|
ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
4. Кодоминирование – это
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
5. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 1,00)
|
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
6. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует
о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)
|
о синдроме Дауна (балл: 0,00)
|
о фенилкетонурии (балл: 0,00)
|
7. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется
иммуногенетика (балл: 1,00)
|
гистология (балл: 0,00)
|
общая генетика (балл: 0,00)
|
анатомия (балл: 0,00)
|
иммунология (балл: 0,00)
|
8. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
полное доминирование (балл: 0,00)
|
эпистаз и полное доминирование (балл: 0,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
9. С помощью биохимического метода можно выявить
болезнь Дауна, альбинизм (балл: 0,00)
|
серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл: 0,00)
|
фенилкетонурию, галактоземию (балл: 1,00)
|
10. Основным методом диагностики генных болезней является
близнецовый (балл: 0,00)
|
фенотипический (балл: 0,00)
|
цитогенетический (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 1,00)
|
11. Картирование хромосом – это
отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)
|
отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)
|
установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)
|
набор хромосом (балл: 0,00)
|
кариограмма (балл: 0,00)
|
12. К экспресс-методам относятся
дерматоглифика (балл: 0,00)
|
амниоцентоз (балл: 0,00)
|
определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл: 1,00)
|
метод моделирования (балл: 0,00)
|
13. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей
ааВВ, АаВВ (балл: 0,00)
|
ААВВ, ааВВ (балл: 0,00)
|
AABB, aabb (балл: 0,00)
|
АаВЬ, АаВЬ (балл: 1,00)
|
ААВЬ, ааВВ (балл: 0,00)
|
14. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость
наследственная (балл: 1,00)
|
модификационная (балл: 0,00)
|
ненаследственная (балл: 0,00)
|
15. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования
признак проявляется только у мужчин (балл: 1,00)
|
мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям (балл: 0,00)
|
признак проявляется только у гомозигот (балл: 0,00)
|
носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин (балл: 0,00)
|
признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности (балл: 0,00)
|
16. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы
9 хромосоме (балл: 1,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
17. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат
хромосомные абберации (балл: 0,00)
|
генные мутации (балл: 1,00)
|
геномные мутации (балл: 0,00)
|
18. К биохимическим методам относятся
исследование крови (балл: 1,00)
|
исследование мочи (балл: 1,00)
|
метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина (балл: 0,00)
|
метод экспресс-диагностики полового У-хроматина (балл: 0,00)
|
неонатальный скрининг (балл: 1,00)
|
19. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
неаллельными (балл: 0,00)
|
рецессивными (балл: 0,00)
|
доминантными (балл: 0,00)
|
аллельными (балл: 1,00)
|
сцепленными (балл: 0,00)
|
20. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
фенилаланин (балл: 0,00)
|
тирозиназа (балл: 0,00)
|
денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
|
фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
|
21. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются
генные (балл: 0,00)
|
хромосомные (балл: 1,00)
|
геномные (балл: 0,00)
|
22. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов
в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)
|
процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)
|
гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)
|
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)
|
признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)
|
23. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
|
волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
24. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это
пенетрантность (балл: 1,00)
|
экспрессивность (балл: 0,00)
|
плейтропия (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
25. Цитогенетический метод и его возможности
определение типа наследования, прогнозирование (балл: 0,00)
|
диагностика заболеваний обмена веществ (балл: 0,00)
|
диагностика хромосомных болезней (балл: 1,00)
|
26. Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
кумулятивная полимерия (балл: 0,00)
|
рецессивный эпистаз (балл: 1,00)
|
доминантныйэпистаз (балл: 0,00)
|
27. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер
рекомбинантные (балл: 0,00)
|
летальные (балл: 0,00)
|
кроссоверные (балл: 1,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
нерекомбинантные (балл: 0,00)
|
28. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат
генные мутации (балл: 1,00)
|
геномные мутации (балл: 0,00)
|
хромосомные абберации (балл: 0,00)
|
29. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу
100 (балл: 0,00)
|
25 (балл: 0,00)
|
о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)
|
о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)
|
О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (балл: 0,00)
|
50 (балл: 1,00)
|
о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)
|
30. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина
синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)
|
синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
трисомия Х (балл: 1,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
| |
|
|
Скачать 0.91 Mb.