Главная страница
Навигация по странице:

  • Автотрофные организмы … .

  • Аминокислоту валин кодируют 4 триплета. Это свойство называется

  • В клетке при полном окислении одной молекулы глюкозы до углекислого газа и воды во время гликолиза и клеточного (тканевого) дыхания образуется … молекул АТФ.

  • В молекуле ДНК закодирована … структура белка.

  • В состав антикодона входит … нуклеотидов.

  • В состав рибосомы входит … субъединиц.

  • В состав тРНК входит … .

  • В эукариотической клетке рибосомные РНК образуются в …

  • Во время транскрипции образуются химические соединения – … .

  • Значение антикодонов тРНК

  • Из гиалоплазмы в рибосому аминокислоты перемещает … .

  • ответы по молекулярной биологии. ответы молекулярка. Молекулярная биология с генетикой дифзачет Дт301 Все вопросы с вариантами ответов


    Скачать 111.45 Kb.
    НазваниеМолекулярная биология с генетикой дифзачет Дт301 Все вопросы с вариантами ответов
    Анкорответы по молекулярной биологии
    Дата23.06.2021
    Размер111.45 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаответы молекулярка.docx
    ТипДокументы
    #220748
    страница1 из 4
      1   2   3   4

    Молекулярная биология с генетикой – дифзачет Дт-301

    Все вопросы с вариантами ответов


    … – единица генетического кода системы, кодирующей последовательность аминокислот в молекуле белка.3) триплет нуклеотидов+

    … – источник энергии для большинства клеточных процессов.1) АТФ+

    … – комплекс, состоящий из одной молекулы иРНК и расположенных на ней рибосом.3)полисома+

    … – моносахарид, входящий в состав молекулы АТФ.3) рибоза+

    … – одна из последовательностей молекулы тРНК, комплементарная участку молекулы иРНК, который кодирует переносимую этой тРНК аминокислоту.2) антикодон+

    … – органоид животной клетки, который расположен около ядра, а при митозе формирует полюса веретена деления и участвует в процессе расхождения к ним хромосом.3) клеточный центр+

    … – процесс, во время которого путем матричного синтеза нового органического соединения считывается информация с молекулы ДНК и образуется РНК.3) транскрипция+

    … – свойство генетического кода, которое повышает надежность хранения и передачи наследственной информации».3) избыточность+

    … – участок в молекуле ДНК, содержащий информацию о структуре белка: о последовательности соединения входящих в его состав аминокислот.2) ген+

    … – ферментативный процесс, во время которого образуется цепь из аминокислот, связанных друг с другом в определенной последовательности.3) трансляция+

    … – ферментативный процесс, который происходит в рибосоме.1) трансляция+

    у эукариот происходит только в митохондриях.2) образование АТФ+2. кровеносная илимфатическая системы;+4. мочеполовая система.+

    2. стеноз легочной артерии;+3. гипертрофия правого желудочка;+5. декстрапозиция аорты.+

    Автотрофные организмы … .2) синтезируют органические вещества из неорганических+

    Адаптивные типы людей:3. арктический, тропический типы, тип умеренного климата;+4. высокогорный, пустынный типы.+

    Активная эутанасия:2. смерть в результате введения обреченному больному средств, прекращающих его жизнь, во время сна;+

    Аминоацил-тРНК-синтетаза:В) связывает аминоациладенилат с тРНК;+

    Аминокислоту валин кодируют 4 триплета. Это свойство называется:3) вырожденность+

    Антропоэкология изучает:1. закономерности взаимодействия человеческих популяций с факторами окружающей среды;+2. закономерности развития народонаселения;+3. возможности сохранения здоровья людей;+4. возможности совершенствования физических и психических способностей людей.+

    Аспидовые переднебороздчатые змеи:2. кобры индийская, королевская, африканская;+3. тигровая змея, железистая змея;+

    Аутбридинг:3. брак между людьми, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родственников.+

    Белки актин и миозин выполняют функцию:В) сократительную.+

    Белки, которые растворяются и в воде, и в растворе солей, называются:Б) глобулины;+

    Белок, состоящий из 90 аминокислот кодируется … парами нуклеотидов.4) 270+

    Биологическое значение комбинативной изменчивости:2. обновляется генетический материал;+3. увеличиваются адаптивные возможности;+4. обеспечивается многообразие форм одного вида.+

    Болезни обмена металлов:1. гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова-Вильсона);+2. гемохроматозы;+

