31. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу
О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (балл: 0,00)
|
25 (балл: 0,00)
|
о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)
|
о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)
|
о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)
|
100 (балл: 0,00)
|
50 (балл: 1,00)
|
32. Укажите название третьего закона Менделя
закон расщепления (балл: 0,00)
|
закон сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
закон единообразия (балл: 0,00)
|
закон гомологических рядов (балл: 0,00)
|
закон независимого наследования (балл: 1,00)
|
33. Суть гипотезы «чистоты» гамет
гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)
|
гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)
|
наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)
|
34. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
вирусы (балл: 0,00)
|
транспозоны (балл: 0,00)
|
антитела (балл: 0,00)
|
бактерии (балл: 0,00)
|
антигены (балл: 1,00)
|
35. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов
секвенирование (балл: 1,00)
|
гибридизация соматических клеток (балл: 0,00)
|
кариотипирование (балл: 0,00)
|
плантоскопия (балл: 0,00)
|
картирование (балл: 0,00)
|
пальмоскопия (балл: 0,00)
|
36. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется
иммунология (балл: 0,00)
|
гистология (балл: 0,00)
|
иммуногенетика (балл: 1,00)
|
общая генетика (балл: 0,00)
|
анатомия (балл: 0,00)
|
37. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)
|
синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)
|
делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)
|
синдром кошачьего крика (балл: 1,00)
|
38. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение
генотипическая (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 1,00)
|
неопределенная (балл: 1,00)
|
определенная (балл: 0,00)
|
индивидуальная (балл: 1,00)
|
фенотипическая (балл: 0,00)
|
групповая (балл: 0,00)
|
ненаследственная (балл: 0,00)
|
39. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
гемофилию (балл: 0,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
болезнь Дауна (балл: 1,00)
|
синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
фенилкетонурию (балл: 0,00)
|
40. В У-хромосоме находится ген
ихтиоза (перепонка между пальцами) (балл: 1,00)
|
свертываемости крови (балл: 0,00)
|
эллиптоцитоза (балл: 0,00)
|
определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
|
дальтонизма (балл: 0,00)
|
41. Амниоцентез – это
метод фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
метод постнатальной диагностики наследственной патологии (балл: 0,00)
|
метод пренатальной диагностики наследственной патологии (балл: 1,00)
|
42. Биохимический метод выявляет
хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
хромосомные аберрации (балл: 0,00)
|
болезни обмена веществ (балл: 1,00)
|
43. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)
|
транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
синдром Эдвардса (балл: 1,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
44. К биохимическим методам относятся
метод экспресс-диагностики полового У-хроматина (балл: 0,00)
|
метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина (балл: 0,00)
|
исследование крови (балл: 1,00)
|
неонатальный скрининг (балл: 1,00)
|
исследование мочи (балл: 1,00)
|
45. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
доминирование (балл: 0,00)
|
неполное доминирование (балл: 1,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
1. Особь с генотипом АаВЬ при независимом наследовании признаков образует гаметы
АВ, Ab, aB, ab (балл: 1,00)
|
A, B, b, a (балл: 0,00)
|
Аа, ВЬ (балл: 0,00)
|
Аа, АА, Bb, bb (балл: 0,00)
|
АВ, ab (балл: 0,00)
|
2. Кариотип больного с галактоземией
Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)
|
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
3. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
модификационная (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 0,00)
|
ненаследственная (балл: 1,00)
|
4. Группа цитогенетических методов включает
биохимические исследования (балл: 0,00)
|
пренатальную диагностику, биохимические исследования (балл: 0,00)
|
кариотипирование, экспресс-методы определения полового хроматина (балл: 1,00)
|
5. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как
светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)
|
альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)
|
альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)
|
полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)
|
седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)
|
6. Основным методом диагностики генных болезней является метод
цитогенетический (балл: 0,00)
|
метод дерматоглифики (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 1,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
7. Неинвазивные методы диагностики
ультразвуковое исследование (балл: 1,00)
|
амниоцентез (балл: 0,00)
|
исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)
|
кордоцентез (балл: 0,00)
|
хорионбиопсия (балл: 0,00)
|
8. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются
трансверсии (балл: 0,00)
|
транзиции (балл: 1,00)
|
модификации (балл: 0,00)
|
трансверсии (балл: 1,00)
|
Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
транскрипция (балл: 0,00)
|
9. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов
секвенирование (балл: 1,00)
|
плантоскопия (балл: 0,00)
|
кариотипирование (балл: 0,00)
|
пальмоскопия (балл: 0,00)
|
картирование (балл: 0,00)
|
гибридизация соматических клеток (балл: 0,00)
|
10. Кариотип больного с синдромом Патау
47, 13+ (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
11. При сверхдоминировании
доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
|
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
|
гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
|
рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
|
гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
|
12. Причиной нарушения сцепления генов является
|
Скачать 0.91 Mb.