Частная гистология (шпора). Спинной мозг
 Скачать 262.5 Kb.
|
|
Спинной мозг неоднороден. В середине мозга находится серое вещество, окрашенное на препарате в желтый или темно-серый цвет и расположенное в форме буквы Н или летящей бабочки. При малом увеличении в сером веществе обнаруживают тела нейронов, безмиелиновые нервные волокна и глию. В связи с тем что все эти элементы не имеют миелиновых оболочек, данная часть спинного мозга серого цвета. В составе серого вещества различают дорсальные, вентральные и латеральные рога (столбы) и серую спайку. Дорсальные рога более острые и доходят почти до поверхности мозга. В них залегают тела ассоциативных нейронов, сюда заходят аксоны чувствительных нейронов, что заметно по расположению мелких дорсальных боковых борозд. Вентральные рога более широкие, до поверхности мозга не доходят. Здесь располагаются тела двигательных нейронов, сюда заходят аксоны ассоциативных нейронов и отсюда выходят аксоны двигательных нейронов, формирующие за пределами спинного мозга вентральный (двигательный) корешок спинномозгового нерва. Латеральные рога на препарате могут отсутствовать, так как имеются только в грудном и поясничном отделах. Правая и левая части серого вещества соединены друг с другом серой спайкой, в центре которой находится центральный канал, заполненный спинномозговой (цереброспинальной) жидкостью. Периферия спинного мозга занята белым веществом, состоящим из глии и нервных, главным образом миелиновых, волокон. Оно с вентральной стороны разделено на правую и левую половины вентральной продольной щелью, которая немного не доходит до серого вещества, с дорсальной стороны — срединной дорсальной бороздой, переходящей в дорсальную перегородку. Белое вещество рогами (столбами) серого вещества, вентральной щелью и дорсальной бороздой делится на три пары мозговых канатиков (столбов): дорсальный— между дорсальной перегородкой и дорсальными рогами, латеральные—между дорсальным и вентральным рогами с каждой стороны и вентральные— между вентральной щелью и вентральными рогами серого вещества. Правый и левый вентральные канатики соединены друг с другом вентральной белой спайкой. Нервные волокна, проходящие в канатиках белого вещества, образуют проводящие пути. Поверхностно расположенные пучки нервных волокон формируют афферентные (чувствительные) и эфферентные (двигательные) проекционные проводящие пути, соединяющие спинной мозг с головным. При этом чувствительные пути идут в дорсальных канатиках и в поверхностных слоях латеральных канатиков, двигательные — в вентральных канатиках и в средних участках латеральных канатиков. Глубоколежащие пучки формируют собственные проводящие пути, соединяющие отдельные сегменты спинного мозга. КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА. В наиболее развитых отделах коры полушарий большого мозга различают шесть слоев: 1) молекулярный — самый наружный; он состоит преимущественно из волокон нейронов, лежащих ниже; 2) наружный зернистый; в нем находятся вставочные (ассоциативные и комиссуральные) нейроны округлой, пирамидной или звездчатой форм; 3) пирамидный — самый широкий; составляющие его средние пирамиды также являются вставочными нейронами; 4) внутренний зернистый; по структуре и функции аналогичен наружному зернистому слою; 5) ганглионарный, или слой больших пирамид; содержит самые крупные клетки пирамидной формы, нейриты которых формируют пирамидные тракты — путь от двигательного анализатора коры к моторным нейронам спинного мозга; 6) слой полиморфных клеток; образован клетками различной формы, чаще веретеновидными, нейриты их уходят в белое вещество больших полушарий в составе эфферентных путей головного мозга. Второй, третий и четвертый слои у животных могут отсутствовать. Белое вещество плаща состоит из миелиновых волокон и нейроглии. Пучки волокон, идущие от клеток коры, образуют ассоциативные, комиссуральные и проекционные проводящие пути. Ассоциативные пути объединяют участки коры в пределах одного полушария, комиссуральные — объединяют участки коры двух полушарий, эти пути формируют мозолистое тело. Проекционные пути объединяют кору с остальными участками головного мозга и со спинным мозгом. Они бывают эфферентными, идущими от клеток коры на периферию, и афферентными — идущими с периферии через зрительные бугры к коре плаща. Кора мозжечка. Мозжечок является центром равновесия и координации движений. Он входит в состав заднего мозга. На препарате невооруженным глазом можно различить серое и белое вещество. Серое вещество имеет желтовато-коричневый цвет и располагается