Частная гистология (шпора). Спинной мозг
 Скачать 262.5 Kb.
|
|
Гипоталамус. Высший центр эндокринной системы. Его нейросекреторные ядра регулируют деятельность гипофиза, который, в свою очередь, выделяет гормоны, регулирующие секреторную деятельность ряда эндокринных желез. Гипофиз. По происхождению подразделяют на аденогипофиз эпителиального происхождения и нейрогипофиз нейрального происхождения. Аденогипофиз включает три доли: переднюю, промежуточную и туберальную. Передняя доля состоит из эндокриноцитов, расположенных тяжами, между которыми проходят прослойки рыхлой соединительной ткани с синусоидньши капиллярами. Различают хромофобные (со слабоокрашивающейся цитоплазмой) и хромофильные (с хорошо воспринимающей красители цитоплазмой) эндокриноциты. Хромофильные подразделяются на ацидофильные и базофильные. К ацидофильным эндокриноцитам относятся сомато-тропные, продуцирующие гормон соматотропин, стимулирующий рост, лактотропные, образующие пролактин, регулирующий процесс лактации и функции желтого тела яичника, и кортикотропные, вырабатывающие кортикотропин, повышающий функцию коры надпочечников. Ацидофильные клетки составляют 30...35 % всех эндокриноцитов передней доли гипофиза. Они имеют округлую или овальную форму, крупнее хромофобных и мельче базофильных аденоцитов. Гранулы в их цитоплазме окрашиваются эозином; более крупные наблюдаются в лактотропоцитах. Базофильные аденоциты включают тиротропоциты, вырабатывающие тиротропный гормон, стимулирующий функцию тироцитов щитовидной железы, и гонадотропоцит ы, вырабатывающие фолитропин и лютропин, влияющие на созревание половых клеток и на выработку гормонов в яичнике и семенниках. Тиротропные аденоциты имеют полигональную форму. Их цитоплазма содержит мелкие гранулы. Гонадотропоциты имеют округлую или овальную форму с эксцентрично расположенным ядром. Кортикотропоциты имеют неправильную форму, и гранулы в цитоплазме располагаются по периферии. К хромофобным эндокриноцитам относят малодифференцированные клетки. Промежуточная доля гипофиза состоит из базофильных клеток, секретирующих меланостимулирующий гормон и липотро-пин, стимулирующий обмен липидов. Иногда накопление секрета между клетками приводит к образованию псевдофолликулов. Нейрогипофиз состоит из нервных волокон и отрост-чатых, или веретенообразных, клеток — питуицитов, являющихся разновидностью глиоцитов. Отростки их контактируют с кровеносными сосудами. В нейрогипофиз входят пучки нервных волокон, образованных аксонами нейросекреторных клеток передней доли гипоталамуса. Гормоны вазопрессин и окситоцин, вырабатываемые этими клетками, перемещаются по аксонам в нейрогипофиз и с помощью питуицитов поступают в капилляры. Вазопрессин суживает просветы кровеносных сосудов и повышает кровяное давление, регулирует водный обмен, влияя на обратное всасывание воды в канальцах почек. Окситоцин стимулирует сокращение мышц матки и мышечных элементов молочной железы. Эпифиз. Тонкими соединительно-тканными перегородками разделяется на дольки. Снаружи он окружен мягкой мозговой оболочкой и соединительно-тканной капсулой. Паренхима долек построена из нейронов (пинеалоцитов) и глиоцитов. Встречаются также лимфоциты, тканевые базофилы. Пинеалоциты имеют складчатое ядро и многочисленные длинные отростки. Различают светлые и темные пинеалоциты. Цитоплазма светлых не содержит гранул, а в цитоплазме темных присутствуют ацидофильные или базофильные гранулы. Гормон, вырабатываемый пинеалоцитами, — серотонин, образующий мела-тонин, является антогонистом меланотропного гормона передней части аденогипофиза. Синтез этого гормона находится в прямой зависимости от светового фактора. При недостаточном освещении этот процесс усиливается. Кроме того, серотонин и мелатонин угнетают функцию органов размножения, ослабляют синтез гонадотропных гормонов, снижают половую активность животных. Эпифиз функционирует только у молодых животных. В дальнейшем он подвергается инволюции и прорастает соединительной