тест. тесты по бихе. # Гетероциклической ароматической аминокислотой является
 Скачать 1.16 Mb.
|
|
МПД_Биологическая химия_2_3,4_3 МОДУЛЬ 1 ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ. ВОПРОСЫ СТАТИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ. РАЗДЕЛ 1: СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ БЕЛКОВ ПРИСУТСТВИЕ ПЕПТИДНЫХ СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ биуретовой Фоля Миллона ксантопротеиновой нингидриновой КОНФОРМАЦИЯ БЕЛКА – ЭТО аминокислотная последовательность полипептидной цепи число полипептидных цепей в олигомерном белке число α-спиралей и β -структур в полипептидной цепи характерное строение супервторичной структуры 5. пространственная структурабелка ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА СЛОЖНОГО БЕЛКА – ЭТО неорганическая часть белка органическая часть белка присоединенное к белку лекарственное вещество лиганд,присоединяемый к белку при функционировании небелковая часть,прочно связанная с активным центромбелка МИОГЛОБИН И ГЕМОГЛОБИН – ЭТО олигомерные белки2.гемопротеины фосфопротеины взаимодействуют с 2,3-бисфосфоглицератом белки эритроцитов ДЛЯ НАТИВНОЙ И ДЕНАТУРИРОВАННОЙ РИБОНУКЛЕАЗЫ ОБЩИМ ЯВЛЯЕТСЯ первичнаяструктура конформация строение активного центра межрадикальные связи функции ДЛЯ НАИБОЛЕЕ ГРУБОГО УДАЛЕНИЯ БАЛЛАСТНЫХ БЕЛКОВ ЧАЩЕ ИСПОЛЬЗУЮТ электрофорез ионообменную хроматографию 3.высаливание гель-фильтрацию аффинную хроматографию НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ гель-фильтрация высаливание ультрацентрифугирование ионная хроматография 5. аффиннаяхроматография ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРА БЕЛКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД электрофореза аффинной хроматографии диализа ультрацентрифугирования высаливания ДЛЯ БЕЛКОВ ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ СВОЙСТВО 1.амфотерность отсутствие способности кристаллизоваться отсутствие способности вращать плоскость поляризованного луча термостабильность не зависят от изменения рН и повышения температуры НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ α-СПИРАЛИЗАЦИИ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ ОБЛАДАЮТ БЕЛКИ трипсин рибонуклеаза3.миоглобин пепсин фиброина В ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ТОЧКЕ БЕЛОК имеет положительный заряд имеет отрицательный заряд имеет суммарный заряд равныйнулю в электрическом поле мигрирует к катоду имеет наибольшую растворимость ДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВ НА ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ ОСНОВАНО НА РАЗЛИЧИИ В форме молекул растворимости электрофоретической подвижности 4. составе молекул 5. функции АЛЬБУМИНЫ – ЭТО белки плазматических мембран 2. белки плазмыкрови ядерные белки белки соединительной ткани, богатые глицином и пролином белки соединительной ткани, богатые глицином и валином К ФИБРИЛЛЯРНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ альбумины гистоны протамины4.коллагены 5. глобулины АЛЬБУМИНЫ ИМЕЮТ ПРИ рН 7.0 ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД БЛАГОДАРЯ повышенному содержанию в их составе лейцина присутствию в их составе лизина отсутствию в их составе аспарагиновой кислоты повышенному содержанию в их составе глютаминовойкислоты пониженному содержанию в их составе глютаминовой кислоты РАЗДЕЛ 2: ФЕРМЕНТЫ ФЕРМЕНТЫ УСКОРЯЮТ РЕАКЦИИ, ТАК КАК изменяют свободную энергию реакции ингибируют обратную реакцию изменяют константу равновесия реакции 4. уменьшаютэнергиюактивации 5. избирательно увеличивают скорость прямой реакции СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ ОБУСЛОВЛЕНА набором определенных функциональных групп в активном центре наличием кофермента образованием специфических связей между аминокислотными остатками активного центра и субстрата соответствием контактного участка активного центра по форме субстрату комплементарностью активного центра ферментасубстрату ПРИМЕРОМ НЕОБРАТИМОЙ РЕГУЛЯЦИИ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ фосфорилирование под действием протеинкиназ аллостерическая регуляция дефосфорилирование под действием протеинфосфатаз ингибирование конкурентными ингибиторами частичный протеолиз ферментов, участвующих в перевариваниибелков ПЕПСИН ИМЕЕТ ОПТИМУМ рН 1.1,5-2,5 2. 