ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
 Скачать 0.91 Mb.
|
|
К азотистому основанию относится гуанин треонин амин аспарагин Назовите специфическую форму вторичной структуры транспортных РНК цепочка с тремя большими петлями линейная цепочка из мономеров спираль кольцо Вид РНК, несущей информацию о структуре белка матричная рибосомальная транспортная Основные положения мутационной теории были заложены Т.Морганом Г.Де Фризом Н.Вавиловым Г.Менделем Кариотип человека с болезнью Дауна 47, 21+ 46, tr 21/15 47, 18+ 47, ХХУ Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии транслокационный синдром Дауна фенилкетонурия синдром частичной моносомии 13 хромосомы синдром Эдвардса синдром Шерешевского-Тернера синдром Клайнфельтера В основе хромосомных болезней лежат геномные мутации генные мутации хромосомные абберации Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента фенилаланин-4-гидроксилаза денитрофенилгидрозина тирозиназа фенилаланин Фенокопии – это явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания одинаковое проявление мутаций разных генов одинаковые проявления различных наследственных заболеваний Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций направленные изменения генетического аппарата могут быть полезными ненаправленные изменения генетического аппарата мутации одного и того же локуса не происходят повторно скачкообразные изменения генотипа всегда вредные это изменение только фенотипа Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору – называется полимерия гетероплоидия полигамия полиплоидия Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка родится умственно отсталым родится с синдромом "кошачьего крика" непредсказуемы множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани неизвестны С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом все хромосомные болезни болезни обмена веществ все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики гемофилии болезни Дауна синдрома Кошачьего крика синдрома Шерешевского-Тернера синдрома Клайнфельтера дальтонизма Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования признак проявляется только у гомозигот носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин признак проявляется только у мужчин мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности Метод пальмоскопии основан на изучении последовательности нуклеотидов молекулы ДНК папиллярного рисунка пальцев папиллярного рисунка стоп рисунка ладоней кариотипа Трудности изучения генетики человека связаны с постоянными изменениями внешних условий малочисленным потомством большим количеством хромосом большой продолжительностью жизни малым количеством хромосом малым числом групп сцепления медленной сменой поколений относительно постоянными внешними условиями невозможностью проведения экспериментов большим числом групп сцепления Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина синдром Шерешевского-Тернера синдром Патау и Эдвардса синдром Дауна у мужчин синдром Клайнфельтера трисомия Х Материальные носители наследственности на клеточном уровне белок ДНК хроматин Генетический код – это Это код, определяющий последовательность химических реакций при метаболизме Система записи последовательности нуклеотидов тРНК, о последовательности аминокислот в полипептиде Нет верного ответа Система записи информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК о последовательности аминокислот в молекулах белка Кодирующей последовательностью нуклеотидов в гене, определяющей последовательность аминокислот в белке является промотор терминатор экзон интрон Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК ДНК состоит из нуклеотидов ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы нуклеотид ДНК состоит из дезоксирибозы, азотистых оснований, аминокислот и остатка фосфорной кислоты В Х-хромосоме содержится ген определяющий резус-фактор дальтонизма ихтиоза (перепонка между пальцами) определяющий группу крови Rh-системы Укажите название третьего закона Менделя закон сцепленного наследования закон расщепления закон независимого наследования закон единообразия закон гомологических рядов Суть гибридологического метода заключается в исследовании генеалогического древа получении модификаций скрещивании организмов и анализе потомства получении мутаций образовании спонтанных мутаций Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело # IV (АВ) III (В) определить группу крови нельзя II (А) I (О) Причиной нарушения сцепления генов является кроссинговер амитоз митоз коньюгация расхождение хромосом В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона гомологических рядов единообразия независимого наследования генов расщепления сцепленного наследования Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом Укажите одно из возможных структурно-функциональных состояний наследственного материала, характерное для неделящейся клетки хромосомы гистоновые белки кариоплазма хроматин хромонема Доказательствами роли ядра в передаче наследственной информации являются опыты Aстаурова опыты по изучению трансформации опыты Геммерлинга опыты Т. Моргана опыты с яйцеклетками лягушек Укажите основные структурные компоненты ядра кариолемма кариоплазма хромосомы хроматин ядрышки Ядрышковые организаторы расположены во всех метацентрических хромосомах в половых хромосомах в цитоплазме в первой хромосоме в области вторичных перетяжек спутничных хромосом Являясь цитостатиком, колхицин разрушает плазматическую мембрану хроматин ядро клетки микротрубочки веретена деления в метафазе митоза Выберите правильные утверждения, касающиеся амитоза амитоз у человека – основной способ репродукции клеток амитоз встречается в патологически изменённых клетках амитоз – прямое деление клетки путём перетяжки амитоз – непрямое деление клетки, при котором на стадии метафазы в микроскоп хорошо видны хромосомы при амитозе хромосомы точно распределяются по дочерним клеткам Назовите