Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница124 из 155
1   ...   120   121   122   123   124   125   126   127   ...   155

коньюгация (балл: 0,00)

митоз (балл: 0,00)

расхождение хромосом (балл: 0,00)

амитоз (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

13. Пол, определяемый по степени развития половых желез

соматический (балл: 0,00)

психический (балл: 0,00)

гормональный (балл: 0,00)

гражданский (балл: 0,00)

гонадный (балл: 1,00)

14. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)

синдром кошачьего крика (балл: 1,00)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)

15. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)

16. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

эпистаз и полное доминирование (балл: 0,00)

комплементарность (балл: 1,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

полное доминирование (балл: 0,00)

17. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

индивидуальная (балл: 0,00)

генотипическая (балл: 0,00)

неопределенная (балл: 0,00)

фенотипическая (балл: 1,00)

групповая (балл: 1,00)

ненаследственная (балл: 1,00)

определенная (балл: 1,00)

наследственная (балл: 0,00)

18. Фенокопии – это

явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания (балл: 1,00)

одинаковое проявление мутаций разных генов (балл: 0,00)

одинаковые проявления различных наследственных заболеваний (балл: 0,00)

19. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 13+ (балл: 1,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 0,00)

20. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

фенилкетонурию (балл: 0,00)

гемофилию (балл: 0,00)

сахарный диабет (балл: 0,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

болезнь Дауна (балл: 1,00)

синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)

21. Близнецовый метод, его возможности

определение типа наследования признака (балл: 0,00)

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (балл: 1,00)

определение коэффициента конкордантности у близнецов (балл: 1,00)

22. Границы варьирования признака в пределах генотипа

норма реакции (балл: 1,00)

модификационная изменчивость (балл: 0,00)

плейотропия (балл: 0,00)

фенокопии (балл: 0,00)

23. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

генные (балл: 1,00)

хромосомные (балл: 0,00)

геномные (балл: 0,00)

24. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

лактазы (балл: 0,00)

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)

глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)

галактокиназы (балл: 0,00)

25. Неинвазивные методы диагностики

хорионбиопсия (балл: 0,00)

амниоцентез (балл: 0,00)

исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)

ультразвуковое исследование (балл: 1,00)

кордоцентез (балл: 0,00)

26. Основные методы изучения генетики человека

генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический (балл: 1,00)

генеалогический, радиационный, популяционный (балл: 0,00)

генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез (балл: 0,00)

генеалогический, структурный, функциональный (балл: 0,00)

генеалогический, мутационный, популяционный (балл: 0,00)

27. Задачи МГК

прогнозирование здорового потомства (балл: 1,00)

ранняя диагностика наследственных болезней (балл: 1,00)

лечение больных с наследственной патологией (балл: 1,00)

популяционные, статистические исследования наследственной патологии (балл: 0,00)

пропаганда медико-генетических знаний (балл: 1,00)

28. К хромосомным абберациям относятся

дупликации (балл: 1,00)

транслокации (балл: 1,00)

делеции (балл: 1,00)

трансверсии (балл: 0,00)

транзиции (балл: 0,00)

инверсии (балл: 1,00)

29. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы

1 хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

6 хромосоме (балл: 1,00)

У –хромосоме (балл: 0,00)

30. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и

IV (АВ) (балл: 1,00)

II (А) (балл: 0,00)

III (В) (балл: 0,00)

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

I (О) (балл: 0,00)

31. Укажите название третьего закона Менделя

закон сцепленного наследования (балл: 0,00)

закон единообразия (балл: 0,00)

закон независимого наследования (балл: 1,00)

закон гомологических рядов (балл: 0,00)

закон расщепления (балл: 0,00)

32. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин (балл: 0,00)

тирозиназа (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

33. Аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями, называются

только рецессивными (балл: 0,00)

только летальными (балл: 0,00)

множественными (балл: 1,00)

только доминантными (балл: 0,00)

генокопиями (балл: 0,00)

34. Генокопии – это

одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания (балл: 0,00)

многократные мутации одного и того же гена (балл: 0,00)

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов (балл: 1,00)

35. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

гемофилия (балл: 0,00)

волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)

сахарный диабет (балл: 0,00)

ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

36. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

модификационная (балл: 0,00)

наследственная (балл: 1,00)

ненаследственная (балл: 0,00)

37. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

геномные (балл: 0,00)

хромосомные (балл: 1,00)

генные (балл: 0,00)

38. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу

О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов (балл: 0,00)

25 (балл: 0,00)

о наследственной природе анализируемого признака (балл: 1,00)

100 (балл: 0,00)

о ненаследственной природе признака (балл: 0,00)

50 (балл: 1,00)

о существенной роли среды в формировании признака (балл: 0,00)

39. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом

генофонд (балл: 0,00)

генотип (балл: 0,00)

фенотип (балл: 0,00)

геном (балл: 1,00)

кариотип (балл: 0,00)
1   ...   120   121   122   123   124   125   126   127   ...   155


написать администратору сайта