реферат анатомия. анатомия. Пороки развития костей лицевого черепа
 Скачать 27.13 Kb.
|
|
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России Кафедра анатомии ЛФ РЕФЕРАТИВНАЯ РАБОТА НА ТЕМУ: «Пороки развития костей лицевого черепа» Выполнил: студент Кармаева Группы No1.1.17 Преподаватель: Маслова Наталья Алексеевна Москва 2022 Содержание Введение……………………………….………………………………………….2 1.Этапы формирования костей лицевого черепа в процессе эмбриогенеза.....4 2.Причины развития аномалий лицевого черепа…………................................4 3.Классификация пороков развития лицевого черепа……....…...................….5 4. Пороки развития костей лицевого черепа…………………..……….............6 Вывод………………………………………………………………..…………….8 Список источников…………...…………………………………………………..9 Введение Черепно-лицевые и мышечно-скелетные аномалии распространены среди детей. Они могут включать в себя только один конкретный признак (например, заячья губа, волчья пасть, косолапость) или быть частью синдрома множественных врожденных аномалий (например, велокардиофациального синдрома, синдрома Тричера Коллинза). Актуальность темы: Частота встречаемости аномалий формирования лица — 0,6-1,6 случаев на 100 новорожденных. Патология составляет 13% среди всех врожденных пороков, занимает среди них 2-3 место по распространенности. За последние 40 лет число больных возросло в среднем в 1,5-2 раза, что вызвано нарастанием числа тератогенных влияний. По данным Росстата, частота врожденных пороков развития у детей от 0 до 14 лет в Российской Федерации в 2012 г. составляла 11,8 случаев на 1 тыс. родившихся – 1,2%. Цель реферативной работы: с помощью различных источников изучить этиологию, патогенез и морфологию развития патологий лицевого черепа. Задачи: Изучить этапы формирования костей лицевого черепа в процессе эмбриогенеза Рассмотреть причины развития аномалий лицевого черепа Изучить классификацию аномалий Рассмотреть различные пороки развития лицевого черепа 1.Этапы формирования костей лицевого черепа в процессе эмбриогенеза Лицевой череп развивается из мезенхимы, прилежащей к наальному отделу первичной кишки. В мезенхиме между жаберными карманами формируются хрящевые жаберные дуги. Особое значение имеют первые две из них – висцеральные дуги, на основе которых развивается висцеральный череп. Первая висцеральная дуга (челюстная) у человека дает начало двум слуховым косточкам (молоточек и наковальна) и так называемому мекелеву хрящу, на основе которого из мезенхимы развивается нижняя челюсть. Вторая висцеральная дуга (подъязычная) состоит из двух частей – верхней и нижней. Из верхней части развивается слуховая косточка – стремя и шиловидный отросток височной кости. Нижняя часть идет на образование малых рогов подъязычной кости. Большие рога формируются из третьей (первой жаберной) дуги, а тело подъязычной кости – из мезенхимы передних отделов этой дуги. При общем обзоре лицевого черепа среди – лицевая норма, norma facialis, обращает на себя внимание ряд образований, являющихся вместилищами для очень важных органов. Это глазница, полочть носа, полость рта – на передней его поверхности; подвисочная и крыловидно-небная ямки – на боковой. 2.Причины развития аномалий лицевого черепа 1) Эндогенные причины (внутренние факторы) - изменения наследственных структур (мутации): геномные (полиплоидии, трисомии, моносомии, частичные или полные), хромосомные (дупликации, транслокации, инверсии, делеции, кольцевидные хромосомы), генные - эндокринные заболевания - возраст родителей 2) Экзогенные причины (факторы внешней среды) - физические факторы: радиационные, механические - химические факторы: лекарственные вещества, химические вещества, применяемые в быту и промышленности, эндокринные заболевания, гипоксия, неполноценное питание, также алкоголизм, с перенесенными матерью в период беременности и даже до нее хроническими отравлениями наркотическими и другими веществами - биологические факторы- перенесенные матерью заболевания: повлиять сифилис, краснуха, туберкулез Стоит отметить, что на развитие плода влияет повышенное внутриматочное давление, дородовые травмы и сдавления плода. В 1922 г. B.W. Weinberger, например, показал, что типичное положение рук и ног плода впереди лица при повышенном давлении околоплодной жидкости может вызвать деформацию и недоразвитие нижней челюсти и других костей лицевого скелета 3.