3. Распределение ингаляционного анестетика. Ускорение проникнове. Распределение ингаляционного анестетика. Ускорение проникновения ингаляционного анестетика Доставка анестетика из легочных капилляров
 Скачать 53.69 Kb.
|
|
Распределение ингаляционного анестетика. Ускорение проникновения ингаляционного анестетика Доставка анестетика из легочных капилляров к клеткам головного мозга зависит от МОС и мозгового кровотока. Высокая скорость мозгового кровотока и низкий МОС ускоряют поступление анестетика в головной мозг, и наоборот. Скорость мозгового кровотока регулируется сосудистым сопротивлением головного мозга, которое зависит в основном от напряжения углекислоты в артериальной крови, т.е. парциального давления С02 (РаС02). Гипервентиляция приводит к уменьшению РаС02 (гипокапния), сужению сосудов головного мозга (вазоконстрикция) и, следовательно, к уменьшению мозгового кровотока. В этих условиях поступление анестетика в ткань головного мозга замедляется. Переход анестетика из крови в клетки головного мозга зависит не только от его растворимости в крови, которая в основном определяется растворимостью в воде, но и от растворимости в липидных структурах, т.е. от липофильности анестетика. Соотношение распределения анестетика в крови и ткани головного мозга выражается коэффициентом распределения. С определенными оговорками этот коэффициент характеризует также растворимость анестетика в жирах. Наркотические анальгетики с высокой растворимостью в жирах не только быстро проникают в ткань мозга, но и легко вымываются из жировой ткани, емкость которой настолько велика, что для ее насыщения до равновесной концентрации может понадобиться несколько часов. Этот эффект особенно выражен у тучных пациентов, у которых введение в наркоз и выход из него требуют большего времени. Обобщая, можно сказать, что высокая растворимость анестетика в жирах и плохая растворимость его в крови способствуют проникновению его в ткань. Кроме того, мы перечислим факторы, ко торые ускоряют проникновение ингаляци онных анестетиков в кровь и в головной мозг: — высокое парциальное давление во вдыхаемой газовой смеси; — небольшая ФОЕ; — высокие показатели легочной вентиляции" — низкое (!) значение МОС; — высокая скорость мозгового кровотока; — низкая растворимость в крови; — высокая растворимость в ткани мозга. Помимо этого, следует упомянуть о двух эффектах: эффекте "второго газа" («second-gas» effect) и эффекте концетрации. Под эффектом «второго газа» понимают увеличение альвеолярной концентрации летучего анестетика, когда с вдыхаемым газом одновременно подается закись азота. Более быстрое поступление закиси азота в кровь вызывает уменьшение объема легких, в результате которого концентрация летучего анестетика в оставточном объеме увеличивается, что вызывает повышение альвеолярно-капиллярного градиента парциального давления. Вследствие того что с каждым вдохом в кровь поступает большое количество закиси азота, концентрация ее в остаточном объеме газа в легких повышается, результате возникает подсасывающий эффект при следующем вдохе, и в альвеолы поступает дополнительное количесства газа, содержащего закись азота приводит к тому, что альвеолярная коцентрация закиси азота в начальной стадии наркоза непропорционально повышен. Этот процесс, получивший название эффекта концентрации, тем более выше, чем выше доля закиси азота во вдыхаемой газовой смеси. Из-за эффекта концентрации с помощью закиси азота равновесие достигается быстрее. Однако при низкой концентрации во вдыхаемой газовой смеси летучих анестетиков, обладают высокой растворимостью в крови, величина концентрации не играет какой-либо роли. Ингаляционные анестетики Ингаляционные анестетики предназначены прежде всего для выключения сознания. Но вместе с тем они могут оказывать значительный обезболивающий эффект (закись азота) или вызывать миорелаксацию (севофлюран). Быстрота развития