38. Причиной серповидноклеточной анемии является
трисомия по 18 хромосоме (балл: 0,00)
|
замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (балл: 1,00)
|
делеция короткого плеча 5 хромосомы (балл: 0,00)
|
замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина (балл: 0,00)
|
39. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них
некумулятивная полимерия (балл: 1,00)
|
кумулятивная полимерия (балл: 0,00)
|
доминантный эпистаз (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
40. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
мутантные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 1,00)
|
кроссоверные (балл: 0,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
нерекомбинатные (балл: 0,00)
|
41. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита антигены отсутствуют, а в плазме присутствуют антитела α и
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 1,00)
|
II (А) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
42. К хромосомным абберациям относятся
дупликации (балл: 1,00)
|
трансверсии (балл: 0,00)
|
транслокации (балл: 1,00)
|
делеции (балл: 1,00)
|
инверсии (балл: 1,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
43. С помощью цитогенетического метода можно выявить
фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл: 0,00)
|
серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл: 0,00)
|
трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
44. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это
пенетрантность (балл: 1,00)
|
экспрессивность (балл: 0,00)
|
плейтропия (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
45. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
гемофилию (балл: 0,00)
|
синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
фенилкетонурию (балл: 0,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
болезнь Дауна (балл: 1,00)
|
1. Для дальтонизма характерно
голандрическое наследование (балл: 0,00)
|
рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)
|
аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)
|
аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)
|
наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)
|
2. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента
лактазы (балл: 0,00)
|
галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)
|
галактокиназы (балл: 0,00)
|
глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)
|
3. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
|
родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
непредсказуемы (балл: 0,00)
|
неизвестны (балл: 0,00)
|
родится умственно отсталым (балл: 0,00)
|
4. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это
плейотропия (балл: 0,00)
|
экспрессивность (балл: 1,00)
|
пенетрантность (балл: 0,00)
|
модификационная изменчивость (балл: 0,00)
|
5. Кариотип больного с фенилкетонурией
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, ХУ (балл: 1,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
6. У большинства эукариот пол закладывается в момент
рождения (балл: 0,00)
|
раннего постнатального периода (балл: 0,00)
|
оплодотворения (балл: 1,00)
|
после рождения (балл: 0,00)
|
образования гамет (балл: 0,00)
|
7. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как
альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)
|
полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)
|
альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)
|
седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)
|
светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)
|
8. Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
доминантныйэпистаз (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 0,00)
|
рецессивный эпистаз (балл: 1,00)
|
кумулятивная полимерия (балл: 0,00)
|
9. Кодоминирование – это
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
10. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства
генофонд (балл: 0,00)
|
генотип (балл: 0,00)
|
полное сцепление генов (балл: 0,00)
|
фенотип (балл: 0,00)
|
пол (балл: 1,00)
|
11. Границы варьирования признака в пределах генотипа
норма реакции (балл: 1,00)
|
плейотропия (балл: 0,00)
|
модификационная изменчивость (балл: 0,00)
|
фенокопии (балл: 0,00)
|
12. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика
46, 5р+ (балл: 0,00)
|
45, 5р- (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
13. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
14. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
ненаследственная (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 0,00)
|
модификационная (балл: 1,00)
|
15. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования
признак проявляется только у мужчин (балл: 1,00)
|
признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности (балл: 0,00)
|
носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин (балл: 0,00)
|
мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям (балл: 0,00)
|
признак проявляется только у гомозигот (балл: 0,00)
|
16. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 1,00)
|
17. Картирование хромосом – это
установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)
|
кариограмма (балл: 0,00)
|
отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)
|
набор хромосом (балл: 0,00)
|
отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)
|
18. Задачи МГК
популяционные, статистические исследования наследственной патологии (балл: 0,00)
|
лечение больных с наследственной патологией (балл: 1,00)
|
ранняя диагностика наследственных болезней (балл: 1,00)
|
прогнозирование здорового потомства (балл: 1,00)
|
пропаганда медико-генетических знаний (балл: 1,00)
|
19. Клетки мужских и женских особей отличаются по
строению биомембраны (балл: 0,00)
|
гетеролизосомам (балл: 0,00)
|
числу хромосом (балл: 0,00)
|
половым хромосомам (балл: 1,00)
|
аутосомам (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.