тканью. В нем появляется песок, состоящий из фосфатов и карбонатов магния. Щитовидная железа. Регулирует окислительные процессы в организме, влияющие на все виды обмена веществ. Она покрыта соединительно-тканной капсулой, от которой отходят прослойки, разделяющие железу на нечетко разграниченные дольки, внутри которых находятся фолликулы — округлые пузырьковидные образования. Стенки фолликулов образуют эндокриноциты, или тироциты. Полости фолликулов заполнены коллоидом, состоящим в основном из белка тироглобулина который синтезируется тироцитами и путем экзоцитоза поступает через их апикальную плазмолемму. В полости „фолликула происходит присоединение к тироглобулину йода. Йодированный тироглобулин путем эндоцитоза поступает в тироциты и с помощью лизосом расщепляется с отделением гормонов тироксина и три йодтирозина. Через базальную мембрану гормоны поступают й окружающие фолликул капилляры. В щитовидной железе присутствует и другая разновидность ти роцитов — парафолликулярные ироциты, или кальци тониноциты. Они нейрального происхождения, и на их функций не влияет гипофиз. Кальцитониноциты (К-клетки) локализуются в стенке фолликула или между фолликулами. Они крупнее и светлее эпителиальных тироцитов и выделяют гормон кальцитонин, снижающий уровень кальция в крови. Околощитовидные железы. Представляют собой тельца, располагающиеся на задней поверхности щитовидной железы. Клетки околошитовидной железы — паратироциты — располагаются тяжами, разделенными соединительно-тканными прослойками с сосудами. Различают главные базофильные паратироциты (светлые или темные) и оксифильные. Главные вырабатывают паратиреоидный гормон — паратирин, повышающий уровень кальция в крови. Это достигается путем снижения выведения кальция в почках, повышения всасывания его в кишечнике, стимулирования функций остеокластов, разрушающих кость, что вызывает поступление освобождающегося кальция в кровь. Оксифильными паратироциты становятся при старении. Надпочечники. Состоят из коркового вещества (эпителиального происхождения) и мозгового (нейрального происхождения). Надпочечники с поверхности покрыты соединительно-тканной капсулой, от которой вглубь отходят тонкие прослойки, разграничивающие тяжи секреторных клеток. Корковое вещество подразделяется на три зоны: клубочковую, пучковую и сетчатую. В клубочковой зоне тяжи свернуты в виде клубочков. Эндокриноциты этой зоны мелкие. Они преимущественно цилиндрической формы, вырабатывают минералокартикоиды — гормоны, регулирующие водно-солевой обмен. Эти гормоны стероидного типа, и в секреторных клетках хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть. Один из гормонов — альдостерон регулирует процесс реабсорбции натрия в почечных канальцах. В пучковой зоне тяжи эндокриноцитов располагаются радиально. Клетки здесь крупные, полигональной формы. Агранулярная эндоплазматическая сеть хорошо развита. В цитоплазме много липидных включений, так как исходным продуктом для формирования стероидных гормонов является холестерин. Клетки пучковой зоны вырабатывают глюкокортикоиды: кортикостерон, кортизон, гидрокортизон. Эти гормоны регулируют обмен углеводов, белков и липидов в организме. В сетчатой зоне эпителиальные тяжи разветвляются, формируя сеть. Клетки в ней мелкие. Они синтезируют главным образом андроген (мужской половой гормон) и в меньшем количестве женские половые гормоны: эстроген, прогестерон. Мозговое вещество надпочечников состоит из крупных округлых клеток — хромаффиноцитов. Различают светлые эндокриноциты, секретирующие адреналин, и темные — секретирующие норадреналин. Хромаффинные клетки являются производными нейроэктодермы. Они многоугольной формы и группируются в тяжи, между которыми проходят синусоидные капилляры. Норадреналин является медиатором нервного возбуждения. Он сокращает кровеносные сосуды и повышает давление, влияет на функцию гипоталамуса. Адреналин усиливает работу сердца и регулирует углеводный обмен. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ. Процесс кроветворения начинается в эмбриогенезе со 2-й недели развития в стенке желточного мешка (кровяные островки). Затем последовательно кроветворными органами становятся печень (с 5-й недели), тимус, селезенка, лимфатические узлы (с 8... 10-й недели), красный костный мозг (с 12-й недели). После рождения центральным органом кроветворения становится красный костный мозг, а центральным органом иммуноцитопоэза у млекопитающих — тимус, а у птиц — фабрициева сумка; периферическими — селезенка, лимфатические узлы и лимфоидные узелки пищеварительного, дыхательного трактов и других органов. Строму органов кроветворения составляет ретикулярная соединительная ткань ( в тимусе — эпителиальная ткань). Красный костный мозг. У взрослых животных красный костный мозг находится в полостях плоских костей, позвонков и эпифизах трубчатых костей. Он имеет полужидкую консистенцию. Основу его образует ретикулярная ткань, состоящая из отростчатых ретикулярных клеток, макрофагов, жировых клеток. Ретикулярные клетки вместе с макрофагами создают среду для формирования клеток крови. Ретикулярные волокна с отростками клеток образуют сеть, в которой расположены гемопоэтические элементы. Красный костный мозг является источником стволовых клеток крови, которые представляют самоподдерживающую популяцию. В нем расположены формирующиеся из стволовых клеток крови (СКК) островки эритропоэза, гранулоцитопоэза, мегакариоцитопоэза, где представлены соответствующие клетки крови на различных стадиях дифференцировки. Зрелые клетки крови поступают в синусоидные капилляры. Красный костный мозг является также у млекопитающих местом образования из стволовых клеток крови В-лимфоцитов, которые затем заселяют В-зоны периферических лимфоидных органов. Тимус (вилочковая, зобная железа). Является центральным органом иммунной системы, в котором из стволовых клеток костного мозга формируются Т-лимфоциты, обеспечивающие иммунный надзор в организме, участвующие в реакциях клеточного иммунитета и регуляции гуморального иммунитета. Образовавшиеся в тимусе Т-лимфоциты несут на своей поверхности специфические рецепторы и заселяют Т-зоны периферических лимфоидных органов, где в ответ на воздействие антигена они размножаются и дифференцируются в Т-эффекторные клетки. Тимус покрыт соединительно-тканной капсулой, от которой внутрь отходят перегородки, разделяющие его на дольки. Каждая долька подразделяется на субкапсулярную зону, корковое (темное) и мозговое (светлое) вещество. Основа паренхимы тимуса — эпителиальная ткань представлена отростчатыми эпителиоцитами, контактирующими между собой с помощью отростков. Эпителиальные клетки образуют также слоистые тимусные тельца (тельца Гассаля). Эпителиальные компоненты тимуса выполняют не только опорную функцию, но и обеспечивают создание специфического микроокружения путем выделения гуморальных факторов, обеспечивающих дифференцировку лимфоидных клеток в направлении Т-лимфоцитов. В субкапсулярной зоне тимуса стволовые клетки — предшественники Т-лимфоцитов превращаются в Т-бласты, которые в корковом веществе дифференцируются в Т-лимфоциты. Зрелые клетки после миграции в мозговое вещество поступают в кровоток и расселяются в периферические органы. Корковое вещество характеризуется большим количеством лимфоцитов, чем мозговое, поэтому более темное. С возрастом тимус постепенно атрофируется. Лимфатические узлы. Это многочисленные органы, расположенные в различных участках организма по ходу лимфатических сосудов. Снаружи лимфатический узел покрыт соединительнотканной капсулой, от которой отходят тонкие перегородки — трабекулы. В узле различают кортикальную зону, паракортикальную зону и мозговое вещество. Строму узла составляет ретикулярная ткань, вместе с лимфоцитами она образует лимфоидную ткань. Из лимфоидной ткани построены лимфоидные узелки коркового вещества, паракортикальная зона и мозговые тяжи мозгового вещества. Лимфоидные узелки и мозговые тяжи