации транспортных средств и оборудования, используемых для дистрибьюции лекарственных средств, включая очистку и меры безопасности.
При обращении с лекарственными средствами следует по возможности использовать специализированные транспортные средства и оборудование.
Оформление вывоза (выноса) товаров с территории склада
Вывоз (вынос) товаров с территории склада допускается только при наличии пропуска.
Приказом по складу устанавливается перечень должностных лиц, которым предоставлено право подписывать пропуск на вывоз (вынос) со склада товарно-материальных ценностей. Работникам охраны на контрольно-пропускных пунктах передаются образцы подписей лиц, имеющих право подписи.
Управление тендерными закупками
Тендер – это обобщенное понятие крупной конкурентной закупки. Тендером называют способ закупки товаров или услуг, построенный на принципе открытой конкуренции.
Обычно тендеры проводят крупные компании, когда хотят закупить что-то на крупную сумму. Компания-заказчик объявляет тендер и приглашает на участие в нем несколько участников (поставщиков). Тендер проводится в строго назначенное время, и в это время все его участники предлагают свои цены и условия.
Предложения участников могут быть открыты для всех, чтобы участники могли поторговаться, либо могут быть закрыты, тогда у каждого участника есть только один шанс дать лучшую цену заказчику. Способ предложения цен зависит от вида тендера. Это может быть аукцион, запрос котировок, конкурс и т.д. По итогам торгов заказчик заключает контракт с тем поставщиком, который смог предложить наилучшие условия для него.
Тендерами называют торги, конкурентные закупки или госзакупки. Все эти понятия являются синонимами и делятся они:
по источнику финансирования;
по способу проведения.
По способу финансирования тендеры можно разделить :
Тендеры на бюджетные средства – это государственные закупки, которые проводят по правилам Федерального закона №44-ФЗ. Это все закупки всех бюджетных учреждений для государственных нужд на бюджетные деньги.
Тендеры на внебюджетные средства – это закупки отдельных видов юридических лиц, учредителями которых на 50% и более является государство или государственные органы, например, такими юридическими лицами являются государственные унитарные предприятия или автономные республиканские учреждения. Такие закупки проводят не на деньги, выделенные из бюджета, а на деньги, которые такие предприятия заработали самостоятельно, и регулируются такие закупки Федеральным законом №223-ФЗ.
Коммерческие тендеры – это закупки крупных коммерческих организаций на их собственные денежные средства. Такие закупки проходят по правилам, которые устанавливает сам заказчик – организатор торгов.
По способу проведения, тендеры делятся на:
Запросы котировок – это торги, в которых участник может подать заявку только один раз «вслепую» и выигрывает тот, кто предложил самую низкую цену для заказчика. Таким способом обычно проводят торги на сумму не более 400 тысяч рублей.
Аукционы – это торги, в которых участники в назначенный день и час подают свои ценовые предложения в специальной аукционной комнате на электронной торговой площадке, причем все участники в момент проведения аукциона видят предложения друг друга и могут снижать свою цену неограниченное количество раз до тех пор, пока им это выгодно. Побеждает тот, кто дал наименьшую цену для заказчика.
Конкурсы и запросы предложений – это виды торгов, на которых ценовое предложение подается, как правило, один раз «вслепую», но в отличие от запроса котировок цена при этом не является решающим критерием выбора победителя. В таких торгах дополнительно оценивают наличие лицензий у поставщика, качественные характеристики поставляемого товара, а также опыт исполнения подобных контрактов ранее, и на основании всех этих критериев принимают решение, с кем заключать контракт.
Все тендеры проходят на специализированных сайтах - электронных торговых площадках (ЭТП), где заказчики публично размещают информацию о тендерах, а поставщики участвуют в них. В России всего более 400 таких торговых площадок и большинство из них созданы под коммерческие торги.
Все госзакупки, проводимые в рамках 44-ФЗ, проходят только на 9 Федеральных площадках:
sberbank-ast;
roseltorg;
etp.zakazrf;
rts-tender;
etp-ets.ru;
gz.lot-online.ru;
tektorg.ru;
etpgpb.ru;
astgoz.ru.
Все госзакупки, проводимые в рамках 223-ФЗ, проходят на 9 Федеральных площадках, а также могут проходить и на коммерческих, если на площадке есть специально отведенная для этого секция.
Искать госзакупки можно двумя способами: на официальном сайте ЕИС или с помощью специально разработанных поисковых систем, как правило, платных.
Сайт ЕИС имеет несколько существенных недостатков:
невозможность ввести несколько поисковых запросов одновременно;
ограниченное количество параметров;
неудобное сохранение фильтров поиска;
отсутствие возможности настроить рассылку торгов по заданным параметрам.
Хорошая альтернатива официальному сайту госзакупок - poisktenderov.ru. Это единственная в России бесплатная поисковая система, в которой доработаны все недостатки ЕИС. Поисковая система использует данные с официального сайта в режиме реального времени и позволят искать все государственные закупки, то есть закупки, проводимые в рамках 44-ФЗ и 223-ФЗ. Главное преимущество этого сервиса в том, что Вы можете сохранить заданные настройки фильтров поиска и оформить бесплатную рассылку подходящих Вам торгов.
Чтобы начать участвовать в тендерах, необходимо:
Получить электронную подпись для работы на электронных торговых площадках в аккредитованном удостоверяющем центре.
Пройти регистрацию в едином реестре поставщиков на сайте zakupki.gov.ru.
Найти интересную закупку через poisktenderov.ru.
Внимательно изучить условия закупки и условия контракта и подать заявку на участие в выбранных торгах.
Никакого надежного алгоритма или методики победы в тендерах не существует. Победа всегда будет зависеть от трех факторов:
конкурентоспособность (насколько сильно Вы готовы снижаться по цене);
правильность подачи заявки (очень часто участников отклоняют за некорректно составленную заявку);
умение находить тендеры, на которых будет заведомом мало участников-конкурентов или не будет вообще.
|
Скачать 38.62 Kb.