Главная страница

тест. тесты по бихе. # Гетероциклической ароматической аминокислотой является


Скачать 1.16 Mb.
Название# Гетероциклической ароматической аминокислотой является
Дата02.06.2021
Размер1.16 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлатесты по бихе.docx
ТипДокументы
#213060
страница7 из 44
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   44

+ стеариновая

арахидоновая

линолевая
# Стероидами являются

сложные липиды, содержащие углеводный компонент

производные фосфатидной кислоты

+ производные циклопентанпергидрофенантрена

сложные эфиры глицерола и высших жирных кислот

высокомолекулярные органические соединения, состоящие из аминокислот
* Из перечисленных липидов незаменимыми факторами питания служат

холестерол

сфингомиелины

+ витамин Д

+ линолевая кислота

пальмитиновая кислота

олеиновая кислота

+ витамин А
* С участием желчных кислот происходит

+ эмульгирование жира

активирование ТАГ-липазы

+ всасывание жирных кислот и холестерола

повышение активности липопротеинлипазы

всасывание глицерола
* В ресинтезе таг в клетках слизистой оболочки тонкой кишки участвуют

+ 2- МАГ

+ ДАГ

+ ацил-КоА

α- глицерофосфат

жирные кислоты
* В печени из холестерола синтезируются первичные желчные кислоты

+ холевая

литохолевая

тауродезоксихолевая

+ хенодезоксихолевая

гликолитохолевая

тауролитохолевая
* В кишечники под влиянием ферментов микробов образуются вторичные желчные кислоты

+ литохолевая

+ дезоксихолевая

холевая

холановая

хенодезоксихолевая
* Под действием панкреатической липазы на липиды образуются

+ жирные кислоты

диацилглицерины

фосфорная кислота

+ 2-МАГ

азотистые основания

+ глицерол
* При гидролизе фосфолипидов образуются

холестерол

+ глицерол

+ жирные кислоты

+ фосфорная кислота

+ холин

триацилглицерины
* Условия, для работы панкреатической липазы

+ наличие желчных кислот

отсутствие желчных кислот

+ эмульгированные жиры

кислая среда

+ образование комплексов с белком колипазой

наличие желудочного сока
* В состав мицеллы входят

+ жирные кислоты

+ холестерол

+ желчные кислоты

+ моноацилглицерины

триацилглицерины

диацилглицерины

фосфолипиды
* Липиды транспортируются по кровотоку

в свободном виде

+ в комплексе с белками

в комплексе с фосфолипидами

+ в составе хиломикронов

+ в составе ЛПОНП

+ в составе ЛПВП
# Основной функцией хиломикронов является

транспорт пищевого жира

+ транспорт ресинтезированных ТАГ из кишечника в кровь

транспорт эндогенных ТАГ из печени в кровь

транспорт фосфолипидов

депонирование триацилглицеринов
* Основные причины нарушения переваривания и всасывания липидов

+ нарушение синтеза панкреатической липазы

+ отсутствие колипазы

+ нарушение поступления желчи в кишечник

+ затруднение поступления панкреатического сока в кишечник

недостаток секретина
# Причиной стеатореи при нормальной секреции липазы и колипазы и сниженной секреции бикарбонатов поджелудочной железы является

бикарбонат эмульгирует жир

бикарбонат активирует панкреатическую липазу

бикарбонат снижает ионизацию желчных кислот

бикарбонат создает необходимое значение рН для панкреатической липазы

+ бикарбонат создает необходимое значение рН для панкреатической липазы и увеличивает ионизацию желчных кислот
* При недостаточном поступлении желчи в кишечник наблюдаются нарушения в обмене липидов

+ склонность к образованию желчных камней

+ стеаторея

+ недостаточность линолевой и линоленовой кислот

недостаточность незаменимых аминокислот

+ гиповитаминоз по А, Д, Е и К
* Для переноса вжк из цитозоля клетки в митохондрии необходимы

+ карнитин

альбумин

диффузия через мембрану клетки

активная форма уксусной кислоты

+ карнитинацилтрансфераза цитозольная

+ карнитинацилтрансфераза митохондриальная
# Основной путь катаболизма высших жирных кислот