наркотического эффекта, глубина анестезии, скорость пробуждения зависят от многих факторов, среди которых ведущее значение имеют: парциальное давление анестетика во вдыхаемой смеси; объем альвеолярной вентиляции; диффузионная способность альвеолярно-капиллярной мембраны; объем кровотока в легких, состояние кровообращения в целом; альвеолоартериальный градиент парциальных давлений общего анестетика; его водо- и жирорастворимость. В механизме поглощения и распределения в организме ингаляционных анестетиков принято различать две фазы — легочную и циркуляторную. В легочной фазе создают необходимую концентрацию анестетика в легочных альвеолах за счет величины его парциального давления во вдыхаемой смеси. В циркуляторной фазе происходят поглощение анестетика кровью и перенос его к тканям. Особое значение имеет такое свойство анестетика, как растворимость в крови. От коэффициента растворимости зависят время введения в анестезию и скорость пробуждения. С увеличением этого коэффициента увеличивается время индукции и замедляется выход из состояния общей анестезии. При низком коэффициенте растворимости напряжение анестетика в крови быстро нарастает, что сопровождается сокращением времени введения в анестезию и пробуждения. Распределение анестетика в тканях зависит от его жирорастворимости, градиента парциальных давлений в крови и тканях и васкуляризации последних. В начальном периоде анестезии анестетик поглощается в первую очередь хорошо васкуляризованными органами и тканями (мозг, сердце, печень, почки, мышцы). Жировая клетчатка, несмотря на высокий коэффициент растворимости в ней анестетика, насыщается медленно из-за плохого кровоснабжения. Количественный принцип оценки наркотического эффекта ингаляционных анестетиков проводится на основании величины минимальной альвеолярной концентрации анестетика (МАК). МАК – минимальная альвеолярная концентрация в фазе насыщения (steady-state), которой достаточно для предотвращения реакции 50% больных на стандартный хирургический стимул (разрез кожи). Значения МАК позволяют установить взаимосвязь между дозой анестетика и его наркотическим эффектом на основании определения концентрации ингаляционного анестетика в альвеолярном воздухе. Отдельные препараты В западных странах принято использовать один из пяти жидких летучих анестетиков – десфлуран, энфлуран, галотан (фторотан), изофлуран и севофлуран, а также закись азота, являющуюся газом. Десфлуран Физические свойства. Бесцветное вещество, не воспламеняется. Температура кипения десфлурана 23,5°C, давление пара составляет 88,5 кПа (664 мм.рт.cт) при 20°C, что не позволяет использовать стандартный испаритель. Разработан особый испаритель, для которого требуется источник электроэнергии для нагревания и нагнетания данного препарата. МАК десфлурана приблизительно 6% в кислороде (3% в 60%-ной смеси закиси азота). Обладает эфирным, но менее резким запахом по сравнению с изофлураном. Накопление и распределение. Коэффициент распределения кровь/газ для десфлурана около 0,42, почти такое же, как и для закиси азота. Следовательно, возможно быстрое изменение глубины анестезии, а скорость восстановления сознания после применения данного анестетика выше, чем при использовании любых других ингаляционных препаратов. Метаболизм. В организме метаболизируется приблизительно 0,02% вдыхаемого десфлурана. Система органов дыхания. Вызывает угнетение дыхания в той же степени, что изофлуран, при повышении концентрации до 1,5 МАК. Препарат оказывает раздражающее действие на верхние дыхательные пути, особенно, при повышении концентрации более 6%. По этой причине десфлуран не рекомендуется для ингаляционной индукции анестезии, во время которой могут появиться кашель, задержка дыхания и ларингоспазм. Сердечно-сосудистая система. Во-первых, развивается дозозависимое снижение общего системного сосудистого сопротивления, сократимости миокарда и среднего