Тесты для обучающихся по дисциплине Биология специальностей31. 05. 01 Лечебное дело, 31. 05. 02 Педиатрия
 Скачать 1.28 Mb.
|
|
1 Государственное образовательное учреждение высшего про- фессионального образования «Омский государственный меди- цинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации» Кафедра БИОЛОГИИ Дисциплина «Биология» Тесты для обучающихся по дисциплине «Биология» специальностей31.05.01 – Лечебное дело, 31.05.02 – Педиатрия, 31.05.03 – Стоматология; по дисциплине «Биология, экология» для специальности32.05.01 – Медико-профилактическое дело 2016 2 РАЗДЕЛ I. ВВЕДЕНИЕ. РАЗДЕЛ II. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИЗНИ. 1. Субстратом жизни являются: 1. Углеводы и белки 2. Белки и жиры 3. Углеводы и нуклеиновые кислоты 4. Белки и нуклеиновые кислоты 2. Энергия в живой системе запасается в структуре: 1. Белков 2. Неорганических соединений 3. ДНК, РНК 4. АТФ 3. Элементарное эволюционное явление: преобразования генофонда, осуществляется на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Популяционно-видовом 4. Биоценотическом 4. Элементарное эволюционное явление: закономерные изменения организма в индивидуаль- ном развитии, осуществляется на уровне организации: 1.Клеточном 2. Онтогенетическом 3. Популяционно-видовом 4. Биоценотическом 5. На экосистемном уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является: 1. Клетка 2. Биогеоценоз 3. Особь 4. Популяция 6. Элементарное эволюционное явление: поток энергии и круговорот веществ, осуществляется на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Популяционно-видовом 4. Биоценотическом 7. На клеточном уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является: 1. Клетка 2. Орган 3. Особь 4. Популяция 3 8. Элементарное эволюционное явление: процесс конвариантной редупликации, осуществляет- ся на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Молекулярно-генетическом 4. Биоценотическом 9. На молекулярно-генетическом уровне организации живой материи элементарной эволюци- онной единицей является 1. Клетка 2. Ген 3. Особь 4. Популяция 10. Элементарное эволюционное явление: реакции клеточного метаболизма, осуществляется на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Молекулярно-генетическом 4. Биоценотическом 11. Мерой необратимости природных процессов служит: 1. Обмен веществ 2. Структурированность 3. Самообновление 4. Энтропия 12. Индивидуальные реакции живых организмов на внешние и внутренние стимулы обуслов- ливаются следующими свойствами жизни: 1. Обменом веществ 2. Самообновлением 3. Раздражимостью 4. Включенностью организмов в процесс эволюции 13. Конвариантная редупликация представляет элементарное явление уровня организации жизни: 1. Организменного 2. Популяционно-видового 3. Молекулярно-генетического 4. Клеточного 14. Внутриклеточный поток энергии у представителей разных групп организмов обеспечивае т- ся следующими механизмами: 1. Репликацией и репарацией 2. Брожением и дыханием 3. Репарацией и фотосинтезом 4. Фотосинтезом и биосинтезом 15. Иерархическая система это: 1. Биологические категории не связанных между собой 2. Элементы, расположенные в порядке от высшего к низшему 3. Биологические категории, расположенные в беспорядке 4. Биологические категории, расположенные от низшего к высшему 4 16. Переход к многоклеточности способствовал: 1. Появлению полового процесса 2. Выделению эмбрионального периода в онтогенезе 3. Появлению бесполого размножения 4. Наличию миксотрофного питания 17. Первые проявления естественного отбора наблюдались на уровне: 1. Мономеров биологических полимеров 2. Первичного бульона 3. Коацерватов 4. Клеток 18.