восстановление

окисление

+ β – окисление

декарбоксилирование

липолиз
# В цикле β- окисления реакции идут в следующей последовательности

окисление, дегидрирование, дегидратация, расщепление

восстановление, дегидрирование, восстановление, расщепление

+ дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление

восстановление, гидратация, дегидрирование, расщепление

гидрирование, дегидратация, гидрирование, расщепление
# Холестерол пищи поступает в кровоток в составе

+ хиломикронов

мицелл

ЛПОНП

комплекса с альбумином

остаточных хиломикронов
# Синтез холестерола в печени регулируется на стадии образования

ацетил-КоА

ОМГ-КоА

+ мевалоновой кислоты

сквалена

ланостерина
* Пути использования холестерола в организме

+ биосинтез желчных кислот

+ биосинтез витамина Д3

+ построение мембран клеток

источник энергии

+ синтез стероидных гормонов
* Атерогенными липопротеинами являются

хиломикроны

ЛПВП

+ ЛПНП

+ ЛПОНП

ЛППП
* В состав ЛПОНП входят

ТАГ экзогенного происхождения

+ эфиры холестерола

+ холестерол

+ эндогенные ТАГ

+ апо- В

апо – Д
* Роль ЛХАТ в обмене липопротеинов

+ образование эфиров холестерола

+ образование «зрелых» ЛПВП

образование предшественников ЛПВП

+ транспорт холестерола из клеток

гидролиз ТАГ

+ гидролиз эфирной связи в фосфатидилхолине
* Антиатерогенность ЛПВП связана с тем, что они

+ собирают избыток свободного холестерола с поверхности клеток периферических тканей

образуются из ЛПОНП

+ забирают избыток свободного холестерола из мембран

+ транспортируют избыток холестерола в печень

постоянно циркулируют в крови

+ препятствуют развитию атеросклероза
* Пути использования ацетил – КоА в организме

+ синтез холестерола

+ синтез жирных кислот

+ цикл Кребса

синтез гликогена

+ синтез кетоновых тел
* Соединения, участвующие в биосинтезе ТАГ в печени

3-фосфоглицерат

2-фосфоглицерат

+ диоксиацетонфосфат

НАДФН·Н+

+ НАДН·Н+

ацетил – КоА

+ 3-фосфоглицерол
* Биотин входит в состав кофактора ферментов

3 – кетоацилсинтазы

+ тиолазы

ацетил – КоА – карбоксилазы

+ малатдегидрогеназы
# Конечным продуктом биосинтеза жирных кислот, катализируемого синтазным комплексом, является

все высшие насыщенные жирные кислоты

все насыщенные и мононенасыщенные жирные кислоты

+ пальмитиновая кислота

все насыщенные кислоты и оксикислоты

стеариновая кислота
# Предшественниками кетоновых тел являются

все аминокислоты

глюкоза

+ жирные кислоты

глицерол

ЩУК
* В качестве источников энергии кетоновые тела используют

+ мозг

+ скелетные мышцы

+ сердце

печень

+ корковый слой почек
* Причины повышения кетоновых тел в крови

+ голодание

гипертиреоз

+ сахарный диабет

атеросклероз

гиперхиломикронемия
# Содержание холестерола в крови взрослого человека

0,8-1,5 ммоль/л

+ 3,9 – 6,5 ммоль/л

10 – 12 ммоль/л

0,3 -0,6 ммоль/л

15 – 18 ммоль/л
# Регуляторным ферментом синтеза вжк является

ацилтрансфераза

тиоэстераза

3 – кетоацилсинтаза

+ ацетил-КоА- карбоксилаза

еноилредуктаза

кетоацилредуктаза
* Активность ацетил-коа-карбоксилазы регулируется

+ ацетил-КоА

оксалоацетатом

+ цитратом

глицерофосфатом

+ |пальмитатом

малатом

+ АТФ
# Общий предшественник в биосинтезе таг и глицерофосфолипидов

диоксиацетонфосфат

3-ФГА

+ фосфатидная кислота

2 – МАГ

ТАГ
# Донором метильных групп в синтезе фосфатидилхолина изфосфатидилэтаноламина является

