9. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору – называются
аллоплиидии (балл: 0,00)
|
автоплоидии (балл: 0,00)
|
гетероплоидии (балл: 1,00)
|
полиплоидии (балл: 0,00)
|
10. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
независимого наследования генов (балл: 0,00)
|
гомологических рядов (балл: 0,00)
|
единообразия (балл: 0,00)
|
расщепления (балл: 1,00)
|
сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
11. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат
хромосомные абберации (балл: 0,00)
|
геномные мутации (балл: 0,00)
|
генные мутации (балл: 1,00)
|
12. При сверхдоминировании
гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
|
гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
|
рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
|
доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
|
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
|
13. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций
направленные изменения генетического аппарата (балл: 0,00)
|
могут быть полезными (балл: 1,00)
|
это изменение только фенотипа (балл: 0,00)
|
мутации одного и того же локуса не происходят повторно (балл: 0,00)
|
ненаправленные изменения генетического аппарата (балл: 1,00)
|
скачкообразные изменения генотипа (балл: 1,00)
|
всегда вредные (балл: 0,00)
|
14. Трудности изучения генетики человека связаны с
большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)
|
относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)
|
малочисленным потомством (балл: 1,00)
|
невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)
|
постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)
|
медленной сменой поколений (балл: 1,00)
|
большим числом групп сцепления (балл: 1,00)
|
малым числом групп сцепления (балл: 0,00)
|
большим количеством хромосом (балл: 1,00)
|
малым количеством хромосом (балл: 0,00)
|
15. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются
генные (балл: 1,00)
|
хромосомные (балл: 0,00)
|
геномные (балл: 0,00)
|
16. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются
геномные (балл: 0,00)
|
генные (балл: 0,00)
|
хромосомные (балл: 1,00)
|
17. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы
6 хромосоме (балл: 1,00)
|
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 0,00)
|
18. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни
это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)
|
фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)
|
целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)
|
галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)
|
19. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется
три тельца Барра (балл: 0,00)
|
одно тельце Барра (балл: 0,00)
|
два тельца Барра (балл: 0,00)
|
отсутствие тельца Барра (балл: 1,00)
|
20. Различные формы одного и того же гена называют
генотипами (балл: 0,00)
|
фенотипами (балл: 0,00)
|
аллелями (балл: 1,00)
|
клонами (балл: 0,00)
|
локусами (балл: 0,00)
|
21. Пол, определяемый половыми хромосомами
генетический (балл: 1,00)
|
соматический (балл: 0,00)
|
гонадный (балл: 0,00)
|
гормональный (балл: 0,00)
|
гражданский (балл: 0,00)
|
22. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются
геномные (балл: 0,00)
|
хромосомные (балл: 0,00)
|
генные (балл: 1,00)
|
23. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
неполное доминирование (балл: 1,00)
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
|
24. Различные формы одного и того же гена называют
фенотипами (балл: 0,00)
|
локусами (балл: 0,00)
|
аллелями (балл: 1,00)
|
генотипами (балл: 0,00)
|
клонами (балл: 0,00)
|
25. Биохимический метод выявляет
хромосомные аберрации (балл: 0,00)
|
болезни обмена веществ (балл: 1,00)
|
хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
26. В Х-хромосоме содержится ген
дальтонизма (балл: 1,00)
|
Rh-системы (балл: 0,00)
|
ихтиоза (перепонка между пальцами) (балл: 0,00)
|
определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
|
определяющий группу крови (балл: 0,00)
|
27. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
кумулятивная полимерия (балл: 0,00)
|
доминантный эпистаз (балл: 0,00)
|
некумулятивная полимерия (балл: 1,00)
|
28. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер
кроссоверные (балл: 1,00)
|
рекомбинантные (балл: 0,00)
|
нерекомбинантные (балл: 0,00)
|
летальные (балл: 0,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
29. Основным методом диагностики генных болезней является
фенотипический (балл: 0,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
цитогенетический (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 1,00)
|
30. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
некроссоверные (балл: 0,00)
|
нерекомбинатные (балл: 0,00)
|
кроссоверные (балл: 0,00)
|
мутантные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 1,00)
|
31. Кариотип больного с синдромом Патау
45, ХО (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
32. Синдром Дауна – это
полисомия по Х хромосоме (балл: 0,00)
|
трисомия по 21 хромосоме (балл: 1,00)
|
полисимия по 13 хромосоме (балл: 0,00)
|
моносомия по 21 хромосоме (балл: 0,00)
|
трисомия по любой аутосоме (балл: 0,00)
|
33. Количество трирадиусов у петли соответствует
2 (балл: 0,00)
|
0 (балл: 0,00)
|
1 (балл: 1,00)
|
3 (балл: 0,00)
|
34. Кариотип больного с синдромом Эдвардса
46, 13р+ (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 1,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
35. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента
глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)
|
лактазы (балл: 0,00)
|
галактокиназы (балл: 0,00)
|
галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)
|
36. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа
фенокопии (балл: 0,00)
|
генокопии (балл: 0,00)
|
мутации (балл: 1,00)
|
модификации (балл: 0,00)
|
37. Кариотип больного с фенилкетонурией
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
46, ХУ (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.