Биологическое наследство человека основывается на: 1. Фундаментальных биологических механизмах 2. Индивидуальных адаптациях 3. Частных социальных особенностях 4. Фундаментальных механизмах развития общества РАЗДЕЛ III. КЛЕТОЧНЫЙ И МОЛЕКУЛЯРНО – ГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ 19. Впервые обоснование клеточной теории дал: 1. Э. Геккель и М. Шлейден 2. М. Шлейден и Т.Шванн 3. Ж.-Б. Ламарк и Т.Шванн 4. Р. Вирхов и М. Шлейден 20. К прокариотическим организмам относятся: 1. Грибы 2. Вирусы и фаги 3. Бактерии и сине-зеленые водоросли 4. Растения и животные 21. Внутреннее содержимое клетки ограничивает поверхностная периферическая структура: 1. Плазмодесма 2. Компартмент 3. Плазмалемма 4. Гиалоплазма 22. Передачу информации в двух направлениях (из клетки и в клетку) обеспечивают: 1. Интегральные белки 2. Периферические белки 3. Полуинтегральные белки 4. Полисахариды 23. Захват и поглощение клеткой крупных частиц называется: 1. Фагоцитоз 2. Экзоцитоз 3. Эндоцитоз 4. Пиноцитоз 24. Клеточные мембраны представляют комплекс: 5 1. Липопротеидный 2. Нуклеопротеидный 3. Гликолипиднй 4. Гликопротеидный 25. Органелла клетки – митохондрия является: 1. Немембранной 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальной 26. Органелла клетки – клеточный центр является: 1. Немембранной 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальной 27. На шероховатой ЭПС происходит синтез: 1. Липидов 2. Стероидов 3. Белков 4. Витаминов 28. Рибосомы располагаются на поверхности мембран: 1. Лизосом 2. Аппарата Гольджи 3. Гладкой ЭПС 4. Шероховатой ЭПС 29. В аппарате Гольджи формируются: 1. Ядрышки 2. Первичные лизосомы 3. Микротрубочки 4. Нейрофибриллы 30. Первичные лизосомы образуются: 1. На цистернах аппарата Гольджи 2. На гладкой ЭПС 3. На шероховатой ЭПС 4. Из материала плазматической мембраны при фаго- и пиноцитозе 31. Вторичные лизосомы образуются: 1. На шероховатой ЭПС 2. Из материала плазматической мембраны при фаго- и пиноцитозе 3. Путем отшнуровки от пищеварительных вакуолей 4. В результате слияния первичных лизосом с фагоцитарными и пиноцитарными вакуолями 32. Токсичная для клетки перекись водорода нейтрализуется: 1. На мембранах ЭПС 2. В пероксисомах 3. В аппарате Гольджи 4. В пищеварительных вакуолях 6 33. Матрикс митохондрий ограничен: 1. Только наружная мембраной 2. Только внутренняя мембрана 3. Наружной и внутренней мембраной 4. Не ограничен мембраной 34. Органоиды, содержащие собственную ДНК: 1. Митохондрии, комплекс Гольджи 2. Рибосомы, эндоплазматическая сеть 3. Центросома, пластиды 4. Митохондрии, пластиды 35. Гидролитическое расщепление высокомолекулярных веществ осуществляется в: 1. Аппарате Гольджи 2. Лизосомах 3. Эндоплазматической сети 4. В микротрубочках 36. ДНК содержится в: 1. ядре и митохондриях, 2. гиалоплазме и митохондриях 3. митохондриях и лизосомах 4. хлоропластах и микротельцах 37. Процессы диссимиляции преимущественно проходят в органоидах: 1. Эндоплазматической сети и рибосомах 2. Комплексе Гольджи и пластидах 3. Митохондриях и пластидах 4. Митохондриях и лизосомах 38. К компонентам лизосом относится: 1. Мембрана, протеолитические ферменты 2. Кристы, нуклеиновые кислоты 3. Граны, сложные углеводы 4. Протеолитические ферменты, кристы 39. Функция аппарата Гольджи: 1. Синтез белков 2. Синтез