артериального давления. ЧСС остается неизменной при низких стационарных концентрациях, но увеличивается при их повышении. Сердечный выброс имеет тенденцию оставаться на неизменном уровне. Второй вариант воздействия на сердечно-сосудистую систему наблюдается при быстром повышении вдыхаемой концентрации более 1 МАК. Если премедикация не применялась, симпатическая активность увеличивается, что ведет к росту ЧСС и среднего артериального давления. Десфлуран так же, как изофлуран и севофлуран, обычно не повышает чувствительность миокарда к катехоламинам. Центральная нервная система. На ЭЭГ наблюдается дозозависимая депрессия, не вызывает судорожной активности, снижает сопротивление сосудов головного мозга и повышает внутричерепное давление в зависимости от дозы. Костно-мышечная система. Приводит к дозозависимому мышечному расслаблению, усиливает действие миорелаксантов, может инициировать злокачественную гипертермию. Преимущества десфлурана над другими ингаляционными анестетиками: низкая растворимость в крови, что позволяет осуществлять строгий контроль анестезии и быстрое восстановление после нее; минимальный метаболизм в организме, отсутствие токсического воздействия на печень и почки; Недостатки десфлурана: невозможность применения для ингаляционной индукции из-за раздражающего действия на дыхательные пути; тахикардия при высоких концентрациях; необходимость специального испарителя, высокая стоимость. Энфлуран Физические свойства. Прозрачный, бесцветный летучий анестетик с приятным эфирным запахом. В клинических концентрациях не воспламеняется. МАК энфлурана 1,68% в кислороде и 0,57% в 70%-ной закиси азота. Накопление и распределение. Коэффициент растворимости кровь/газ для энфлурана составляет 1,9. Этот показатель находится между галотаном и изофлураном. Следовательно, индукция анестезии и пробуждение после нее быстрее, чем при использовании галотана, но медленнее изофлурана, десфлурана и севофлурана. Метаболизм. Около 2,5% поглощенной дозы метаболизируется, в основном до фторидов. Дыхательная система. Энфлуран не обладает раздражающими свойствами, не повышает саливацию и бронхиальную секрецию, поэтому индукция анестезии проходит гладко и относительно быстро. Наряду с остальными ингаляционными анестетиками, энфлуран вызывает дозозависимую депрессию альвеолярной вентиляции со снижением дыхательного объема и увеличением частоты дыхания. Сердечно-сосудистая система. Обусловливает дозозависимую депрессию сократимости миокарда и снижение сердечного выброса. В связи с незначительным уменьшением системного сосудистого сопротивления, артериальное давление снижается по мере увеличения дозы препарата. Поскольку энфлуран (в отличие от галотана) не имеет центрального вагусного действия, гипотензия сопровождается рефлекторной тахикардией. Во время анестезии энфлураном чувствительность миокарда к катехоламинам повышается в гораздо меньшей степени, чем при использовании галотана. Матка. По мере повышения дозы энфлуран расслабляет миометрий. ЦНС. Энфлуран при переходе от умеренных до высоких концентраций (более 3%) вызывает эпилептиформную активность. Изредка происходят подергивания мышц лица и верхних конечностей. Необходимо избегать использования энфлурана у больных эпилепсией. Костно-мышечная система. Расслабляет мышцы. Действие недеполяризующих миорелаксантов потенцирует в большей степени, чем галотан. Может инициировать злокачественную гипертермию. Гепатотоксичность. Поражение печени крайне нехарактерно. Преимущества энфлюрана: низкий риск дисфункции печени; низкая вероятность аритмий. Недостатки энфлюрана: судорожная активность на ЭЭГ; Галотан Бесцветная жидкость с относительно приятным запахом. Разлагается на свету. В присутствии влаги разрушает алюминий, олово, свинец, магний и различные сплавы. Данный анестетик необходимо хранить в закрытых контейнерах вдали от света и тепла. Накопление и