ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
 Скачать 0.91 Mb.
|
|
часть хромосомы в области первичной перетяжки Bыберите мембранные органеллы ЭПС, аппарат Гольджи, лизосомы митохондрии, ЭПС, микрофиламенты лизосомы, митохондрии, клеточный центр рибосомы, лизосомы, ЭПС хромопласты, центриоли, микротрубочки Границы варьирования признака в пределах генотипа фенокопии плейотропия модификационная изменчивость норма реакции Ядро клетки было обнаружено Чаргаффом Мишером Уотсоном и Криком Брауном Организмы, дающие один тип гамет по аллельной паре генов, называются полиморфный гетерозиготный гомозиготный Основным методом диагностики генных болезней является метод цитогенетический метод дерматоглифики биохимический близнецовый Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики болезни Дауна дальтонизма синдрома Шерешевского-Тернера гемофилии синдрома Кошачьего крика синдрома Клайнфельтера Являясь цитостатиком, колхицин разрушает хроматин плазматическую мембрану ядро клетки микротрубочки веретена деления в метафазе митоза Переносчиком возбудителя таежного энцефалита является таежный клещ поселковый клещ железница угревая комары рода анофелес клещи рода дермацентор Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это делеция геномная мутация хромосомная абберация инверсия дупликация генная мутация Полисахаридом является крахмал рибоза дезоксирибоза глюкоза Лабораторная диагностика при стронгилоидозе перианальный соскоб обнаружение личинок в мышцах обнаружение яиц в мокроте обнаружение яиц в фекалиях обнаружение личинок в свежих фекалиях Пути заражения анкилостомозом трансмиссивный водный перкутанный алиментарный пероральный Перкутанным путем можно заразиться трихоцефалезом анкилостомозом дракункулезом энтеробиозом стронгилоидозом Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются транскрипция Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются транслокации модификации транслокации транзиции трансверсии трансверсии транзиции Хлорид железа является реактивом на алкалоиды танниды антохлоры антоцианы гликозиды У широкого лентеца инвазионной стадией для человека является церкарий процеркоид личинка плероцеркоид яйцо Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод фенотипического анализа цитогенетический биохимический близнецовый Среди клещей постоянными паразитами человека являются чесоточный зудень железница угревая вши таежный клещ амбарный клещ Медицинское значение насекомых ядовитые животные переносчики возбудителей заболеваний вредители жилища домовые сожители возбудители заболеваний Укажите инвазионную стадию для сосальщиков, имеющих в цикле развития одного промежуточного хозяина метацеркарий адолескарий церкарий редия спороциста Мембраны проницаемы для низкомолекулярных веществ и непроницаемы для высокомолекулярных веществ: назовите данное свойство асимметричность способность к самообновлению замкнутость малая вязкость избирательная проницаемость Мухи це – це и триатомовые клопы являются специфическими переносчиками трипаносом облигатными переносчиками трипаносом механическими переносчиками трипаносом факультативными переносчиками трипаносом Каким гельминтозом можно заразиться при употреблении свинины тениозом дифиллоботриозом гименолепидозом альвеококкозом тениаринхозом К функциям ядра относятся следующие хранение генетической информации участие в энергопроизводстве клетки упаковка секреторных гранул передача генетической информации реализация генетической информации Для комплекса ядерной поры правильны следующие утверждения 8 белковых гранул расположены в центре поры в центре большая центральная гранула образована за счет слияния двух ядерных мембран гранулы соединены фибриллярными структурами 8 белковых гранул расположены по окружности вблизи края поры Выберите способ деления, который сохраняет диплоидность соматических клеток «U2 Экология. Феномен паразитизма» полиэмбриония «U3Основы протозоологии» «Биология» митоз амитоз мейоз Легочная и кишечная формы нематодоза характерны для филяриоза энтеробиоза аскаридоза анкилостомоза трихинеллеза Путём облегчённой диффузии в клетку проникают нуклеотиды кислород анионы аминокислоты эфиры Демодекоз вызывает дрозофилла оводы вольфартова муха чесоточный зудень железница угревая Укажите классы, относящиеся к типу членистоногие паукообразные ракообразные насекомые клещи двукрылые Важнейшим внеклеточным катионом является катион натрия катион магния катион кальция катион калия катион аммония Генетический материал прокариот представлен линейной молекулой ДНК, расположенной в цитоплазме рибосомами линейной молекулой ДНК, расположенной в ядре кольцевой молекулой ДНК, расположенной в цитоплазме кольцевой молекулой ДНК, расположенной в ядре К живородящим нематодам относятся угрица кишечная филярии острица ришта трихина Выберите правильное определение геогельминтов цикл развития проходит в организме переносчика цикл развития проходит в организме одного хозяина яйцо становится инвазионным во внешней среде цикл развития связан со сменой хозяев цикл развития связан с землей Путём простой диффузии в клетку проникают вода углекислый газ глюкоза липофильные вещества ионы калия Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом Укажите название третьего закона Менделя закон сцепленного наследования закон расщепления закон независимого наследования закон единообразия закон гомологических рядов Суть гибридологического метода заключается в исследовании генеалогического древа получении модификаций скрещивании организмов и анализе потомства получении мутаций образовании спонтанных мутаций Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело # IV (АВ) III (В) определить группу крови нельзя II (А) I (О) Причиной нарушения сцепления генов является кроссинговер амитоз митоз коньюгация расхождение хромосом В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона гомологических рядов единообразия независимого наследования генов расщепления сцепленного наследования В Х-хромосоме содержится ген определяющий резус-фактор дальтонизма ихтиоза (перепонка между пальцами) определяющий группу крови Rh-системы Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента фенилаланин-4-гидроксилаза денитрофенилгидрозина тирозиназа фенилаланин Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии транслокационный синдром Дауна фенилкетонурия синдром частичной моносомии 13 хромосомы синдром Эдвардса синдром Шерешевского-Тернера синдром Клайнфельтера В основе хромосомных болезней лежат геномные мутации генные мутации хромосомные абберации Основные положения мутационной теории были заложены Т.