рибосом 3. Образование лизосом 4. Переваривание веществ 40. Органоиды, содержащие фермент, катализирующий расщепление пероксида водорода, называется: 1. Сферосомами 2. Микротельцами 3. Лизосомами 4. Глиоксисомами 41. Процесс, происходящий в хлоропластах - это: 1. Гликолиз 2. Синтез углеводов 7 3. Образование перекиси водорода 4. Гидролиз белков 42. Рибосомы могут быть связаны с: 1. Агранулярной ЭПС 2. Гранулярной ЭПС 3. Аппаратом Гольджи 4. Лизосомами 43. Малая субъединица рибосомы эукариотической клетки включает: 1. 1 молекулу ДНК 2. 1 молекулу рРНК 3. 2 молекулы рРНК 4. 3 молекулы рРНК 44. Большая субъединица рибосомы эукариотической клетки включает: 1. 1 молекулу ДНК 2. 1 молекулу рРНК 3. 2 молекулы рРНК 4. 3 молекулы рРНК 45. Микротрубочки состоят из белка: 1. Тубулина 2. Актина 3. Миозина 4. Ихтулина 46. Микротрубочки участвуют в: 1. Накоплении запасных питательных веществ 2. Делении ядра 3. Образовании кортикального слоя под плазматической мембраной 4. Поддержании тургора клетки 47. Центриоли отсутствуют в клетках: 1. Высших грибов 2. Низших растений 3. Высших растений 4. Животных 48. Клеточный центр является органеллой клетки: 1. Немембранной 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальной 49. Основу центриолей составляют: 1. 7 пар (диплетов) микротрубочек 2. 9 диплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре 3. 9 триплетов микротрубочек 4. 9 триплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре 50. Реснички и жгутики это органеллы клетки: 1. Общие 8 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальные 51. Микротрубочки входят в состав: 1. Митохондрий 2. Рибосом 3. Эндоплазматической сети 4. Клеточного центра 52. Оболочка ядра образована: 1. Одной мембраной без пор 2. Двумя мембранами с порами 3. Безмембранными структурами 4. Двумя мембранами с крупными порами 53. Поры ядерной оболочки: 1. Являются постоянными образованиями, но их число меняется 2. Не являются постоянными образованиями, но их число постоянно 3. Не являются постоянными образованиями, и их число меняется 4. Являются постоянными образованиями, их число не меняется 54. В ядрышках происходит синтез: 1. ДНК 2. Белка 3. рРНК 4. тРНК 55. В ядрышке происходит: 1. Сплайсинг 2. Процессинг 3. Образование нуклеосом 4. Образование субъединиц рибосом 56. Образование ядрышка связано с участком хромосомы: 1. С эухроматиновой зоной 2. С областью центромеры (первичной перетяжки) 3. Со вторичной перетяжкой 4. С гетерохроматиновыми районами 57. В состав хроматина входят молекулы: 1. Полисахаридов 2. Липидов в комплексе с белками 3. ДНК в комплексе с белками 4. РНК в комплексе с фосфолипидами 58. Генетически активным является: 1. Гетерохроматин и эухроматин 2. Эухроматин 3. Гетерохроматин 4. Две Х-хромосомы женского организма 59. Генетически неактивным является: 9 1. Гетерохроматин и эухроматин 2. Эухроматин 3. Гетерохроматин 4. Две Х-хромосомы женского организма 60. Каждая хромосома в метафазе митоза состоит из: 1. Одной хроматиды 2. Двух хроматид 3. Четырех хроматид 4. Одной нити ДНК 61. Центромера обычно называется: 1. Первичной перетяжкой 2. Вторичной перетяжкой 3. Центросомой 4. Центриоль 62. В анафазе митоза друг от друга отделяются: 1. Хромосомы 2. Хроматиды 3. Биваленты 4. Тетрады 63. В профазу митоза происходит: 1. Компактизация хромосом 2. Хромосомы продольно расщеплены на хроматиды, но в центре соединены перетяжкой 3. Хроматиды разъединяются и двигаются к полюсам клетки 4. Дочерние