4-5 3. 6-7 4. 8-9 5.10-11 АМИЛАЗА ИМЕЕТ ОПТИМУМ РН 1.1,5-2 2. 6,8-7,2 3. 8-9 4. 3,5-4 5. 4,5-5 БОЛЬШИНСТВО ФЕРМЕНТОВ ПРОЯВЛЯЮТ МАКСИМАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРИ рН кислом 2.1,5-2 3. щелочном 4. 8-9 5. близком к нейтральному ФЕРМЕНТЫ ДЕНАТУРИРУЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 0о С  2. 60-80о С3. 20-30о С 4. 30-40о С 5. 10-15о С ОПТИМАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ БОЛЬШИНСТВА ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1. 50-60о С 2. 15-20о С 3. 80-100о С  4. 37-40о С5. 110-120 о С ВПЕРВЫЕ В 1926 Г. САМНЕР ПОЛУЧИЛ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ ВИДЕ ФЕРМЕНТ пепсин гексокиназу3. уреазу аргиназу амилазу КОФАКТОРЫ, В СТРУКТУРУ КОТОРЫХ ВХОДИТ ВИТАМИН В2 никотинамидные пиридоксалевые3.флавиновые кобамидные фолациновые КОФАКТОРЫ, В СТРУКТУРУ КОТОРЫХ ВХОДИТ ВИТАМИН В1 флавинадениндинуклеотид2.тиаминдифосфат никотинамидадениндинуклеотид пиридоксальфосфат кобаламин АКТИВНУЮ ФУНКЦИЮ В СоА ВЫПОЛНЯЕТ аденозин-3´-фосфат 2. пантотеноваякислота β-меркаптоэтиламин β-аланин карнитин НЕОБРАТИМОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ ВОЗНИКАЕТ, ЕСЛИ 1. фермент и ингибитор связаныковалентно фермент и ингибитор связаны ионной связью фермент и ингибитор связаны водородной связью фермент и ингибитор связаны гидрофобными взаимодействиями фермент и ингибитор связаны кулоновскими взаимодействиями ФУНКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ транспортная регулирующая структурная сократительная5.каталитическая ПРЕВРАЩЕНИЕ ЗИМОГЕНА В АКТИВНЫЙ ФЕРМЕНТ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ фосфорилирования метилирования формирования димеров образования дисульфидных связей гидролиза одной или нескольких пептидныхсвязей ФЕРМЕНТЫ, ПОДВЕРГАЮЩИЕСЯ КОВАЛЕНТНОЙ МОДИФИКАЦИИ гексокиназа,протеинкиназа гликогенсинтаза,амилаза гексокиназа,киназа фосфорилазы тканевая липаза,протеинкиназа тканевая липаза,гликогенфосфорилаза РАЗДЕЛ 3: ВИТАМИНЫ ВИТАМИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ источником энергии структурными элементами при построении органов и тканей транспортерами веществ в организме регуляторами метаболизма составными частями сложныхферментов МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ витамин В1 витамин В2 витамин В6  витамин В12витамин В3 В ОБМЕНЕ ОДНОУГЛЕРОДНЫХ РАДИКАЛОВ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ОКИСЛЕНИЯ УЧАСТВУЕТ витамин В1 биотин пантотеновая кислота4. фолиеваякислота 5. аскорбиновая кислота ПРИ ДЕФИЦИТЕ ВИТАМИНА В2 СНИЖАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ малатдегидрогеназы сукцинатдегидрогеназы изоцитратдегидрогеназы глутаматдегидрогеназы лактатдегидрогеназы ДЛЯ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ ПРОЛИНА И ЛИЗИНА В КОЛЛАГЕНЕ НЕОБХОДИМ пиридоксин пантотеновая кислота 3. аскорбиноваякислота никотинамид рибофлавин БИОТИН ЯВЛЯЕТСЯ КОФАКТОРОМ ФЕРМЕНТА аспартатаминотрансферазы сукцинатдегидрогеназы оксидазы аминокислот пируватдекарбоксилазы5.пируваткарбоксилазы КОФАКТОР ВИТАМИНА В3 НЕОБХОДИМ ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ глутаматдегидрогеназы пируваткарбоксилазы аланинаминотрансферазы4.ацил-КоА-синтетазы 5. 4-фенилаланингидроксилазы КОФАКТОР ВИТАМИНА РР НЕОБХОДИМ ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ глутаматдекарбоксилазы аланинаминотрансферазы сукцинатдегидрогеназы малонил-КоА-синтетазы 5. ГМГ-КоА-редуктазы ВИТАМИН, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ ТДФ биотин пиридоксин3.тиамин рибофлавин аскорбиновая кислота В СОСТАВ ФАД ВХОДИТ ВИТАМИН фолиевая кислота пантотеновая кислота аскорбиновая кислота никотиновая кислота5.