    Болезни, полностью сцепленные с полом:2. гемофилия А, В;+3. дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена;+

    Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека:1. болезнь Коновалова-Вильсона;+4.пигментная ксеродерма.+

    В закрытом комплексе РНК-полимеразы и материнской цепи ДНК:Б) цепь ДНК не расплетена;+

    В закрытом комплексе РНК-полимеразы и материнской цепи ДНК:Б) цепь ДНК не расплетена;+

    В каких случаях назначается цитогенетическое обследование пробанда?2. при подозрении на наследственные заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом;+3. в неясных случаях при врожденных пороках развития.+

    В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?1. для определения генотипа особи с доминантным признаком;+

    В клетке при полном окислении одной молекулы глюкозы до углекислого газа и воды во время гликолиза и клеточного (тканевого) дыхания образуется … молекул АТФ.2) 36+

    В молекуле ДНК закодирована … структура белка.1) первичная+/*

    В молекуле ДНК не содержится:В) урацил;+Д) рибоза;+

    В молекуле ДНК:4) Азотистые основания связаны друг с другом водородными связями+

    В процессе репликации участвуют все ферменты, кроме:Г) ДНКазы+

    В процессе транскрипции участвует:А) только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – смысловая;+

    В процессе транскрипции участвует:А) только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – смысловая;+

    В результате транскрипции образуется:В) все типы РНК клетки.+

    В результате транскрипции образуется:В) все типы РНК клетки.+

    В репарации ДНК участвуют ферменты:Г) ДНК-полимераза;+

    В репликации ДНК участвует совокупность ферментов и белков. которые образуют:В) реплисому.+

    В РНК водородные связи возникают между следующими азотистыми основаниями:Б) аденин-тимин;+В) гуанин-цитозин;+

    В роддоме у новорожденного ребенка при опускании в мочу индикаторной полоски, пропитанной раствором хлорида железа, она приобрела зеленую окраску. Какое наследственное заболевание обмена веществ можно предположить?4. фенилкетонурия.+

    В состав антикодона входит … нуклеотидов.3) 3+

    В состав одного кодона ДНК или иРНК, который кодирует (шифрует) одну аминокислоту, входит … нуклеотидов.3) 3+

    В состав рибосомы входит … субъединиц.2) 2+

    В состав РНК входят азотистые основания:3) Урацил+

    В состав субъединиц рибосом входит … .4) рРНК+

    В состав тРНК входит … .4) урацил+

    В стадии рекогниции участвуют:Б) ДНК-зависимая-РНК-полимераза;+

    В строении белков различают:В) четыре уровня организации молекулы.+

    В течение какого времени гаметы человека сохраняют способность к оплодотворению?1. яйцеклетка – 24 часа;+4. сперматозоид – 24-48 часов.+

    В чем проявляется вырожденность генетического кода?2. одну аминокислоту кодирует несколько кодонов;+

    В эукариотической клетке рибосомные РНК образуются в …2) ядрышке ядра+

    В) любая из двух цепей материнской молекулы ДНК.

    Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану:1. экзо- и эндоцитоз;+3. белками-переносчиками против градиента концентрации;+4. По типу протонного и ионного насосов

    Виды амитоза:1. генеративный, дегенеративный, реактивный;+

    Виды бесполого размножения:2. вегетативное;+3. спорообразование.+

    Виды взаимодействия аллельных генов:1. доминирование полное, неполное, сверхдоминирование;+4. рецессивность;+5. кодоминирование.+

    Виды взаимодействия неаллельных генов:2. эпистаз доминантный и рецессивный;+3. гипостаз;+5. комплементарность.+

    Виды генетического груза:1. мутационный;+3. сбалансированный;+4. субституционный.+

    Виды геномных мутаций:3. полиплоидия;+4. гетероплоидия.+

    Виды копуляции:1. изогамия;+2. анизогамия;+3. оогамия;++

    Виды митоза:2. эндомитоз, политения;+

    Виды мутаций по характеру изменения генотипа:1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные;+3. цитоплазматические;+

    Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением:1. генные мутации;+2. геномные мутации;+3. хромосомные и межхромосомные мутации;+

    Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов:1. транслокации;+3. хромосомные разрывы;+4.гетероплоидии.+

    Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану:1. путем диффузии;+2. белками-переносчиками по градиенту концентрации;+

    Виды пластического обмена, характеризующие поток вещества:2. фотосинтез;+3. хемосинтез;+4. биосинтез белков, жиров и углеводов.+