распределение. Коэффициент растворимости кровь/газ у галотана равен 2,5 и является наибольшим среди всех современных ингаляционных анестетиков. Как и все остальные летучие анестетики, для вводного наркоза галотан обычно применяют под избыточным давлением в концентрациях, превосходящих МАК в 2 или 3 раза; вдыхаемую концентрацию понижают после достижения стабильного уровня анестезии. МАК галотана в кислороде составляет приблизительно 0,8% (0,29% в 70%-ной закиси азота). Восстановление сознания после галотанового наркоза происходит медленнее, чем после остальных ингаляционных препаратов, из-за высокого коэффициента растворимости кровь/газ. Метаболизм. Приблизительно 20% галотана метаболизируется в печени. Конечные продукты экскретируются с мочой. Незначительная доля данного препарата подвергается восстановительной биотрансформации, особенно в условиях гипоксемии и во время приема лекарств, индуцирующих микросомальные ферменты, как, например, фенобарбитал. Восстановительный путь метаболизма может приводить к образованию реактивных соединений и фторидов. Система органов дыхания. Галотан не вызывает раздражение дыхательных путей, приятен для дыхания во время вводной анестезии. Вызывает быструю утрату рвотного и кашлевого рефлексов, угнетает саливацию и бронхиальную секрецию. По мере увеличения глубины галотановой анестезии повышается РаCO2. Рассматриваемый анестетик обусловливает снижение активности мукоцилиарного клиренса. Данный эффект способствует задержке мокроты в послеоперационном периоде. Галотан препятствует развитию бронхоспазма и снижает сопротивление дыхательных путей, вероятно, путем центрального торможения рефлекса бронхоконстрикции и β-адреномиметического действия на бронхиальные мышцы. Сердечно-сосудистая система. Вызывает значительное снижение сократимости миокарда, снижением ЧСС, уменьшение сердечного выброса и АД. Для устранения брадикардии назначают атропин. Во время анестезии рассматриваемым анестетиком нередко возникают аритмии, которые встречаются гораздо чаще, чем при использовании других ингаляционных препаратов. Центральная нервная система. Повышается церебральный кровоток и внутричерепное давление. Не вызывает судорожной активности на ЭЭГ. Желудочно-кишечный тракт. Перистальтика угнетается. Тяжёлая послеоперационная тошнота и рвота наблюдается редко. Матка. Препарат расслабляет миометрий и может вызвать послеродовое кровотечение. Скелетная мускулатура. Приводит к расслаблению скелетных мышц, потенцирует действие недеполяризующих миорелаксантов. Может инициировать злокачественную гипертермию у восприимчивых лиц. Гепатотоксичность. После галотановой анестезии возможны два типа дисфункции. Первый, более мягкий, ассоциирован с нарушениями печёночных ферментов. Нарушения носят преходящий характер, в основном разрешаются в течение нескольких дней. Второй тип печеночных нарушений встречается крайне редко, принимает форму тяжелой желтухи и приводит к фульминантному некрозу печени. В данном случае смертность составляет от 30% до 70%. Вероятность данного типа нарушений увеличивается при повторных применениях галотана. Комитет по безопасному применению лекарственных средств (Committee on Safety of Medicines) предложил следующие рекомендации по проведению галотановой анестезии: избегать повторного использования галотана в течение 3-ех месяцев, кроме отягощающих медицинских обстоятельств; сведения в анамнезе о необъяснимой желтухе или гипертермии после предыдущей галотановой анестезии рассматривать как абсолютное противопоказание для дальнейшего применения препарата у данного больного. Основные преимущества галотана: гладкая индукция; минимальная стимуляция слюноотделения и бронхиальной секреции; бронходилатация. Недостатки галотана: аритмии; риск гепатотоксичности, особенно при повторном применении; медленное пробуждение в сравнении с остальными более новыми препаратами. Изофлуран Физические