являются В-зонами, где размножаются и превращаются в плазмоци-ты В-лимфоциты. Паракортикальная зона представляет собой Т-зону. В ней размножаются и дифференцируются Т-лимфоциты. В лимфатическом узле имеется система синусов, по которым из приносящих лимфатических сосудов медленно движется лимфа к выносящим сосудам. Различают подкорковые, межузелковые, межтрабекулярные и мозговые синусы, которые впадают в воротный синус. Синусы обеспечивают фильтрационную функцию узла. В просвете синусов располагаются фиксированные отростчатые клетки, а также свободные макрофаги, лимфоциты и другие клетки. Благодаря наличию многочисленных макрофагов в синусах задерживается и поглощается большая часть антигенов, попадающих в узел. Таким образом, лимфатические узлы обеспечивают иммунную защиту организма, осуществляемую системой Т- и В-лимфоцитов, которые совместно с макрофагами продуцируют специальные клетки — иммуноциты и защитные белки — иммуноглобулины. Кроме того, клетки макрофагической системы очищают лимфу от инородных частиц. Селезенка. Так же как и лимфатические узлы, относится к периферическим органам иммунной системы, где при антигенных воздействиях происходит формирование иммуноцитов из Т- и В-лимфоцитов, участвующих в реакциях клеточного и гуморального иммунитета. Кроме того, селезенка участвует в защитных реакциях, осуществляемых макрофагами, и в регуляции эрит-ропоэза (разрушение эритроцитов). Селезенка покрыта соединительно-тканной капсулой. Отходящие от нее трабекулы образованы не только элементами соединительной ткани, но и содержат некоторое количество гладких миоцитов и эластических волокон, обеспечивающих изменение объема селезенки, что способствует функции депонирования крови. В паренхиме селезенки различают белую и красную пульпу. Белая пульпа формируется лимфатическими узелками, разбросанными по всему органу. В узелках проходят центральные артерии (иногда расположены эксцентрично). Периартериальная зона лимфатических узелков вокруг центральных артерий является тимусзависимой, в то время как В-лимфоциты занимают реактивный центр фолликула. В периартериальной зоне происходит бласттрансформация Т-клеток в условиях развития реакций клеточного иммунитета. Красная пульпа занимает большую часть селезенки (4/5 органа), состоит из ретикулярной ткани с элементами крови. В ней проходят многочисленные синусоидные капилляры, которые заполнены клетками крови и через стенку которых клетки крови поступают в красную пульпу. В красной пульпе находятся многочисленные макрофаги, которые разрушают старые эритроциты, а также обеспечивают захват инородных частиц и бактерий, попадающих в кровь. Селезенка является также депо крови. СТРОЕНИЕ ЯЗЫКА. Нитевидные сосочки. Основную массу языка составляет поперечнополосатая мышечная ткань. Пучки мышечных волокон идут в разных направлениях (разрезаны вдоль, поперек и косо). Между пучками видны светлые прослойки рыхлой соединительной ткани с кровеносными сосудами и скоплениями жировых клеток. Сверху и снизу на препарате видны полоски сиренево-розового цвета — слизистая оболочка. На вентральной поверхности языка многослойный плоский эпителий неороговевающий (сиреневый цвет). Его поверхностный плоский слой ровный. Под эпителием розового цвета собственная пластинка слизистой оболочки из рыхлой соединительной ткани. На дорсальной поверхности языка слизистая оболочка имеет многочисленные выросты — нитевидные сосочки. Эпителий сосочков многослойный плоский ороговевающий. Клетки базалъного слоя имеют базофильную цитоплазму и резко отделены от подлежащей соединительной ткани. Клетки шиповатого слоя с более бледной цитоплазмой. Наружный — роговой слой резко выделяется желтым цветом. Собственная пластинка слизистой оболочки из рыхлой соединительной ткани входит в сосочек. Листовидные сосочки. С одного края препарата (на боковой поверхности языка) под малым увеличением видны лежащие друг за другом возвышения, окаймленные сиреневой полосой, листовидный сосочек. Он