Морганом Г.Де Фризом Н.Вавиловым Г.Менделем Фенокопии – это явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания одинаковое проявление мутаций разных генов одинаковые проявления различных наследственных заболеваний Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций направленные изменения генетического аппарата могут быть полезными ненаправленные изменения генетического аппарата мутации одного и того же локуса не происходят повторно скачкообразные изменения генотипа всегда вредные это изменение только фенотипа Кариотип человека с болезнью Дауна 47, 21+ 46, tr 21/15 47, 18+ 47, ХХУ Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору – называется полимерия гетероплоидия полигамия полиплоидия Являясь цитостатиком, колхицин разрушает плазматическую мембрану хроматин ядро клетки микротрубочки веретена деления в метафазе митоза Выберите правильные утверждения, касающиеся амитоза амитоз у человека – основной способ репродукции клеток амитоз встречается в патологически изменённых клетках амитоз – прямое деление клетки путём перетяжки амитоз – непрямое деление клетки, при котором на стадии метафазы в микроскоп хорошо видны хромосомы при амитозе хромосомы точно распределяются по дочерним клеткам С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом все хромосомные болезни болезни обмена веществ все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики гемофилии болезни Дауна синдрома Кошачьего крика синдрома Шерешевского-Тернера синдрома Клайнфельтера дальтонизма Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования признак проявляется только у гомозигот носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин признак проявляется только у мужчин мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности Трудности изучения генетики человека связаны с постоянными изменениями внешних условий малочисленным потомством большим количеством хромосом большой продолжительностью жизни малым количеством хромосом малым числом групп сцепления медленной сменой поколений относительно постоянными внешними условиями невозможностью проведения экспериментов большим числом групп сцепления Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка родится умственно отсталым родится с синдромом "кошачьего крика" непредсказуемы множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани неизвестны Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина синдром Шерешевского-Тернера синдром Патау и Эдвардса синдром Дауна у мужчин синдром Клайнфельтера трисомия Х Метод пальмоскопии основан на изучении последовательности нуклеотидов молекулы ДНК папиллярного рисунка пальцев папиллярного рисунка стоп рисунка ладоней кариотипа Материальные носители наследственности на клеточном уровне белок ДНК хроматин Генетический код – это Это код, определяющий последовательность химических реакций при метаболизме Система записи последовательности нуклеотидов тРНК, о последовательности аминокислот в полипептиде Нет верного ответа Система записи информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК о последовательности аминокислот в молекулах белка Кодирующей последовательностью нуклеотидов в гене, определяющей последовательность аминокислот в белке является промотор терминатор экзон интрон Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК ДНК состоит из нуклеотидов ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы нуклеотид ДНК состоит из дезоксирибозы, азотистых оснований, аминокислот и остатка фосфорной кислоты К азотистому основанию относится гуанин треонин амин аспарагин Вид РНК, несущей информацию о структуре белка матричная рибосомальная транспортная Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы ДНК состоит из нуклеотидов нуклеотид ДНК состоит из дезоксирибозы, азотистых оснований, аминокислот и остатка фосфорной кислоты Назовите специфическую форму вторичной структуры транспортных РНК цепочка с тремя большими петлями линейная цепочка из мономеров спираль кольцо Назовите форму размножения организмов, когда из группы соматических клеток исходного (материнского) организма формируется новый (дочерний) организм, полностью похожий на исходный (материнский) вегетативное размножение копуляция шизогония конъюгация партеногенез оплодотворение Назовите форму размножения организмов, когда при временном сближении двух одноклеточных особей они обмениваются между собой частью своей наследственной информации без полного слияния клеток шизогония копуляция вегетативное размножение оплодотворение конъюгация партеногенез Стадии размножения и роста в оогенезе проходят во время половозрелости всей жизни эмбриогенеза полового созревания На образование каких структур клетки влияют некоторые яды, например колхицин, останавливающие митоз в метафазе миофибриллы актиновые волокна (микрофиламенты) микротрубочки Ядрышковые организаторы расположены во всех метацентрических хромосомах в половых хромосомах в цитоплазме в первой хромосоме в области вторичных перетяжек спутничных хромосом Укажите одно из возможных структурно-функциональных состояний наследственного материала, характерное для неделящейся клетки хромосомы гистоновые белки кариоплазма хроматин хромонема Доказательствами роли ядра в передаче наследственной информации являются опыты Aстаурова опыты по изучению трансформации опыты Геммерлинга опыты Т. Моргана опыты с яйцеклетками лягушек Укажите основные структурные компоненты ядра кариолемма кариоплазма хромосомы хроматин ядрышки Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы ДНК состоит из нуклеотидов нуклеотид ДНК состоит из дезоксирибозы, азотистых оснований, аминокислот и остатка фосфорной кислоты |