Главная страница
Навигация по странице:

  • Признак

  • Таблица. Культуральные свойства

  • Таблица. Биохимические свойства Streptococcus

  • Антигенные свойства Streptococcus

  • Патогенность Streptococcus

  • Эпидемиология заболеваний, вызываемых

  • З аболевания, вызываемые Streptococcus

  • Материал для исследования

  • Бактериоскопический метод

  • Бактериологический метод

  • пневмококки. Пневмококки. Streptococcus pneumoniae таблица. Морфологическая характеристика Streptococcuspneumoniae


    Скачать 68 Kb.
    НазваниеStreptococcus pneumoniae таблица. Морфологическая характеристика Streptococcuspneumoniae
    Анкорпневмококки
    Дата17.05.2022
    Размер68 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаПневмококки.doc
    ТипДокументы
    #534230

    STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
    Таблица. Морфологическая характеристика Streptococcuspneumoniae


    Признак

    Характеристика

    Форма

    Овальная или ланцетовидная, напоминает пламя свечи

    Расположение по отношению друг к другу

    Попарно, иногда короткими цепочками

    Размеры

    1,0 мкм в диаметре

    Окраска по Граму

    Грамположительные

    Тип дыхания

    Аэробы или факультативные анаэробы

    Тип питания

    Хемоорганотрофы с ферментативным типом метаболизма

    Наличие капсулы

    Макрокапсула

    Наличие жгутиков

    Неподвижны

    Образование спор

    Не образуют


    Таблица. Культуральные свойства Streptococcuspneumoniae


    Признак

    Характеристика

    Питательные среды

    Питательные среды с добавлением сыворотки крови, глюкозы, витаминов и т.д.

    Температурные границы роста на питательных средах

    28 - 42°С (оптимум 37°С)


    Оптимальная рН среды

    7,2 – 7,8

    Типы колоний:

    на плотных средах


    на жидких средах



    Круглые с ровными краями колонии (1-2 мм в диаметре), с приподнятыми краями, полупрозрачные, с блестящей поверхностью

    Равномерное помутнение среды и выпадение осадка



    Таблица. Биохимические свойства Streptococcuspneumoniae


    Признак

    Характеристика

    1

    2

    Ферментация:

    глюкозы

    лактозы

    сахарозы

    мальтозы

    маннита


    + (К)

    + (К)

    + (К)

    + (К)

    -

    Восстановление нитратов в нитриты

    -

    Разжижение желатина

    -

    Образование H2S

    -

    1

    2

    Образование индола

    -

    Гемолитическая активность

    + (α-гемолиз)

    Ферментация инулина

    +

    Чувствительность к оптохину и желчи

    +

    Образование каталазы

    -



    Схема 18

    Антигенные свойства Streptococcuspneumoniae

    АНТИГЕНЫ






    Типоспецифический

    К-антиген

    Группоспецифический О-антиген





    83 серотипа, 56 из них разбиты на 19 групп


    Схема

    Патогенность Streptococcuspneumoniae

    Ф

    А

    К

    Т

    О

    Р

    Ы
    П

    А

    Т

    О

    Г

    Е

    Н

    Н

    О

    С

    Т

    И


    Факторы адгезии

    Поверхностные структуры, М-белок



    Факторы инвазии

    Гиалуронидаза, Ig А-пептидаза






    Факторы агрессии

    Капсула, М-белок, субстанция С (холинсодержащая тейхоевая кислота клеточной стенки)







    Токсино-образование

    Гемолизины: α и β; лейкоцидины


    Схема

    Эпидемиология заболеваний, вызываемых Streptococcuspneumoniae



    Источники инфекции

    Механизмы и пути заражения




    Больной человек, носитель инфекции

    Контактный, воздушно-капельный

    Схема

    З аболевания, вызываемые Streptococcuspneumoniae



    Классическая пневмония

    Пневмококковый менингит



    Гематогенные поражения, синуситы, мастоидиты, средние отиты, эндокардиты, перитониты, ползучая язва роговицы



    Схема

    Основные принципы микробиологической диагностики пневмококковой инфекции



    Материал для исследования: кровь, гнойное отделяемое, мокрота, плевральная жидкость, спиномозговая жидкость, перикардиальная жидкость, бронхоскопический и биопсийный материал








    Бактериоскопический метод



    Окраска мазков-препаратов по методам Грама и Бурри-Гинса с последующей микроскопией



    Бактериологический метод

    I этап

    Посевы на элективные и дифференциально-диагностические среды





    Сердечно-мозговой бульон

    Кровяной агар

    Эритрит-агар

    Сердечно-мозговой агар



    Инкубация посевов в термостате при 37С в атмосфере с 5-10% СО2 18-24 ч



    Схема


    II этап

    Пересев типичных колоний на скошенный агар для получения чистой культуры






    Инкубация посевов в термостате при 37С в течение 18-24 ч

    Схема 17 (продолжение)


    III этап

    Идентификация полученной чистой культуры





    По морфологическим свойствам

    По культуральным свойствам

    По биохимическим свойствам


    Окраска по методам Грама и Бурри-Гинса, реакция набухания капсулы по Найфельду

    Анализ полученных колоний

    Проба на каталазу; посев на "пестрый" ряд Гисса; тест лизиса желчью; оптохиновый тест; ферментация инулина






    По антигенным свойствам

    Определение чувствительности к антибиотикам

    Метод дисков


    Реакция ориентировочной агглютинации и латекс-аглютинации





    Метод серийных разведений


    Серологический метод


    Реакция латекс-агглютинации, реакция коагглютинации, иммунофлюоресцентный метод, иммуноферментный метод, встречный имуноэлектрофорез






    Схема


    Биологическая проба


    Объект исследования: белые мыши

    Цель: накопление возбудителя с последующим исследованием пораженных органов и тканей бактериологическим методом





    написать администратору сайта