в поверхностных слоях мозжечка — коре, образуя извилины. Более светлое белое вещество находится в глубине мозжечка, разветвляется в виде «древа жизни». Под малым увеличением микроскопа в коре мозжечка различают три слоя: наружный — молекулярный, средний — ганглионарный (слой грушевидных клеток) и внутренний — зернистый. В молекулярном слое находятся два вида нервных клеток: корзинчатые мелкие клетки с аксонами, разветвляющимися наподобие корзинок, и звездчатые — разной величины и с разным количеством дендритов. Клетки молекулярного слоя являются по своим функциям ассоциативными (вставочными), передающими возбуждение на дендриты клеток ганглионарного слоя. Основную массу молекулярного слоя составляют отростки нейронов молекулярного и ганглионарного слоев, по которым передается возбуждение. В ганглионарном слое в один ряд располагаются крупные грушевидные клетки (Пуркинье). Они имеют два дендрита, разветвляющиеся в молекулярном слое в одной плоскости и имеющие синаптическую связь с большим количеством нейронов. Гибель этих клеток ведет к расстройству координации движений. В нижней части молекулярного слоя у нижних ветвлений дендритов клеток Пуркинье лежат мелкие корзинчатые клетки. Их относительно длинные ветвящиеся дендриты и длинные нейриты идут параллельно поверхности извилин над телами грушевидных клеток. Отходящие от нейритов коллатерали опускаются к грушевидным клеткам и образуют на них «корзинки». Нейриты грушевидных клеток выходят за пределы коры мозжечка в белое вещество, формируя его эффекторные пути. Внутрь от слоя грушевидных нейронов в направлении белого вещества расположен зернистый слой. Он богат мелкими клетками — зерновидными нейронами. Они имеют слаборазвитую цитоплазму, и поэтому на препарате видны только их ядра. Длинный аксон клеток — зерен проходит в молекулярный слой и в нем Т-образно делится на две ветви, идущие параллельно поверхности вдоль извилин. Нервная система выполняет функцию интеграции, обеспечивая связь всех органов и систем органов в организме в единое целое. Под контролем нервной системы находятся также взаимодействие организма с окружающей средой и обменные процессы в иннервируемых тканях. Основным морфологическим субстратом органов этой системы является нервная ткань. С анатомической точки зрения в нервной системе выделяют периферический и центральный отделы. К периферическому отделу относят нервные ганглии, или узлы, нервные стволы и окончания, а к центральному — головной и спинной мозг. С физиологических позиций нервную систему делят на соматическую и вегетативную. Вегетативная нервная система регулирует деятельность внутренних органов, сосудов, желез, а соматическая иннервирует органы произвольного движения и стенки туловища. Цепь нейронов, проводящих нервный импульс от рецептора чувствительного нейрона до эффекторного окончания двигательного нейрона в рабочем органе, называется рефлекторной дугой. Вегетативная нервная система, в свою очередь, подразделяется на симпатическую и парасимпатическую. Для рефлекторных дуг вегетативной нервной системы характерны два нейрона, один из которых находится в центральном звене, а другой — в ганглии. Нервные стволы, или нервы, состоят из пучков миелиновых или безмиелиновых волокон. Снаружи нерв покрыт более плотной соединительно-тканной оболочкой (эпиневрий). Внутри тонкая соединительно-тканная оболочка покрывает каждое нервное волокно (эндоневрий). Волокна формируют пучки, которые окружены периневрием. Нервный узел (ганглий) — это скопление нервных клеток вне центральной нервной системы. Нервные узлы могут быть чувствительными (спинномозговые) и вегетативными. Они покрыты соединительно-тканной капсулой, внутрь от которой отходят прослойки. В спинномозговых узлах нейроны псевдоуниполярные, в вегетативных — мультиполярные. Кроме нейрон нов в нервных узлах находятся нервные волокна, соединительной тканные прослойки и глиоциты, окружающие нейроны, называемые сателлитами, или мантийными клетками. Симпатические ганглии находятся за пределами органа, a пaрасимпатические — в стенках органа (интрамурально). Нейроны спинномозговых узлов чувствительные, вегетативных эффекторные. Рефлекторная дуга. В нервной системе возбуждение распространяется по определенным путям, которые называются рефлекторными дугами. Рефлекторная дуга — это цепь нейронов, обеспечивающая проведение нервного импульса от рецептора чувствительного нейрона до двигательного окончания в рабочем органе. В состав рефлекторной дуги входят чувствительные (эфферентные), вставочные (ассоциативные) и двигательные (афферентные) нейроны. Тело чувствительного нейрона расположено в спинномозговом ганглии. Он имеет длинный дендрит, который направляется на периферию и формирует там чувствительное нервное окончание — рецептор. Аксон чувствительного нейрона в составе дорсального корешка спинномозгового нерва идет к спинному мозгу и оканчивается на дендрите вставочного (ассоциативного) нейрона , находящегося в дорсальном роге серого вещества спинного мозга. Нейрит вставочного нейрона передает возбуждение на дендрит двигательного (моторного, эффекторного) нейрона , тело которого находится в вентральном роге серого вещества спинного мозга. Аксон двигательного нейрона выходит из спинного мозга в составе вентрального корешка спинномозгового нерва и оканчивается в каком-либо органе двигательным нервным окончанием. Нервное возбуждение по рефлекторной дуге передается лишь в одном направлении. Первым звеном этой цепи всегда служит ре-цепторный орган, а последним — эффекторный. Раздражение рецептора приводит к волне возбуждения, которая проходит путь по рефлекторной дуге и, дойдя до эффектора, организует ответное действие, называемое рефлексом. Сердечно-сосудистая система — одна из интегрирующих систем, играющая важную роль в поддержании гомеостаза организма. Она способствует реализации функций нервной и эндокринной систем, а также органов иммунной защиты. Сердечно-сосудистая система представляет собой замкнутую систему полых трубок. Структура сосудов сильно варьирует и соответствует их положению в круге кровообращения и особенностям функций. Кровеносные сосуды. Делят на артерии различных типов, артериолы, капилляры, венулы, вены, артериоловенулярные анастомозы. Гемокапилляры обычно соединяют артериолу с венулой. Но капилляры в некоторых органах соединяют артериолы с артриолами (в клубочках почек) или две венулы (в печени, гипофизе). Такие соединения называют чудесными сетями. К лимфатическим сосудам относят лимфокапилляры и лимфатические cocyды (внутриорганные и внеорганные). Строение стенки сосудов разных типов зависит от скорости движения крови, удаленности от сердца и давления крови. Самые крупные сосуды выполняют в основном только транспортную функцию. Артерии мышечного типа помимо функции проведения крови регулируют приток крови к органам или тканям. Капилляры обеспечивают обмен веществ между кровью в просвете сосуда и тканями. Несмотря на морфологические и функциональные различия, стенки артерий и вен имеют общее строение. Внутренняя оболочка включает в себя эндотелий, субэндотелиальный слой, а на границе со средней оболочкой располагается густая сеть эластических волокон. В артериях мышечного типа она хорошо выражена и называется внутренней эластической мембраной. Средняя оболочка включает гладкие мышечные клетки и эластические волокна. В артериях эластического типа имеются многочисленные эластические окончатые мембраны, через которые осуществляется транспорт питательных веществ для клеток стенки. В артериях мышечного типа средняя оболочка состоит преимущественно из гладкой мышечной ткани, между пучками которой расположена сеть эластических волокон, которые переплетаются с эластическими волокнами соседних оболочек и формируют единый каркас. В крупных артериях мышечного типа на границе с наружной оболочкой имеется наружная эластическая мембрана, состоящая из плотного сплетения продольно ориентированных эластических волокон. Наружная оболочка состоит из соединительной ткани, в которой эластические и коллагеновые волокна вытянуты в основном в продольном направлении. В средней и наружной оболочках крупных артерий и вен, а также наружной оболочке артерий среднего калибра и внутренней оболочке вен располагаются мелкие сосуды, питающие сосудистую стенку. Морфологические признаки, отличающие вену мышечного типа от артерии мышечного типа, следующие: 1) в венах не развиты внутренние и наружные эластические мембраны; 2) вены снабжены клапанами; 3) в венах мышечные элементы в средней оболочке развиты слабее, чем в артериях; 4) в стенках вен присутствуют лимфатические капилляры в отличие от артерий; 5) в стенках вены самая толстая оболочка — наружная, а в стенках артерий — средняя. Стенки гемокапилляров состоят из эндотелиоцитов, выстилающих сосуд изнутри, и базального слоя. В базальном слое находятся перициты и базальная пластинка, в которой различают три пластинки: прозрачную, плотную и сетчатую. Капилляры, артериолы и венулы сопровождают адвентициальные клетки. У капилляров соматического типа эндотелий состоит из плотного слоя эндотелиоцитов с непрерывной базальной пластинкой (капилляры