хромосомы деспирализуются 64. Равноплечие хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими 65. Неравноплечие хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими 66. Палочковидные хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими 67. Спутничные хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими 68. Плечи хромосом оканчиваются: 10 1. Спутниками 2. Центромерами 3. Теломерами 4. Акросомами 69. Первичная структура белка формируется с помощью химических связей 1. Водородных 2. Гидрофобных 3. Пептидных 4. Гликозидных 70. Вторичная структура белка формируется с помощью химических связей 1. Водородных 2. Гидрофобных 3. Пептидных 4. Гликозидных 71. Аминокислота, является мономером: 1. белка 2. полисахарида 3. липида 4. нуклеиновой кислоты 72. Полисахарид характерный для животной клетки - это 1. Целлюлоза 2. Крахмал 3. Гликоген 4. Пектин 73. В состав клеточной стенки растительной клетки входит 1. Целлюлоза 2. Гликоген 3. Хитин 4. Ихтулин 74. Гемоглобин выполняет функцию 1. Транспортную 2. Энергетическую 3. Двигательную 4. Каталитическую 75. Миозин выполняет функцию 1. Строительную 2. Энергетическую 3. Двигательную 4. Каталитическую 76. Нуклеотиды в полинуклеотидной цепочке ДНК соединяются связями: 1. Водородными 2. Ковалентными 3. Фосфодиэфирными 4. Пептидными 11 77. Мономером ДНК является: 1. Азотистое основание 2. Пентоза 3. Нуклеотид 4. Остаток фосфорной кислоты 78. В состав ДНК НЕ входит азотистое основание: 1. Аденин 2. Тимин 3. Гуанин 4. Урацил 79. В состав РНК НЕ входит азотистое основание: 1.Тимин 2. Гуанин 3. Урацил 4. Цитозин 80. При образовании двухцепочечной структуры РНК урациловому нуклеотиду комплемента- рен: 1. Тимидиловый 2. Цитидиловый 3. Адениловый 4. Гуаниловый 81. Аденин соединен с Тимином в двухцепочечной структуре ДНК количеством водородных связей: 1. Одной 2. Двумя 3. Тремя 4. Четырьмя 82. Гуанин соединен с цитозином в двухцепочечной структуре ДНК количеством водородных связей: 1. Одной 2. Двумя 3. Тремя 4. Четырьмя 83. Расстояние между соседними парами нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК: 1. 0,34 нм 2. 3,4 нм 3. 34 нм 4. 0,034 нм 84. Длина одного витка молекулы ДНК: 1. 3,4 Å 2. 20 Å 3. 3,4 нм 4. 34 нм 85. Две цепи в молекуле ДНК: 1. Антипараллельны 12 2. Расположены параллельно 3. Полностью сливаются 4. Каждая нить закручена вокруг собственной оси 86. Возможность передачи наследственной информации от клетки к клетке обеспечивается способностью ДНК к: 1. Транскрипции 2. Трансляции 3. Редупликации 4. Репарации 87. В состав ДНК входит сахар: 1. Рибоза 2. Глюкоза 3. Дезоксирибоза 4. Фруктоза 88. В состав ДНК входит сахар: 1. Глюкоза 2. Дезоксирибоза 3. Фруктоза 4. Рибоза 89. Функция фосфолипидов в клетке: 1. Компоненты биомембран 2. Компоненты витаминов 3. Синтезируют АТФ 4. Обеспечивают транспорт аминокислот 90. Защитная функция белков связана с: 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов 91. Рецепторная функция белков связана с: 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов 92. Транспортная функция белков связана с: 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов 93. Каталитическая функция белков связана с 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов 13 94. Свойство генетического кода, отражающее возможность шифровки одной аминокислоты несколькими триплетами ДНК или РНК называется 1. Специфичность 2. Триплетность 3. Вырожденность 4. Универсальность 95. Свойство генетического кода, отражающее