метил – ТГФК

+ SАМ

метилмалонил-КоА

пропионил-КоА

SАГ
# Донором восстановительных эквивалентов в биосинтезе холестерола является

НАДН·Н+

ФМНН2

+ НАДФН·Н+

ФАДН2

аскорбиновая кислота
* Гиперхолестеролемия связана с увеличением концентрации в крови

+ ЛПНП

хиломикронов

+ ЛПОНП

ЛПВП

ЛППП
* Причины, приводящие к развитию гиперхолестеролемии

избыточное потребление пищи, богатой углеводами

+ недостаточность синтеза рецепторов ЛПНП

+ недостаточность ЛХАТ

+ нарушение процесса эндоцитоза

+ употребление в пищу большого количества жиров

физическая нагрузка
* Недостаточная активность лхат в крови приводит к тому, что

+ не образуются эфиры холестерола

+ не образуются зрелые ЛПВП

образуются зрелые ЛПВП

+ склероз сосудов

+ развивается гиперхолестеролемия

образуются эфиры холестерина
* Причинами кетоза при углеводном голодании являются

+ недостаток пирувата

недостаток оксалоацетата

+ усиленная конденсация ацетил–КоА

недостаток инсулина и избыток глюкагона

высокая концентрация инсулина
# Для непосредственного образования ацетил–коа используются

глюкоза

глицерол

холестерол

аминокислоты

+ жирные кислоты

желчные кислоты
# При врожденном дефекте липопротеинлипазы наблюдается

повышение содержания хиломикронов в крови

повышение содержания ЛПНП в крови

повышение содержания ЛПВП в крови

+ повышение уровня ТАГ в крови

повышение концентрации холестерола в крови
* Факторами риска развития атеросклероза являются

+ повышенный уровень ЛПНП

повышенный уровень ТАГ

повышенный уровень ЛПВП

+ низкое содержание ЛПВП

+ повышенный уровень ЛПОНП

+ избыток холестерола
* Функции триацилглицеринов

структурная

+ энергетическая

+ резервная

+ терморегуляторная

транспортная

+ функция механической защиты
* К желчным кислотам относятся

+ холевая кислота

+ 3,7- диоксихолановая

+ таурохолевая

таурин

+ гликохолевая

холановая
* К липотропным веществам, препятствующим жировому перерождению печени, относятся

+ метионин

цианкобаломан

+ холин

фолиевая кислота

глюкоза

ненасыщенные жирные кислоты

фосфатидная кислота
# Препарат, наиболее эффективно снижающий уровень холестерола в крови

+ ловастатин (мевакор, мевинолин)

холестирамин

хенодиол (хенодезоксихолевая кислоты)

линетол

клофибрат
* Механизм действия ловастатина

+ увеличивает синтез в гепатоцитах ЛНП-рецепторов

связывает экзогенный холестерол в кишечнике и тормозит его всасывание

ускоряет транспорт холестерола из крови в печень при участии ЛВП

+ после биотрансформации в клетках превращается в конкурентный ингибитор ОМГ- КоА- редуктазы

все ответы верны
U2 Обмен и функции азотсодержащих соединений
U3 Обмен простых белков и аминокислот
# Суточная потребность человека в белках

50 г

300г

70г

+ 100г

150г
# Пищевая ценность белков определяется

наличием заряда белковых молекул

+ возможностью расщепления в желудочно-кишечном тракте

порядком чередования аминокислот в молекуле белка

молекулярной массой белка

наличием гидратной оболочки
# Биологическая ценность белков определяется

оптимальным количеством белка в пище

+ оптимальным соотношением заменимых и незаменимых аминокислот в белках

наличием нескольких незаменимых аминокислот

наличием всех заменимых аминокислот

молекулярной массой белка
# Полноценными считаются белки, содержащие

все заменимые аминокислоты

+ все незаменимые аминокислоты

20 основных аминокислот

частично заменимые аминокислоты

условно заменимые аминокислоты
# Незаменимые аминокислоты необходимы для биосинтеза