    Виды полового диморфизма у человека:2. генетический, гонадный, гаметный;+3. гормональный, морфологический;+4. гражданский, поведенческий.+

    Виды репарации генетического материала:3. световая и темновая;+4. пострепликативная.+

    Виды репликации ДНК:1. консервативная;+

    Виды трансплантации органов и тканей, наиболее часто применяемые у человека:1. синтрансплантация;+2. аллотрансплантация;+3. аутотрансплантация;+

    Виды филэмбриогенезов:1. анаболия;+2. архаллаксис;+3. девиация.+

    Во время транскрипции образуются химические соединения – … .2) иРНК+

    Возможности близнецового метода антропогенетики:1. уточнение перечня наследственных заболеваний и болезней с наследственной предрасположенностью;+2. определение роли наследственных факторов и среды в проявлении болезни;+3. проведение своевременной профилактики болезни одного из близнецов при заболевании второго.+

    Возможности генеалогического метода антропогенетики:1. определение характера заболевания;+2. определение типа и варианта наследования;+3. выявление гетерозиготного носительства патологического гена;+4. в ряде случаев определение вероятности рождения ребенка с наследственной патологией.+

    Возможности иммунологического метода антропогенетики:2. изучение антигенного состава клеток и жидкостей организма;+

    Возможности использования закона Харди-Вайнберга:1. определение насыщенности популяции определенными генами;+3. определение частоты гетерозиготного носительства патологического гена.+

    Возможности цитогенетического метода антропогенетики:1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и структуры хромосом;+

    Возможности экспресс-метода определения полового хроматина:2. выявление наследственных болезней, связанных с изменением числа половых хромосом;+3. определение пола при гермафродитизме и транссексуализме;+

    Возможных триплетов:А) 64;+

    Возможных триплетов:А) 64;+

    Вторичная структура ДНК была открыта:Б) Уотсоном и Криком +

    Выберите компоненты, которые необходимы для стадии инициации рибосомального цикла:А)мРНК;+В) ГТФ;+Г) малая субъединица рибосомы;+Д) большая субъединица рибосомы;+Е)аминоацил-тРНК;+Ж) белковые факторы инициации.+

    Вырожденность генетического кода – это:В) кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.+

    Вырожденность генетического кода – это:Г) колирование аминокислоты инициирующим или терминирующим триплетом+

    Вырожденный генетический код это:Г) Кодирование одной аминокислоты двумя и более триплетами+

    Гадюковые канальчатые змеи:3. гадюки обыкновенная, рогатая, песчаная, капская;+

    Ген - это:Б) отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре полипептида;+

    Ген Tfm (тестикулярной феминизации) Х-хромосомы отвечает за:3. синтез Н-Y-антигена;+

    Ген Н-Y Y-хромосомы у человека отвечает за:3. синтез Н-Y антигена, стимулирующего дифференцировку эмбриональных гонад в семенники.+

    Генетический код – это:4) Способ символической записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов+

    Генетический код был открыт:А) Гамовым +

    Генокопии – это:1. сходное фенотипическое проявление разных генов;+

    Гипотезы акселерации:1. полноценное питание;+2. влияние магнитного поля Земли, ионизирующей и солнечной радиации;+3. повышенное действие электромагнитных вол при работе теле- и радиоустановок;+4. проявление гетерозиса.+

    Голандрические признаки человека:1. синдактилия;+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;+4. повышенное ороговение кожи.+

    Гормоны надпочечников:1. адреналин;+2. андрогены, эстрогены;+3. минералокортикоиды;+4. глюкокортикоиды.+

    Гормоны островков Лангерганса поджелудочной железы:2. глюкагон;+3. инсулин;+

    Гормоны паращитовидных желез:3. паратгормон;+

    Гормоны половых желез:1. тестостерон;+2. эстрогены;+3. прогестерон;+

    Гормоны средней доли гипофиза:1. меланотропин;+

    Гормоны щитовидной железы:1. тироксин;+2. трийодтиронин;+

    Группы зоотоксинов по физиологическому действию:1. нейротоксины, цитотоксины, дерматотоксины;+4. гемолизины, геморрагины.+

    Данные генеалогического обследования пробанда позволяют установить:2. тип и вариант наследования;+3. гетерозиготное носительство патологического гена;+4. при моногенном наследовании – вероятность рождения ребенка с наследственной патологией.+

    Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию семенников:1. ФСГ – рост и развитие спермиев;+4. ЛГ – продукция тестостерона.+

    Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию яичников:2. ФСГ – рост фолликулов;+3. ЛГ – созревание фолликулов и их овуляция;+

    Дерматоглифические показатели при синдроме Шерешевского-Тернера:2. увеличение частоты узоров на гипотеноре;+3. увеличение числа завитков и гребневого счета;+4. радиальные петли на 4 и 5-х пальцах;+5. угол atd = 60-61.+

    Диагностика фенилкетонурии у новорожденного:1. индикаторная бумажка, смоченная 10% р-ром FeCl3;+

    Для ДНК характерно все, кроме:Г) нуклеотидная последовательность одной цепи идентична нуклеотидной последовательности другой+

    Для определения Х-хроматина исследуют:1. буккальный эпителий;+4. лейкоциты.+

    Для осуществления процесса репликации в нуклеоплазме необходимо наличие:В)нуклеозидтрифосфатов.+

    ДНК содержит:Б) дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, одно из четырех азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин, тимин;+

    Если одна цепь ДНК содержит фрагмент Г-Ц-Ц-А-А-Т-Г-Ц-А-Ц, то вторая цепь:Д) Ц-Г-Г-Т-Т-А-Ц-Г-Т-Г+

    Если содержание остатков тимина (от общего числа остатков) ДНК составляет 20%, то содержание гуанина составит:Г) 30%+

    За расплетение молекулы ДНК ответственен фермент:В) геликаза.+

    За счет чего осуществляется клеточная компенсаторная гиперплазия?1. увеличения числа клеток;+

    Значение аллантоиса для плода человека:2. не имеет практически никакого значения;+

    Значение амниона для плода человека:1. обеспечивает развитие плода в водной среде;+2. предохраняет плод от механических воздействий и прилипания к оболочкам;+

    Значение антикодонов тРНК:1) Определение места аминокислоты в полипептидной цепи+

    Значение ДНК заключается в том, что она:Б) является носителем генетической информации+

    Значение желточной оболочки для плода человека:1. не имеет практически никакого значения;+

    Значение хориона для плода человека:1. защитная функция;+2. дыхательная функция;+3. трофическая, выделительная функции;+4. секреция гормонов.+

    Из гиалоплазмы в рибосому аминокислоты перемещает … .2) тРНК+

    Из принципа комплементарности следует:4) A + G = T + C+

    Изменение последовательности нуклеотидов в ДНК – это:Б) генная мутация;+

    Изменения, происходящие в прозиготный период в ядре и цитоплазме овоцитов I и II порядков:1. амплификация генов и синтез на них р-РНК;+2. синтез и-РНК на пуффах или на ламповых щетках;+

    Изменения, происходящие в цитоплазме зиготы: 2. ооплазматическая сегрегация;+

    Инбридинг:1. брак между родственными людьми;+2. брак между сибсами;+

    Инвазионная и патогенные стадии для человека при балантидиазе:1. инвазионная – циста, патогенная – тканевая форма трофозоида;+

    Информационная РНК - это:А) полинуклеотидная цепь, на которую переписывается по правилу комплементарности инфоромация с определенного участка ДНК;+

    Информация о строении белка передается в цитоплазму:А) матричной РНК;+

    Информация о строении белка передается в цитоплазму:А) матричной РНК;+

    Информосомы это:А) Специфические структуры, образованные гистонами и ДНК+

    Инцестные браки:3. между родителями и детьми, братом и сестрой.+

    Источник инвазии при балантидиазе:2. свиньи, больной человек и цистоноситель;+

    К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:А) только инициаторная т РНК;+

    К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:А) только инициаторная т РНК;+

    К первичной структурной организации ДНК относится:В) полинуклеотидная цепь.+

    Как определяется интенсивность узора при дерматоглифическом анализе?3. подсчетом числа трирадиусов.+

    Какое из наследственных заболеваний наиболее вероятно у ребенка мужского пола, страдающего эпилептиформными припадками, если индикаторная полоска, пропитанная раствором хлорида железа, приобретает зеленую окраску при опускании в его мочу?4. фенилкетонурия.+

    Какое из наследственных заболеваний, связанных с нарушением аминокислотного обмена, проявляется после 35 лет артритом?4. алкаптонурия.+

    Какой наследственный синдром сопровождается пороками сердечно-сосудистой системы, множественными пороками внутренних органов, низким расположением ушей, полидактилией?4.синдром Эдвардса.+

