Главная страница

отчет. Форма отчета по практическому занятию 5 порошки. Занятие 7 Контроль качества порошков в условиях аптеки Цель занятия


Скачать 17.89 Kb.
НазваниеЗанятие 7 Контроль качества порошков в условиях аптеки Цель занятия
Анкоротчет
Дата21.12.2021
Размер17.89 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаФорма отчета по практическому занятию 5 порошки.docx
ТипЗанятие
#311938

Практическое занятие № 7

Контроль качества порошков в условиях аптеки

Цель занятия:

Занятие начинается с входного контроля в форме письменного опроса. Вопросы для подготовки в методических рекомендация «Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (общие вопросы и вопросы к прописям).

Порошки –

Требования к порошкам (по ГФ):

Самостоятельная работа:

Задание 1. Разобрать область применения ступенчатого титрования в фарманализе, привести формулы расчета рН для первой и второй точек эквивалентности при титровании смесей слабых кислот, слабых оснований или солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием.


Задание 2. Пользуясь литературными источниками предложить методы анализа (качественного и количественного) компонентов смесей:

Пропись 1

Кислоты ацетилсалициловой 0,3

Фенобарбитала 0,05

Сахара 0,3

Пропись 2

Настоя травы термопсиса 0,6 – 200 мл

Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата по 4,0


Практическое задание

Пользуясь пояснениями преподавателя и указаниями методических рекомендаций «Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» установить подлинность и провести количественный анализ компонентов порошка, на основании проведенного анализа сделать заключение об ее качестве, занести полученный результат в журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки.

Отчет по практическому заданию №

Объект анализа: (пропись должна быть написана на русском и латинском языках)

Возьми:


Дай.Обозначь.

Rp.:


M.D.S.

Результаты органолептического контроля (описание)



Заключение (удовлетворяет/не удовлетворяет требованиям по результатам органолептического контроля)

Удовлетворяет

Не удовлетворяет

Результаты физического контроля (в случае его выполнения)



Заключение (удовлетворяет/не удовлетворяет требованиям по результатам физического контроля)

Удовлетворяет

Не удовлетворяет

Результаты химического контроля


Качественный анализ


Название компонента

Результаты обнаружения (+/-)

Уравнения реакций подлинности:


Количественный анализ

Уравнения реакций количественного определения: (в случае проведения титриметрического анализа) – для каждого компонента должны быть указаны название метода, условия определения (среда, вспомогательные реактивы, индикатор)



Результаты количественного определения:

Наименование компонента

Данные анализа:

Расчет (расчетная формула в общем виде и с подставленными числовыми данными)








Оценка полученного результата:

Требования приказа № 305

Полученный результат






Заключение (удовлетворяет/не удовлетворяет требованиям по результатам химического контроля)

Удовлетворяет


Не удовлетворяет

Заключение по результатам анализа:

Анализируемая лекарственная форма _____удовлетворяет требованиям НД по __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


Дата анализа:




Подпись аналитика (студента):




Подпись преподавателя:





написать администратору сайта