мышц и кожи). Капилляры висцерального типа фенестрированны, плазмолемма эндотелиоцитов имеет отверстия (фенестры), а базальная мембрана непрерывная ( капилляры почек, кишечника и др.). Синусоидные капилляры большого диаметра (20....30 мкм), между эндотелиоцитами имеются щели, а базальный слой прерывистый или отсутствует (капилляры печени, костного мозга и др.). Артериолы, капилляры и венулы относят к сосудам микроциркуляторного русла. Через артериовенозные анастомозы кровь из артериол, минуя капилляры, может поступать в венулы. Лимфатические сосуды подразделяют на лимфатические капилляры, лимфатические сосуды (внутриорганные и внеорганные) и главные лимфатические стволы: грудной проток и правый лимфатический проток. Лимфатические капилляры начинаются. В тканях слепо. В них стенки образованы только эндотелиоцитами, базальная мембрана отсутствует. Крупные лимфатические сосуды по строению сходны с венами мышечного типа. Сердце. Состоит из трех оболочек: эндокарда, миокарда и эпикарда. Эндокард по происхождению и строению сходен со стенкой сосуда и развивается из мезенхимы. В нем различают следующие слои: эндотелий, субэндотелиальный, мышечно-эластический, наружный соединительно-тканный. Миокард представляет собой поперечно-полосатую сердечную мышечную ткань, состоящую из клеток — кардиомиоцитов в отличие от скелетной мышечной ткани. Кардиомиоциты, соединяясь своими концами, формируют волокна миокарда. Границы сердечных миоцитов образуют вставочные диски, в которых наблюдаются плотные и щелевые контакты. Первые служат для прочного сцепления, вторые — для передачи возбуждения. Особенностью сердечных мышечных волокон является наличие анастомозов в кардиомиоцитах. Миофибриллы в кардиомиоцитах располагаются упорядоченно по периферии, а ядро — в центре. В околоядерной зоне находятся органеллы. Митохондрии цепочками лежат между миофибриллами. Эндоплазматическая сеть не образует терминальных цистерн, имеются только терминальные расширения канальцев, прилегающие к Т-трубочкам. В сарколемме отсутствуют сателлиты. Проводящие кардиомиоциты формируют проводящую систему, состоящую из синусно-предсердного узла, предсердно-желудочкового узла и предсердно-желудочкового ствола, от которого отходят правая и левая ножки, их ветви и проводящие волокна Пуркинье. Миоциты синусно-предсердного узла мелкие, округлой формы. Они выполняют функцию водителей ритма, способны генерировать нервные импульсы, задавая ритм сердечных сокращений. Миоциты остальных частей выполняют проводящую функцию. Миоциты волокон Пуркинье самые крупные: диаметр их больше диаметра рабочих кардиомиоцитов. Они передают возбуждение на рабочие кардиомиоциты. Все атипичные кардиомиоциты проводящей системы сердца отличаются округлой формой, не имеют Т-трубочек, не образуют вставочных дисков и анастамозов, отличаются меньшим количеством неупорядоченно расположенных миофибрилл и митохондрий и большим содержанием включений гликогена, не имеют поперечной исчерченности. Миокард и эпикард развиваются из миоэпикардальной пластинки висцерального листка спланхнотома. Эндокринная система включает высокоспециализированные секреторные органы (нейросекреторные ядра гипоталамуса, железы внутренней секреции), эндокринную часть поджелудочной железы, яичника, семенника, почки, плаценты и эндокринные клетки неэндокринных органов — органов пищеварения, дыхания, выделения. Комплекс этих клеток называют диффузной эндокринной системой. Для всех компонентов эндокринной системы характерна способность синтезировать и выделять в кровь и лимфу гормоны — биологически активные вещества, которые совместно с нервной системой регулируют уровень обмена и функциональную активность клеток и органов, обеспечивая их взаимодействие. Для желез внутренней секреции характерны следующие признаки: наличие специализированных секреторных клеток с развитым синтетическим и секреторным аппаратами; обилие кровеносных и лимфатических сосудов; отсутствие выводного протока и поступление гормонов непосредственно в кровь. В эндокринной системе выделяют два взаимосвязанных звена: центральное и периферическое. Центральное звено — это нейросекреторные ядра гипоталамуса, гипофиз и эпифиз. В периферическое звено входят железы, функции которых зависят от передней доли гипофиза: щитовидная железа, кора надпочечников, семенники, яичники, и железы, функции которых не зависят от передней доли гипофиза: мозговое вещество надпочечников, околощитовидная железа, околофулликулярные клетки (кальцитониноциты) щитовидной железы и гормоносинтезирующие клетки неэндокринных органов. |