пептидных гормонов

заменимых аминокислот

условно заменимых аминокислот

частично заменимых аминокислот

+ собственных белков организма
# Продукты гниения белков в кишечнике обезвреживаются с помощью

реакции гидроксилирования

образования парных кислот

+ конъюгации с ФАФС

реакции трансметилирования

реакции дегидрирования
# Активатором пепсина является

+ соляная кислота

хлористый натрий

сернокислая медь

хлористый калий

гидрат окиси меди
# Отличие экзопептидаз от эндопептидаз заключается в том, что они

расщепляют пептидную связь в любом участке белка

являются гидролазами

синтезируются всегда в активной форме

расщепляют пептидные связи внутри полипептидной цепи

+ расщепляют пептидные связи N-и С-концевых аминокислот
# Положительный азотистый баланс наблюдается

при старении

при сахарном диабете

у взрослого человека при нормальном питании

+ в период роста ребенка

в период голодания
# Нарушение трансаминирования происходит при недостатке витамина

ниацина

тиамина

биотина

+ пиридоксина

рибофлавина
# Аминотрансферазы содержат кофактор

НАД+

ФАД

+ пиридоксальфосфат

ТДФ

биотин
# Наибольшая активность АЛТ обнаруживается в клетках

миокарда

+ печени

почек

скелетных мышцах

поджелудочной железе
# Транспортная форма аммиака

мочевина

мочевая кислота

глютаминовая кислота

карбамоилфосфат

+ глутамин
# При дезаминировании аминокислот повышается активность

АЛТ

глутаминаминотрансферазы

+ глутаматдегидрогеназы

оксидазы l-аминокислот

АСТ
# Ингибитором фермента глутаматдегидрогеназы в печени является

НАД+

+ АТФ

АДФ

ГДФ

АМФ
# При катаболизме кетогенных аминокислот образуется

пируват

+ ацетил-КоА

α–Кетоглутарат

сукцинил-КоА

фумарат
# Кетогенной аминокислотой является

аланин

глутамат

+ лейцин

пролин

метионин
# Катаболизм фенилаланина начинается с реакции

декарбоксилирования

трансметилирования

дегидрирования

+ гидроксилирования

трансаминирования
# Конечным продуктом обезвреживания аммиака является

глутамин

аспарагин

глутамат

+ мочевина

мочевая кислота
# Непосредственные источники атомов азота мочевины в орнитиновом цикле

аммиак

аспартат

глутамат

+ верно «1» и «2»

верно «2» и «3»
# ГАМК – выполняет в организме следующую функцию

медиатор воспаления

повышает артериальное давление

+ тормозной медиатор ЦНС

вызывает бронхоспазм

понижает температуру тела
# Высокая потребность организма человека в фенилаланине обусловлена его участием в синтезе

адреналина

триптофана

гистидина

метионина

+ тирозина
# Серотонин образуется из аминокислоты

гистидина

тирозина

глутамата

фенилаланина

+ триптофана
# В лечении заболеваний ЦНС используется декарбоксилированное производное

тирозина

фенилаланина

+ глутамата

аспартата

аргинина
# Донор метильных групп

валин

лейцин

+ метионин

аргинин

треонин
# Прямому дезаминированию подвергается

серин

+ глутамат

аспартат

гистидин

треонин
# Протеолитические ферменты желудочно-кишечного тракта относятся к классу

оксидоредуктаз

+ гидролаз

лиаз

трансфераз

лигаз
* В переваривании белков в желудочно-кишечном тракте участвуют ферменты

амилаза

+ пепсин

+ трипсин

+ химотрипсин

+ аминопептидазы

+ карбоксипептидазы
* Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте происходит

в ротовой полости

+ в желудке

+ в 12-перстной кишке

+ в тонком кишечнике

в толстом кишечнике
* Протеолитические ферменты желудочного сока

+ пепсин

гастрин

+ реннин

+ гастриксин

секретин

энтеропептидаза
# Пепсин гидролизует связи, образованные

дикарбоновыми аминокислотами
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   44


написать администратору сайта