рибофлавин ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ – КОФАКТОР лактатдегидрогеназы химотрипсина сукцинатдегидрогеназы пируваткарбоксилазы глутаматдекарбоксилазы ТГФК УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИЯХ окислительно-восстановительных переноса аминогрупп изомеризации карбоксилирования переноса одноуглеродных групп ВИТАМИН, КОФАКТОР КОТОРОГО УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИЯХ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ рибофлавин2.пиридоксин биотин тиамин кобаламин АНТИКСЕРОФТАЛЬМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ ВИТАМИН Д К 3. А РР С ПЕРВИЧНЫЕ АВИТАМИНОЗЫ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ нарушении функции печени 2. отсутствии витаминов впище нарушении синтеза белков-переносчиков гельминтозах воспалительных заболеваниях слизистой кишечника КОФАКТОРОМ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ пиридоксальфосфат2.тиаминдифосфат никотинамид флавинмононуклеотид тетрагидрофолиевая кислота ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО АКТА ЗРЕНИЯ НЕОБХОДИМ ВИТАМИН 1.ретинол токоферол рибофлавин пиридоксин биотин МОДУЛЬ 2 ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН ОБМЕНОМ ВЕЩЕСТВ НАЗЫВАЕТСЯ совокупность биохимических превращений, протекающих в организмеи обеспечивающих жизнедеятельностьорганизма распад белков, липидов, углеводов биосинтез белков, липидов, углеводов биосинтез нуклеиновых кислот биосинтез субклеточных структур МЕТАБОЛИЗМОМ НАЗЫВАЕТСЯ распад белков в клетках биосинтез белков в клетках совокупность внутриклеточных биохимических процессов, ведущих к расщеплению молекул, освобождению энергии и синтезу новых макромолекул совокупность ферментативных реакций, обеспечивающих расщепление макромолекул и мономеров до конечных продуктов совокупность биохимических реакций, включающих процессы синтеза компонентов различных структур организма КАТАБОЛИЗМОМ НАЗЫВАЮТ распад белков в организме распад липидов в организме совокупность биохимических процессов, ведущих к расщеплению молекул, освобождению энергии и синтезу новых макромолекул совокупность биохимических процессов, обеспечивающихрасщепление макромолекул и мономеров до конечных продуктов с выделением энергии совокупность биохимических реакций, включающих процессы синтеза компонентов различных структур организма АНАБОЛИЗМОМ НАЗЫВАЮТ совокупность биохимических процессов, ведущих к расщеплению молекул, освобождению энергии и синтезу новых макромолекул совокупность биохимических процессов, обеспечивающих расщепление макромолекул до конечных продуктов совокупность биохимических процессов, обеспечивающих жизнедеятельность организма совокупность биохимических реакций, включающих процессысинтеза различных структур организма, идущих с затратой энергии биохимические процессы, ведущие к образованию энергии в клетке БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ЭТО совокупность окислительно-восстановительных реакций, ведущих к образованию энергии совокупность окислительно-восстановительных реакций, протекающих с затратой энергии совокупность биохимических процессов, приводящих к биосинтезу биомакромолекул совокупность восстановительных реакций совокупность окислительных реакций СУБСТРАТАМИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ II ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ пируват малат сукцинат ацетил-КоА сукцинил-КоА ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ЦИАНИДАМИ большая часть энергии окисления наднн+ в цтэ рассеивается в виде тепла скорость окисления сукцината не меняется АТФ может синтезироваться в результате окислительного фосфорилирования происходит остановка дыхания и прекращается синтезАТФ электрохимический потенциал мембраны не снижается ТДФ – ЭТО кофактор пируватдегидрогеназногокомплекса простетическая группа НАДН-дегидрогеназы кофактор изоцитратдегидрогеназы кофактор пируваткарбоксилазы принимает участие в реакциях гликолиза ПРЕВРАЩЕНИЕ ИЗОЦИТРАТА В СУКЦИНИЛ-КоА В ЦТК  сопровождается образованием 1 молекулы СО2включает реакцию субстратного фосфорилирования ингибируется малоновой