Классификация пороков развития лицевого черепа I. Врожденные системные аномалии формообразования мягких тканей и костей лица: 1 Фиброзная дисплазия 2 Синдром I-II жаберных дуг. 3 Челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческетти). 4 Черепно-лицевой дизостоз (синдром Крузона). 5 Синдром Робена и другие синдромы. 6 Врожденные свищи. II. Врожденные пороки развития отдельных анатомических образований челюстно-лицевой области: 1.Врожденные расщелины верхней губы и нёба. 2.Врожденные расщелины лица. 3.Аномалии уздечек губ и языка 4.Мелкое преддверие полости рта и др. III. Аномалии и пороки развития зубов (адентия, ретенция, сверхкомплектные зубы и др.): IV. Зубочелюстные аномалии (аномалии прикуса). 4. Пороки развития костей лицевого черепа Расщелины лица 1. Расщелины верхней губы: а) врожденная скрытая расщелина верхней губы (одно или двусторонняя); б) врожденная неполная расщелина верхней губы без деформации костно хрящевого отдела носа (одно или двусторонняя) и с деформацией костно-хрящевого отдела носа (одно или двусторонняя); в) врожденная полная расщелина верхней губы (одно или двусторонняя). 2. Расщелины нёба: а) врожденные расщелины мягкого нёба скрытые, неполные и полные; б) врожденные расщелины мягкого и твердого нёба скрытые, неполные и полные; в) врожденные полные расщелины мягкого и твердого нёба и альвеолярного отростка (одно- и двусторонние); г) врожденные расщелины альвеолярного отростка и переднего отдела твердого нёба неполные (одно или двусторонние) и полные (одно или двусторонние). Синдром Пьера Робена. Клинически это триада: расщелина нёба, микрогения и глоссоптоз. Синдром I—II жаберных дуг. Клинически характеризуется недоразвитием (чаще односторонним) всех тканей средней и нижней трети лица (скуловой кости, верхней челюсти, нижней челюсти, языка, нёба и др.). При этом недоразвита или отсутствует ушная раковина (микроотия) Челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческетти-Коллинза). Клинически проявляется опущение наружных углов глаз, недоразвитием скуловых костей и верхней челюсти, ушных раковин. Нередко имеются аномалии прикуса вследствие недоразвития зубов. Синдром Тричера Коллинза встречается у 1 из 50 000 младенцев. Типичные клинические признаки: грубый дефект лицевой части черепа, косоглазие; размер рта, подбородка и ушей существенно меньше нормы. Ариния представляет собой крайне редкую врожденную аномалию, при которой нос отсутствует. Ноздри и вход в полость носа отсутствуют, полость носа также отсутствует или полностью непроходима. Данное состояние развивается в том случае, если во время эмбрионального развития не формируется просвет в обонятельной плакоде. Вывод Пороки развития костей лицевого черепа являются довольно распространенной аномалией и с каждым годом их частота встречаемости увеличивается. Этому способствует множество причин, в том числе и ухудшение условий окружающей среды и ухудшение образа жизни населения. Таким образом, в процессе изучения различных аномалий, можно сделать вывод о том, что каждое из них имеет свои проявления и в большинство из них негативно влияют на здоровье человека. Список источников https://scienceforum.ru/2017/article/2017030170 2) https://meduniver.com/Medical/stomatologia/833.html https://studfile.net/preview/7578124/page:3/ https://studfile.net/preview/1624336/page:14/ https://meduniver.com/Medical/otorinolaringologia_bolezni_lor_organov/xobot_arinia.html https://studfile.net/preview/464087/page:2/ https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Тричера_Коллинза |