свойства. Бесцветная, летучая жидкость с резким запахом. Соединение стабильное, не реагирует с металлами и иными веществами. МАК изофлурана составляет 1,15% в кислороде и 0,56% в 70%-ной закиси азота. Накопление и распределение. Анестетик характеризуется низким коэффициентом растворимости кровь/газ, равным 1,4, соответственно альвеолярная концентрация быстро достигает равновесия с вдыхаемой концентрацией. Тем не менее, скорость индукции ограничена едкостью паров препарата. Метаболизм. Приблизительно 0,17% абсорбированной дозы метаболизируется. Вследствие минимальной биотрансформации, обнаруживаются лишь очень малые концентрации фторид-ионов в сыворотке, поэтому гепатотоксичность и нефротоксичность наименее вероятны. Система органов дыхания. Обусловливает дозозависимую депрессию дыхания; дыхательный объем снижается, а частота дыхания растёт. Раздражает дыхательные пути, что усложняет введение в наркоз. Сердечно-сосудистая система. Сердечный выброс снижается в меньшей степени, чем под действием галотана и энфлурана. В результате снижения системного сосудистого сопротивления развивается системная гипотензия. Аритмии встречаются достаточно редко, так как чувствительность миокарда к катехоламинам повышается незначительно. Показано, что данный препарат влияет на малые артериолы (теоретически может привести к синдрому «обкрадывания» коронарных артерий), однако воздействие не имеет никаких клинических проявлений. Матка. Влияет на беременную матку аналогично галотану и энфлурану. Центральная нервная система. Низкие концентрации изофлурана никак не влияют на мозговой кровоток в условиях нормокапнии. В данном отношении препарат превосходит энфлуран и галотан, которые вызывают дилатацию церебральных сосудов. Однако высокие концентрации анестетика во вдыхаемой смеси приводят к вазодилатации и повышению мозгового кровотока. Не вызывает судорожной активности на ЭЭГ. Расслабление мышц. Изофлуран способствует дозозависимому снижению нервно-мышечной проводимости и потенцирует действие недеполяризующих миорелаксантов. Преимущества изофлюрана: быстрое пробуждение; минимальная биотрансформация с небольшой вероятностью гепатотоксичности и нефротоксичности; крайне низкий риск аритмий; миорелаксация. Недостатки: резкий запах, в результате чего ингаляционная индукция протекает относительно неприятно, в особенности у детей. Севофлуран Физические свойства. Не воспламеняется, обладает приятным запахом. Коэффициент распределения кровь/газ составляет 0,69, что вдвое меньше относительной растворимости изофлурана (1,43) и ближе всего к десфлурану (0,42) и закиси азота (0,44). МАК севофлурана у взрослых находится в пределах 1,7-2% в кислороде и 0,66% в 60%-ной закиси азота. Химически стабилен. Накопление и распределение. Характеризуется низким коэффициентом распределения кровь/газ, по данной причине скорость выравнивания концентрации в альвеолах и вдыхаемой смеси выше, чем у галотана, энфлурана, но меньше, чем у десфлурана. Не раздражает верхние дыхательные пути и, соответственно, скорость введения в анестезию выше, в сравнении со всеми остальными ингаляционными анестетиками. Метаболизм. Приблизительно 5% поглощенной дозы метаболизируется в печени. Биотрансформация севофлурана катализируется изоформой цитохрома Р450, который активируется фенобарбиталом, изониазидом, этанолом. Система органов дыхания. Не раздражает верхние дыхательные пути. Вызывает дозозависимое угнетение дыхания, ввиду угнетения спинномозговых респираторных нейронов и сократимости диафрагмы. Расслабляет гладкие мышцы бронхов, но не столь эффективно, как галотан. Сердечно-сосудистая система. Снижает АД главным образом путём уменьшения периферического сосудистого сопротивления, при использовании стандартных доз анестетика сердечный выброс поддерживается на адекватном уровне. Севофлуран не повышает чувствительность миокарда к экзогенным катехоламинам. Венечные артерии