покрыт многослойным плоским неороговевающим эпителием, который гребешками углубляется в собственную пластинку слизистой оболочки из рыхлой соединительной ткани. В эпителии различимы базальный, шиповатый и плоский слои клеток. На боковых сторонах листочков в эпителии видны овальные образования — вкусовые луковицы. Луковица состоит из вкусовых и поддерживающих (опорных) клеток, расположенных в луковице наподобие долек апельсина вокруг короткого протока железы — вкусовой поры, которая ведет во вкусовую ямку. Вкусовые клетки на апикальном полюсе имеют микроворсинки; они являются вторично чувствующими клетками органа вкуса, то есть имеют эпителиальное происхождение. Нервные волокна формируют вокруг них чувствительные нервные окончания. Поддерживающие клетки более короткие, с крупным ядром; они не достигают просвета вкусовой луковицы. В углубления между листочками открываются протоки пристенных слюнных желез языка в виде тяжей из базофильных клеток. Концевые отделы желез залегают в глубоких участках слизистой оболочки, а также между пучками мышечных волокон — скопления сиреневых колец. Основная функция пищеварительной системы — захват пищи, ее механическая и химическая переработка, всасывание продуктов расщепления и выведение непереваренных остатков наружу. В состав пищеварительной системы входят незамкнутая пищеварительная трубка и крупные застенные железы (печень, поджелудочная железа и крупные слюнные железы), секреты которых по протокам поступают в пищеварительную трубку и участвуют в процессах пищеварения. По морфологическим и функциональным признакам пищеварительную трубку разделяют на три основных отдела: передний, средний и задний. К переднему отделу относят ротовую полость, глотку и пищевод. Он осуществляет захват пищи, механическую и частично химическую ее переработку, определение вкусовых качеств и транспортировку в средний отдел. Средний отдел включает желудок, тонкий и толстый кишечник. Здесь протекают химическая переработка пищи, всасывание в кровь и лимфу продуктов расщепления и формирование каловых масс. Задний отдел — короткая анальная часть прямой кишки, функция которой сводится к выведению каловых масс. Несмотря на морфофункциональные различия разных отделов пищеварительной трубки, в их строении имеется много общего: они имеют три оболочки — слизистую, мышечную и либо серозную, либо адвентицию в зависимости от места нахождения. Слизистая оболочка, выстилающая пищеварительную трубку изнутри, состоит в большинстве случаев из четырех слоев, или пластинок: эпителий, собственная пластинка, мышечная пластинка и подслизистая основа. Мышечная пластинка и подслизистая основа способствуют формированию складок. Исключение составляет ротовая полость: в составе ее слизистой оболочки отсутствует мышечная пластинка. В тех участках, где слизистая оболочка прочно фиксируется к костной основе (десны, твердое нёбо), а также на боковых поверхностях языка и в глотке отсутствует и подслизистая основа. Выстилающий трубку эпителий в переднем и заднем отделах многослойный, плоский, а в среднем отделе — однослойный, призматический. В слизистой оболочке находится множество слюнных желез, вырабатывающих секреты, увлажняющие ее поверхность. Мышечная оболочка построена из двух, реже из трех слоев гладкомышечных клеток. В переднем и заднем отделах мышечная ткань среднего отдела поперечно-полосатая. Мышечная оболочка регулирует величину просвета пищеварительной трубки, перемещает содержимое в каудальном направлении с помощью волн сокращения (перистальтики). Наружная серозная оболочка состоит из рыхлой соединительной ткани и мезотелия. У нее гладкая и влажная поверхность, что обеспечивает скольжение и облегчает подвижность органов. Она защищает органы от трения, участвует в образовании серозной жидкости и способствует ее всасыванию в брюшную полость и обратно. В шейной части пищевода наружная оболочка представлена адвентицией, которая прочно фиксирует трубку к окружающей соединительной ткани. |