    Какой синдром сопровождается недоразвитием гонад, половых органов, уплощенной грудной клеткой, трапециевидной шеей?2. синдром Шерешевского-Тернера;+

    Картина отравления бледной поганкой:1. неукротимая рвота, кишечные колики, понос, жажда, желтуха;+2. судороги, боли в мышцах;+4. летальный исход вследствие сердечно-сосудистой, почечной и печеночной недостаточности.+

    Картина отравления красным мухомором:1. тошнота, рвота, понос;+3. повышение температуры, тахикардия;+4. возбуждение, эйфория, галлюцинации.+

    Картина отравления Лютиком ядовитым:1. тошнота, рвота, понос, боли в животе;+3. ожог кожи и слизистых оболочек;+4. обильное слюноотделение;+5. возможно поражение центральной нервной системы.+

    Картина отравления микотоксинами клавицепса у человека:1. боли и жжения в конечностях, сухая гангрена;+2. тошнота, рвота, понос, боли в животе, бессонница, психические расстройства, конвульсии;+

    Картина отравления строчком обыкновенным:1. общая слабость, боль в желудке, тошнота, рвота с желчью;+2. желтуха, гепатолиенальный синдром;+3. гемолиз эритроцитов;+4. потеря сознания, судороги.+

    Качественная характеристика проявления гена:1. экспрессивность;+

    Классификация конституционных типов человека по М.В. Черноруцкому:4. астенический, нормостенический, гиперстенический.+

    Классификация малярийных плазмодиев:3. тип Apicomplexa, кл. Sporozoa, виды Plasmodium vivax, Pl. ovale, Pl. malaria.+

    Классификация типов телосложения человека (типы конституции человека) по Э. Кречмеру:3. лептосомный, атлетический, пикнический;+

    Классификация токсоплазмы: 3. тип Apicomplexa, кл. Sporozoa, отр. Coccidia, вид Toxoplasma gondii.+

    Клетки семенников, продуцирующие тестостерон:1. клетки Лейдига;+

    Клетки яичников, продуцирующие женские половые гормоны:2. тека-клетки;+3. клетки желтого тела;+

    Клиника отравлений Беленой черной:1. двигательное и речевое возбуждение;+2. сухость во рту, жажда, затрудненное глотание;+3. повышение температуры, сердцебиение;+4. расширение зрачков, светобоязнь;+5. нарушение дыхания, потеря сознания, летальный исход.+

    Клиника отравления Вехом ядовитым:2. головная боль, тошнота, рвота, боли в животе;+3. чувство холода, нарушение кожной чувствительности, равновесия;+4. судороги, остановка дыхания.+

    Клиника отравления Дурманом обыкновенным:1. сухость во рту, расстройство глотания, расширение зрачков;+3. кровавый понос;+4. расстройство ориентации, памяти.+

    Клиника отравления Коноплей посевной:2. состояние опьянения, речевое и двигательное возбуждение, яркие галлюцинации, веселье, беззаботность, переходящие в сон с красочными сновиденьями;+3. тахикардия, повышение давления, сухость во рту, глотке, тошнота, рвота, понос;+4. тяжелые функциональные расстройства психики, слабоумие, деградация личности.+

    Клиника отравления Ландышем майским:3. тошнота, рвота;+4. нарушение ритма работы сердца, вплоть до его остановки.+

    Клиника отравления Маком снотворным:1. тошнота, рвота, задержка мочеиспускания, головокружение;+2. сухость слизистой оболочки, аллергические реакции, снижение артериального давления;+3. галлюцинации, угнетение дыхания вплоть до его остановки;+

    Клиника отравления ядами аспидовых змей:1. угнетение ЦНС на фоне ослабления дыхания;+2. паралич сердечно-сосудистой и дыхательной систем;+3. вялость, апатия;+

    Клиника отравления ядами гадюковых змей:1. резкая боль, обширный отек, лимфадениты и лимфангоиты;+3. геморрагические пузыри, участки некроза под пузырями;+

    Клиника отравления ядами морских змей:1. двигательные расстройства;+2. затруднение речи и дыхания, спазм жевательных мышц;+3. смерть от паралича дыхательной системы;+

    Кодон инициации – участок цепи, определяющий:Б) начало транскрипции РНК;+

    Кодон инициации – участок цепи, определяющий:Б) начало транскрипции РНК;+

    Кодон инициации кодирует аминокислоту:В) метионин.+
      1   2   3   4


    написать администратору сайта