СРОП 3 Функции эритроцитов и гемоглобина.Тулек Жұлдыз 217Б ОМ. Сроп 3 Тема Функции эритроцитов и гемоглобина Преподаватель Тлеген Г. А
 Скачать 0.55 Mb.
|
СРОП №3 Тема: Функции эритроцитов и гемоглобинаПреподаватель:Төлеген Г.А.Выполнил:Шабданбаев Мадияр 216А1. В эритроцитах отсутствует ядро, следовательно, не происходит синтез белков, нуклеиновых кислот и других макромолекул. 2. В эритроцитах не происходит синтеза и гликогена, и жирных кислот, однако, некоторые липиды (например, холестерин) в мембранах эритроцитов обмениваются с соответствующими липидами плазмы крови. 3. Глюкоза поступает в эритроциты путем облегченной диффузии с помощью транспортеров глюкозы (ГЛЮТ). Эритроцитарный транспортер глюкозы не зависит от инсулина. Поступление глюкозы в эритроциты происходит и при отсутствии указанного гормона. 4. Основным путем образования АТФ является гликолиз, который продуцирует также значительное количество лактата. Энергия гликолиза используется для активного транспорта катионов через клеточную мембрану и поддержания нормального соотношения между ионами К и Na в эритроците и плазме. 5. В эритроцитах за счет реакций гликолиза образуется 2,3-дифосфоглицерат, он понижает сродство гемоглобина к кислороду, облегчая распад Н Ю 2 на НЬ + 0 2 6. В эритроцитах имеется метгемоглобинредуктаза, которая восстанавливает периодически образующийся метгемоглобин в нормальный гемоглобин. Для этого используется НАДН,, продукт гликолиза. 7. В результате пентозофосфатного окисления глюкозы образуются молекулы НАДФН,. Образовавшаяся НАДФН, используется для сохранения целостности мембраны и двояковогнутой формы клетки, для поддержания активного состояния гемоглобина, для восстановления окисленного глутатиона при участии глутатионредуктазы, т.е. используется в антиоксидантной защите. В антиоксидантной защите используются также холестерин и восстановленный глутатион (G-SH). Последний способствует связыванию пероксида водорода с участием глутатионпероксидазы. Есть и глутатионредуктаза. Наличие такой мощной антиоксидантной системы обусловлено повышенной возможностью инициации ПОЛ из-за присутствия в эритроцитах большого количества 0 2. .В эритроцитах содержатся некоторые ферменты нуклеотидного обмена: аденозиндезаминаза, пиримидиннуклеотидаза, аденилаткиназа. Дефицит этих ферментов может приводить к некоторым видам анемий. 9. Эритроциты содержат ряд специфических транспортеров, благодаря которым обеспечивается ионныйи водный баланс в них. В мембране эритроцитов обнаружено несколько АТФазных активностей, одна из ATO-a3-Na+-K+-Mg++-3aBHCHMan. Главным катионом эритроцитов является К+, в небольшом количестве содержатся катионы Na, Са, Mg, анионы С1, Н С 03. 2,3- ДФГК является главным фосфорсодержащим компонентом. Когда заканчивается срок жизни эритроцитов (-120 дней), гемоглобин распадается. Глобин гидролизируется до отдельных аминокислот, которые используются в организме повторно, железо также освобождается от гема и также реутилизируется, тетрапиррольный компонент превращается в билирубин, который экскретируется с желчью Роль гемоглобина в переносе кислорода Для присоединения кислорода к гемоглобину необходимы следующие условия: 1. Высокое парциальное давление кислорода (не менее 100 мм рт.ст.). 2. Низкое парциальное давление углекислого газа. 3. Менее кислая реакция среды. 4. Более низкая температура. 5. Более низкая концентрация 2,3-дифосфоглицсрата. Все эти условия способствуют оксигенации гемоглобина и имеются в легких. Поэтому здесь идет прямая реакция: НЬ + 0 2 —> НЬ 0 2, При оксигенации молекула гемоглобина сжимается за счет сближения p-цепей, а при распаде оксигемоглобина - расширяется. Это дало основание биохимику Перутцу назвать молекулу гемоглобина «дышащей». Роль гемоглобина в переносе углекислого газа Образующийся при обмене веществ углекислый газ поступает из клеток в плазму венозной крови. Небольшая часть остается в растворенном виде, циркулируя вместе с кровью без всяких изменений. Большая часть С 0 2 поступает в эритроциты, где под влиянием фермента карбангидразы образуется угольная кислота: со2+н2о<-+н2со3 5-10% угольной кислоты диссоциирует и гидрокарбонат-анион возвращается в плазму крови. Гидрокарбонат-ион взаимодействует с белковым буфером, образуя NaHC03 - компонент бикарбонатной буферной системы. Остальная угольная кислота (90-95%) переносится в легкие и удаляется с выдыхаемым воздухом. 10-15% угольной кислоты переносится прямым путем за счет образования карбгемоглобина. Условия для образования и распада карбгемоглобина обратны условиям образования и распада оксигемоглобина. Основная масса углекислоты (примерно 80%) переносится гемоглобином, как буферной системой (непрямой путь). В эритроцитах венозной крови имеется гемоглобиновый буфер ННЬ/КНЬ, который нейтрализует углекислоту, связывая ее своим знаменателем, эта реакция возможна, т.к. угольная кислота сильнее ННЬ и вытесняет К+ из КНЬ. Поступая в легкие, гемоглобин оксигенируется и образует оксигемоглобиновую буферную систему: ННЬ02/КНЪ02. Оксигемоглобиновая кислота сильнее угольной, поэтому она вытесняет остаток углекислоты из КНСО. Угольная кислота распадается, углекислый газ выделяется с выдыхаемым воздухом. Производные гемоглобина Физиологические производные гемоглобина, спектры поглощения 1. НЬ02 содержатся в артериальной крови, цвет которой обусловлен этим производным. Спектр поглощения оксигемоглобина: две тонкие тёмные полосы в жёлто-зелёной части спектра между фраунгоферовыми линиями Д и Е. Карбгемоглобин - НЬСО, образуется в венозной крови, которая благодаря его содержанию имеет тёмновишнёвый цвет. Специфического спектра поглощения это производное не имеет. При исследовании венозной крови спектроскопическим методом обычно наблюдают спектр поглощения гемоглобина (т.к. НЬСО, легко разрушается) - одна широкая тёмная полоса в жёлто-зелёной части спектра между фраунгоферовыми линиями Д и Е. |