34. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства
генофонд (балл: 0,00)
|
генотип (балл: 0,00)
|
полное сцепление генов (балл: 0,00)
|
фенотип (балл: 0,00)
|
пол (балл: 1,00)
|
35. Основным методом диагностики генных болезней является метод
биохимический (балл: 1,00)
|
цитогенетический (балл: 0,00)
|
метод дерматоглифики (балл: 0,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
36. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение
наследственная (балл: 0,00)
|
определенная (балл: 1,00)
|
групповая (балл: 1,00)
|
фенотипическая (балл: 1,00)
|
ненаследственная (балл: 1,00)
|
индивидуальная (балл: 0,00)
|
неопределенная (балл: 0,00)
|
генотипическая (балл: 0,00)
|
37. При сверхдоминировании
гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
|
рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
|
гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
|
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
|
доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
|
38. Ядрышковые организаторы расположены
во всех метацентрических хромосомах (балл: 0,00)
|
в половых хромосомах (балл: 0,00)
|
в первой хромосоме (балл: 0,00)
|
в цитоплазме (балл: 0,00)
|
в области вторичных перетяжек спутничных хромосом (балл: 1,00)
|
39. Выберите утверждения, характеризующие ядерную оболочку
состоит из двух мембран – наружной и внутренней (балл: 1,00)
|
состоит из целлюлозы (балл: 0,00)
|
в ядерной оболочке имеются поры (балл: 1,00)
|
является одномембранной и не имеет пор (балл: 0,00)
|
к внутренней мембране ядерной оболочки прилегает пластинка из промежуточных филаментов – ядерная ламина (балл: 1,00)
|
40. Кодоминирование – это
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
41. Укажите число хроматид в составе каждой хромосомы в конце интерфазы, непосредственно перед митозом
две (балл: 1,00)
|
четыре (балл: 0,00)
|
одна (балл: 0,00)
|
42. Назовите вид деления клеток, посредством которого в стадию размножения при гаметогенезе происходит увеличение числа тех диплоидных клеток, из которых впоследствии будут образовываться специализированные половые клетки
мейоз (балл: 0,00)
|
амитоз (балл: 0,00)
|
митоз (балл: 1,00)
|
43. Трудности изучения генетики человека связаны с
относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)
|
большим числом групп сцепления (балл: 1,00)
|
малым количеством хромосом (балл: 0,00)
|
малым числом групп сцепления (балл: 0,00)
|
постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)
|
невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)
|
медленной сменой поколений (балл: 1,00)
|
малочисленным потомством (балл: 1,00)
|
большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)
|
большим количеством хромосом (балл: 1,00)
|
44. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов
гибридизация соматических клеток (балл: 0,00)
|
секвенирование (балл: 1,00)
|
кариотипирование (балл: 0,00)
|
пальмоскопия (балл: 0,00)
|
картирование (балл: 0,00)
|
плантоскопия (балл: 0,00)
|
45. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики
дальтонизма (балл: 0,00)
|
синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)
|
гемофилии (балл: 0,00)
|
болезни Дауна (балл: 0,00)
|
46. В области вторичных перетяжек спутничных хромосом локализованы гены, кодирующие синтез
транспортных РНК (балл: 0,00)
|
белков веретена деления (балл: 0,00)
|
рибосомальных РНК (балл: 1,00)
|
некоторых структурных белков (балл: 0,00)
|
гидролитических ферментов (балл: 0,00)
|
47. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)
|
все хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)
|
болезни обмена веществ (балл: 0,00)
|
48. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
полидактилия (балл: 1,00)
|
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
альбинизм (балл: 0,00)
|
синдактилия (балл: 1,00)
|
49. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни
это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)
|
целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)
|
галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)
|
50. Цитогенетический метод – это метод
изучение набора хромосом (балл: 1,00)
|
изучение содержания тех или иных веществ в крови (балл: 0,00)
|
составления родословной (балл: 0,00)
|
изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов (балл: 0,00)
|
1. Кариотип больного серповидноклеточной анемией
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
2. Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это
генная мутация (балл: 0,00)
|
дупликация (балл: 0,00)
|
хромосомная абберация (балл: 0,00)
|
инверсия (балл: 1,00)
|
геномная мутация (балл: 0,00)
|
делеция (балл: 0,00)
|
3. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение
определенная (балл: 0,00)
|
неопределенная (балл: 1,00)
|
ненаследственная (балл: 0,00)
|
генотипическая (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 1,00)
|
индивидуальная (балл: 1,00)
|
групповая (балл: 0,00)
|
фенотипическая (балл: 0,00)
|
4. В состав нуклеотида РНК входит
аденин (балл: 1,00)
|
рибоза (балл: 1,00)
|
урацил (балл: 1,00)
|
остаток фосфорной кислоты (балл: 1,00)
|
дезоксирибоза (балл: 0,00)
|
5. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина
синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)
|
трисомия Х (балл: 1,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)
|
6. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера
47, 13+ (балл: 0,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
7. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это
плейотропия (балл: 0,00)
|
пенетрантность (балл: 0,00)
|
экспрессивность (балл: 1,00)
|
модификационная изменчивость (балл: 0,00)
|
8. Метод амниоцентеза проводится
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
при рождении (балл: 0,00)
|
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
в первые две недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
9. Суть гипотезы «чистоты» гамет
гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)
|
гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)
|
наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)
|
10. Укажите основные структурные компоненты ядра
хроматин (балл: 1,00)
|
хромосомы (балл: 0,00)
|
кариоплазма (балл: 1,00)
|
ядрышки (балл: 1,00)
|
кариолемма (балл: 0,00)
|
11. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
синдром Эдвардса (балл: 1,00)
|
синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.