кислотой обеспечивает синтез 12 молей АТФ путем окислительного фосфорилирования включает ЦТЭ второго типа ПРЕВРАЩЕНИЕ АЛЬФА-КЕТОГЛУТАРАТА В СУКЦИНАТ В ЦТК сопровождается образованием эндогенной воды обеспечивает синтез 5 молей АТФ на 1 моль сукцината ингибируется малоновой кислотой катализируется ферментами, локализованными во внутренней мембран митохондрии включает реакцию субстратногофосфорилирования В ЦТК СУКЦИНАТ образуется при превращении цитрата в сукцинил-коа превращается в цитрат под действием аконитазы образуется в реакции, катализируемой фумаразой превращается в щук под действием малатдегидрогеназы 5. образуется в реакции, сопряженной с синтезомГТФ ПРЕВРАЩЕНИЕ СУКЦИНАТА В МАЛАТ В ЦТК катализируется НАДН-зависимыми дегидрогеназами обеспечивает синтез 6 молей АТФ на один моль сукцината сопровождается образованием СО2 включает реакцию субстратного фосфорилирования происходит при участии ФАД-зависимойдегидрогеназы В ЦТК МАЛАТ образуется при превращении цитрата в сукцинил-коа превращается в изоцитрат под действием аконитазы образуется в реакции, катализируемой сукцинатдегидрогеназой превращается в оксалоацетат (ЩУК) под действиеммалатдегидрогеназы образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ В ЦТК альфа-кетоглутарат образуется на этапе превращения цитрата всукцинил-КоА превращается в изоцитрат под действием аконитазы образуется в реакции, катализируемой фумаразой превращается в щук под действием малатдегидрогеназы образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ В ЦТК ЦИТРАТ образуется при превращении изоцитрата в сукцинил-КоА 2. превращается в изоцитрат под действиемаконитазы образуется в реакции, катализируемой фумаразой превращается в щук под действием малатдегидрогеназы образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ МАКРОЭРГИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕАКЦИИ конденсации оксалоацетата с ацетил-КоА гидратации фумарата дегидрирования сукцината карбоксилирования пирувата превращения сукцинил-КоА всукцинат В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ ОБРАЗУЕТСЯ МОЛЕКУЛ СО2 1. 1 2. 3 3. 4 4.2 5. 7 ФЕРМЕНТ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЙ РЕАКЦИЮ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ цитратсинтаза изоцитратдегидрогеназа малатдегидрогеназа сукцинатдегидрогеназа5.сукцинаттиокиназа ОКСАЛОАЦЕТАТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА жирных кислот холестерола кетоновых тел гема глюкозы УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ превращении цитрата в изоцитрат карбоксилировании оксалоацетата конденсации оксалоацетата и ацетил-КоА окислении малата окислении изоцитрата вальфа-кетоглутарат В СОСТАВ II ФЕРМЕНТНОГО КОМПЛЕКСА ЦТЭ ВХОДИТ цитохром аа3 цитохром в цитохром с НАДН-дегидрогеназа5.Fе-S-белки РЕАКЦИЮ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ АДФ В МИТОХОНДРИЯХ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ каталаза НАДН-дегидрогеназа QН2-дегидрогеназа4.АТФ-синтетаза 5. Nа+/К+-АТФ-аза РАСПОЛОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЗАВИСИТ ОТ молекулярной массы степени гидрофобности кофактора металла, входящего в состав гема окислительно-восстановительногопотенциала ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ АМФИБОЛИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ гидролиз пищевых биополимеров гидролиз внутриклеточных биополимеров до мономеров образование энергии в ходе катаболических реакций синтез специфических биополимеров связывание катаболических и анаболическихпроцессов Протонофоры – разобщители ЦТЭ и окислительного фосфорилирования 1.валиномицин углеводы АТФ минеральные кислоты витамины РАЗОБЩИТЕЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ингибируют ферменты ЦТЭ  переносят Н+ по градиенту трансмембранного потенциалаингибируют ферменты ЦТК ингибируют Н+ -АТФ-азу переносят Н+ против градиента концентрации БЕЛОК-ПРОТОНОФОР БУРОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ валиномицин грамицидин А транслоказа адениловых нуклеотидов 4.