расширяются слабее и синдром «обкрадывания» не проявляется. Препарат уменьшает потребность миокарда в кислороде, так как вызывает снижение ЧСС. Центральная нервная система. Повышает внутричерепное давление при высоких концентрациях во вдыхаемой смеси, но эффект минимален на уровне 0,5-1,0 МАК. Уменьшается метаболизм головного мозга. Не вызывает признаков возбуждения на ЭЭГ. Система мочевыделения. Отсутствие нефротоксичности, почечный кровоток сохраняется на исходном уровне. Костно-мышечная система. Потенцирует действие недеполяризующих миорелаксантов, может инициировать злокачественную гипертермию. Применение в акушерстве. Сведения об использовании препарата в акушерской практике ограничены. Севофлуран более новый препарат для ингаляционного наркоза, который, по сравнению с остальными летучими анестетиками, обладает некоторыми преимуществами: быстрая и гладкая индукция анестезии; быстрое пробуждение; Недостатки севофлурана: теоретически - образование в организме потенциально токсичных метаболитов; относительная дороговизна. Закись азота (N2O) Физические свойства.Бесцветный газ с приятным запахом, не раздражающий дыхательные пути; критическая температура парообразования –– 36,5°C, а критическое давление –– 72,6 бар, не воспламеняется, но поддерживает горение в отсутствие кислорода. Фармакология. Хороший анальгетик, но слабый анестетик. Последнее объясняется тем фактом, что МАК составляет 105%. Поскольку во время анестезии показатель FiO2 должен поддерживаться на уровне не менее 0,3, одной закиси азота не достаточно для достижения адекватной глубины анестезии у всех, кроме наиболее тяжелых больных; в связи с этим данный газ обычно используется совместно с другими препаратами. Для закиси азота характерен низкий коэффициент растворимости кровь/газ (0,47 при 37°C), по данной причине альвеолярная и инспираторная концентрация уравновешиваются очень быстро. Не подвергается метаболизму и выделяется в неизменном виде. Сердечно-сосудистая система. Закись азота стимулирует симпатическую нервную систему, что и объясняет ее влияние на кровообращение: АД, сердечный выброс и ЧСС не изменяются или немного увеличиваются вследствие повышения концентрации катехоламинов. Вызывает сужение легочной артерии, что увеличивает легочное сосудистое сопротивление и приводит к повышению давления в правом предсердии. Несмотря на сужение сосудов кожи, общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) изменяется незначительно. Система дыхания. Вызывает тахипноэ и снижает дыхательный объем, суммарный эффект — незначительное изменение минутного объема дыхания и PaCO2 в покое. Гипоксический драйв, т. е. увеличение вентиляции в ответ на артериальную гипоксемию, опосредованное периферическими хеморецепторами в каротидных тельцах, значительно угнетается при использовании закиси азота даже в невысокой концентрации. Это может привести к серьезным осложнениям, возникающим у пациента в послеоперационной палате пробуждения, где не всегда удается быстро выявить гипоксемию. Центральная нервная система. Закись азота увеличивает мозговой кровоток, вызывая некоторое повышение внутричерепного давления. Увеличивает потребление кислорода головным мозгом. Нервно-мышечная проводимость. Не вызывает заметной миорелаксации, наоборот, в высокой концентрации вызывает ригидность скелетной мускулатуры. Не провоцирует злокачественную гипертермию. Почки. Уменьшает почечный кровоток вследствие повышения почечного сосудистого сопротивления. Это снижает скорость клубочковой фильтрации и диурез. Печень. Снижает кровоток в печени, но в меньшей степени, чем другие ингаляционные анестетики. Биотрансформация и токсичность. Во время пробуждения практически вся закись азота удаляется через легкие. Небольшое количество диффундирует через кожу. Менее 0,01 % поступившего в организм анестетика подвергается биотрансформации, которая происходит в ЖКТ и состоит в