способность определенного триплета (ДНК или РНК) кодировать только одну аминокислоту называется: 1. Специфичность 2. Триплетность 3. Универсальность 4. Вырожденность 96. Свойство генетического кода, отражающее строгое соответствие последовательностей аминокислот в полипептиде и кодирующих триплетов в полинуклеотиде называется: 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Универсальность 4. Вырожденность 97. Свойство генетического кода определяет возможность для каждого отдельного нуклеотида входить в состав только одного триплета при заданной рамке считывания: 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Неперекрываемость 4. Вырожденность 98. Свойство генетического кода свидетельствует о единстве происхождения всех форм жизни на Земле 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Универсальность 4. Вырожденность 99. Свойство генетического кода делает невозможным вхождение каждого отдельного нукле о- тида в состав более, чем одного кодона: 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Неперекрываемость 4. Вырожденность 100. Участок цепи ДНК, обозначающий место начала транскрипции, называется: 1. Промотор 2. Оператор 3. Активатор 4. Сайленсер 101. Участок цепи ДНК, обозначающий место завершения транскрипции, представляет собою: 1. Палиндром 2. Оператор 3. Промотор 4. Энхансер 14 102. Палиндром (последовательность нуклеотидов, одинаково читающаяся в обоих направле- ниях) в процессе транскрипции выполняет функции: 1. Замедления 2. Элонгации 3. Ускорения 4. Терминации 103. Скорость транскрипции увеличивает 1. Оператор 2. Активатор 3. Энхансер 4. Сайленсер 104. Процесс транскрипции осуществляет 1. Аминоацил-тРНК-синтетаза 2. ДНК-зависимая РНК-полимераза 3. РНК-зависимая ДНК-полимераза 4. Редуктаза 105. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов обозначается термином 1. Инициация 2. Элонгация 3. Сплайсинг 4. Терминация 106. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов осуществляется 1. На рибосоме 2. В матриксе ядрышка 3. В сплайсосоме 4. В микросоме 107. В результате специфического соединения т-РНК со «своей » аминокислотой образуется 1. Трансфераза 2. Аминоацил-т-РНК 3. Пептидил-т-РНК 4. Эндонуклеаза 108. Старт трансляции определяет кодон 1.УГА 2. АУГ 3. УАГ 4. УГГ 109. Терминацию трансляции обеспечивает кодон 1. УАА 2. ГАУ 3. АУГ 4. УЦУ 110. По завершении трансляции на рибосоме образуется структура белка: 1. Первичная 15 2. Вторичная 3. Третичная 4. Четвертичная 111. Роль энхансера в регуляции экспрессии гена: 1. Замедляет трансляцию 2. Блокирует ген-оператор 3. Ускоряет транскрипцию 4. Замедляет транскрипцию 112. Роль сайленсера в регуляции экспрессии гена: 1. Замедляет трансляцию 2. Блокирует ген-оператор 3. Замедляет транскрипцию 4. Ускоряет транскрипцию 113. Функция гена-регулятора в регуляции экспрессии гена у прокариот: 1. Блокирует структурные гены 2. Взаимодействует с репрессором 3. Контролирует синтез белка-репрессора 4. Взаимодействует с субстратом 114.Функция белка-репрессора в системе регуляции экспрессии гена у прокариот 1. Связывается с РНК- полимеразой 2. Блокирует оператор и взаимодействует с субстратом 3. Взаимодействует со структурными генами 4. Только блокирует оператор 115. В лактозном опероне ген-оператор может быть заблокирован: 1. Энхансером 2. Сайленсером 3. Субстратом 4. Белком-репрессором 116. В лактозном опероне функцию эффектора (индуктора) выполняет 1. Лактоза 2. Белок-репрессор 3. Ген-регулятор 4. Энхансер |