термогенин 5. анионтранспортный белок ПРИ ОДНОЭЛЕКТРОННОМ ВОССТАНОВЛЕНИИ КИСЛОРОДА ОБРАЗУЕТСЯ гидроксильный радикал гидроксильный анион 3. супероксидныйрадикал синглетный кислород вода ПЕРОКСИД ВОДОРОДА В ПРИСУТСТВИИ ДВУХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА ПРЕВРАЩАЕТСЯ В синглетныйкислород гидроксильный радикал воду супероксиданион пероксиданион ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА В ПРИСУТСТВИИ ГЛУТАТИОНА КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ глутатионредуктаза каталаза НАДФН-оксидаза моноаминоксидаза глутатионпероксидаза КИСЛОТА – АНТИОКСИДАНТ яблочная лимонная молочная янтарная5.мочевая АНТИОКСИДАНТ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН кальцитриол ретинол аскорбат 4.токоферол 5. ниацин ФЕРМЕНТ, УЧАСТВУЮЩИЙ В НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СУПЕРОКСИДАНИОН-РАДИКАЛА супероксиддисмутаза моноаминоксидаза ксантиноксидаза НАДН-оксидаза НАДФН-оксидаза ДЛЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ПЕРЕГРЕВАНИЕ БОЛЕЕ ОПАСНО, ЧЕМ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЕ, ТАК КАК АКТИВНАЯ теплоотдача выше, теплопродукция ниже теплоотдача ниже, теплопродукция ниже 3. теплоотдача ниже, теплопродукциявыше теплоотдача выше, теплопродукция выше теплоотдача и теплопродукция равны К ОБЩИМ ПУТЯМ КАТАБОЛИЗМА ОТНОСИТСЯ гликолиз липолиз 3. окислительное декарбоксилирование ПВК -окисление расщепление аицл-КоА КОНЕЧНЫМ АКЦЕПТОРОМ ЭЛЕКТРОНОВ У АЭРОБНЫХ ОРГАНИЗМОВ ЯВЛЯЕТСЯ Н2  О2NН3 Н2О мочевина молочная кислота В ЦИКЛЕ КРЕБСА КАТАБОЛИЗМУ ПОДВЕРГАЕТСЯ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КЛЮЧЕВОЙ МЕТАБОЛИТ, ЭТО: ПВК жирная кислота 3. ацетил-КоА молочная кислота ЩУК ВИТАМИН, КОТОРЫЙ ОБЛАДАЕТ АНТИОКСИДАНТНЫМИ СВОЙСТВАМИ витамин В1 витамин В12 витамин В2 витамин В6 5. витамин Е ВЕЩЕСТВА, РАЗОБЩАЮЩИЕ ОКИСЛЕНИЕ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЭТО – 2,4-динитрофенолы убихинон витамин С витамин Е пируват При окислительном декарбоксилировании ПВК образуется О2 щавелевая кислота молочная кислота ФАД 5. ацетил-КоА ИНГИБИТОРАМИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ ОТ ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ НА КИСЛОРОД В ЦТЭ ЯВЛЯЮТСЯ ротенон лактат 3.цианиды барбитураты водород ФУНКЦИЯ БУРОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ У РЕБЕНКА пластическая регуляторная энергетическая теплорегуляторная депонирующая В МЕХАНИЗМАХ ТЕПЛОПРОДУКЦИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ СТОИТ ТЕПЛОПРОДУКЦИЯ В мышечной ткани жировой ткани нервной ткани бурой жировойткани в лимфоидной ткани ОБЩИЕ ПУТИ КАТАБОЛИЗМА 1.ЦТК гликолиз глюконеогенез бета-окисление дезаминирование аминокислот ПОСТУПИВШИЙ В КЛЕТКИ КИСЛОРОД МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН оксидазнымпутем в реакциях изомеризации в реакциях переаминирования в реакциях коньюгации в реакциях декарбоксилирования ПРИ ДЕЙСТВИИ БАРБИТУРАТОВ НА ОДИН ИЗ ФЕРМЕНТОВ ЦТЭ большая часть энергии окисления НАДНН+ в ЦТЭ рассеивается в виде тепла скорость окисления сукцината меняется скорость цитратного цикла не меняется коэффициент фосфорилирования не снижается происходит остановка дыхания и прекращается синтезАТФ РАЗОБЩЕНИЕ ДЫХАНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ПРИВОДИТ К УМЕНЬШЕНИЮ скорости переноса электронов по дыхательной цепи выделения тепла коэффициентафосфорилирования электрохимического мембранного потенциала в лизосомах поглощения О2 СКОРОСТЬ РЕАКЦИЙ ЦТК УВЕЛИЧИТСЯ ПРИ гипоксии увеличении концентрацииАДФ снижении концентрации НАД+ увеличении концентрации сукцинил-КоА уменьшении поступления глюкозы в клетки ИНГИБИТОРАМИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ В ЦТЭ ОТ I ФЕРМЕНТНОГО КОМПЛЕКСА НА УБИХИНОН ЯВЛЯЮТСЯ цианиды угарный газ 3.барбитураты олигомицин кислород ИНГИБИТОРАМИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ ОТ ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ НА КИСЛОРОД В ЦТЭ ЯВЛЯЮТСЯ ротенон угарныйгаз барбитураты олигомицин водород |