восстановлении вещества под действием анаэробных бактерий. Необратимо окисляя атом кобальта в витамине B12, закись азота ингибирует активность В12-зависимых ферментов. К этим ферментам относятся метионинсинтетаза, необходимая для образования миелина, и тимидилатсинтетаза, участвующая в синтезе ДНК. Длительная экспозиция к анестетическим концентрациям закиси азота вызывает депрессию костного мозга (мегалобластную анемию) и даже неврологический дефицит (периферическую нейропатию и фуникулярный миелоз). Закись азота ослабляет иммунологическую резистентность организма к инфекциям, угнетая хемотаксис и подвижность полиморфно-ядерных лейкоцитов. Тератогенный эффект.В настоящее время нет единого мнения по данному поводу, однако рекомендуется избегать его применения в ранние сроки беременности. Эффект концентрирования. Закись азота лучше растворима в крови, чем молекулярный азот. Таким образом, объем анестетика, поступающего в легочное капиллярное русло из альвеол, превышает объем азота, движущегося в противоположном направлении. В результате общий объем оставшихся альвеолярных газов снижается и их относительные концентрации возрастают. Следствия данного процесса: Чем выше вдыхаемая концентрация закиси азота, тем больше концентрируется анестетик, оставшийся в альвеолах. При высоких концентрациях данного препарата во вдыхаемой смеси снижается объем газов в альвеолах, что вызывает повышение РACO2. Уравновешивание концентраций с кровью легочных капилляров приводит к увеличению РaCO2. Эффект второго газа. Когда закись азота применяют в высоких концентрациях совместно со вторым ингаляционным анестетиком, объем альвеолярных газов уменьшен в результате абсорбции закиси азота, что способствует повышению альвеолярной концентрации второго ингаляционного анестетика и ускоряет уравновешивание с его инспираторной концентрацией. Эффект второго газа также приводит к незначительному повышению РACO2 и РaCO2. Побочные эффекты закиси азота Диффузионная гипоксия. В конце анестезии, когда смесь вдыхаемых газов, состоявшую из закиси азота и кислорода, замещают на азот и кислород, может развиться гипоксемия, обусловленная тем, что объем закиси азота, диффундирующей из венозной крови в альвеолы, значительно превышает объем азота, направляющегося в легочные капилляры (противоположность эффекта концентрирования). Соответственно, альвеолярные газы разводятся закисью азота, что приводит к снижению РaO2 и РaCO2. У здоровых лиц диффузионная гипоксия относительно кратковременная, но может длиться до 10 мин в конце анестезии. Применение кислорода на данном этапе обязательное мероприятие, направленное на предупреждения десатурации гемоглобина кислородом. Влияние на замкнутые полости, заполненные газом. Когда содержание закиси азота в крови приходит в равновесие с замкнутыми воздухсодержащими полостями внутри тела, объем поступающей в полости закиси азота превосходит количество азота, диффундирующего обратно. Следовательно, пространства с эластичными стенками расширяются, к примеру, плевральная, брюшная полость или просвет пищеварительного тракта. Если расширение полости невозможно (например, придаточные пазухи носа, среднее ухо), внутри нее повышается давление. Данные изменения усложняют проведение операции в области среднего уха и на барабанной перепонке. Когда закись азота применяют в концентрации 75%, объем полости может увеличиться в три или даже четыре раза в течение 30 мин. Краткий перечень физических свойств ингаляционных анестетиков
Клиническая фармакология ингаляционных анестетиков
Примечание: ↑ — увеличение; ↓ — уменьшение; ± — изменений нет; ? — неизвестно. 1Ha фоне ИВЛ. 2 Метаболические потребности мозга повышаются, если энфлюран вызывает судороги. Анестетики скорее всего пролонгируют и деполяризующий блок, но этот эффект не имеет клинического значения. 4Часть от поступившего в кровь анестетика, которая подвергается метаболизму. |