форму размножения организмов, когда при временном сближении двух одноклеточных особей они обмениваются между собой частью своей наследственной информации без полного слияния клеток шизогония копуляция вегетативное размножение оплодотворение конъюгация партеногенез Назовите форму размножения организмов, когда из группы соматических клеток исходного (материнского) организма формируется новый (дочерний) организм, полностью похожий на исходный (материнский) вегетативное размножение копуляция шизогония конъюгация партеногенез оплодотворение Стадии размножения и роста в оогенезе проходят во время половозрелости всей жизни эмбриогенеза полового созревания На образование каких структур клетки влияют некоторые яды, например колхицин, останавливающие митоз в метафазе миофибриллы актиновые волокна (микрофиламенты) микротрубочки Основным методом диагностики хромосомных болезней является цитогенетический метод метод фенотипического анализа биохимический метод метод дерматоглифики Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека полное доминирование сверхдоминирование комплементарность эпистаз и полное доминирование неполное доминирование При сверхдоминировании доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном гетерозиготы менее жизнеспособны доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы Х –хромосоме У –хромосоме 1 хромосоме 9 хромосоме 6 хромосоме Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются нонсенс - мутации сеймсенс - мутации лики - тип миссенс - мутации Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение наследственная определенная неопределенная генотипическая индивидуальная групповая фенотипическая ненаследственная Этапы синтеза белка при обратной транскрипции РНК – ДНК – РНК – белок ДНК – РНК – белок РНК – ДНК – белок РНК - белок - ДНК - РНК Лабораторная диагностика малярии дуоденальное зондирование обнаружение цист в фекалиях иммунологические реакции исследование толстой капли крови исследование тонкого мазка крови Укажите число хроматид в составе каждой хромосомы в конце интерфазы, непосредственно перед митозом две четыре одна Назовите сосальщиков, в цикле развития которых один промежуточный хозяин легочный печеночный кошачий кровяные ланцетовидный Трансплацентарный путь заражения характерен для трихомоноза лямблиоза лейшманиоза трипаносомоза токсоплазмоза В распространении некоторых паразитов принимают участие облигатные переносчики. Такой путь передачи возбудителей болезни получил название резервуарный факультативный природно-очаговый основной трансмиссивный Доброкачественный миаз вызывает овод крупного рогатого скота клещ дрозофилла комнатная муха вольфартова муха Основную функцию, связанную с пролиферацией клетки берёт на себя ядро эндоплазматическая сеть плазматическая мембрана цитоплазма Митогены – это вещества, стимулирующие митоз вещества, вызывающие мутации генов гены, регулирующие митотический цикл гены митохондрий Профилактика тениоза заключается в термической обработки говядины термической обработке рыбы соблюдение личной гигиены термической обработке свиного мяса фильтровании и питье кипяченой воды К ядовитым паукам относятся паук – птицеед каракурт паук крестовик тарантул скорпион Для токсоплазмы характерно наличие псевдоподий и заглоченных эритроцитов в цитоплазме наличие макро- и микронуклеуса тело овальной формы, покрытое ресничками «U3 Основы медицинской гельминтологии. Тип плоские черви. Тип круглые черви» цитостом на переднем конце тела «Биология» «U2 Экология. Феномен паразитизма» тело в виде полумесяца с коноидом на переднем конце Углеводы в составе мембраны образуют слой, придающий мембране жесткость надмембранный слой – гликокаликс подмембранный слой подвижный бимолекулярный слой неподвижный бимолекулярный слой Укажите функцию бимолекулярного слоя фосфолипидов, составляющего структурную основу мембраны барьерная ферментативная образуетцитоскелет клетки трофическая рецепторная Пути передачи возбудителя токсоплазмоза перкутанный половой алиментарный пероральный трансмиссивный Микротрубочки и микрофиламенты входят в состав гликокаликса подмембранного слоя биологической мембраны надмембранного слоя биологической мембраны собственно биологической мембраны белков-переносчиков Промежуточный хозяин малярийного плазмодия москиты комары млекопитающие человек грызуны Полисахаридом является рибоза дезоксирибоза крахмал глюкоза Блохи являются переносчиками возбудителей редких гельминтозов таежного энцефалита чумы сыпного тифа лейшманиоза В основе хромосомных болезней лежат хромосомные абберации геномные мутации генные мутации Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина синдром Патау и Эдвардса синдром Клайнфельтера трисомия Х синдром Дауна у мужчин синдром Шерешевского-Тернера Важнейшим внеклеточным катионом является катион кальция катион натрия катион калия катион аммония катион магния ДНК была открыта Мишером Уотсоном Кольцовым Криком Для токсоплазмы характерно наличие псевдоподий и заглоченных эритроцитов в цитоплазме цитостом на переднем конце тела наличие макро- и микронуклеуса тело овальной формы, покрытое ресничками тело в виде полумесяца с коноидом на переднем конце Инвазионная стадия возбудителя при заражении малярией циста спорозоит микрогамета мерозоит шизонт Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары кумулятивная полимерия аллельное исключение рецессивный эпистаз неполное доминирование доминантныйэпистаз С помощью цитогенетического метода можно выявить трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию Осмотическое явление, происходящее с клеткой при помещении её в гипертонический раствор, называется гипергидратацией деплазмолизом цитолизом гипотоническим шоком плазмолизом Низшие раки – промежуточные хозяева кровяного сосальщика широкого лентеца легочного сосальщика ришты кошачьего сосальщика Ядерная ламина служит местом прикрепления хромосом нуклеотидов липидов нитей хроматина углеводов |