Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница30 из 155
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   155

45. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

плейотропия (балл: 0,00)

аллельное исключение (балл: 1,00)

доминирование (балл: 0,00)

межаллельная комплементация (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

46. Назовите форму размножения, при которой из одной исходной (материнской) клетки образуется несколько новых (дочерних) клеток следующим образом: сначала в клетке происходит многократное деление ядра без деления цитоплазмы, а затем вся цитоплазма разделяется на участки, обособляющиеся вокруг образовавшихся ядер

шизогония (балл: 1,00)

полиэмбриония (балл: 0,00)

почкование (балл: 0,00)

партеногенез (балл: 0,00)

фрагментация (балл: 0,00)

копуляция (балл: 0,00)

47. Назовите форму размножения организмов, когда из группы соматических клеток исходного (материнского) организма формируется новый (дочерний) организм, полностью похожий на исходный (материнский)

шизогония (балл: 0,00)

вегетативное размножение (балл: 1,00)

конъюгация (балл: 0,00)

оплодотворение (балл: 0,00)

копуляция (балл: 0,00)

партеногенез (балл: 0,00)

48. Укажите одно из возможных структурно-функциональных состояний наследственного материала, характерное для неделящейся клетки

кариоплазма (балл: 0,00)

гистоновые белки (балл: 0,00)

хромонема (балл: 0,00)

хромосомы (балл: 0,00)

хроматин (балл: 1,00)

49. Функция хранения генетической информации обеспечивается

апоптозом (балл: 0,00)

транскрипцией (балл: 0,00)

репликацией ДНК (балл: 0,00)

репарацией ДНК (балл: 1,00)

трансляцией (балл: 0,00)

50. Назовите явление (феномен) в природе среди животных, когда мужские и женские половые клетки развиваются и формируются в одной и той же особи

гермафродитизм (балл: 1,00)

гетерогаметность (балл: 0,00)

раздельнополость (балл: 0,00)

гомогаметность (балл: 0,00)

половой диморфизм (балл: 0,00)

1. К пиримидиновым азотистым основаниям относится

аденин (балл: 0,00)

тимин (балл: 1,00)

гуанин (балл: 0,00)

амин (балл: 0,00)

2. К экспресс-методам относятся

дерматоглифика (балл: 0,00)

определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл: 1,00)

метод моделирования (балл: 0,00)

амниоцентоз (балл: 0,00)

3. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется

эпистаз (балл: 0,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

комплементарность (балл: 1,00)

аллельное исключение (балл: 0,00)

полимерия (балл: 0,00)

4. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной

является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)

приводит к гибели особи (балл: 0,00)

возникает случайно (балл: 0,00)

наследуется (балл: 0,00)

5. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера

47, ХХУ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 1,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

6. Процесс репликации идет по принципу(ам)

Комплементарности (балл: 1,00)

Неопределенности (балл: 0,00)

Причинности (балл: 0,00)

Матричности (балл: 1,00)

Антипараллельности (балл: 1,00)

Полуконсервативности (балл: 1,00)

7. В структуре гена ДНК, имеются участки, не несущие информации о структуре белка, такие участки называются

промотор (балл: 0,00)

интроны (балл: 1,00)

донорные сайты сплайсинга (балл: 0,00)

экзоны (балл: 0,00)

8. Для дальтонизма характерно

аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)

аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)

голандрическое наследование (балл: 0,00)

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)

наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)

9. Основным методом диагностики генных болезней является

биохимический (балл: 1,00)

фенотипический (балл: 0,00)

близнецовый (балл: 0,00)

цитогенетический (балл: 0,00)

10. Международная программа по изучению нуклеотидной последовательности ДНК называется

Геном человека (балл: 1,00)

Генетика (балл: 0,00)

Геномоторика (балл: 0,00)

Геномика (балл: 0,00)

11. Назовите форму размножения организмов, когда из группы соматических клеток исходного (материнского) организма формируется новый (дочерний) организм, полностью похожий на исходный (материнский)

копуляция (балл: 0,00)

партеногенез (балл: 0,00)

конъюгация (балл: 0,00)

оплодотворение (балл: 0,00)

шизогония (балл: 0,00)

вегетативное размножение (балл: 1,00)

12. Генетический код – это

система записи последовательности нуклеотидов тРНК, о последлвательности аминокислот в полипептиде (балл: 0,00)

код, определяющий последовательность химических реакций при метаболизме (балл: 0,00)

система записи информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК о последовательности аминокислот в молекулах белка (балл: 1,00)

13. Число доминантных аллелей генов влияет на степень выраженности признака, если это

неполное доминирование (балл: 0,00)

межаллельная комплементация (балл: 0,00)

рецессивный эпистаз (балл: 0,00)

некумулятивная полимерия (балл: 0,00)

кумулятивная полимерия (балл: 1,00)

14. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики

дальтонизма (балл: 0,00)

болезни Дауна (балл: 0,00)

гемофилии (балл: 0,00)

синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)

синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)

15. Мономером ДНК является

аминокислота (балл: 0,00)

нуклеотид (балл: 1,00)

полипептид (балл: 0,00)

нуклеосома (балл: 0,00)

16. Суть гибридологического метода заключается в

скрещивании организмов и анализе потомства (балл: 1,00)

получении модификаций (балл: 0,00)

получении мутаций (балл: 0,00)

исследовании генеалогического древа (балл: 0,00)

образовании спонтанных мутаций (балл: 0,00)

17. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транскрипция (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 1,00)

транзиции (балл: 1,00)

транслокации (балл: 0,00)

модификации (балл: 0,00)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)

транзиции (балл: 0,00)

18. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

независимого наследования генов (балл: 0,00)

единообразия (балл: 0,00)

сцепленного наследования (балл: 0,00)

расщепления (балл: 1,00)

гомологических рядов (балл: 0,00)

19. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 18+ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 1,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

20. Укажите фермент обеспечивающий раскручивание супервитков в области репликационной вилки

геликаза (балл: 0,00)

ДНК-топоизомераза (балл: 1,00)

праймаза (балл: 0,00)

21. Ядрышковые организаторы расположены

во всех метацентрических хромосомах (балл: 0,00)

в цитоплазме (балл: 0,00)

в области вторичных перетяжек спутничных хромосом (балл: 1,00)

в половых хромосомах (балл: 0,00)

в первой хромосоме (балл: 0,00)

22. ДНК – это полимер, мономером которого является

нуклеотид (балл: 1,00)

хромомер (балл: 0,00)

нуклеомер (балл: 0,00)

23. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о фенилкетонурии (балл: 0,00)

о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)

о синдроме Дауна (балл: 0,00)

о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

24. Кроссинговер – это

обмен негомологичными участками хромосом (балл: 0,00)

обмен хромосомами (балл: 0,00)

обмен гомологичными участками хромосом в пахинеме профазы I мейоза (балл: 1,00)

обмен гомологичными хромосомами в процессе коньюгации (балл: 0,00)

обмен бивалентами (балл: 0,00)

25. С помощью цитогенетического метода можно выявить

фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл: 0,00)

трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (балл: 1,00)

серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл: 0,00)
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   155


написать администратору сайта